微粒子化学发光法检测TPO-Ab及TG-Ab的实验室性能验证 被引量：4

1

作者 耿伏生 张卫庆 +1 位作者 苏丽霞 李艳宁 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第5期674-676,共3页

目的对A2000微粒子化学发光仪检测甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的性能进行实验室评价,从而验证该仪器检测这两种甲状腺抗体的可靠性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件的要求,对仪器检测TG-Ab... 目的对A2000微粒子化学发光仪检测甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的性能进行实验室评价,从而验证该仪器检测这两种甲状腺抗体的可靠性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件的要求,对仪器检测TG-Ab及TPO-Ab的参数进行精密度、准确度、携带污染率及线性范围的评价分析。结果微粒子化学发光仪检测这两种甲状腺抗体的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在允许范围之内。结论该微粒子化学发光仪检测TG-Ab及TPO-Ab的性能符合质量要求,测定结果准确可靠,可对批量标本实现快速处理,基本上满足实验室需要。 展开更多

关键词 甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体 微粒子化学发光 性能验证

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CRP、PCT在多发伤患者中的诊断效果及预测价值研究 被引量：4

2

作者 苏丽霞 耿伏生 《实验与检验医学》 CAS 2017年第5期766-768,共3页

目的综合分析CRP(C反应蛋白)、血清PCT(降钙素原)在多发伤患者中的诊断效果及预测价值。方法选取49例发生细菌感染的多发伤患者作为感染组,49例未发生细菌感染的多发伤患者作为未感染组、48例健康志愿者作为对照组。采用双抗夹心免疫发... 目的综合分析CRP(C反应蛋白)、血清PCT(降钙素原)在多发伤患者中的诊断效果及预测价值。方法选取49例发生细菌感染的多发伤患者作为感染组,49例未发生细菌感染的多发伤患者作为未感染组、48例健康志愿者作为对照组。采用双抗夹心免疫发光法测定血清降钙素原含量,采用散射比浊法测定血浆C反应蛋白水平。并统计学分析感染组、未感染组和对照组的C反应蛋白水平、血清降钙素原水平及其阳性率。结果⑴对照组和未感染组C反应蛋白水平、血清降钙素原水平显著低于感染组(P<0.05);⑵感染组C反应蛋白阳性率为85.71%、血清降钙素原阳性率为77.55%,未感染组C反应蛋白水平阳性率为16.33%、血清降钙素原水平阳性率为40.82%;两组患者C反应蛋白阳性率、血清降钙素原阳性率比较有统计学意义(P<0.05)。结论 C反应蛋白联合血清降钙素原在多发伤患者中能够早期诊断感染性疾病,从而指导多发伤患者感染性疾病的诊断。 展开更多

关键词 C反应蛋白 血清降钙素原 多发伤患者 诊断效果

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红花注射液治疗急性脑梗死对S100β蛋白的影响 被引量：4

3

作者 耿伏生 冯宝芹 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期253-255,共3页

目的:评价红花注射液在治疗急性脑梗死的疗效及其对实验室检测S100β蛋白浓度的影响,从而为临床医师提供科学的参考依据。方法:参考国内外有关性能评价的文件和报道,抽取入院的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常... 目的:评价红花注射液在治疗急性脑梗死的疗效及其对实验室检测S100β蛋白浓度的影响,从而为临床医师提供科学的参考依据。方法:参考国内外有关性能评价的文件和报道,抽取入院的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+红花注射液治疗)及健康人群进行S100β蛋白的检测分析。结果:对照组和治疗组分别与健康人群S100β蛋白水平相比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;与治疗前比较对照组及治疗组治疗7天、14天的血清S100β蛋白水平均有降低,但治疗组与对照组比较100β蛋白水平下降更为明显,差异有统计学意义;与治疗前比对照组及治疗组治疗7天、14天的神经功能缺损程度评分(NSS)均有下降,但治疗组与对照组比较下降更明显,差异有统计学意义。结论:在常规治疗基础上联合红花注射液治疗急性脑梗死效果更佳,且可以更加有效降低血清S100β蛋白的水平。 展开更多

