目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FT...目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差热分析(DSC)、BET、粒度分析方法,分别测定VCM多孔微球的形状、粒径、比表面积,最后测定VCM多孔微球的载药量和体外释放度。结果空白PLGA多孔微球的最佳制备工艺为:以5 ml二氯甲烷、0.25 g PLGA(LA:GA=50:50,黏度:0.38 dl/g)、0.0125g F-68 为油相,以 20 ml 水、0.1 g HA 为水相,两相混合振摇 10 min 得到 Pickering 乳液,置摇床(30℃水浴,120 r/min)振摇挥去二氯甲烷,滤过,干燥。该法制备的多孔微球平均粒径在10 μm左右,比表面积为22.1643 m^(2)/g,存在丰富的介孔结构,载VCM的PLGA多孔微球载药量可达7.56%±0.22%,在体外缓释作用可维持3 h。结论采用Pickering乳液模板法可通过一步乳化制备PLGA多孔微球,制备方法简便;该发制备的多孔微球具有丰富的介孔结构,可作为装载药物的主要场所;装载VCM的PLGA多孔微球具有缓释作用。展开更多
文摘目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差热分析(DSC)、BET、粒度分析方法,分别测定VCM多孔微球的形状、粒径、比表面积,最后测定VCM多孔微球的载药量和体外释放度。结果空白PLGA多孔微球的最佳制备工艺为:以5 ml二氯甲烷、0.25 g PLGA(LA:GA=50:50,黏度:0.38 dl/g)、0.0125g F-68 为油相,以 20 ml 水、0.1 g HA 为水相,两相混合振摇 10 min 得到 Pickering 乳液,置摇床(30℃水浴,120 r/min)振摇挥去二氯甲烷,滤过,干燥。该法制备的多孔微球平均粒径在10 μm左右,比表面积为22.1643 m^(2)/g,存在丰富的介孔结构,载VCM的PLGA多孔微球载药量可达7.56%±0.22%,在体外缓释作用可维持3 h。结论采用Pickering乳液模板法可通过一步乳化制备PLGA多孔微球,制备方法简便;该发制备的多孔微球具有丰富的介孔结构,可作为装载药物的主要场所;装载VCM的PLGA多孔微球具有缓释作用。
