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骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版) 被引量:267
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作者 中华医学会血液学分会 吴德沛 +1 位作者 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期89-97,共9页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)》。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 治疗指南 诊断 中国 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病
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自体外周血干细胞移植治疗下肢动脉硬化性闭塞症 被引量:170
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作者 黄平平 李尚珠 +10 位作者 韩明哲 杨仁池 邱录贵 钱冠清 付仁敏 郑亚丽 刘春华 徐秀强 李君凡 韩忠朝 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期308-311,共4页
目的 评价动员后自体外周血干细胞移植治疗下肢动脉硬化性闭塞症 (ASO)的临床疗效及部分影响因素。方法 确诊严重ASO患者 1例 ,予rhG CSF 30 0 μg皮下注射 ,每日 2次 ,进行外周血干细胞动员 ,第 5天用血细胞分离机单采干细胞 ,配成... 目的 评价动员后自体外周血干细胞移植治疗下肢动脉硬化性闭塞症 (ASO)的临床疗效及部分影响因素。方法 确诊严重ASO患者 1例 ,予rhG CSF 30 0 μg皮下注射 ,每日 2次 ,进行外周血干细胞动员 ,第 5天用血细胞分离机单采干细胞 ,配成干细胞混悬液。将干细胞混悬液肌肉注射进行双下肢移植 (3× 10 9细胞 肢 )。 4 4d后给病情较重的左下肢第 2次移植相同的细胞数。观察 3个月 ,进行各项指标综合评估。结果 外周血干细胞移植后 ,患者疼痛、患肢冷感、间歇性跛行、溃疡明显好转 ,左右足踝压指数 (ABI)分别由 0 .4 9,0 .6 9升为 0 .5 0 ,0 .85。移植后 1个月末梢血流波幅 [(11.90± 10 .95 )mm]和激光多谱勒扫描血流灌注量 [(0 .4 9± 0 .16 )PU]较移植前 [分别为 (1.70± 1.95 )mm ,(0 2 7± 0 .0 8)PU]显著改善 (P <0 .0 1)。数字减影下肢动脉造影结果显示新侧支血管形成明显增加 (评分结果为 3)。未出现并发症和不良反应。结论 采用动员后的外周血干细胞移植治疗ASO患者 ,方法简单、安全、有效 ,值得推广应用和深入研究。 展开更多
关键词 自体外周血干细胞移植 治疗 下肢动脉硬化性闭塞症 疗效观察
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免疫表型分析与急性白血病诊断 被引量:67
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作者 郝玉书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期53-54,共2页
免疫表型分析与急性白血病诊断肖志坚郝玉书自细胞形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)协作组提出急性白血病(AL)MIC分型以来,染色体核型、免疫表型分析在AL诊断、治疗策略制定、预后、微量残留病检测以及发病机制研究中的... 免疫表型分析与急性白血病诊断肖志坚郝玉书自细胞形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)协作组提出急性白血病(AL)MIC分型以来,染色体核型、免疫表型分析在AL诊断、治疗策略制定、预后、微量残留病检测以及发病机制研究中的地位已提高到一个新的高度。现就免疫... 展开更多
关键词 急性白血病 诊断 免疫表型
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班公湖-怒江结合带西段中特提斯多岛弧构造演化 被引量:59
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作者 曹圣华 邓世权 +1 位作者 廖六根 《沉积与特提斯地质》 CAS CSCD 2006年第4期25-32,共8页
本文根据1∶25万地质填图成果,将班公湖-怒江结合带西段弧-盆系时空结构自北向南划分为五峰尖-拉热拉新晚侏罗世—早白垩世陆缘火山-岩浆弧带、班公湖蛇绿混杂岩北、南亚带和昂龙岗日-班戈白垩纪—始新世岩浆弧带等,初步认为中特提斯洋... 本文根据1∶25万地质填图成果,将班公湖-怒江结合带西段弧-盆系时空结构自北向南划分为五峰尖-拉热拉新晚侏罗世—早白垩世陆缘火山-岩浆弧带、班公湖蛇绿混杂岩北、南亚带和昂龙岗日-班戈白垩纪—始新世岩浆弧带等,初步认为中特提斯洋经历了三叠纪—早侏罗世扩张,中—晚侏罗世往北、南双向俯冲,晚三叠世—早白垩世残余洋(海)盆和早—晚白垩世陆-弧(陆)碰撞等演化阶段。 展开更多
关键词 班公湖-怒江结合带 中特提斯 多岛弧-盆系 构造演化 西藏
