目的探讨低压缺氧条件下苯妥英钠(DPH)抗缺氧及耐疲劳作用的生化机制。方法 Wistar大鼠72只,每组12只。用药组分低压舱上升至7.5 km 1 h,7.5 km 2 h及地面3组,每组各设对照组。用药组腹腔注射DPH 40 mg/kg体重,对照组注射等量的生理盐...目的探讨低压缺氧条件下苯妥英钠(DPH)抗缺氧及耐疲劳作用的生化机制。方法 Wistar大鼠72只,每组12只。用药组分低压舱上升至7.5 km 1 h,7.5 km 2 h及地面3组,每组各设对照组。用药组腹腔注射DPH 40 mg/kg体重,对照组注射等量的生理盐水。结果用药组在低压缺氧条件下脑含水量、Na^+及K^+含量、Na^+,K^+-ATP酶活性和丙二醛(MDA)含量与地面组比较均无显著性差异(除7.5 km 1 h组MDA含量升高,P<0.01),而对照组上述指标均有不同程度的变化(P<0.05或P<0.01)。结论 DPH对低压性脑缺氧具有保护作用。展开更多
文摘目的探讨低压缺氧条件下苯妥英钠(DPH)抗缺氧及耐疲劳作用的生化机制。方法 Wistar大鼠72只,每组12只。用药组分低压舱上升至7.5 km 1 h,7.5 km 2 h及地面3组,每组各设对照组。用药组腹腔注射DPH 40 mg/kg体重,对照组注射等量的生理盐水。结果用药组在低压缺氧条件下脑含水量、Na^+及K^+含量、Na^+,K^+-ATP酶活性和丙二醛(MDA)含量与地面组比较均无显著性差异(除7.5 km 1 h组MDA含量升高,P<0.01),而对照组上述指标均有不同程度的变化(P<0.05或P<0.01)。结论 DPH对低压性脑缺氧具有保护作用。
