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2012-2015年江西省猪群H1与H3亚型流感病毒血清学调查 被引量：1
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作者 甘平 秦锋 +7 位作者 卜德新 方博 马骏 罗勇峰 付新亮 曹振鹏 陈济铛 张桂红 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1852-1855,1867,共5页
为了解江西省猪流感病毒的流行情况,通过血凝抑制试验(Hemagglutination Inhibition Test,HAI),我们检测了2012年至2015年间收集的2 005份血清样品中的H1和H3亚型流感病毒的抗体。结果显示,江西省猪群血清中的H1和H3亚型流感病毒的血清... 为了解江西省猪流感病毒的流行情况,通过血凝抑制试验(Hemagglutination Inhibition Test,HAI),我们检测了2012年至2015年间收集的2 005份血清样品中的H1和H3亚型流感病毒的抗体。结果显示,江西省猪群血清中的H1和H3亚型流感病毒的血清抗体阳性率分别为34.76%(697/2005,95%CI 32.68%~36.89%)和23.69%(475/2005,21.84%~25.61%),H1和H3亚型流感病毒共感染的阳性率为6.78%(136/2005,5.72%~7.97%)。通过对不同分支流感病毒的血清抗体阳性率统计分析后发现,江西省内不同地区内流感病毒呈现明显的地域性流行,并且2012年以来,全省pdm/09的血清抗体阳性率由36.74%(32.18%~41.50%)下降到20.44%(17.14%~24.06%),H3亚型的流感病毒抗体阳性率由4.85%(1.59%~10.97%)上升到41.24%(37.08%~45.49%),江西省猪群中流行的主要分支发生变化。本研究为江西省流感病毒的监测与预防提供了全面的数据支持。 展开更多
关键词 猪流感病毒 血凝抑制试验 血清学调查
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3株H1N1亚型猪流感病毒的HA基因遗传信息及抗原特异性分析
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作者 秦锋 蔡孟楷 +9 位作者 张伟东 张京 方博 黄俊明 卜德新 罗勇峰 马骏 付新亮 曹振鹏 张桂红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期13-18,共6页
【目的】分析3株属于欧亚类禽(SWSS1)、经典(SWL6)与Pdm09H1N1(Pdm091057)分支的猪流感病毒的HA基因遗传信息及抗原的特异性,为HA基因抗原表位的功能研究及流感防控奠定基础。【方法】以SWSS1株、SWL6株和Pdm091057株流感病毒为材料,比... 【目的】分析3株属于欧亚类禽(SWSS1)、经典(SWL6)与Pdm09H1N1(Pdm091057)分支的猪流感病毒的HA基因遗传信息及抗原的特异性,为HA基因抗原表位的功能研究及流感防控奠定基础。【方法】以SWSS1株、SWL6株和Pdm091057株流感病毒为材料,比较分析3株H1N1亚型HA基因片段的遗传信息,制备全病毒灭活疫苗,各免疫3只雌性新西兰大白兔,采用血凝抑制(Hemagglutination inhibition,HI)反应试验检测抗体滴度。【结果】3株病毒的HA基因片段的氨基酸序列相似性为69.4%~89.1%,各分支的HA基因的抗原表位存在差异;3株病毒经过2次免疫后平均HI抗体滴度均能达1 280以上,且SWSS1的平均HI抗体滴度高达2 560。同时SWSS1与SWL6、Pdm091057这2株病毒均无血清学交叉反应,而SWL6与Pdm091057有较低的血清学交叉反应。【结论】3株猪流感病毒的HA基因片段抗原表位存在着差异,可能是3毒株之间血清学交叉反应较低的原因。3株病毒免疫原性均较好,可作为候选疫苗株。 展开更多
关键词 猪流感病毒 H1N1 遗传信息 抗原表位 血凝抑制 抗体滴度 HA基因
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基于HT68F40单片机的电子时钟设计 被引量：1
3
作者 李惠 陈江辉 +1 位作者 洪炽杰 罗勇峰 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2014年第3期29-33,40,共6页
针对传统的数字时钟采用较多的分立元件,存在着精度低、误差大等缺陷,采用单片机HT68F40为控制核心,利用时钟芯片DS1302计时,研制了一台电子时钟,介绍了系统的硬件和软件开发流程.该电子时钟工作稳定,提高了时间精确度,具有较为广泛的... 针对传统的数字时钟采用较多的分立元件,存在着精度低、误差大等缺陷,采用单片机HT68F40为控制核心,利用时钟芯片DS1302计时,研制了一台电子时钟,介绍了系统的硬件和软件开发流程.该电子时钟工作稳定,提高了时间精确度,具有较为广泛的应用前景. 展开更多
关键词 HT68F40 DS1302 电子时钟
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猪流行性腹泻病毒COE蛋白原核表达及其反应原性的初步鉴定
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作者 孙彦阔 汪志 +5 位作者 冯嘉萍 石庆伟 罗勇峰 秦锋 白小磊 张桂红 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第12期152-155,共4页
为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)的优势抗原表位COE可溶性原核表达及其反应原性,试验采用RT-PCR方法扩增出COE基因,将其克隆至原核表达载体p MAL-C5X上,构建重组质粒p MAL-C5X-COE,经测序鉴定正确后转化Rosetta感受态细胞,并进行IPTG诱... 为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)的优势抗原表位COE可溶性原核表达及其反应原性,试验采用RT-PCR方法扩增出COE基因,将其克隆至原核表达载体p MAL-C5X上,构建重组质粒p MAL-C5X-COE,经测序鉴定正确后转化Rosetta感受态细胞,并进行IPTG诱导表达和Westernblot验证。结果表明:重组菌p MAL-C5X-COE表达的融合蛋白MBP-COE的分子质量约为57 ku,优化的诱导条件为IPTG浓度0.8 mmol/L、诱导时间4 h,诱导温度30℃,重组蛋白以可溶性蛋白形式存在于菌体中,融合蛋白与兔抗PEDV多克隆抗血清发生特异的免疫印迹反应。说明原核表达的COE融合蛋白可溶且具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) S基因 逆转录PCR 原核表达 可溶性COE蛋白 免疫印迹反应
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