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小儿脑性瘫痪病因研究进展 被引量:19
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作者 周雪娟 水泉祥 《国外医学(妇幼保健分册)》 2000年第2期86-87,F003,共3页
本文就可能发生儿童脑性瘫痪的生物学及社会经济环境等方面高危因素、病因的研究进展作一综合评述。
关键词 脑性瘫痪 病因学 危险因素 儿童
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儿童辅食添加及饮食习惯对构音问题影响的研究 被引量:10
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作者 王慧 +1 位作者 杨茹莱 周雪娟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2005年第5期573-574,共2页
 目的: 通过 20例伴有构音问题的儿童辅食添加及饮食习惯的研究, 探讨婴幼儿时期辅食添加以及儿童饮食习惯对口腔运动功能的影响, 进而影响儿童发音, 导致构音问题。方法: 通过对实验组及对照组儿童的研究, 评价有构音问题儿童的口腔...  目的: 通过 20例伴有构音问题的儿童辅食添加及饮食习惯的研究, 探讨婴幼儿时期辅食添加以及儿童饮食习惯对口腔运动功能的影响, 进而影响儿童发音, 导致构音问题。方法: 通过对实验组及对照组儿童的研究, 评价有构音问题儿童的口腔运动功能及其辅食添加、饮食习惯, 从而分析辅食添加及饮食习惯对构音问题的影响。结果: 实验组中有构音问题者多伴有口腔运动功能问题, 占 80. 0%, 伴有口腔运动功能问题者未按时添加辅食的占 87. 5%, 饮食习惯细软、咀嚼差的占75. 0%, 两者均有的占 62. 5%, 与对照组比较, 两者有显著性差异 (P<0 .01)。结论: 婴幼儿时期辅食添加情况、儿童饮食情况已成为引起学龄前儿童构音问题的原因之一, 故在婴幼儿时要按时正确地添加各类辅食, 提供机会让儿童尝试不同质地的食物, 养成良好的饮食习惯。 展开更多
关键词 构音 辅食添加 饮食习惯
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先天性甲状腺功能减低症汉族儿童的促甲状腺素受体基因失活突变 被引量:5
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作者 袁哲锋 +2 位作者 吴亦栋 沈征 赵正言 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期508-512,共5页
目的探讨汉族儿童促甲状腺素受体(TSHR)基因失活突变与先天性甲状腺功能减低症(cH)的相关性。方法(1)选择79例 CH 汉族儿童(亚临床甲减14例,年龄1~5.5岁,男8例,女6例;甲减65例,年龄1.5~6岁,男27例,女38例)为研究对象;100名正常儿童(... 目的探讨汉族儿童促甲状腺素受体(TSHR)基因失活突变与先天性甲状腺功能减低症(cH)的相关性。方法(1)选择79例 CH 汉族儿童(亚临床甲减14例,年龄1~5.5岁,男8例,女6例;甲减65例,年龄1.5~6岁,男27例,女38例)为研究对象;100名正常儿童(男40例,女60例,年龄1~8岁)作为对照组。(2)采用 PCR 和 DNA 测序技术检测 TSHR 基因失活突变。结果(1)79例 CH 患儿中有1例发生复合杂合子突变,其突变位点为(Pro52Thr/Val689Gly)。1例发生杂合子突变,其突变位点为(Gly245Ser)。30例患儿在第10外显子2181位核苷酸处发生 C-G 转换(GAC-GAG),使727位密码子天冬氨酸被谷氨酸代替(Asp727Glu)。47例患儿在第7外显子561位核苷酸处发生 T-C 转换(AAT→AAC),相应的187位氨基酸(Asn)不发生改变。(2)33例正常对照儿童在第10外显子2181位核苷酸处发生 C-G 转换;50例正常对照儿童在第7外显子561位核苷酸处发生 T-C 转换(AAT→AAC)。结论浙江汉族 CH 患儿 TSHR 基因有3个杂合子突变位点:(Pro52Thr)、(Gly245Ser)、(Val689Gly),第10外显子2181位核苷酸处(GAC→GAG)及第7外显子561位核苷酸处(AAT→AAC)存在 TSHR 基因多态性。 展开更多
