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可视防护喉镜的研发及在咽拭子采样中的应用 被引量:1
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作者 陈肖敏 +2 位作者 张骏 张旭 张丹妮 《护理与康复》 2021年第3期99-100,共2页
咽拭子培养作为筛查新型冠状病毒肺炎的重要方法,在急诊、发热门诊和感染科中应用广泛。医护人员在抗击新型冠状病毒肺炎的最前线,有诊治、护理患者的责任和义务,同时也面临着病毒感染的巨大风险。在咽拭子采样过程中,患者咳嗽等产生的... 咽拭子培养作为筛查新型冠状病毒肺炎的重要方法,在急诊、发热门诊和感染科中应用广泛。医护人员在抗击新型冠状病毒肺炎的最前线,有诊治、护理患者的责任和义务,同时也面临着病毒感染的巨大风险。在咽拭子采样过程中,患者咳嗽等产生的飞沫可能会导致医护人员通过呼吸道感染病毒,增加职业暴露的危险[1-2]。可视喉镜具有光线可控、视野广、操作空间大等优点,在临床中可方便医护人员进行相关治疗操作[3-4]。 展开更多
关键词 可视防护喉镜 咽拭子 新型冠状病毒肺炎 职业防护
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可视医疗器械系列产品研发及产业化项目 被引量:1
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作者 陈肖敏 张大宏 +5 位作者 张骏 童彬 张旭 潘红英 屠越兴 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2020年第S01期2-3,共2页
案例背景:医疗对象的特殊性,对医疗操作的安全性提出较高的要求。提供可视医疗器械系列产品,为医护人员在人体自然腔道内的操作提供安全保障。新型冠状病毒肺炎疫情爆发以后,咽拭子采样是疾病诊断过程中必不可少的诊疗操作。常规咽拭子... 案例背景:医疗对象的特殊性,对医疗操作的安全性提出较高的要求。提供可视医疗器械系列产品,为医护人员在人体自然腔道内的操作提供安全保障。新型冠状病毒肺炎疫情爆发以后,咽拭子采样是疾病诊断过程中必不可少的诊疗操作。常规咽拭子采样工具是压舌板和长棉签联合使用,采样人员须直视患者口腔才能完成,具有受光线影响、视野局限、职业暴露风险高等缺点。我院医护团队在临床工作中产生灵感,通过对可视喉镜进行改良,设计并研发出可视防护喉镜及配套耗材。 展开更多
关键词 医疗器械 采样工具 案例背景 疾病诊断 系列产品 安全保障 医疗对象 医疗操作
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基于研究生创新能力培养的教学改革 被引量:13
3
作者 杨晓春 +1 位作者 何俏军 杨波 《药学教育》 2018年第2期42-45,共4页
提升研究生在硕博培养阶段的教育质量是实现双一流大学建设的关键点之一。药学类研究生是一个具备一定专业知识和科学素养、接受过高等教育、心理素质发展相对成熟的学生群体,其创新能力和创新意识在药学基础研究和行业发展当中都发挥... 提升研究生在硕博培养阶段的教育质量是实现双一流大学建设的关键点之一。药学类研究生是一个具备一定专业知识和科学素养、接受过高等教育、心理素质发展相对成熟的学生群体,其创新能力和创新意识在药学基础研究和行业发展当中都发挥着至关重要的作用。从药学研究生学制改革建设、PBL教学模式的深化、创新创业教育三方面阐述创新教育教学改革举措。 展开更多
关键词 药学研究生 创新能力 创新意识 学制改革 PBL 创新创业教育
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甘草酸:一种治疗新型冠状肺炎的潜在药物 被引量:12
4
作者 葛孚晶 曾晨鸣 +10 位作者 严芳洁 钱美佳 王伟华 罗沛华 庄让笑 席建军 黄劲松 杨波 朱虹 何俏军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1211-1216,共6页
新型冠状病毒引发的肺炎严重威胁全球人类的生命和健康,造成大量患者的死亡。病毒感染和剧烈炎症是造成患者死亡的重要原因,因此对患者进行抗病毒治疗的同时联合抗炎治疗就显得尤为关键。甘草酸是甘草根提取物的主要成分,具有广泛的药... 新型冠状病毒引发的肺炎严重威胁全球人类的生命和健康,造成大量患者的死亡。病毒感染和剧烈炎症是造成患者死亡的重要原因,因此对患者进行抗病毒治疗的同时联合抗炎治疗就显得尤为关键。甘草酸是甘草根提取物的主要成分,具有广泛的药理作用和高效、低毒的作用特点,其制剂已经广泛应用于治疗慢性肝炎等疾病。甘草酸可以调节多种细胞因子的表达和释放,发挥显著的抗炎作用。同时,甘草酸对多种类型病毒也显示出显著的抑制作用。因此,对甘草酸治疗新型冠状病毒肺炎展开相关研究,有望为临床治疗提供潜在新方案。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 甘草酸 细胞因子风暴 抗炎治疗 抗病毒治疗