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siRNA逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 被引量:42
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作者 彭智 +4 位作者 王一 刘澎 蔡英林 冯文莉 韩忠朝 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期5-7,共3页
目的 研究小分子干扰RNA片段 (smallinterferingRNAs,siRNA)对白血病多药耐药细胞系K5 6 2 A0 2mdr1基因和P 糖蛋白 (P gp)表达及功能的影响。方法 根据mdr1基因已知序列设计 3条含 2 1个碱基的siRNA(si mdr1 1,si mdr1 2 ,si mdr1 3... 目的 研究小分子干扰RNA片段 (smallinterferingRNAs,siRNA)对白血病多药耐药细胞系K5 6 2 A0 2mdr1基因和P 糖蛋白 (P gp)表达及功能的影响。方法 根据mdr1基因已知序列设计 3条含 2 1个碱基的siRNA(si mdr1 1,si mdr1 2 ,si mdr1 3)及阴性对照 (si neg) ,在脂质体的介导下转染K5 6 2 A0 2细胞 ;用RT PCR分析mdr1mRNA的表达 ;流式细胞术检测P gp表达和细胞内柔红霉素积累量 ;MTT法检测阿霉素对K5 6 2 A0 2细胞的半数抑制浓度 (IC50 )。结果  3条siRNA均能不同程度地逆转K5 6 2 A0 2细胞的多药耐药。第 3条序列能更有效地封闭mdr1基因 ,使mdr1mRNA相对水平下降(5 8.0± 1 5 4 ) % ;P gp表达由处理前的 (76 .0± 1.0 ) %降到处理后的 (19.6± 1.9) % ;对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率为 70 .4 % ;同时使K5 6 2 A0 2细胞内柔红霉素积累量增加。结论 siRNA可逆转mdr1基因编码蛋白P gp介导的多药耐药。 展开更多
关键词 RNA干扰技术 多药耐药 白血病 阿霉素 药物敏感性 P-糖蛋白
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骨髓增生异常综合征的诊断分型与预后判断及疗效标准 被引量:49
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作者 郝玉书 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期846-848,共3页
关键词 MDS 骨髓增生异常综合征 诊断分型 预后判断 疗效
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原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南(2019年版) 被引量:53
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作者 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 王建祥 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-7,共7页
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)的诊治在近年又有了长足的进展,如WHO诊断标准的更新、芦可替尼临床试验数据的更新以及该药在我国的上市。为给我国血液科医生提供PMF的规范化临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病... 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)的诊治在近年又有了长足的进展,如WHO诊断标准的更新、芦可替尼临床试验数据的更新以及该药在我国的上市。为给我国血液科医生提供PMF的规范化临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在《原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识(2015年版)》[1]基础上制定了本指南。 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 诊断 指南 中国 治疗 临床实践 中华医学会 试验数据
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关于便携式电子设备新型无线充电系统的研究 被引量:46
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作者 韩震宇 李绍卓 《自动化技术与应用》 2007年第12期114-116,共3页
本文介绍了一种关于便携式设备的无线充电系统,该系统采用了一对形状和结构各不相同的PCB线路板绕组作为能量转移装置。文章对无线充电系统的结构和原理做了详细阐述,为手机、MP3和笔记本电脑等便携式电子设备的传统充电系统引入了新的... 本文介绍了一种关于便携式设备的无线充电系统,该系统采用了一对形状和结构各不相同的PCB线路板绕组作为能量转移装置。文章对无线充电系统的结构和原理做了详细阐述,为手机、MP3和笔记本电脑等便携式电子设备的传统充电系统引入了新的概念,并介绍了PCB线路板绕组线圈的设计思想和对Protel的二次开发。 展开更多