关键词 甲状腺功能减退症 受体 促甲状腺素 突变
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高危新生儿智力发育的随访研究 被引量:4
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作者 周雪娟 +4 位作者 梁建凤 陈彤 庄妮霞 郑苏晴 王慧 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2004年第5期449-451,共3页
目的 :纵向了解高危儿的发育情况 ,探讨高危因素造成神经系统损害和智力缺陷的可能性及远期预后的影响。方法 :1994年 3月至 1995年 5月住院治疗的高危新生儿 12 2例 ,6个月、1周岁参照 Gesell发育量表做运动、精神发育评估 ;6~ 7岁采... 目的 :纵向了解高危儿的发育情况 ,探讨高危因素造成神经系统损害和智力缺陷的可能性及远期预后的影响。方法 :1994年 3月至 1995年 5月住院治疗的高危新生儿 12 2例 ,6个月、1周岁参照 Gesell发育量表做运动、精神发育评估 ;6~ 7岁采用中国—韦氏儿童智力量表 (C- WISC)进行测试。结果 :多因变量单因素方差分析显示低血糖和早产对 6~ 7岁儿童总智商、语言智商、操作智商均有显著性影响 (P<0 .0 5 ) ,其余高危因素的危险性排序依次为低出生体重、严重缺氧、出生时窒息、红细胞增多症、高胆红素血症 ;有 1项高危因素的与有 2项及 2项以上高危因素的新生儿比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;6个月与 1周岁、6个月与 6~ 7岁、1周岁与 6~ 7岁智力发育水平呈正相关 (r=0 .32 1、0 .343、0 .4 6 3,P均 <0 .0 1)。结论 :出生时的高危因素对儿童智力发育的影响不容忽视 ,尤其是有多项高危因素的新生儿造成发育障碍的可能性大大增加。 6个月和 1周岁的发育对远期预后有预测意义。 展开更多
关键词 婴儿 新生 窒息 新生儿 高胆红素血症 红细胞增多症 智力测验 随访研究
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高危儿6岁时智力发育及其影响因素分析 被引量:4
5
作者 王慧 +1 位作者 周雪娟 赵正言 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第1期40-42,共3页
【目的】探讨高危儿6岁时智力发育的影响因素及其与早期原始反射和肌张力检查结果的关系,为早期干预提供依据。【方法】本院住院治疗的122例高危儿,12个月进行原始反射、肌张力检查;6岁时采用中国-韦氏儿童智力量表进行检查。【结果】1... 【目的】探讨高危儿6岁时智力发育的影响因素及其与早期原始反射和肌张力检查结果的关系,为早期干预提供依据。【方法】本院住院治疗的122例高危儿,12个月进行原始反射、肌张力检查;6岁时采用中国-韦氏儿童智力量表进行检查。【结果】12个月时原始反射及肌张力检查异常为18例(18/105),6岁时智商测定低下或临界共34例(34/107)。影响6岁时智商的独立因素为父母文化程度、早产、新生儿低血糖和5 min Apgar评分。12个月原始反射、肌张力检查异常的儿童6岁时言语、操作及全量表智商均明显低于正常组(P均<0.001)。【结论】父母文化程度低、新生儿低血糖、早产(<32周)5、min Apgar评分低于6分及或12个月时原始反射及肌张力检查异常的儿童应监测其智力发育,以及时予以干预。 展开更多
关键词 高危儿 智力发育 新生儿低血糖 早产 APGAR评分
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杭州市城区学龄前脑瘫儿童的社区康复指导效果比较 被引量:2
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作者 周雪娟 周晓峰 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-170,共2页