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免疫细胞内的AKT/mTOR/STATs信号通路与多发性硬化症的研究进展 被引量:10
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作者 张志康 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第7期771-775,共5页
AKT/mTOR/STATs信号通路不仅在肿瘤生长中发挥重要的作用,也在免疫系统的调控中发挥重要作用,激活的AKT可以通过磷酸化促进下游信号通路mTOR复合物1和2的激活,而mTOR目前被认为是免疫系统的重要调控因子,在调控多种免疫细胞的功能及代... AKT/mTOR/STATs信号通路不仅在肿瘤生长中发挥重要的作用,也在免疫系统的调控中发挥重要作用,激活的AKT可以通过磷酸化促进下游信号通路mTOR复合物1和2的激活,而mTOR目前被认为是免疫系统的重要调控因子,在调控多种免疫细胞的功能及代谢上发挥着重要的作用。多发性硬化症是一种自身免疫缺陷性疾病,它的发病机制仍没有被完全阐明。文章着重对AKT/mTOR/STATs信号通路调控各类免疫细胞如:巨噬细胞M1/M2型极化,B细胞的增殖分化,辅助性T淋巴细胞的增殖和分化,调节性T淋巴细胞的增殖和分化作用机制进行阐述,进而说明AKT/mTOR/STATs信号通路在介导MS的免疫细胞调控中扮演的角色。 展开更多
关键词 多发性硬化症 AKT/mTOR/STATs 辅助性T细胞 巨噬细胞极化 调节性T淋巴细胞 B细胞
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以能力与素养为目标的创新联动药学研究生课程体系 被引量:5
6
作者 朱虹 高建青 +7 位作者 杨波 范骁辉 黄佩芳 何俏军 盛荣 曹戟 沈丽娟 《药学教育》 2022年第5期22-24,共3页
“健康中国”是重要的国家战略,亟须汇聚大量药学创新人才,对国内高校在相关专业的研究生培养方面提出了更高的要求。基于此,浙江大学药学院搭建融通交叉药学各学科的联动课程体系,从课程群顶层设计、教学手段、课程设置、建设成效等多... “健康中国”是重要的国家战略,亟须汇聚大量药学创新人才,对国内高校在相关专业的研究生培养方面提出了更高的要求。基于此,浙江大学药学院搭建融通交叉药学各学科的联动课程体系,从课程群顶层设计、教学手段、课程设置、建设成效等多个方面展开探讨,探索进一步提升药学研究生创新能力和专业素养的教育模式新思路和新方法。 展开更多
关键词 药学教育模式 研究生课程改革 能力与素养 创新联动 课程群建设
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Q39在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡 被引量:5
7
作者 张博 +5 位作者 陈中婷 姜发琴 盛荣 胡永洲 何俏军 杨波 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第3期261-266,共6页
目的:探索3-(4-溴苯基)-2-(乙砜基)-6-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物(Q39)在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡的作用机制。方法:1MTT法测定Q39对K562细胞的体外抑制作用,计算其半数抑制浓度(IC50)。24,6-Diamidino-2-Phenylindole(DAPI)... 目的:探索3-(4-溴苯基)-2-(乙砜基)-6-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物(Q39)在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡的作用机制。方法:1MTT法测定Q39对K562细胞的体外抑制作用,计算其半数抑制浓度(IC50)。24,6-Diamidino-2-Phenylindole(DAPI)荧光染料染色观察细胞的凋亡情况。