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七甲川花菁染料NR-307的合成及吸收光谱的初步研究 被引量：4
1
作者 徐上虎 何菱 +2 位作者 罗圣霖 梁玉峰 齐庆蓉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-3,共3页
目的合成七甲川花菁类染料NR-307,研究其在不同pH下的吸收光谱。方法以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料,经季铵化、缩合,合成NR-307,并测试其在不同pH下的吸收光谱。结果与结论合成了NR-307,并测试了其吸收光谱,阐明了化合物NR-307在乙醇溶... 目的合成七甲川花菁类染料NR-307,研究其在不同pH下的吸收光谱。方法以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料,经季铵化、缩合,合成NR-307,并测试其在不同pH下的吸收光谱。结果与结论合成了NR-307,并测试了其吸收光谱,阐明了化合物NR-307在乙醇溶液中不同pH下的吸收光谱变化趋势。 展开更多
关键词 七甲川花菁染料NR-307 合成 PH 吸收光谱
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新型吲哚七甲川菁染料作为光声成像造影剂的初步研究 被引量：4
2
作者 潘玲 郭丽 +1 位作者 罗圣霖 齐庆蓉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期113-116,共4页
目的合成末端取代基为甘氨酸甲酯的吲哚七甲川菁染料(PLGAS-1),研究其作为光声成像造影剂的效果。方法 3-溴丙酸经氯代后与甘氨酸甲酯盐酸盐成3-溴丙酰胺甲酯(XBXA-3)后,再与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应,制得季铵盐JAY-1,进而与2-氯-3-羟... 目的合成末端取代基为甘氨酸甲酯的吲哚七甲川菁染料(PLGAS-1),研究其作为光声成像造影剂的效果。方法 3-溴丙酸经氯代后与甘氨酸甲酯盐酸盐成3-溴丙酰胺甲酯(XBXA-3)后,再与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应,制得季铵盐JAY-1,进而与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合制得目标化合物PLGAS-1。测定目标物的最大吸收波长、发射波长及通过建立体外仿体模型,对比研究PLGAS-1和吲哚菁绿(ICG)及金纳米棒(CTAB-7-760)的光声信号强度。结果合成并确证了PLGAS-1的化学结构,其最大吸收和发射波长均在近红外区;体外光声成像研究显示:相同实验条件下,PLGAS-1的光声成像信号强度明显高于ICG和CTAB-7-760,且其光声信号强度与浓度有良好的线性关系。结论新型吲哚七甲川菁染料可为新型光声成像造影剂的研究提供思路。 展开更多
关键词 吲哚七甲川菁 染料 合成 光声成像 信号强度 造影剂
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血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓蒽噻吩的设计合成 被引量：2
3
作者 罗圣霖 覃容欣 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期592-594,共3页
目的设计合成血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓蒽噻吩。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体,脱羧反应为关键步骤,经5步反应合成目标分子。结果以10.1%的总收率合成去甲苔藓蒽噻吩... 目的设计合成血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓蒽噻吩。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体,脱羧反应为关键步骤,经5步反应合成目标分子。结果以10.1%的总收率合成去甲苔藓蒽噻吩,其结构为MS、IR、UV、1H-NMR、13C-NMR和2D-NMR所证实。结论成功地合成了去甲苔藓蒽噻吩。其合成路线具有原料易得、经济高效等特点。 展开更多
关键词 苔藓蒽噻吩 1 8-二羟基-9 10-葸醌 去甲苔藓蒽噻吩 脱羧反应
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EGCG在抗辐射方面的研究进展 被引量：1
4