关键词 无线充电 感应 PCB线圈绕组 耦合 PROTEL
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骨髓增生异常综合征的诊断和治疗 被引量:39
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作者 郝玉书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期61-62,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 循证医学 诊断标准 药物疗法 自体造血干细胞移植
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粒度变化对上海市景观格局分析的影响 被引量:39
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作者 孟陈 李俊祥 +3 位作者 朱颖 吴彤 张国科 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1138-1142,共5页
采用1989年上海市1:50000彩红外航空遥感影像解译的土地利用数据,系统分析了粒度变化对中心城区、郊区和城郊结合部3类景观格局分析的影响。结果表明:景观格局指数对粒度具有尺度依赖性,随粒度的变粗,格局指数的变化可归为单调下降、阶... 采用1989年上海市1:50000彩红外航空遥感影像解译的土地利用数据,系统分析了粒度变化对中心城区、郊区和城郊结合部3类景观格局分析的影响。结果表明:景观格局指数对粒度具有尺度依赖性,随粒度的变粗,格局指数的变化可归为单调下降、阶梯上升或单峰变化以及不规则变化3类;景观格局指数随粒度变化的曲线存在多个拐点,并对应于合适的景观格局分析尺度,上海城市景观格局分析的合适尺度为10~20m;不同城市景观类型对景观格局指数的粒度效应具有较大影响,景观格局指数在城郊结合部表现出与城区和郊区不同的变化趋势。 展开更多
关键词 粒度效应 尺度效应 景观格局指数 城市景观格局 尺度拐点
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胃癌患者血清胃蛋白酶原含量的检测及其临床意义 被引量:38
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作者 蒋孟军 《实用癌症杂志》 2000年第1期40-42,共3页
目的 探讨血清PG Ⅰ、PG Ⅱ含量变化与胃癌发生的关系,为胃癌的早期诊断提供线索。方法 采用放射免疫分析方法测定了190 例正常人,103 例胃癌,19 例胃溃疡,64 例十二指肠溃疡,30 例慢性萎缩性胃炎,8 例胃出血... 目的 探讨血清PG Ⅰ、PG Ⅱ含量变化与胃癌发生的关系,为胃癌的早期诊断提供线索。方法 采用放射免疫分析方法测定了190 例正常人,103 例胃癌,19 例胃溃疡,64 例十二指肠溃疡,30 例慢性萎缩性胃炎,8 例胃出血,18 例胃癌全胃切除,6例全胃切除术后无复发和17 例全胃切除术后复发患者的血清样品PG Ⅰ、PG Ⅱ含量,并进行统计学分析。结果 与对照组相比,胃溃疡患者PG Ⅰ略有升高而PG Ⅱ明显升高( P< 0 .01) ,十二指肠溃疡患者PG Ⅰ明显升高( P< 0 .01) ,慢性萎缩性胃炎患者PG Ⅰ水平有所下降( P< 0 .05) ,胃出血患者PG Ⅰ、PG Ⅱ水平变化不规则,胃癌患者PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ明显下降( P< 0 .01) ,胃癌术后及术后无复发患者PG Ⅰ、PG Ⅱ水平也都明显下降( P< 0 .01) ,而术后复发患者与胃癌术后患者相比较PG Ⅰ、PG Ⅱ水平都明显升高( P< 0 .01) 。以PG Ⅰ< 35 μg/L 或PG Ⅰ/PG Ⅱ< 1 .5 为临界值,联合诊断胃癌,其灵敏度为71 .6 % ,特异性为83 .0 % 。结论 血清PG Ⅰ、PG Ⅱ含量的变化对胃癌的早期诊断及胃癌术后的随访具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原 胃癌 放射免疫分析
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206例多发性骨髓瘤患者不同方案疗效分析 被引量:37
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作者 麦玉洁 李睿 +8 位作者 邹德慧 王亚非 赵耀中 杨仁池 王建祥 韩明哲 钱林生 邱录贵 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期193-196,共4页