3流式细胞术测定K562细胞凋亡率。4JC-1染色法观察Q39对K562细胞线粒体膜电位(△Ψm)的影响。5Western-blotting法检测低氧条件下细胞内procaspase-3、cleaved caspase-3、PARP、Bax、Bcl-2和HIF-1α蛋白表达的变化。结果:在缺氧(3%O2)条件下,Q39对K562细胞表现出较强的体外抑制增殖作用,IC50为(0.21±0.05)μmol/L。经DAPI染色证实,Q39作用6h后开始诱导K562细胞凋亡,后期细胞体积缩小,并出现凋亡小体。流式细胞术结果显示:K562细胞与Q39共孵育0、6、12和24h的凋亡率分别为2.8%、3.2%、5.9%和19.2%。JC-1染色实验结果显示:孵育0、6、12、24和48h后Q39使K562细胞的线粒体△Ψm呈明显下降趋势,并且具有时间依赖关系。Western-blotting结果显示:Q39降低K562细胞的HIF-1α、procaspase-3和Bcl-2蛋白表达,明显增加Bax和cleaved caspase-3蛋白表达,并且促使PARP裂解。结论:Q39在缺氧条件下对K562细胞有较好的抑制作用,并能通过降低HIF-1α蛋白表达和调节其他凋亡相关蛋白表达,促使K562细胞线粒体△Ψm下降,诱导细胞凋亡。Q39诱导细胞凋亡可能是通过线粒体和HIF-1α信号转导通路实现的。 展开更多
关键词 K562细胞 缺氧 细胞凋亡/药物作用 白血病/病理学 线粒体 流式细胞术
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定量核磁共振波谱法测定坎地沙坦酯氨氯地平片中2个活性成分的绝对含量 被引量:1
8
作者 张中玲 吴洪海 +1 位作者 陈忠奎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期373-379,共7页
目的:建立坎地沙坦酯氨氯地平片中坎地沙坦酯及苯磺酸氨氯地平2个活性成分绝对含量的定量核磁共振氢谱测定方法。方法:以坎地沙坦酯化学位移δ5.51,苯磺酸氨氯地平化学位移δ5.31为定量峰,马来酸化学位移δ6.27为内标定量峰,氘代二甲基... 目的:建立坎地沙坦酯氨氯地平片中坎地沙坦酯及苯磺酸氨氯地平2个活性成分绝对含量的定量核磁共振氢谱测定方法。方法:以坎地沙坦酯化学位移δ5.51,苯磺酸氨氯地平化学位移δ5.31为定量峰,马来酸化学位移δ6.27为内标定量峰,氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为溶剂,使用超导核磁共振波谱仪采集供试液的氢谱,对坎地沙坦酯氨氯地平片中坎地沙坦酯及苯磺酸氨氯地平2个活性成分绝对含量进行定量测定。结果:该方法专属性强,溶剂峰、水峰及辅料峰对待测定量峰无干扰。坎地沙坦酯在1.5800~9.4802 mg·mL^(-1)质量浓度范围内呈现良好的线性关系r=1.000,精密度、重复性及稳定性的RSD分别为0.070%、1.7%和0.68%,低、中、高浓度加标回收率在98.1%~99.2%;苯磺酸氨氯地平在0.9839~5.9036 mg·mL^(-1)质量浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),精密度、重复性及稳定性的RSD分别为0.050%、1.8%和0.79%,低、中、高浓度加标回收率在99.1%~102.0%。运用该方法对2批参比制剂及不同来源的1批样品进行测试,坎地沙坦酯含量在98.10%~98.75%,苯磺酸氨氯地平含量在98.98%~99.60%。结论:该方法检测坎地沙坦酯氨氯地平片中2个活性成分的绝对含量快速、准确,且无需提供2个物质单组分对照品,为坎地沙坦酯氨氯地平片含量测定提供新的方法。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 苯磺酸氨氯地平 绝对含量 定量核磁共振法
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以“能力与责任意识培养”为导向的药事管理学教学改革实践 被引量:4
9
作者 杨振中 杨晓春 +1 位作者 范骁辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期2013-2016,共4页