作者 杨露勋 杨新瑞 +3 位作者 刘晶 卢丙慧 罗圣霖 李蓉 《中国辐射卫生》 2023年第6期700-704,712,共6页
表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)是绿茶中主要的多酚成分,因其特有的羟基结构具备很强的自由基清除能力、抗辐射和金属螯合作用,在不同领域对EGCG及衍生物有很多研究。本文综述了EGCG的抗辐射作用及对重金属... 表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)是绿茶中主要的多酚成分,因其特有的羟基结构具备很强的自由基清除能力、抗辐射和金属螯合作用,在不同领域对EGCG及衍生物有很多研究。本文综述了EGCG的抗辐射作用及对重金属离子的吸附或促排作用研究,探讨EGCG有望成为一种理想的辐射防护剂及重金属吸附剂,甚至促排剂。 展开更多
关键词 EGCG 辐射防护 重金属 清除自由基
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苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯的合成
5
作者 覃容欣 罗圣霖 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2124-2127,共4页
目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。结果以45.8%的总收率合成目标分子。结论高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。本方法具有合成... 目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。结果以45.8%的总收率合成目标分子。结论高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。本方法具有合成路线短、选择性好和合成效率高等特点。 展开更多
关键词 苔藓蒽噻吩 苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯 1 8-二羟基-9 10-蒽醌 区域选择性硝化
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新型异黄酮T1对辐射引起的造血损伤的防护作用 被引量：1
6
作者 郝玉徽 罗圣霖 +4 位作者 刘晶 任洞 邹德兴 李蓉 粟永萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期878-882,共5页
目的探讨新型异黄酮化合物(T1)对雄性SD大鼠由辐射引起的造血系统损伤的防护作用。方法将60只SD大鼠分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组,每组15只。4.5 Gy60Coγ射线一次性全身照射大鼠(正常对照组除外),T1预防组和T1治疗组大... 目的探讨新型异黄酮化合物(T1)对雄性SD大鼠由辐射引起的造血系统损伤的防护作用。方法将60只SD大鼠分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组,每组15只。4.5 Gy60Coγ射线一次性全身照射大鼠(正常对照组除外),T1预防组和T1治疗组大鼠分别在照射前和照射后按剂量为10 mg/kg腹腔注射T1溶液,辐射组在受照后不给予任何处理。动态观察各组大鼠受照前后体质量和外周血WBC 4周内的变化,比较照后1周和4周各组骨髓的病理学变化,并利用比色法测量照后1周各组肝脏组织抗氧化酶的活性。结果受照大鼠的体质量与正常对照组相比,体质量明显减轻(P<0.05);在照后第1、4、5天,T1预防组和T1治疗组的WBC明显高于辐射组(P<0.05),在T1预防组和T1治疗组间差异不明显,从第6天开始,WBC进入恢复期,除正常对照组外,各组WBC无明显差异(P>0.05);受照后1周,辐射组骨髓造血细胞明显减少伴脂肪组织显著增生,T1预防组和T1治疗组损伤相对较轻;在T1预防组,肝脏匀浆CAT、GSH-Px活力较辐射组明显升高,MDA水平明显降低(4.06±0.19vs5.61±0.46,P<0.05)。结论 T1可以减缓照后WBC的下降速度,使WBC的回升时间提前,并对辐射造成的骨髓损伤具有一定的防护作用,其机制可能与消除体内过量有害自由基有关。 展开更多
关键词 新型异黄酮 辐射防护 造血细胞
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聚乙二醇化吲哚花菁小分子的合成及其抗肾癌细胞活性评价
7
作者 吴自飞 罗圣霖 +4 位作者 黄燮 杜在芝 袁少隆 刘晶 王卫东 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期656-664,共9页
