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题名新质生产力背景下高职教育面临的挑战与实践路径
被引量：1
- 1
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作者
翁智兵
田苗
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机构
常州工程职业技术学院
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出处
《教育与职业》
北大核心
2024年第18期102-106,共5页
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基金
江苏高校“青蓝工程”项目的资助。
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文摘
新质生产力代表着先进生产力的发展方向,其特征彰显于技术突破和产业结构转型中,这一进程高度依赖于高技能人才、高科技含量的生产资料和广泛的劳动对象。在此背景下,高职教育扮演着至关重要的角色,它不仅是科技创新和产业变革的基石,也是推动新质生产力持续发展的重要因素。然而,高职教育在适应新质生产力发展的过程中面临诸多挑战,包括育人理念的更新、师资队伍建设的革新、科教融合水平的提升等。基于此,通过系统更新教育理念、构建“双师型”师资队伍、深化科教融合等策略,推动高职教育与新质生产力的高质量发展同步进步,为国家经济的持续繁荣与社会的全面进步提供坚实的人才支撑与智力保障。
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关键词
新质生产力
高职教育
人才培养
实践路径
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分类号
G717
[文化科学—职业技术教育学]
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题名新型抗乳腺癌药瑞博西尼的合成研究进展
被引量：2
- 2
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作者
翁智兵
田苗
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机构
常州工程职业技术学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期596-603,共8页
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文摘
本文较全面地综述了瑞博西尼及其关键中间体的合成路线。通过合成工艺的比较和分析,瑞博西尼的合成主要包括2个关键步骤:构建6-位酰胺取代、7-位环戊基取代的吡咯并嘧啶环,以及2-氯-7-环戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺与4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的缩合。传统的合成路线存在诸多缺点,如反应步骤多、采用价格昂贵的金属钯以及有毒的氰化物、部分操作条件苛刻和总收率低等。新开发的路线通过选择恰当的原料和反应,或通过汇聚式合成方式来减少反应步骤,避免采用钯类化合物,从而构建反应步骤少、收率高、环境友好和具有工业化价值的合成路线。瑞博西尼的合成路线总体上向着原辅料廉价易得、反应路线短、试剂环保、操作简单、反应条件温和及总收率高的方向不断改进。就现有路线而言,以2,4-二氯嘧啶为起始原料的路线最具工业化前景。
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关键词
瑞博西尼
抗乳腺癌
合成
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Keywords
ribociclib
anti-breast cancer
synthesis
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R914.5
[医药卫生—药学]
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题名抗结肠炎药美沙拉嗪的合成研究进展
被引量：1
- 3
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作者
巩冰倩
张文雯
杨利苹
叶爱英
翁智兵
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机构
常州工程职业技术学院化工与制药工程学院
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出处
《化工时刊》
CAS
2020年第4期29-32,共4页
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基金
2019年江苏省大学生创新创业训练计划。
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文摘
美沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎的临床用药。本文归纳了其原料药的合成方法,根据合成路线的不同,将合成方法分为四类,并对这四类方法进行了比较分析,总结出各自的优缺点。
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关键词
美沙拉嗪
抗结肠炎
合成
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Keywords
mesalazine
colitis
synthesis
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分类号
R57
[医药卫生—消化系统]
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题名高职院校教改课题管理策略探索与实践
- 4
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作者
田苗
翁智兵
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机构
常州工程职业技术学院
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出处
《科教导刊》
2023年第22期13-16,共4页
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文摘
文章对高职院校教改课题的管理策略进行探索与实践。首先,分析了高职院校教改课题研究存在的问题,包括课题选题、研究管理和成果转化等方面。接着提出了一些解决问题的策略,包括加强课题选题、完善研究管理、加强与实际教学的对接和成果转化与应用。最后,总结了高职院校教改课题研究的重要性,强调需要采取有效的措施来提高课题研究的科学性和实用性,促进教学改革和学生发展的持续推进。
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关键词
高职院校
教改课题
管理策略
实践
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Keywords
higher vocational colleges
teaching reform project
management strategies
practice
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分类号
G712
[文化科学—职业技术教育学]
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题名STAT3抑制剂(HO-3867)的合成工艺改进
被引量：1
- 5
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作者
苏进财
翁智兵
周国春
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机构