目的探索以“能力与责任意识培养”为导向的药事管理学教学改革。方法采用案例教学法、主题探究讨论等多种方式丰富课堂教学形式,将课程思政建设有机融入到课堂教学中,提升药事管理学课堂教学的生动性、实用性和引领性,将教学目标与育... 目的探索以“能力与责任意识培养”为导向的药事管理学教学改革。方法采用案例教学法、主题探究讨论等多种方式丰富课堂教学形式,将课程思政建设有机融入到课堂教学中,提升药事管理学课堂教学的生动性、实用性和引领性,将教学目标与育人目标有机结合,锻炼学生分析理解药学事件的能力,培养学生对中国药学事业发展的责任感和担当。结果与结论通过教学改革实践,将药事管理学的知识目标、能力目标与价值观目标相互融合,同时实现教学目标与育人目标。本教学改革实践得到了学生的认可,取得了较好的改革实践效果。 展开更多
关键词 药事管理学 课程思政建设 案例教学法 主题探究讨论
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新型抗糖尿病候选药物FGF-21类似物的研究进展 被引量:3
10
作者 余珊珊 胡晓敏 +2 位作者 王庆利 王海学 《中国临床药学杂志》 CAS 2016年第6期394-397,共4页
已上市新型抗糖尿病药物如肠促胰岛素类药物、钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂、胰淀粉样多肽类似物等已广泛应用于临床,通过不同的作用机制用于糖尿病的血糖控制。近年来发现的代谢调节因子FGF-21可以有效调控糖尿病动物模型的糖脂代谢,... 已上市新型抗糖尿病药物如肠促胰岛素类药物、钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂、胰淀粉样多肽类似物等已广泛应用于临床,通过不同的作用机制用于糖尿病的血糖控制。近年来发现的代谢调节因子FGF-21可以有效调控糖尿病动物模型的糖脂代谢,具有胰岛素样作用。FGF-21类似物候选药物,如辉瑞公司的PF-05231023和礼来公司的LY-2405319,已进入Ⅰ期临床研究,可明显改善非胰岛素依赖型糖尿病患者的脂质代谢相关指标,但降糖作用没有非临床研究中显著。对目前非临床和临床试验结果进行综述,为追踪该类新药的研发动态提供参考。 展开更多
关键词 新型抗糖尿病药物 FGF-21 研究进展
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新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的抗肿瘤活性及机制研究 被引量:3
11
作者 郑琳 代晓阳 +2 位作者 张燕 董晓武 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期1921-1927,共7页
目的考察新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的体内外抗肿瘤活性及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和BGC823为体外细胞模型,采用SRB法评价不同浓度的Hu7691对胃癌细胞的体外增殖抑制作用;以流式细胞术考察Hu7691对HGC27细胞周期的影响,采用... 目的考察新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的体内外抗肿瘤活性及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和BGC823为体外细胞模型,采用SRB法评价不同浓度的Hu7691对胃癌细胞的体外增殖抑制作用;以流式细胞术考察Hu7691对HGC27细胞周期的影响,采用Western blotting考察Hu7691作用后,细胞内相关蛋白的表达变化;采用HGC27裸小鼠移植瘤模型评价Hu7691的体内抗肿瘤活性。结果Hu7691在HGC27和BGC823细胞模型上能显著抑制肿瘤细胞增殖;引起肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,浓度依赖性地下调AKT通路相关蛋白p-PRAS40(T246)、p-GSK3β、p-S6(S235/236)、p-4EBP1(T37/46)及p-4EBP1(S65)的蛋白表达,上调p-AKT(S473)、p-AKT(S308)的表达;下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1的表达;在HGC27裸小鼠移植瘤模型中,Hu7691能显著抑制肿瘤生长,并且对小鼠体质量无显著影响。结论新型AKT抑制剂Hu7691通过诱导细胞周期阻滞,发挥对胃癌细胞体内外显著的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 AKT抑制剂 Hu7691 胃癌 抗肿瘤活性 周期阻滞
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基于网络药理学和实验验证探讨香菇多糖抑制三阴乳腺癌的作用机制 被引量:4