目的 探讨不同化疗方案对多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗效果。方法 回顾性分析了206例MM患者的治疗情况,对不同治疗方案的疗效进行比较。结果 200例药物治疗患者的中位生存期为30. 5个月, 3年和5年实际生存率分别为32. 01%和15. 8%。19... 目的 探讨不同化疗方案对多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗效果。方法 回顾性分析了206例MM患者的治疗情况,对不同治疗方案的疗效进行比较。结果 200例药物治疗患者的中位生存期为30. 5个月, 3年和5年实际生存率分别为32. 01%和15. 8%。195例行常规化疗患者的总有效率为45. 6%,其中完全缓解率14. 9% (29例),部分缓解率30. 8% ( 60例)。联合化疗组的总有效率为50. 3%,明显高于MP(马法兰和泼尼松)方案组的总有效率(30. 4% ) (P<0. 05);这两组的中位生存期分别为30. 5个月和30. 0个月、3年和5年生存率分别为35. 0%和22. 0%, 16. 7%和13. 2%,差异无统计学意义(P值均>0. 05)。合并干扰素治疗组的有效率为53. 6% ,中位生存期52. 0个月,与未用干扰素治疗组(分别为34. 4%, 27. 0个月)相比,有效率提高(P<0. 05)、生存期延长(P<0. 01)。合并沙利度胺治疗的总有效率为65. 5%。6例外周血造血干细胞移植患者有5例存活,平均生存期为(73. 0±12. 5)个月。结论 联合化疗的有效率高于MP方案,但两组的总生存率差异无统计学意义。干扰素能使化疗有效率增加,中位生存期延长。沙利度胺也能够提高MM患者的治疗有效率。对于年龄较轻、一般状态较好的患者,自体干细胞移植可明显提高生存期。 展开更多
关键词 患者 总有效率 中位生存期 多发性骨髓瘤 MM 沙利度胺 联合化疗 存活 长沙
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成人急性淋巴细胞白血病髓系抗原和CD_(34)表达研究 被引量:36
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作者 秘营昌 卞寿庚 +10 位作者 陈桂彬 薛艳萍 孟庆祥 赵耀忠 于明华 郭亚林 钱林生 沈德诚 刘世和 王玲 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期76-78,共3页
目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的髓系抗原、CD34表达特点及与Ph染色体表达、预后的关系。方法采用间接免疫荧光法分析102例初治ALL患者的免疫表型。结果①成人ALL髓系抗原阳性率达21.6%,其中CD33... 目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的髓系抗原、CD34表达特点及与Ph染色体表达、预后的关系。方法采用间接免疫荧光法分析102例初治ALL患者的免疫表型。结果①成人ALL髓系抗原阳性率达21.6%,其中CD33阳性最常见(阳性率为15.7%)。T系ALL和B系ALL髓系抗原表达差异无显著性。ALLL2中的阳性率高于L1(P=0.05)。在B系ALL中随细胞分化成熟阳性率逐渐降低。②CD34表达阳性率为53.6%,BALL阳性率高于TALL(P<0.01);BALL中前B祖细胞型明显高于普通型、前B细胞型和成熟B细胞型,与髓系抗原的表达无关。③髓系抗原阳性病例完全缓解(CR)率明显低于阴性病例(P<0.025);CD34表达和治疗缓解率无显著相关性。二者均与治疗达缓解的时间无关。④Ph染色体和(或)bcr/abl融合基因阳性率为35.9%,阳性病例CR率明显低于阴性病例(P<0.025)。⑤髓系抗原和CD34表达均与患者年龄、治疗前白细胞计数、肝脾肿大情况无关。结论成人ALL髓系抗原表达和FAB分型有关,与治疗缓解率呈负相关;CD34表达与ALL亚型、细胞分化程度有关,和治疗缓解率无显著关系。P? 展开更多
关键词 白血病 ALL 抗原 CD34
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新疆东天山斑岩铜矿的找矿模型试探 被引量:32
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作者 龙保林 薛迎喜 +6 位作者 冯京 庄道泽 姜立丰 朱裕生 克炎 宋国耀 《中国地质》 CAS CSCD 2001年第5期35-38,共4页
东天山斑岩铜(钼)矿床位于新疆东天山觉洛塔格晚古生代岛弧北缘的大草滩断裂南侧。该区自早石炭世开始拉张,晚石炭世早期转入汇聚阶段,区内经历了拉张、汇聚、碰撞—固结,陆内堆积和弛张作用多类地质事件,形成一套双峰式火山-沉积建造,... 东天山斑岩铜(钼)矿床位于新疆东天山觉洛塔格晚古生代岛弧北缘的大草滩断裂南侧。该区自早石炭世开始拉张,晚石炭世早期转入汇聚阶段,区内经历了拉张、汇聚、碰撞—固结,陆内堆积和弛张作用多类地质事件,形成一套双峰式火山-沉积建造,复理石建造和钙碱性系列的花岗岩类侵入建造(属辉长岩-闪长岩-花岗闪长岩,斜长花岗岩-二长花岗岩组合)。与成矿作用有成因联系的含矿母岩为斜长花岗斑岩和闪长玢岩。研究认为属斑岩型铜(钼)矿床。矿床蚀变强烈,有明显的分带性。在矿产勘查中,应用地质、遥感、地球物理和地球化学勘查方法,其效果甚佳,试探建立了东天山斑岩铜(钼)矿床的找矿模型雏型。 展开更多
关键词 成矿背景 斑岩模型 找矿模型 新疆 铜矿床 成矿作用 矿床蚀变
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JAK抑制剂芦可替尼治疗中国骨髓纤维化患者的疗效和安全性:A2202随访一年结果 被引量:35
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作者 金洁 杜欣 +7 位作者 周道斌 李军民 李建勇 侯明 刘霆 吴德沛 胡豫 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期858-863,共6页