关键词 红花注射液 急性脑梗死 S100Β蛋白

原文传递

248株铜绿假单胞菌的临床分布特点及耐药性分析 被引量：3

4

作者 苏丽霞 耿伏生 《实验与检验医学》 CAS 2017年第6期914-915,共2页

目的探讨248株铜绿假单胞菌的临床分布特点及耐药性分析。方法选自我院于2014年1月至2016年12月住院患者送检的痰液、血液、尿液、分泌物等标本中分离出铜绿假单胞菌248株。严格根据《全国临床检验操作规程》进行分离培养,病原菌应用ID3... 目的探讨248株铜绿假单胞菌的临床分布特点及耐药性分析。方法选自我院于2014年1月至2016年12月住院患者送检的痰液、血液、尿液、分泌物等标本中分离出铜绿假单胞菌248株。严格根据《全国临床检验操作规程》进行分离培养,病原菌应用ID32GN进行鉴定,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果 248株铜绿假单胞菌中,重症监护室分离出123株,最多,其余依次分别为呼吸科45株、心内科30株、神经内科20株、脑外科15株、骨外科9株、泌尿外科6株。铜绿假单胞菌对复方新诺明、头孢曲松、阿米卡星耐药率较高,分别为97.98%、95.16%、91.53%;其余耐药率依次为亚胺培南58.87%、头孢他啶%41.53%、美罗培南39.52%、头孢吡肟30.65%、哌拉西林27.82%、左氧氟沙星20.16%、环丙沙星16.94%、庆大霉素4.84%。铜绿假单胞菌对庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、头孢吡肟、哌拉西林敏感率较高,分别为95.16%、83.06%、79.84%、69.35%、72.18%;其余敏感率依次为美罗培南60.48%、头孢他啶58.47%、亚胺培南41.13%、阿米卡星8.47%、头孢曲松4.84%、复方新诺明2.02%。结论 248株铜绿假单胞菌的临床分布以重症监护室为主,其次为呼吸科和心内科,铜绿假单胞菌对复方新诺明、头孢曲松、阿米卡星耐药率较高,对庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、头孢吡肟、哌拉西林敏感率较高。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 临床分布 耐药性

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低离子溶液配制巯基试剂在新生儿溶血病检查中的应用 被引量：3

5

作者 苏丽霞 耿伏生 《中国现代医生》 2008年第4期128-128,134,共2页

目的用低离子溶液配制巯基试剂在新生儿溶血病检查中的应用。方法采用免疫学方法分析测定低离子溶液配制巯基试剂在临床实验室的应用,并与磷酸盐缓冲液配制巯基试剂的实验室应用相比较。结果用两种介质配制的巯基试剂对血清中IgM的破坏... 目的用低离子溶液配制巯基试剂在新生儿溶血病检查中的应用。方法采用免疫学方法分析测定低离子溶液配制巯基试剂在临床实验室的应用,并与磷酸盐缓冲液配制巯基试剂的实验室应用相比较。结果用两种介质配制的巯基试剂对血清中IgM的破坏能力、对凝集抗体引起的自身凝集的消除能力等均无明显差异;两种介质配制的巯基试剂检验O型孕妇IgG抗A、抗B效价,两者相比无显著性差异。结论用低离子溶液代替磷酸盐缓冲液简便易行,值得推广。 展开更多

关键词 巯基试剂 低离子溶液 血型抗体 新生儿溶血病

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人S100β蛋白性能评价及其在急性脑血管病中的诊断价值 被引量：2

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作者 耿伏生 《国际医药卫生导报》 2015年第23期3493-3495,共3页