12
作者 代晓阳 张燕 +3 位作者 王红磊 赵家熙 杨晓春 《药物评价研究》 CAS 2022年第10期2031-2038,共8页
目的基于网络药理学研究香菇多糖抑制三阴乳腺癌(TNBC)的作用机制并采用细胞和动物实验进行验证。方法通过GeneCards数据库和DisGeNET数据库筛选与TNBC相关基因靶点,利用TCMID、PubChem、SwissTargetPrediction和GeneCards数据库查询香... 目的基于网络药理学研究香菇多糖抑制三阴乳腺癌(TNBC)的作用机制并采用细胞和动物实验进行验证。方法通过GeneCards数据库和DisGeNET数据库筛选与TNBC相关基因靶点,利用TCMID、PubChem、SwissTargetPrediction和GeneCards数据库查询香菇多糖相关基因靶点。使用Sangerbox软件进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结合STRING数据库与Cytoscape 3.7.0软件将共同靶点进行可视化处理,筛选核心靶点,构建"化合物-靶点-通路"网络。利用Metascape软件进行转录因子及相关调控基因特异富集。体外培养小鼠TNBC细胞4T1和人TNBC细胞MDA-MB-231,磺酰罗丹明B染色法观察香菇多糖(31.25、62.5、125、250、500、1000μg·mL^(-1))对细胞存活率的影响;健康雌性BABLC小鼠sc接种1×10^(6)个4T1-Luc细胞构建TNBC模型,通过小动物活体成像系统观察香菇多糖(100、200 mg·kg^(-1))对肿瘤生长的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测肿瘤组织信号转导和转录活化因子3(STAT3)和血管内皮生长因子A(VEGFA)mRNA表达。结果数据库及软件分析得到香菇多糖治疗TNBC关键靶点52个,靶点主要涉及PI3K-Akt、AGE-RAGE、HIF-1、MAPK信号通路和肿瘤蛋白多糖相关通路,PPI分析得到VEGFA、STAT3、MAPK1、IL2、TNF、RELA、AKT1、MAPK3、BCL2L1和HSP90AA110个hub基因。与对照组比较,香菇多糖对4T1和MDA-MB-231细胞存活率均有显著抑制作用(P<0.05、0.01),且作用呈浓度相关性;在给药14、21d后,与模型组比较,香菇多糖能够剂量相关性地抑制小鼠TNBC肿瘤的生长,高剂量组差异显著(P<0.05、0.01),21 d抑制率达到(91.9±4.7)%;与对照组比较,香菇多糖给药后能够剂量相关性抑制STAT3和VEGFA的mRNA表达,高剂量组差异显著(P<0.05、0.01)。结论香菇多糖可通过多靶点、多途径协同作用抑制TNBC的生长。 展开更多
关键词 香菇多糖 三阴乳腺癌 网络药理学 信号转导和转录活化因子3 血管内皮生长因子A
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吡哆醇缓解顺铂诱导急性肾毒性的作用及机制
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作者 唐冰冰 王海畅 +2 位作者 洪玲 王佳佳 《中国现代应用药学》 CSCD 北大核心 2024年第1期1-8,共8页
目的探究吡哆醇是否能够缓解顺铂诱导的急性肾损伤并分析其具体作用机制。方法建立顺铂诱导的HK-2细胞损伤的体外模型后,给予不同浓度的吡哆醇,利用SRB检测细胞存活率,Western blotting检测细胞凋亡和抗氧化蛋白表达,试剂盒检测活性氧分... 目的探究吡哆醇是否能够缓解顺铂诱导的急性肾损伤并分析其具体作用机制。方法建立顺铂诱导的HK-2细胞损伤的体外模型后,给予不同浓度的吡哆醇,利用SRB检测细胞存活率,Western blotting检测细胞凋亡和抗氧化蛋白表达,试剂盒检测活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量。进一步建立顺铂诱导的体内肾损伤小鼠模型,给予40 mg·kg^(–1)吡哆醇治疗后检测血清尿素氮水平,分析肾组织的苏木素-伊红染色结果,通过Western blotting检测NRF2的表达。结果吡哆醇在HK-2细胞和小鼠体内均具有保护顺铂诱导的急性肾损伤的作用,在HK-2细胞中吡哆醇下调了ROS水平、上调了SOD酶活力、促进了NRF2及其下游抗氧化相关基因HO-1的表达;在肾损伤小鼠体内,吡哆醇显著降低血清尿素氮水平、修复肾脏组织损伤、上调NRF2表达。结论吡哆醇通过抗氧化应激作用保护了顺铂诱导的急性肾损伤。 展开更多
