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MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立
被引量:
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作者
白羽
李雪
+7 位作者
杨信怡
李聪然
卢曦
胡辛欣
聂
彤
影
庞晶
王秀坤
游雪甫
《中国医药生物技术》
2016年第4期289-294,共6页
目的选用ATCC43300标准菌株,建立MRSA感染的大鼠心内膜炎模型。方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后24 h,尾静脉注射10^3、10^4和10^5 CFU/只感染量的ATCC43300菌液,分别在感染后的1、3、5和7 d处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾...
目的选用ATCC43300标准菌株,建立MRSA感染的大鼠心内膜炎模型。方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后24 h,尾静脉注射10^3、10^4和10^5 CFU/只感染量的ATCC43300菌液,分别在感染后的1、3、5和7 d处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾脏进行菌落计数,同时设非手术感染组和手术非感染组作为对照。结果感染1 d后,心脏插管大鼠瓣膜处均有赘生物形成,严重者甚至形成壁性赘生物,且随感染菌浓度的增加,心内膜炎感染程度加剧。10^3 CFU/只感染量组、10^4 CFU/只感染量组、10^5 CFU/只感染量组,赘生物细菌计数的对数值分别为7.04±1.38、9.32±1.22、9.78±1.03;感染3 d后,细菌性心内膜炎感染最为严重,细菌计数的对数值最高可达10.03±0.71;随后的5^7 d,感染程度随感染量均有不同程度的下降,10^3 CFU/只感染量组和10^4 CFU/只感染量组,分别下降至6.87±0.63和8.23±1.05;脾脏和肾脏的感染趋势与心脏大致相同,但感染程度低于心脏。手术非感染组和非手术感染组则无赘生物的形成。结论应用该方法建立的模型具有可操作性强、简单、稳定、重复性好和成功率高的特点,更加适用于抗菌药物机制、新药筛选评价及心内膜炎相关性疾病的研究。
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关键词
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
心内膜炎
细菌性
疾病模型
动物
大鼠
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题名
MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立
被引量:
1
1
作者
白羽
李雪
杨信怡
李聪然
卢曦
胡辛欣
聂
彤
影
庞晶
王秀坤
游雪甫
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所药理室
出处
《中国医药生物技术》
2016年第4期289-294,共6页
基金
"十二五"国家科技重大专项(2012ZX09301002-001
2012ZX09301002-005
+2 种基金
2014ZX09507009-012)
北京市重点实验室科技创新基地培育与发展工程(Z141102004414065)
高等学校博士学科点专项科研基金(20121106120027)
文摘
目的选用ATCC43300标准菌株,建立MRSA感染的大鼠心内膜炎模型。方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后24 h,尾静脉注射10^3、10^4和10^5 CFU/只感染量的ATCC43300菌液,分别在感染后的1、3、5和7 d处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾脏进行菌落计数,同时设非手术感染组和手术非感染组作为对照。结果感染1 d后,心脏插管大鼠瓣膜处均有赘生物形成,严重者甚至形成壁性赘生物,且随感染菌浓度的增加,心内膜炎感染程度加剧。10^3 CFU/只感染量组、10^4 CFU/只感染量组、10^5 CFU/只感染量组,赘生物细菌计数的对数值分别为7.04±1.38、9.32±1.22、9.78±1.03;感染3 d后,细菌性心内膜炎感染最为严重,细菌计数的对数值最高可达10.03±0.71;随后的5^7 d,感染程度随感染量均有不同程度的下降,10^3 CFU/只感染量组和10^4 CFU/只感染量组,分别下降至6.87±0.63和8.23±1.05;脾脏和肾脏的感染趋势与心脏大致相同,但感染程度低于心脏。手术非感染组和非手术感染组则无赘生物的形成。结论应用该方法建立的模型具有可操作性强、简单、稳定、重复性好和成功率高的特点,更加适用于抗菌药物机制、新药筛选评价及心内膜炎相关性疾病的研究。
关键词
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
心内膜炎
细菌性
疾病模型
动物
大鼠
Keywords
Methicillin-resistant staphylococcus aureus
Endocarditis
bacterial
Disease models
animal
Rats
分类号
R-332 [医药卫生]
R542.41
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立
白羽
李雪
杨信怡
李聪然
卢曦
胡辛欣
聂
彤
影
庞晶
王秀坤
游雪甫
《中国医药生物技术》
2016
1
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参考文献
引证文献
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