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家族性先天性眼球震颤患者眼底病变特点的临床观察 被引量:2
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作者 谢小华 陈英 +2 位作者 吕露 柳七霞 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期367-372,共6页
目的:研究家族性先天性眼球震颤患者的眼底病变特点。方法:对我院就诊的家族性先天性眼球震颤3个家系患者20例40眼进行眼位、屈光状态、眼前节、眼底彩色照相、光学相干断层扫描(OCT)、视网膜电生理(ERG)和视觉诱发电位(VEP)等检查。结... 目的:研究家族性先天性眼球震颤患者的眼底病变特点。方法:对我院就诊的家族性先天性眼球震颤3个家系患者20例40眼进行眼位、屈光状态、眼前节、眼底彩色照相、光学相干断层扫描(OCT)、视网膜电生理(ERG)和视觉诱发电位(VEP)等检查。结果:家系A共8例患者,均为水平型眼球震颤,其中斜视6例(伴代偿头位2例),核性白内障2例,后极性白内障2例,早产儿视网膜病变1例,高度屈光不正2例。家系B共6例患者,均为水平型眼球震颤,其中白化病3例(伴黄斑发育不良2例),高度屈光不正2例,全色盲1例,核性白内障1例。家系C共6例患者(5例水平型眼球震颤,1例旋转型眼球震颤),其中Leber先天性黑2例,家族性渗出性视网膜病变1例,后极性白内障2例,虹膜萎缩1例,斜视2例。结论:家族性先天性眼球震颤患者要进行全面的眼部检查,尽可能找出病因。 展开更多
关键词 家族性 先天性眼球震颤 眼底病变
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