超临界流体萃取法 - 毛细管气相色谱法分析厚朴药材中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量：36

1

作者 缪海均 柳正良 李云华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期182-185,共4页

采用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）提取厚朴药材中厚朴酚、和厚朴酚。从压力、温度、改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件，并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果... 采用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）提取厚朴药材中厚朴酚、和厚朴酚。从压力、温度、改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件，并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果证明：该法简便快速，萃取完全，为中药有效成分的提取和质量控制提供了一种有效可靠的方法。 展开更多

关键词 超临界流体萃取 厚朴酚 和厚朴酚 气相色谱

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超临界流体萃取法毛细管气相色谱法分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量 被引量：23

2

作者 缪海均 柳正良 李云华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期928-930,共3页

采用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）提取中药牡丹皮及其成方制剂中丹皮酚，以氯仿作改性剂，在温度９０℃，压力２８ＭＰａ下，二氧化碳动态萃取体积３ｍｌ；静态萃取时间５ｍ... 采用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）提取中药牡丹皮及其成方制剂中丹皮酚，以氯仿作改性剂，在温度９０℃，压力２８ＭＰａ下，二氧化碳动态萃取体积３ｍｌ；静态萃取时间５ｍｉｎ。此法简便快速，萃取完全。用大孔径毛细管柱气相色谱法作含量监测，结果：相关性好（γ＝０９９９９），中药与制剂的回收率分别为９７８％，ＲＳＤ＝２３５％（ｎ＝３）；１００３％，ＲＳＤ＝１８９％（ｎ＝３）。 展开更多

关键词 超临界流体萃取法 牡丹皮 丹皮酚 毛细管柱气相色谱法

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第4代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及药物相互作用 被引量：23

3

作者 蔡飞 缪海均 刘皋林 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第2期111-113,共3页

关键词 喹诺酮类抗菌药物 药物相互作用 药物不良反应

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水飞蓟宾固体分散体胶囊的人体生物利用度 被引量：17

4

作者 缪海均 刘皋林 +3 位作者 钱方 鲍晓梅 邓渝林 樊成辉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期965-967,共3页

目的 :比较水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的人体生物利用度。 方法 :10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服 ( 77m g)水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂后 ,用 HPL C法测定血浆中水飞蓟宾的浓度 ,计算药代动力学参数。结果 :水飞蓟宾片... 目的 :比较水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的人体生物利用度。 方法 :10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服 ( 77m g)水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂后 ,用 HPL C法测定血浆中水飞蓟宾的浓度 ,计算药代动力学参数。结果 :水飞蓟宾片剂和胶囊在健康人体内的血药浓度 -时间过程均符合一级吸收二室模型。水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的药代动力学参数分别为 :t1 /2 ka=( 1.12± 0 .5 6 ) ,( 1.96± 1.13) h;cmax=( 15 7.7± 114.6 ) ,( 2 6 .1± 13.5 ) ng/ ml;t1 /2β=( 2 .30± 1.40 ) ,( 6 .34± 5 .16 ) h;tmax=( 1.3± 0 .35 ) ,( 1.75± 0 .42 ) h;AU C0 -∞ =( 2 70 .4± 98.8) ,( 12 3.3± 39.4) ng· h· ml- 1。两种制剂的AU C0 -∞ ,cmax,tmax经统计学分析 ,均有非常显著差异 ( P<0 .0 1) ,胶囊剂对片剂的相对生物利用度为 2 19%。结论 :水飞蓟宾固体分散体胶囊的生物利用度优于片剂。 展开更多

关键词 水飞蓟宾 药代动力学 生物利用度 固体分散体

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高效液相色谱法测定人血浆中双氯芬酸钠的浓度 被引量：12

5

作者 缪海均 范国荣 刘皋林 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期736-737,共2页

目的 :建立人血浆中双氯芬酸钠浓度的高效液相色谱测定方法。方法 :血样加乙腈去蛋白沉淀后 ,在Hypersil -BDS(250mm×4 6mm ,5μm)色谱柱上 ,以甲醇 -水 -10 %磷酸 (60∶40∶1)为流动相进行色谱分离 ,检测波长为276nm ,柱温为35℃... 目的 :建立人血浆中双氯芬酸钠浓度的高效液相色谱测定方法。方法 :血样加乙腈去蛋白沉淀后 ,在Hypersil -BDS(250mm×4 6mm ,5μm)色谱柱上 ,以甲醇 -水 -10 %磷酸 (60∶40∶1)为流动相进行色谱分离 ,检测波长为276nm ,柱温为35℃。结果 :双氯芬酸钠浓度在20 50～2050 0ng/ml范围线性关系良好 (n=5,r=0 9998) ,最低检测浓度约为10ng/ml。低、中、高3种浓度的相对回收率为99 47 %～105 4 % ;日内相对标准差为3 77%～5 81 % (n=5) ,日间相对标准差为4 93 %～8 96% (n=5)。结论 :本法简便、快速 。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 高效液相色谱法 血药浓度 人 血浆 测定方法 抗炎药

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P-糖蛋白与药代动力学 被引量：9

6

作者 缪海均 刘皋林 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第1期49-51,共3页

关键词 P-糖蛋白 药代动力学 药物吸收 药物分布

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新型强效免疫抑制剂他克莫司在健康中国人体的药代动力学 被引量：7

7

作者 徐新军 刘皋林 +4 位作者 邓渝林 缪海均 钱方 张正行 安登魁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期59-62,共4页

