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题名游离轻链检测在浆细胞病诊断和疗效监测中的应用
被引量：7
- 1
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作者
朱国庆（综述）
姚宏静（综述）
肖志坚（审校）
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液病医院免疫室
中国医学科学院北京协和医学院MDS诊疗中心
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出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2011年第11期694-698,共5页
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文摘
在临床工作中针对游离轻链（FLC）的检测不仅要求定性和分型，更需要定量。应用散射免疫比浊法进行的FLC定量检测联合其他血清学检测的综合判定对浆细胞病的诊断、病情监测及疗效评价等方面具有重大意义。就FLC检测和在临床中的应用进展进行了综述。
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关键词
多发性骨髓瘤
浆细胞病
游离轻链
诊断
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Keywords
Multiple myeloma
Plasma cells disorders
Free light chain
Diagnosis
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分类号
R512.62
[医药卫生—内科学]
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题名原发性骨髓纤维化预后的研究进展
被引量：5
- 2
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作者
徐俊卿(综述)
徐泽锋(审校)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院、北京协和医学院、血液学研究所、血液病医院
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第5期454-458,共5页
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基金
天津市自然科学基金重点项目（12JCZDJC23900）,卫生公益性行业科研专项经费项目（201202017）
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文摘
原发性骨髓纤维化的预后具有明显的异质性。由于国际预后积分系统和动态的国际预后积分系统等的提出，使得对该病的预后判断更为准确，据此制定患者的治疗策略也更趋合理。随着细胞和分子遗传学研究的不断深入，一些新的重要的预后因素也得以不断地确认。笔者就该领域的研究现况进行综述。
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关键词
原发性骨髓纤维化
预后因素
预后积分系统
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分类号
R551.3
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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题名Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的研究进展
被引量：4
- 3
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作者
王静雅(综述)
徐泽锋(审校)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液病医院
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第3期247-250,共4页
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基金
卫生公益性行业科研专项经费项目（201202017）
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文摘
JAK2V617F突变的发现不仅改变了骨髓增殖性肿瘤（MPN）的诊断标准，而且随后JAK家族抑制剂的问世也开创了MPN靶向治疗的新里程。Ruxolitinib（INCB018424）是一种强效的JAK1／JAK2选择性抑制剂，是FDA批准上市的第一个JAK家族抑制剂，适用于国际预后积分系统（IPSS）中危及高危组骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后（post-PV）和原发性血小板增多症后（post-ET）骨髓纤维化的治疗。笔者现就该领域认识现况作一综述。
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关键词
RUXOLITINIB
骨髓纤维化
JAK抑制剂
JAK2突变
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分类号
R551.3
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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题名嗜酸性粒细胞增多症的诊断分型及治疗研究进展
被引量：4
- 4
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作者
曲士强(综述)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第3期213-216,共4页
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文摘
获得性嗜酸性粒细胞增多包括继发性、原发性和特发性嗜酸性粒细胞增多，随着近年来一些分子异常被发现，嗜酸性粒细胞增多的诊断及治疗都有了新的进展。修订的2008年世界卫生组织（WHO）淋巴和造血组织肿瘤分类将“慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL），不另作分类”归属在骨髓增殖性肿瘤（MPN）这一大类髓系肿瘤，新增了“伴嗜酸粒细胞增多和PDGFRa，PDGFRβ或FGFR1异常的髓系和淋系肿瘤”这一组疾病类型。以伊玛替尼和mepolizumab为代表的靶向治疗药物有望改善这组疾病患者的预后。
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关键词
嗜酸性粒细胞增多
诊断
治疗
伊玛替尼
MEPOLIZUMAB
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分类号
R557.5
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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题名老年急性髓系白血病治疗进展
被引量：2
- 5
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作者
张天佼(综述)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院
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出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2010年第9期573-576,共4页
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文摘
由于老年患者本身的特点及疾病的生物学特征,老年急性髓系白血病（AML）患者的疗效及预后均较差.近年老年AML患者的治疗取得许多进展诸如标准化疗方案的改良、新化疗药物的应用、免疫治疗、表观遗传学治疗药物及靶向治疗药物的研发等,临床试验结果提示部分患者疗效改善.
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关键词
急性髓系白血病
老年人
治疗
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Keywords
Acute myeloid leukemia
Aged
Therapy
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分类号
R733.71
[医药卫生—肿瘤]
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题名骨髓增生异常综合征病因及危险因素的研究进展
被引量：2
- 6
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作者
邢瑞娴(综述)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院
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出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2013年第10期629-632,共4页
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文摘
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组具有异质性的后天性克隆性恶性血液病.MDS的病因和危险因素多种多样,且诸多因素与MDS的关系尚未完全明确.文章就近年来MDS的病因和危险因素研究进展进行综述.
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关键词
骨髓增生异常综合征
病因
危险因素
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Keywords
Myelodysplastic syndromes
Etiology
Risk factors
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分类号
R551.3
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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题名特发性红细胞增多症的认识现状
- 7
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作者
崔蕊(综述)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院北京协和医学院血液病医院
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第3期209-212,共4页
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文摘
1979年Person首次提出了特发性红细胞增多症（idiopathic erythrocytosis，IE）的概念，该病是一组红细胞容积高于正常预测值，且无明确病因的异质性疾病。发病机制尚未明确，迄今诊断尚无共认标准。病程发展缓慢，以放血治疗为主，预后较好。临床实践中IE与原发性及继发性红细胞增多症的鉴别是重点和难点。
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关键词
特发性红细胞增多症
发病机制
诊断
治疗
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分类号
R699.2
[医药卫生—泌尿科学]
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题名来那度胺治疗5q-综合征研究进展
- 8
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作者
陈悦丹
徐泽峰(综述)
肖志坚(审校)
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机构
中国医学科学院血液学研究所血液病医院
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第3期216-219,共4页
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文摘
5q-综合征是狭义地定义为原发MDS—RA伴有累及5号染色体q21-q32区带的单独细胞遗传学异常。以前5q-综合征的治疗主要是促红细胞生成素（EPO），EPO治疗无效的患者则长期依赖红细胞输注。近年一系列临床试验研究发现来那度胺治疗5q-综合征患者不仅具有很高的脱离红细胞输注率，且还有相当一部分患者可获细胞遗传学缓解。现今，来那度胺已是5q-综合征患者的首选治疗药物，起始剂量为10mg／d，推荐至少连续使用4个疗程（28天为一疗程），有效患者应持续使用，且已有资料表明长期用药不会增加患者转白的风险，如出现Ⅲ-Ⅵ血液学不良反应应适当调整用药剂量，如治疗过程中患者复发或获得新的细胞遗传学异常，可考虑选择其他治疗方案如造血干细胞移植。
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关键词
5Q-综合征
治疗
来那度胺
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分类号
R55
[医药卫生—血液循环系统疾病]
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