关键词 吡哆醇 顺铂 急性肾脏损伤 氧化应激
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基于宜宾物流产业发展背景下专业群构建研究——以宜宾职业技术学院为例 被引量:2
14
作者 杨晓 卢琳 +1 位作者 何梦嘉 《技术与市场》 2020年第10期65-66,共2页
随着物流产业快速发展,物流专业人才的需求量不断增加,为了实现资源整合共享,当下各大高校对于专业群的建设步伐也不断加快。在深入贯彻执行当下物流管理专业发展规划的前提下,宜宾职业技术学院对于专业群的建设计划也在稳步推进,发展... 随着物流产业快速发展,物流专业人才的需求量不断增加,为了实现资源整合共享,当下各大高校对于专业群的建设步伐也不断加快。在深入贯彻执行当下物流管理专业发展规划的前提下,宜宾职业技术学院对于专业群的建设计划也在稳步推进,发展态势良好;但是与国内外先进物流专业群的发展仍然存在一定差距。受宜宾产业发展大环境的影响,在深入分析宜宾产业现状的同时,认真自省宜宾职业技术学院自身专业群建设的优势和劣势,提出基于区域物流产业链的物流专业群构建路径。 展开更多
关键词 物流产业 发展背景 现状分析
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鼠双微染色体2作为肿瘤治疗新靶点的研究进展 被引量:1
15
作者 王多多 +2 位作者 张蕾 何俏军 杨波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期232-236,共5页
鼠双微染色体2(mdm2)是一种进化保守的癌基因,其编码蛋白参与细胞调控的多条通路,在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。很多人类肿瘤中都存在着mdm2基因扩增和(或)MDM2蛋白的过度表达。MDM2主要通过与P53蛋白中Phe19,Trp23和Leu26位... 鼠双微染色体2(mdm2)是一种进化保守的癌基因,其编码蛋白参与细胞调控的多条通路,在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。很多人类肿瘤中都存在着mdm2基因扩增和(或)MDM2蛋白的过度表达。MDM2主要通过与P53蛋白中Phe19,Trp23和Leu26位点的结合参与MDM2-P53作用的负反馈环。P53蛋白可以促进MDM2的表达,而MDM2则可以通过与P53蛋白的结合介导其出核,减弱其转录活性,并促进其降解,发挥P53依赖性的MDM2活性作用。同时,MDM2还可以通过与P21蛋白、早幼粒细胞白血病蛋白、成视网膜细胞瘤蛋白Rb等的结合而不依赖于P53促进肿瘤的生长。低氧环境及肿瘤抑制因子PTEN、抑癌蛋白ARF等刺激因子均可以通过对MDM2的活性调控影响MDM2的功能发挥。在此基础上,针对MDM2-P53之间相互作用的化合物研究受到了较大关注。其中MDM2特异性拮抗剂nutlins高度模拟了P53肽段进而与P53竞争结合MDM2表面的P53口袋域,干扰MDM2-P53的相互作用,从而导致了P53的稳定以及P53通路的激活。关于nutlins在肿瘤细胞周期、凋亡、新生血管形成及药物合用等方面的研究结果表明,其作为分子工具可有效地抑制或阻断MDM2作用,为肿瘤的治疗提供了全新的思路和策略。 展开更多
关键词 原癌基因蛋白质c-mdm2 肿瘤抑制蛋白P53 肿瘤 nutlins
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双环己铜草酰二腙诱导的脱髓鞘小鼠造模方法的改进 被引量:2
16
作者 谭笔琴 +4 位作者 王飞 王佳颖 赵梦婷 郑佳焕 严伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第10期1388-1391,共4页
目的改进双环己铜草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导脱髓鞘小鼠模型的制备方法,为治疗脱髓鞘疾病提供更精准快速的动物模型。方法取60只18~20 g的C57BL/6小鼠,分成空白对照组,CPZ灌胃组(共4组,300 mg·kg^(-1),qd,bid,tid,qid),CPZ饲喂组... 目的改进双环己铜草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导脱髓鞘小鼠模型的制备方法,为治疗脱髓鞘疾病提供更精准快速的动物模型。方法取60只18~20 g的C57BL/6小鼠,分成空白对照组,CPZ灌胃组(共4组,300 mg·kg^(-1),qd,bid,tid,qid),CPZ饲喂组(即传统模型组),每组10只。