目的 评价ELISA法检测人S100β蛋白的性能,从而验证该方法学检测S100β蛋白的可靠性.方法 参考国内外有关实验室性能评价的文件和报道,对S100β蛋白的精密度、准确度、线性范围、生物参考区间和临床诊断试验进行评价分析.结果 ELISA法检... 目的 评价ELISA法检测人S100β蛋白的性能,从而验证该方法学检测S100β蛋白的可靠性.方法 参考国内外有关实验室性能评价的文件和报道,对S100β蛋白的精密度、准确度、线性范围、生物参考区间和临床诊断试验进行评价分析.结果 ELISA法检测S100β蛋白的精密度（CV％≤15.0％）、准确度（Bias％：±10％以内）均在允许范围内,线性范围（y=1.011 x＋0.21;r2≥0.980）与厂家要求基本相符,生物参考区间设定合理;健康对照组与急性脑血管病变组S100β蛋白相比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;其中急性脑梗死组与急性脑出血组S100β相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 ELISA法检测S100β蛋白性能符合质量目标要求,测定结果准确可靠,基本上能满足实验室需要,且在诊断急性脑血管病变上,特别是诊断急性脑梗死及脑出血疾病具有重要的临床价值. 展开更多

关键词 S100Β蛋白 性能评价 脑血管疾病

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迈瑞BC5600血细胞分析仪实验室性能验证 被引量：2

7

作者 耿伏生 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第24期3393-3394,共2页

目的对迈瑞BC5600血细胞分析仪的主要性能进行实验室验证。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的方案对BC5600血细胞分析仪主要参数分别进行分析。结果该仪器的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在允许范围之内;白细... 目的对迈瑞BC5600血细胞分析仪的主要性能进行实验室验证。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的方案对BC5600血细胞分析仪主要参数分别进行分析。结果该仪器的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在允许范围之内;白细胞分类与人工镜检分类相比较,除嗜碱性粒细胞外均显示良好相关性(r2>0.950)。结论 BC5600血细胞分析仪是一种性能良好的血细胞分析仪,测定结果准确可靠,可对批量标本实现快速处理,基本上能满足实验室需要。 展开更多

关键词 血细胞 仪器与设备 性能验证

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国产荧光免疫分析仪检测降钙素原在急诊科的应用 被引量：2

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作者 耿伏生 《医药论坛杂志》 2014年第8期158-159,共2页

目的对荧光免疫分析仪定量检测降钙素原进行性能验证,旨在建立一种适用于急诊科的人血清降钙素原定量的及时检测(POCT)系统。方法参照临床实验室标准化委员会(CLSI)相关文件的要求,分别分析其精密度、准确度、最低检测限、线性范围,同... 目的对荧光免疫分析仪定量检测降钙素原进行性能验证,旨在建立一种适用于急诊科的人血清降钙素原定量的及时检测(POCT)系统。方法参照临床实验室标准化委员会(CLSI)相关文件的要求,分别分析其精密度、准确度、最低检测限、线性范围,同时与对照仪器进行相关性比较。结果检测系统各项性能均能满足仪器要求,与对照仪器相关性比较相关系数r2=0.9793。结论该系统既满足临床需求,又保证体积小、方便携带,标本用量少,检测快捷,是一款真正意义上的POCT类降钙素原检测系统,适合急诊科使用。 展开更多

关键词 荧光免疫层析 POCT 降钙素原

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安图A2000微粒子化学发光分析仪性能评价 被引量：1

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作者 耿伏生 《中国实用医药》 2014年第27期270-271,共2页

目的对安图A2000微粒子化学发光分析仪的主要性能进行评价。方法通过测定AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA19-9五项肿瘤标志物,分别进行精密度、准确度、携带污染率、线性范围分析。结果该分析仪的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范... 目的对安图A2000微粒子化学发光分析仪的主要性能进行评价。方法通过测定AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA19-9五项肿瘤标志物,分别进行精密度、准确度、携带污染率、线性范围分析。结果该分析仪的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在仪器允许范围之内。结论仪器测定结果准确可靠,精密度好,线性评价良好,交叉污染小,可对批量标本实现快速处理,基本上能满足一般实验室需要。 展开更多