南京工业大学药学院
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第2期155-159,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(30973621)
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文摘
以3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮为起始原料,经Favorskii重排和氧化反应的一锅法制得甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酸甲酯(5a);低温下用四氢铝锂还原5a制得3-羟甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉(7);7溴化后与芳胺发生烷基化反应,半连续合成了STAT3抑制剂(HO-3867),总产率46.3%,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。
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关键词
HO-3867
一锅法合成
半连续合成
药物合成
工艺改进
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Keywords
HO-3867
one-pot synthesis
semi-continuous synthesis
drug synthesis
process improvement
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
O621.3
[医药卫生—药学]
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题名改进Duff反应合成5-硝基水杨醛
- 6
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作者
巩冰倩
张文雯
翁智兵
王聿鹏
叶爱英
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机构
常州工程职业技术学院化工与制药工程学院
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出处
《广东化工》
CAS
2020年第9期85-86,共2页
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文摘
用对甲苯磺酸改进Duff反应合成了5-硝基水杨酸,探讨了催化剂用量、反应物用量、反应时间、反应温度对5-硝基水杨酸收率的影响。结果表明较佳反应条件是:在对硝基苯酚为14g的情况下,对甲苯磺酸的用量为26g,n(六亚甲基四胺)︰n(对硝基苯酚)=1.5︰1,反应时间为2.0 h,反应温度70℃,5-硝基水杨醛的产率可达86.5%。
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关键词
5-硝基水杨醛
Duff反应
对甲苯磺酸
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Keywords
5-nitrosaicylaldehyde
Duff reaction
p-toluenesulfonic acid
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分类号
TQ42
[化学工程]
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题名美沙拉嗪的合成工艺改进
- 7
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作者
张文雯
翁智兵
巩冰倩
王聿鹏
叶爱英
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机构
常州工程职业技术学院化工与制药工程学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1136-1138,共3页
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文摘
以对硝基苯酚为起始原料,经Duff醛基化、在溴化铜/叔丁基过氧化氢/叔丁醇钾条件下氧化、氯化亚锡/浓盐酸体系中还原得到目标化合物美沙拉嗪,总收率为54%,化合物结构经IR、~1H NMR表征。在Duff醛基化反应过程中,采用对甲苯磺酸为催化剂,简化了操作,收率由文献的67%提高至93%。整条路线操作简单,适合工业化生产。
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关键词
美沙拉嗪
抗结肠炎药物
Duff醛基化
氧化
还原
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Keywords
masalazine
anticolitis drug
Duff formylation
oxidization
reduction
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分类号
TQ246.3
[化学工程—有机化工]
R975
[医药卫生—药品]
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题名纯酰素抗抑郁作用研究
- 8
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作者
张荣轩
陆大杰
张怡
翁智兵
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机构
常州九福来纯酰素芦荟生物技术有限公司
常州大学制药与生命科学学院
常州工程职业技术学院
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出处
《中国医药指南》
2020年第31期19-20,共2页
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文摘
目的研究纯酰素(PMAS)的抗抑郁作用。方法PMAS灌胃给药。通过尾静脉注射利血平(2 mg/kg)复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数、运动不能动物数,测肛温;腹腔注射丁苯那嗪(40 mg/kg)复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数和僵住动物数;尾静脉注射利血平(2 mg/kg)后进行悬尾实验,复制小鼠获得性绝望模型,观察小鼠悬尾不动时间。结果PMAS(144、288 mg/kg)可显著减少利血平复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、运动不能动物数,显著升高模型小鼠肛温(P<0.01或P<0.05);PMAS(144、288 mg/kg)可显著减少丁苯那嗪复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、僵住动物数(P<0.01或P<0.05);PMAS(144、288 mg/kg)可明显缩短绝望模型小鼠悬尾不动时间(P<0.01或P<0.05)。结论PMAS具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用。
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关键词
纯酰素
芦荟
抗抑郁
小鼠
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Keywords
PMAS
Aloe
Antidepressant
Mice
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分类号
R-33
[医药卫生]
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