空白对照组及CPZ灌胃组给予正常饲料,CPZ饲喂组给予0.2%CPZ混合鼠饲料连续饲喂6周构建小鼠脱髓鞘模型,通过免疫组化和髓鞘染色技术LFB检测髓鞘脱失情况,并比较CPZ灌胃模型和传统模型诱导小鼠急性髓鞘脱失的差异。结果作用3周后,4组CPZ灌胃组的小鼠脑胼胝体区髓鞘碱性蛋白MBP染色与对照组相比均明显减少,而传统模型中小鼠脑胼胝体区MBP在第3周并未显著改变,在第6周明显减少。LFB染色结果表明CPZ灌胃3周后小鼠脑胼胝体区染色显著减少。结论改进后的模型(小鼠CPZ灌胃模型)小鼠在第3周即能出现脱髓鞘现象,能有效缩短时间,具有显著优越性,且CPZ剂量可控,保证模型的精准性。 展开更多
关键词 双环己铜草酰二腙 脱髓鞘 灌胃
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代入式教学在医药文献阅读与写作课程中的应用 被引量:1
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作者 曹戟 蒋莉 +3 位作者 邵雪晶 应美丹 何俏军 《药学教育》 2022年第1期56-59,共4页
多年的教学实践表明,传统授课法对学生深度掌握药理医药文献阅读与写作精髓的作用有限,而实践性更强的代入式教学法则效果明显。文章分析药理医药文献阅读与写作课程教学现状,对代入式教学的具体内容实施意义、实践成效等方面展开讨论,... 多年的教学实践表明,传统授课法对学生深度掌握药理医药文献阅读与写作精髓的作用有限,而实践性更强的代入式教学法则效果明显。文章分析药理医药文献阅读与写作课程教学现状,对代入式教学的具体内容实施意义、实践成效等方面展开讨论,希望代入式教学模式能够更好地应用于药理医药文献阅读与写作课程,培养综合发展的药学人才。 展开更多
关键词 代入式教学 药理学 医药文献阅读 论文写作 教学改革
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新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性研究 被引量:1
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作者 邵燕飞 林春琴 +5 位作者 钱仁云 沈晓飞 袁晨星 王丹丹 戴洁露 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1782-1785,共4页
目的评价新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性。方法妊娠大鼠根据妊娠第0天(gestation day 0,GD0)和体质量采用分层随机法分成5组:对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,环磷酰胺(12 mg·kg^(-1))组,新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9,1.8g·kg... 目的评价新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性。方法妊娠大鼠根据妊娠第0天(gestation day 0,GD0)和体质量采用分层随机法分成5组:对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,环磷酰胺(12 mg·kg^(-1))组,新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9,1.8g·kg^(-1))3个剂量组。妊娠鼠于GD6开始给药至GD15。实验期间,每周至少测定2次体质量和1次摄食量。GD20处死妊娠鼠,对黄体、着床腺、胎仔、胎盘等情况进行检查。结果试验期间,各组动物临床症状观察均未见明显异常。与对照组相比,新橙皮苷各剂量组动物体质量未见明显改变,环磷酰胺组动物增重减缓;新橙皮苷各剂量组黄体、着床、活胎、吸收胎、死胎计数均未见明显改变,环磷酰胺组子宫重量下降;新橙皮苷高剂量组胎仔身长降低,环磷酰胺组身长、尾长、重量及胎盘重均降低;新橙皮苷各剂量组胎仔外观检查未见给药相关改变,环磷酰胺组主要可见全身浮肿、头、耳、面、肢、指趾等改变。胎仔内脏检查中,新橙皮苷各剂量组分别可见1例脑室改变,中、高剂量组分别可见2例和1例食管扩张;环磷酰胺组可见腭、脑室、食管、睾丸附睾等改变。骨骼检查中,新橙皮苷可延缓顶骨、胸骨的骨化,可能影响下颌骨、颈椎、腰椎、耻骨、枕骨和肋骨的骨化。环磷酰胺12mg·kg^(-1)对颅骨、脊椎骨、肋骨、胸骨、掌骨等的骨化均有所影响。结论新橙皮苷给药后,对母体未产生明显毒性反应,未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)为1.8 g·kg^(-1);对胚胎-胎仔的发育毒性主要表现为延缓骨骼如顶骨、胸骨等的骨化外,还可能影响脑部和食管的发育,NOAEL<0.45 g·kg^(-1)。 展开更多
