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PBL教学法在儿科学教学中的应用 被引量:37
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作者 王向文 赵淑玲 +5 位作者 刘建平 郄丽萍 牡丹 安阳 边彦伟 孙雨 《中国医药导报》 CAS 2017年第7期138-141,共4页
PBL教学法在医学教学领域中应用广泛。本文旨在探讨在儿科学教学过程中,应用PBL教学法以提高医学生的综合能力。通过分析儿科学教学的特点,并在教学过程中合理实施PBL教学法,完成儿科学的教学任务。最终发现,PBL教学法的实施,可以做到... PBL教学法在医学教学领域中应用广泛。本文旨在探讨在儿科学教学过程中,应用PBL教学法以提高医学生的综合能力。通过分析儿科学教学的特点,并在教学过程中合理实施PBL教学法,完成儿科学的教学任务。最终发现,PBL教学法的实施,可以做到在完成理论知识传授的基础上加深对理论知识的理解,提高医学生对儿科学的学习热情,使实践知识掌握程度得到较大提升。因此,PBL教学法有利于儿科学教学工作的开展,值得进一步完善和推广。 展开更多
关键词 PBL教学法 儿科学教学 应用
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儿童急性淋巴细胞白血病治疗中甲氨蝶呤血药浓度和脑脊液浓度的相关性 被引量:11
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作者 王向文 边艳伟 +2 位作者 赵淑玲 安阳 牡丹 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第2期89-94,99,共7页
目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗时甲氨蝶呤(MTX)血浆和脑脊液浓度的水平,以及同给药剂量、不良反应发生情况之间的关系。方法回顾性分析2015年1月-2017年1月在我院小儿血液科住院治疗的30名ALL患儿,共11... 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗时甲氨蝶呤(MTX)血浆和脑脊液浓度的水平,以及同给药剂量、不良反应发生情况之间的关系。方法回顾性分析2015年1月-2017年1月在我院小儿血液科住院治疗的30名ALL患儿,共117例次HDMTX治疗。依据CCLG-ALL2008方案危险度分层,分成两组,A组:MTX为2g/m^2,B组:MTX为5g/m^2,进行多个时间点血药浓度和MTX开始后0. 5 h脑脊液药物浓度检测,对取得的药物浓度数据进行统计分析。结果 (1)B组患儿各时间点平均血药浓度和MTX开始后0.5 h脑脊液浓度均高于A组(P <0.05);(2)B组患儿骨髓抑制、肝功损害及口腔溃疡的发生率明显高于A组(P<0.05),其他不良反应的发生率差异无显著性(P>0. 05);两组患儿MTX开始后0.5h脑脊液药物浓度和血药浓度成正相关(P<0.01)。结论 (1)血浆和脑脊液MTX浓度同MTX给药剂量正相关。(2)MTX剂量越高,骨髓抑制、肝功损害、黏膜损害越严重,其他不良反应则无明显差异。(3)血药浓度决定MTX开始后0.5 h脑脊液浓度。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 大剂量甲氨蝶呤 血药浓度 脑脊液药物浓度 不良反应
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SRP72基因突变致骨髓衰竭综合征1型1例
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作者 王向文 郝文靖 +1 位作者 安阳 牡丹 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期176-178,共3页
骨髓衰竭综合征1型(BMFS1)是一种罕见的骨髓衰竭性疾病,由SRP72(NM_006947.4)基因突变所致,需要进行造血干细胞移植(HSCT)治疗。基因检测对该病的诊断和治疗方法选择至关重要。本文报道1例由SRP72基因c.1502+1G>A自发突变致BMFS1的患... 骨髓衰竭综合征1型(BMFS1)是一种罕见的骨髓衰竭性疾病,由SRP72(NM_006947.4)基因突变所致,需要进行造血干细胞移植(HSCT)治疗。基因检测对该病的诊断和治疗方法选择至关重要。本文报道1例由SRP72基因c.1502+1G>A自发突变致BMFS1的患儿,并顺利实施HSCT治疗,患儿最终痊愈。本研究发现的c.1502+1G>A变异,未检索到与BMFS1相关的文献报道。本例患儿的发现扩展了SRP72基因致病性变异谱和表型谱,为BMSF1的早期诊断和正确治疗的选择提供了典型案例。 展开更多
关键词 SRP72基因 基因突变 骨髓衰竭综合征1型 造血干细胞移植
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丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗小儿原发性血小板减少症的效果比较分析
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作者 安阳 《中华养生保健》 2022年第22期180-183,共4页
目的探讨对小儿原发性血小板减少症患儿采用丙种球蛋白+甲泼尼龙药物治疗后的临床效果。方法选取2020年2月~2022年1月内蒙古自治区人民医院收治的200例小儿原发性血小板减少症原发病患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为参照组和... 目的探讨对小儿原发性血小板减少症患儿采用丙种球蛋白+甲泼尼龙药物治疗后的临床效果。方法选取2020年2月~2022年1月内蒙古自治区人民医院收治的200例小儿原发性血小板减少症原发病患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为参照组和研究组,每组100例。参照组接受甲泼尼龙治疗,研究组在参照组甲泼尼龙用药基础上,接受丙种球蛋白治疗。比较两组患儿用药总有效率、时间指标(血小板上升时间、出血症状消失时间、血小板恢复正常时间)、不良反应(恶心、头痛)总发生率、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血小板计数(PLT)水平。结果治疗后,研究组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组血小板上升时间、出血症状消失时间、血小板恢复正常时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应(恶心、头痛)总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿PLT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗2 d、3 d、5 d后PLT水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙种球蛋白+甲泼尼龙药物较单用甲泼尼龙药物治疗效果更佳,可显著提升患儿的治疗效果,缩短时间指标,减少不良反应,改善炎症因子水平。 展开更多
关键词 丙种球蛋白 甲泼尼龙 小儿原发性血小板减少症 用药效果 时间指标 不良反应 炎症因子水平
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婴儿牛奶蛋白过敏所致血便49例临床分析 被引量:1
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作者 王向文 赵淑玲 +4 位作者 牡丹 刘建平 安阳 武瑾 孙雨 《内蒙古医学杂志》 2020年第1期9-11,共3页
目的分析婴儿牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMP A)所致血便的临床特点,总结诊治经验,指导合理喂养。方法回顾2016年5月至2018年10月我科确诊CMA患儿的临床资料,并总结分析。结果全部患儿病程2天至3个月之间,临床表现为... 目的分析婴儿牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMP A)所致血便的临床特点,总结诊治经验,指导合理喂养。方法回顾2016年5月至2018年10月我科确诊CMA患儿的临床资料,并总结分析。结果全部患儿病程2天至3个月之间,临床表现为便血(伴或不伴腹泻)、呕吐、喂养困难或扌巨食、哭闹、便秘、皮肤湿疹。49例予深度水解蛋白奶粉(氨基酸奶粉)替代饮食,并辅以益生菌等治疗后血便消失,其他临床症状缓解。结论血便可以是婴儿牛奶蛋白过敏的主要甚至是唯一表现,易误诊,深度水解蛋白奶粉(氨基酸奶粉)的使用可以确立诊断并缓解症状。 展开更多
关键词 蛋白过敏 血便 婴儿
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