目的：建立新生SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞培养模型。方法用新生24 h SD大鼠，分离获取髁突，去尽软骨层，获得纯尽软骨下骨。采用改良贴壁组织块反复消化法培养细胞。通过相差显微镜和HE染色观察其细胞形态，并且用碱性磷酸酶染色和...目的：建立新生SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞培养模型。方法用新生24 h SD大鼠，分离获取髁突，去尽软骨层，获得纯尽软骨下骨。采用改良贴壁组织块反复消化法培养细胞。通过相差显微镜和HE染色观察其细胞形态，并且用碱性磷酸酶染色和钙化结节染色方法进行细胞鉴定，噻唑蓝（MTT）比色法检测其增值能力。结果细胞呈多种形态，有三角形、梭形、不规则形。碱性磷酸酶染色和钙化结节染色均呈阳性，细胞接种后1～3 d内细胞增殖缓慢，第8天达到高峰，以后增长速度逐渐减慢。结论该方法获得新生SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞能在体外稳定培养，并且细胞具有典型的成骨细胞形态和功能。展开更多
文摘目的：建立新生SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞培养模型。方法用新生24 h SD大鼠，分离获取髁突，去尽软骨层，获得纯尽软骨下骨。采用改良贴壁组织块反复消化法培养细胞。通过相差显微镜和HE染色观察其细胞形态，并且用碱性磷酸酶染色和钙化结节染色方法进行细胞鉴定，噻唑蓝（MTT）比色法检测其增值能力。结果细胞呈多种形态，有三角形、梭形、不规则形。碱性磷酸酶染色和钙化结节染色均呈阳性，细胞接种后1～3 d内细胞增殖缓慢，第8天达到高峰，以后增长速度逐渐减慢。结论该方法获得新生SD大鼠髁突软骨下骨成骨细胞能在体外稳定培养，并且细胞具有典型的成骨细胞形态和功能。
