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胃癌中Survivin、PTEN蛋白的表达及临床相关性分析 被引量：7
1
作者 帕尔哈提·沙依木 艾克热木·玉苏甫 +2 位作者 肉斯旦·图尔迪 赵泽亮 王海江 《实用癌症杂志》 2020年第8期1253-1257,共5页
目的探讨Survivin及PTEN蛋白在胃癌组织中的表达特点,分析其表达与临床病理因素及预后的关系。方法收集经病理证实的有完整病历资料的胃癌300例石蜡组织标本为胃癌组,相应癌旁正常组织120例作为对照组。应用免疫组织化学HP法对切片进行... 目的探讨Survivin及PTEN蛋白在胃癌组织中的表达特点,分析其表达与临床病理因素及预后的关系。方法收集经病理证实的有完整病历资料的胃癌300例石蜡组织标本为胃癌组,相应癌旁正常组织120例作为对照组。应用免疫组织化学HP法对切片进行检测。结果Survivin在胃癌组和对照组中表达率分别为72.0%和5.0%,而PTEN表达率分别为34.0%和92.5%,差异均有统计学意义(P<0.05);两者阳性表达率与组织学类型、分化程度、浸润深度、远处转移及病理分期等有关(P<0.05);Survivin表达与PTEN表达间存在负相关性(P<0.05,γ=-0.524)。两者表达水平与生存率有关(P=0.000,P=0.000),Survivin表达的增强,PTEN表达的减弱与不良预后有关。结论胃癌中Survivin表达上调及PTEN表达下调与胃癌发生、转移及预后密切相关。两者可能在胃癌的侵袭、转移中存在共同作用,相互影响,可能为候选治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 SURVIVIN PTEN 临床病理因素 预后
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阿帕替尼对晚期肝细胞肝癌患者血清学标志物的影响
2
作者 张亮 肉斯旦·图尔迪 《新疆医学》 2023年第8期961-964,共4页
目的研究阿帕替尼治疗晚期肝细胞肝癌对血清学标志物水平的影响,并进行安全性分析。方法选择乌鲁木齐市友谊医院肿瘤科收治的60例晚期肝细胞肝癌患者,展开回顾性队列研究,根据治疗方法不同分为对照组(经导管动脉栓塞化疗)、观察组(经导... 目的研究阿帕替尼治疗晚期肝细胞肝癌对血清学标志物水平的影响,并进行安全性分析。方法选择乌鲁木齐市友谊医院肿瘤科收治的60例晚期肝细胞肝癌患者,展开回顾性队列研究,根据治疗方法不同分为对照组(经导管动脉栓塞化疗)、观察组(经导管动脉栓塞化疗+阿帕替尼治疗),30例/组。对比各临床指标。结果观察组治疗后各项血清学标志物水平低于对照组,近期总有效率、1年生存率高于对照组,远期中位生存时间长于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无较大差异(P>0.05)。结论在晚期肝细胞肝癌经导管动脉栓塞化疗方案中,结合阿帕替尼治疗,可降低血清学标志物水平,且安全性高,近远期疗效确切。 展开更多
关键词 晚期肝细胞肝癌 阿帕替尼 血清学标志物 安全性
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miR-377靶向ZEB2调节结肠癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化 被引量：1
3
作者 肉斯旦·图尔迪 伊不拉音·西力甫 +2 位作者 雷程 刘林 帕尔哈提·沙依木 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期2881-2885,共5页
目的:探讨miR-377对结肠癌细胞迁移、侵袭的影响及潜在作用机制。方法:RT-qPCR检测结肠癌细胞系HT29、SW480、SW620和HCT116和人小肠上皮细胞HIEC miR-377表达。将miR-377 mimic、阴性对照物、pmirGLO-wt-ZEB2、pmirGLO-mut-ZEB2转染至H... 目的:探讨miR-377对结肠癌细胞迁移、侵袭的影响及潜在作用机制。方法:RT-qPCR检测结肠癌细胞系HT29、SW480、SW620和HCT116和人小肠上皮细胞HIEC miR-377表达。将miR-377 mimic、阴性对照物、pmirGLO-wt-ZEB2、pmirGLO-mut-ZEB2转染至HCT116细胞,双荧光素酶报告实验检测miR-377与ZEB2的靶向作用,伤口愈合实验、Transwell、Western blot检测miR-377和ZEB2对细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化相关蛋白表达的影响。结果:与HIEC细胞相比,结肠癌细胞系miR-377表达降低(P<0.05)。与对照组相比,miR-377 mimic和pmirGLO-WT-ZEB2共转染的HCT116细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05),但ZEB2结合位点突变逆转了miR-377 mimic对荧光素酶活性的抑制作用(P>0.05);miR-377 mimic显著降低了HCT116细胞ZEB2蛋白表达(P<0.05)。与NC+Vector组相比,miR-377+Vector组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著升高(P>0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达显著降低(P<0.05)。与miR-377+Vector组相比,miR-377+ZEB2组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数显著高于miR-377+Vector组(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著降低(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达显著升高(P<0.05),miR-377+ZEB2组与NC+Vector组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-377通过靶向作用于ZEB2调节结肠癌细胞上皮-间质转化相关蛋白表达,进而影响结肠癌细胞迁移、侵袭,为结肠癌临床治疗提供了新的策略。 展开更多
关键词 结肠癌 miR-377 ZEB2 迁移 侵袭 上皮-间质转化
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