目的评价芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。方法63例中国骨髓纤维化患者纳入研究,男32例,女31例,中位年龄55(25-79)岁。芦可替尼起始剂量:基线PLT(100- 200)×10^9/L者(25例)30 mg/d,基线PLT〉200×10... 目的评价芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。方法63例中国骨髓纤维化患者纳入研究,男32例,女31例,中位年龄55(25-79)岁。芦可替尼起始剂量:基线PLT(100- 200)×10^9/L者(25例)30 mg/d,基线PLT〉200×10^9/L者(38例)40 mg/d。使用MRI/CT、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量调查问卷核心30(EORTC QLQ-C30)和骨髓纤维化症状评估表(MFSAF)v2.0对患者进行脾脏体积、生活质量和症状评估。结果截至12个月随访结束,47例(74.6%)患者仍在继续治疗,25例(39.7%)患者脾脏体积较基线缩小超过35%,首次达到脾脏体积缩小≥35%的中位时间为12.71(95%CI 12.14-35.00)周。治疗期间,85.7%(54/63)的患者有不同程度的脾脏缩小,中位最佳脾脏体积缩小百分比为35.5%,48周时中位脾脏缩小体积为34.7%。治疗48周时53.1 %(26/49)的患者MFSAF症状评分降低超过50%,生活质量得到改善。最常见的血液学不良事件包括贫血和血小板计数降低,但极少造成停药。非血液学不良事件以1/2级为主。结论芦可替尼使中国骨髓纤维化患者的脾脏体积获得持续缩小、症状改善,不良反应可耐受。临床试验注册诺华制药有限公司(NCT01392443) 展开更多
关键词 骨髓纤维化 JAK抑制剂 芦可替尼 治疗结果 药物毒性
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靶向测序检测511例骨髓增生异常综合征患者基因突变 被引量:36
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作者 李冰 王静雅 +12 位作者 刘晋琴 史仲珣 彭帅玲 黄慧君 秦铁军 徐泽锋 张悦 方力维 张宏丽 胡耐博 潘丽娟 曲士强 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1012-1016,共5页
目的探索中国骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因突变特征。方法采用包含112个血液肿瘤相关基因的靶向测序技术对511例MDS患者进行基因突变检测,并回顾性分析其临床资料。结果全部511例MDS患者中,共检测到83个突变基因,439例(86%... 目的探索中国骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因突变特征。方法采用包含112个血液肿瘤相关基因的靶向测序技术对511例MDS患者进行基因突变检测,并回顾性分析其临床资料。结果全部511例MDS患者中,共检测到83个突变基因,439例(86%)患者伴有至少1个基因突变。对涉及的83个基因依据其功能进行分类,突变频率依次为表观遗传相关基因(50%)、剪接子相关基因(37%)、信号传导相关基因(34%)、转录因子(24%)和细胞周期与凋亡相关基因(17%)。不同亚型患者的平均基因突变数目分别为:难治性血细胞减少伴单系发育异常(RCUD)1.25个,难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)1.73个,难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)2.79个,难治性贫血伴原始细胞增多.1(RAEB-1)2.22个,RAEB-22.34个,MDS伴单纯5q-2.67个,MDS未分类(MDS-U)2.00个。U2AF1突变患者单纯+8核型异常比例显著增高[Q〈0.001,OR=4.42(95%CI2.23—8.68)],复杂核型比例显著减低[Q=0.005,OR=0.22(95%CI0.04—0.72)]。依据基因突变数目,将患者分为伴有0~1个基因突变组,伴有2个基因突变组和伴有3个及以上基因突变组,三组总生存(OS)差异具有统计学意义(P=0.041)。结论近九成的MDS患者伴有至少1个基因突变,表观遗传相关基因和剪接子相关基因是MDS最常受累基因。随着疾病的演进基因突变数增多,基因突变数目多的患者OS较差。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 靶向测序 突变
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骨髓增生异常综合征:现况与问题 被引量:31
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作者 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2005年第4期193-196,共4页
阐述了对骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制、诊断和治疗的一些新认识,并探讨了中国在该领域亟待引起重视和解决的主要问题。
关键词 骨髓增生异常综合征 发病机制 诊断 治疗