目的在前期发现具有肿瘤靶向性的吲哚花菁小分子的结构基础上,对其进行聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)水溶性修饰,并评价其理化性质和肿瘤靶向光动力治疗作用。方法分别以2,3,3-三甲基吲哚、聚乙二醇单甲醚为原料,设计并化学合成PE... 目的在前期发现具有肿瘤靶向性的吲哚花菁小分子的结构基础上,对其进行聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)水溶性修饰,并评价其理化性质和肿瘤靶向光动力治疗作用。方法分别以2,3,3-三甲基吲哚、聚乙二醇单甲醚为原料,设计并化学合成PEG修饰吲哚花菁小分子,采用核磁氢谱、质谱等检测、表征其化学结构;通过水溶性比较、光学性质表征、肾脏正常细胞HK-2与肿瘤细胞RENCA摄入比较、细胞活力测试、单线态氧以及细胞活性氧测定等,评价其理化性质与肿瘤靶向光动力作用。结果通过汇聚合成策略,经过6步化学反应,成功合成PEG修饰的吲哚花菁小分子PEG-808-NM2,其结构经核磁氢谱、质谱等确证。与808-NM2相比,PEG-808-NM2水溶性显著增加,在甲醇和PBS中均表现出优异的近红外荧光特性。PEG-808-NM2优先被肾癌细胞RENCA摄取,并在808 nm激光照射下,诱导产生大量的单线态氧和细胞内活性氧自由基。结论合成的PEG-808-NM2在保留吲哚花菁小分子原有的肿瘤靶向、近红外成像作用基础上显著改善其理化及光敏特性,对肾癌细胞具有显著的光动力治疗作用。 展开更多
关键词 吲哚花菁 聚乙二醇 肿瘤靶向 光动力治疗 肾癌
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新型近红外吲哚七甲川菁染料的合成与荧光成像的特性 被引量：2
8
作者 张娜娜 郭丽 +2 位作者 罗圣霖 梁玉峰 齐庆蓉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期349-352,共4页
目的设计并合成3个新型近红外吲哚七甲川菁染料(Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3),并探讨其荧光成像的活性。方法将6-溴己酸与取代苯酚成酯后,再与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应制备成季铵盐,进而与环己烯双醛缩合制得目标化合物;通过测定目标物的最大吸收波... 目的设计并合成3个新型近红外吲哚七甲川菁染料(Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3),并探讨其荧光成像的活性。方法将6-溴己酸与取代苯酚成酯后,再与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应制备成季铵盐,进而与环己烯双醛缩合制得目标化合物;通过测定目标物的最大吸收波长、发射波长以及评价体外近红外成像的特点,选择最优化合物进行动物活体成像测试。结果与结论合成并确证了目标物的化学结构,其最大吸收和发射波长均在近红外区;小鼠活体成像研究显示:吲哚七甲川菁染料Ⅲ1可用于体内组织器官的近红外显像。 展开更多
关键词 近红外 七甲川 吲哚菁染料 合成 荧光成像
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铈纳米颗粒在辐射领域的研究进展
9
作者 杨露勋 殷娅茹 +4 位作者 罗圣霖 刘晶 卢丙慧 阳章友 李蓉 《中国辐射卫生》 2021年第5期643-648,共6页
随着核技术在工业,医学领域等方面应用的迅速发展,人们遭受辐射损伤的可能性也随之增加。辐射损伤防治药物是救治与防护辐射损伤最为有效和直接的手段,但目前的辐射损伤防治药物作用效果有限。铈纳米材料因独特的价态结构,使其具有多种... 随着核技术在工业,医学领域等方面应用的迅速发展,人们遭受辐射损伤的可能性也随之增加。辐射损伤防治药物是救治与防护辐射损伤最为有效和直接的手段,但目前的辐射损伤防治药物作用效果有限。铈纳米材料因独特的价态结构,使其具有多种酶学模拟活性和可再生性,体现出优越的抗氧化性,强大的清除自由基功能,可以保护细胞免受辐射损伤,可作为理想的辐射防护剂,并应用于多种生物学领域。对相关文献进行查阅可知,铈纳米颗粒的抗氧化性、高SOD模拟活性、清除自由基能力以及抗辐射能力均源自于Ce;/Ce;相互间的转化、氧空位的形成。本文主要介绍铈纳米颗粒的抗辐射活性基础、辐射防护效应及放疗增敏方面的研究进展,为铈纳米颗粒在辐射方向领域提供理论依据与参考。 展开更多
关键词 铈纳米颗粒 辐射防护 自由基 酶活性 放疗增敏
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