学龄前脑瘫儿童的康复主要是医疗康复。作为儿童康复专业人员,患儿在医院接受康复后出院并不意味着我们已尽到责任,我们的责任应延伸至其返回家中,最低限度也应该把他们转介到社区康复资源部门去。我们有义务与患儿的家人及其社区协... 学龄前脑瘫儿童的康复主要是医疗康复。作为儿童康复专业人员,患儿在医院接受康复后出院并不意味着我们已尽到责任,我们的责任应延伸至其返回家中,最低限度也应该把他们转介到社区康复资源部门去。我们有义务与患儿的家人及其社区协同工作,让患儿始终享有延续的康复服务,在杭州市卫生局的支持下,我们于2005年1月-2006年6月开展了杭州市城区学龄前脑瘫儿童筛查与社区康复工作,现报告如下。 展开更多
关键词 社区康复指导 脑瘫儿童 学龄前 杭州市 城区 社区康复工作 医疗康复 康复专业
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瑞氏综合征33例临床分析 被引量:1
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作者 江佩芳 《浙江预防医学》 2001年第1期47-48,共2页
关键词 急性中毒性脑病 脑电图 电诊断图 血氨 脂肪变性 阿斯匹林
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早期干预对痉挛性偏瘫儿童运动和智能发育的观察
8
作者 周雪娟 +3 位作者 庄妮霞 郑苏晴 陈彤 江克文 《浙江预防医学》 2002年第2期9-10,共2页
目的 探讨早期干预对痉挛性偏瘫患儿运动及智能发育的影响。方法  16例 12月以内的痉挛性偏瘫患儿分为早期干预组和对照组各 8例。评估干预组的康复效果 ,并与对照组比较。结果 经过 3~ 6个月的康复治疗 ,干预组患儿的运动及智能发... 目的 探讨早期干预对痉挛性偏瘫患儿运动及智能发育的影响。方法  16例 12月以内的痉挛性偏瘫患儿分为早期干预组和对照组各 8例。评估干预组的康复效果 ,并与对照组比较。结果 经过 3~ 6个月的康复治疗 ,干预组患儿的运动及智能发育指数均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 早期干预将能有效阻止偏瘫患儿对患侧的忽略 ,有助于运动及智能发育水平的提高。 展开更多
关键词 痉挛性偏瘫 早期干预 儿童 智能 运动
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TTF-1基因突变与先天性甲状腺功能低下
9
作者 赵正言 《中国妇幼健康研究》 2006年第2期120-122,共3页
甲状腺转录因子1是含一同源盒域的转录因子,属于NKX2家族。其与甲状腺的发育有关,并且调控甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体基因的转录。其基因除在甲状腺中表达,还表达于肺、前脑和垂体。甲状腺转录因子1基因突变可... 甲状腺转录因子1是含一同源盒域的转录因子,属于NKX2家族。其与甲状腺的发育有关,并且调控甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体基因的转录。其基因除在甲状腺中表达,还表达于肺、前脑和垂体。甲状腺转录因子1基因突变可能导致突变的甲状腺转录因子1不能与靶基因结合。人类甲状腺转录因子1基因突变可表现为先天性甲状腺功能低下、神经系统发育异常或合并肺部症状,且均为杂合突变。 展开更多
关键词 甲状腺转录因子1 先天性甲状腺功能低下 基因突变
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传统医学与现代康复医学结合治疗儿童脑性瘫痪140例 被引量:2
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作者 周雪娟 庄妮霞 +2 位作者 郑苏晴 陈彤 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期390-390,共1页
关键词 传统医学 现代康复医学 治疗 儿童 脑性瘫痪
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弹性矫正带在脑瘫患儿前臂旋前畸形中的应用 被引量:2
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作者 郑苏晴 庄妮霞 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期112-112,共1页
关键词 儿童 脑瘫 弹性矫正带 前臂旋前畸形
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