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432例多发性骨髓瘤临床分析 被引量:27
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作者 麦玉洁 邱录贵 +7 位作者 李睿 靳风艳 白洁 万长春 王建祥 季林祥 钱林生 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2004年第4期198-201,共4页
目的:探讨中国多发性骨髓瘤(Mm)患者的临床特点。方法:回顾性分析中国医学科学院血研所1980年1月一2002年12月收治的432例MM患者的临床资料。结果:中位发病年龄s7岁。以男性为主。乏力与骨痛是初诊时最常见的主诉(分剐占60.9%和54... 目的:探讨中国多发性骨髓瘤(Mm)患者的临床特点。方法:回顾性分析中国医学科学院血研所1980年1月一2002年12月收治的432例MM患者的临床资料。结果:中位发病年龄s7岁。以男性为主。乏力与骨痛是初诊时最常见的主诉(分剐占60.9%和54.9%),81%患者有贫血(Hb≤100g/L),40%患者处于Durie分期Ⅲa期,骨髓中瘤细胞比例中位值0.38(0.005~0.970)。高钙血症、高尿酸血症及肾功能不全的比例分别为9.1%、39.4%和21.1%。分型以IgG型为主(48.1%)。72.1%患者B2.MG升高(>3mg/L),多数患者伴有TNF、IL.6或IL.2水平升高。70例中有4例检测到13号染色体异常。80.8%患者骨骼有x线异常改变。中位生存期为27月。结论:中国MM患者与欧美国家相比。发病年龄偏低;大多数就诊时已处于Durie分期Ⅲ期;生存期较欧美国家短。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 临床 分析
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438例原发性血小板增多症的临床分析 被引量:35
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作者 蓝海峰 鸿 +12 位作者 张悦 王晓燕 薛峰 张磊 郭振兴 董恂玮 李尚珠 郑以州 张凤奎 钱林生 季林祥 杨仁池 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期587-591,共5页
目的了解原发性血小板增多症(ET)患者临床特点及疾病自然过程。方法对本院1980年5月至2006年12月诊治的ET患者进行回顾性分析。结果438例患者中,男201例,女237例,中位发病年龄48岁。有出血症状者101例(23.1%),有栓塞者86例(1... 目的了解原发性血小板增多症(ET)患者临床特点及疾病自然过程。方法对本院1980年5月至2006年12月诊治的ET患者进行回顾性分析。结果438例患者中,男201例,女237例,中位发病年龄48岁。有出血症状者101例(23.1%),有栓塞者86例(19.6%),同时有出血和血栓者13例(3.0%),脾大150例,肝大60例。无症状者149例(34.0%),在诊治其他疾病时发现者145例(33.1%)。初诊时中位血小板数为1000×10^9/L。255例作骨髓活检,以大而多分叶的成熟巨核细胞增生为主,其中51例局部伴有网状纤维增生。从114例患者中检出90例JAK2V617F突变阳性,阳性率为78.9%。180例作染色体核型检查,6例(3.3%)染色体异常。261例随访时间〉12个月,中位随访时间为60(12~300)个月。17例(6.5%)进展为骨髓纤维化(MF)。1例转为真性红细胞增多症(PV)。1例6年后转为PV,20年后转为MF。转为急性单核细胞白血病(M5)、骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)各1例。结论ET是以血栓和出血为主要症状的慢性骨髓增殖性疾病,无症状者比例高。主要进展为MF,大多预后较好。 展开更多
关键词 血小板增多症 原发性 临床研究 临床演化
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WHO(2008)骨髓增生异常综合征诊断标准 被引量:32
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作者 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第2期109-110,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性造血干细胞疾病,其生物学特征是髓系细胞(粒系、红系、巨核系)一系或多系发育异常和无效造血,可以伴有原始细胞增多。临床和血液学特征是外周血细胞一系或多系减少,骨髓有核细胞常增... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性造血干细胞疾病,其生物学特征是髓系细胞(粒系、红系、巨核系)一系或多系发育异常和无效造血,可以伴有原始细胞增多。临床和血液学特征是外周血细胞一系或多系减少,骨髓有核细胞常增多且形态异常,可伴有原始细胞增多,转化为急性髓系白血病的危险性明显增高^[1-3]。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 综合征诊断 克隆性造血干细胞疾病 原始细胞增多 急性髓系白血病 标准 骨髓有核细胞 生物学特征
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