关键词 新橙皮苷 发育毒性 胚胎-胎仔发育
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人干扰素α2b ELISA配体结合分析检测方法的建立
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作者 代晓阳 张燕 +3 位作者 沈丽红 解翠薇 杨晓春 洁(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1312-1317,共6页
目的:建立金黄地鼠血浆和组织重组人干扰素α2b定量ELISA检测法,用于药物研发检测。方法:采用双抗夹心法建立金黄地鼠血浆和组织重组人干扰素α2b含量检测方法,确定其检测范围,验证其选择性、精密度与准确度和稀释线性,并对样本稳定性... 目的:建立金黄地鼠血浆和组织重组人干扰素α2b定量ELISA检测法,用于药物研发检测。方法:采用双抗夹心法建立金黄地鼠血浆和组织重组人干扰素α2b含量检测方法,确定其检测范围,验证其选择性、精密度与准确度和稀释线性,并对样本稳定性进行研究。结果:建立的方法检测范围为0.50~16.00 ng/ml。选择性结果显示不同个体来源空白金黄地鼠组血浆和组织匀浆无差异,血浆质控样本准确度为78.62%~104.69%,批内精密度为0.69%~18.21%,批间精密度为6.71%~15.81%,总误差均<30%,稀释线性良好。稳定性样本在3种不同保存条件(冰上放置2 h;−80~−75℃放置4 d;反复冻融3循环)下稳定性较好,回收率均在±20%内。结论:成功建立了基于配体结合的人干扰素α2b ELISA检测法,该方法灵敏度高,重复性好,检测效率高,为新药研发提供了可靠的检测方法。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α2B ELISA 配体结合 方法学验证
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二氢叶酸还原酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展 被引量:1
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作者 李丹 杨丽君 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第10期1496-1500,共5页
二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)是合成DNA的必需前体物胸腺嘧啶脱氧核苷(d TMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要作用,是肿瘤治疗的重要靶点。抑制DHFR能够抑制d TMP的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的生长或增殖,在临床上显示... 二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)是合成DNA的必需前体物胸腺嘧啶脱氧核苷(d TMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要作用,是肿瘤治疗的重要靶点。抑制DHFR能够抑制d TMP的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的生长或增殖,在临床上显示抗肿瘤的作用。近年来,该类药物的神经毒性极大限制了其临床广泛应用。基于此,本文对DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的应用进行综述,并介绍药物相应的神经毒副作用(药物剂量限制性不良反应),探讨DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的发展现状及为临床合理用药减少神经毒性反应提供指导。 展开更多
关键词 二氢叶酸还原酶(DHFR) 抑制剂 抗肿瘤 神经毒性
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