关键词 微粒子化学发光分析仪 性能评价

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缺血性修饰清蛋白在ACS早期诊断中的价值探讨

10

作者 耿伏生 苏丽霞 《中外医学研究》 2010年第7期79-80,共2页

目的探讨缺血性修饰清蛋白在ACS早期诊断中的应用价值。方法CK、CK—MB检测采用速率法；Myo、cTnI采用免疫比浊法；IMA采用白蛋白一钴离子结合试验，各参数均在全自动生化分析仪Sysmex-180上检测。结果病例组各项指标均高于对照组，结... 目的探讨缺血性修饰清蛋白在ACS早期诊断中的应用价值。方法CK、CK—MB检测采用速率法；Myo、cTnI采用免疫比浊法；IMA采用白蛋白一钴离子结合试验，各参数均在全自动生化分析仪Sysmex-180上检测。结果病例组各项指标均高于对照组，结果有统计学意义（P〈0．01），特别是IMA入血早（0～2h），且特异性和阳性率高，于2～6h达高峰，24h后基本恢复正常。结论IMA是ACS的特异性和敏感性指标。 展开更多

关键词 急性冠状动脉综合征 缺血性修饰清蛋白

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显色培养基筛查无乳链球菌及药物敏感性分析

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作者 耿伏生 苏丽霞 冯宝芹 《实验与检验医学》 CAS 2020年第5期889-891,共3页

目的评价显色培养基法筛查无乳链球菌的阳性检出率及阳性菌株的药物敏感性分析,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性分析,对我院2017年1月-2018年1月妇产科送检的病原学标本分离的无乳链球菌及其药敏试验情况进行统计分析。结果无... 目的评价显色培养基法筛查无乳链球菌的阳性检出率及阳性菌株的药物敏感性分析,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性分析,对我院2017年1月-2018年1月妇产科送检的病原学标本分离的无乳链球菌及其药敏试验情况进行统计分析。结果无乳链球菌显色培养基(试验组)阳性菌株检出率为8.91%,哥伦比亚血琼脂平板(对照组)阳性菌株检出率为5.91%,差异有统计学意义(P<0.05);阳性菌株对青霉素、头孢噻肟、万古霉素、美罗培南、替考拉宁的敏感率为100.00%,对苯唑西林的敏感率为91.00%,对左氧氟沙星、克林霉素、红霉素、四环素的耐药率分别为31.70%、56.00%、61.70%、85.90%,对甲氧苄啶/磺胺甲噁唑的耐药率为100.00%。结论使用显色培养基筛查无乳链球菌阳性率明显高于普通培养法;阳性菌株应进行药物敏感性试验,合理使用抗生素,减轻无乳链球菌对孕产妇的危害。 展开更多

关键词 显色培养基 无乳链球菌 筛查 药物敏感性试验

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胶体金法N-末端脑钠肽检测在呼吸困难患者中的临床应用

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作者 耿伏生 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第16期2154-2155,共2页

目的探讨胶体金法快速检测N-末端脑钠肽在临床的应用价值。方法选取2011年2月至2012年10月在该院就诊的51例心源性呼吸困难患者和63例非心源性呼吸困难患者及60例健康体检者,采用胶体金法定量检测上述人群血浆中的N-末端脑钠肽水平,进... 目的探讨胶体金法快速检测N-末端脑钠肽在临床的应用价值。方法选取2011年2月至2012年10月在该院就诊的51例心源性呼吸困难患者和63例非心源性呼吸困难患者及60例健康体检者,采用胶体金法定量检测上述人群血浆中的N-末端脑钠肽水平,进行统计分析。结果 51例心源性呼吸困难患者血浆N-末端脑钠肽水平升高,而63例非心源性呼吸困难患者未出现升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胶体金法N-末端脑钠肽检测适用实验室检测及床旁检测,且具有简单、快捷、敏感性和特异性较高的特点。 展开更多

关键词 胶体金 利钠肽 脑 呼吸困难

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