目的　研究中国健康人体单次给予新型强效免疫抑制剂他克莫司 (tacrolimus)胶囊后的药代动力学特征 ,为临床制订合理的用药方案提供参考。方法　健康男性志愿者 8名 ,平均年龄 (2 3.5± 3.85 )岁 ,平均体重 (6 5 .6 9± 5 .70 )... 目的　研究中国健康人体单次给予新型强效免疫抑制剂他克莫司 (tacrolimus)胶囊后的药代动力学特征 ,为临床制订合理的用药方案提供参考。方法　健康男性志愿者 8名 ,平均年龄 (2 3.5± 3.85 )岁 ,平均体重 (6 5 .6 9± 5 .70 ) kg。单剂量分别口服他克莫司胶囊 0 .1mg/ kg(n=4)和 0 .15 mg/ kg(n=4) ,用药后 0 .2 5、0 .5、0 .75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、2 4、30、36和 46 h分别取血 ,采用酶联免疫法 (EL ISA)测定全血血药浓度 ,绘制药物浓度 -时间曲线图 ,3p87药代动力学程序拟合药 -时曲线 ,推导出其药代动力学模型并求出相应的药代动力学参数。结果　他克莫司口服后全血血药浓度 -时间曲线为二室模型 ,口服 0 .1和 0 .15 mg/ kg两种剂量的主要药代动力学参数分别为 :T1 / 2α为 (0 .6 6± 0 .18)和 (0 .6 6± 0 .2 2 ) h;T1 / 2β(33.87± 8.0 1)和 (32 .71±17.73) h;Tmax为 (1.6 3± 0 .48)和 (1.75± 0 .96 ) h;AUC为 (35 6 .9± 34 .82 )和 (5 35 .8± 317.9) ng· h/ ml;CL 为(0 .2 8± 0 .0 2 83)和 (0 .33± 0 .0 18) L/ (h· kg)。结论　口服他克莫司两种剂量 (0 .1和 0 .15 mg/ kg)的 T1 / 2α、T1 / 2β、Tmax、CL和 K a经统计分析 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 展开更多

关键词 他克莫司 药代动力学 酶联免疫法

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离子对高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪浓度及药动学 被引量：9

8

作者 缪海均 刘皋林 +2 位作者 恽芸蕾 陶霞 陆文铨 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-50,共3页

目的：建立离子对高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（HCTZ）浓度，研究人体的药动学。方法：采用C18柱，以乙腈-0．15％辛磺酸钠（17：83）为流动相，紫外检测波长272nm。血浆样品用甲基叔丁基醚提取吹干浓缩后进样。对10名健康志... 目的：建立离子对高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（HCTZ）浓度，研究人体的药动学。方法：采用C18柱，以乙腈-0．15％辛磺酸钠（17：83）为流动相，紫外检测波长272nm。血浆样品用甲基叔丁基醚提取吹干浓缩后进样。对10名健康志愿者口服氢氯噻嗪片25mg后不同时间的血药浓度进行测定。结果：平均回收率大于95．0％，日间和日内RSD小于15．0％，血浆最低检测限3.8μg·L^-1，线性范围3．8～380．0μg·L^-1。主要药动学参数t1／2、Cmax、tmax、AUC0-36、AUC0-∞分别为：（9．6±2．6）h，（156、1±60．9）μg·L^-1，（1．4±0．4）h，（1236.3±346．9）μg·h·L^-1，（1347.3±327．8）μg·h·L^-1。结论：方法能满足HCTZ血药浓度监测和药动学研究的需要。 展开更多

关键词 氢氯噻嗪 高效液相色谱法 药动学 离子 血浆

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国产环孢素A微乳胶囊血药浓度监测指标C_2与C_0的比较 被引量：8

9

作者 钱方 王海 +5 位作者 朱有华 缪海均 邓渝林 刘皋林 王亚伟 郑军华 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期281-283,共3页

目的　探讨血中环孢素A(CsA)浓度的监测。方法　采用荧光偏振免疫测定法 (FPIA)测定 17例肾移植患者服用国产CsA微乳胶囊后不同时间的血药浓度 ,3P87药代动力学程序处理血药浓度 时间数据。结果　服药后 2h的浓度 (C2 )与 0～ 12h曲线... 目的　探讨血中环孢素A(CsA)浓度的监测。方法　采用荧光偏振免疫测定法 (FPIA)测定 17例肾移植患者服用国产CsA微乳胶囊后不同时间的血药浓度 ,3P87药代动力学程序处理血药浓度 时间数据。结果　服药后 2h的浓度 (C2 )与 0～ 12h曲线下面积和 0～ 4h曲线下面积之间的相关性优于服药即刻浓度 (C0 ,P <0 .0 5 )。结论　对于服用CsA微乳胶囊者 ,根据C2 来调整CsA的用量 ,较C0 更有效、更安全。 展开更多

关键词 环孢素A 微乳胶囊 血药浓度 荧光偏振免疫测定法 药物代谢动力学

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反相高效液相色谱法测定人血浆中水飞蓟宾的浓度 被引量：6

10

作者 缪海均 李志远 刘皋林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期399-401,共3页

目的 :建立测定人血浆中水飞蓟宾浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血样在pH 8 5条件下经乙醚提取后 ,采用 μBondapakC18(30 0mm× 4 6mm)色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 (pH 3 0 ) (2 9∶2 0∶5 1)为流动相 ,以萘酚为内标 ,检... 目的 :建立测定人血浆中水飞蓟宾浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血样在pH 8 5条件下经乙醚提取后 ,采用 μBondapakC18(30 0mm× 4 6mm)色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 (pH 3 0 ) (2 9∶2 0∶5 1)为流动相 ,以萘酚为内标 ,检测波长 2 88nm。结果 :水飞蓟宾在 3 6 95～ 2 36 5ng·mL-1范围内线性相关 (r =0 9998) ,方法回收率为 96 5 % ,日内、日间RSD均小于 2 3% (n =3)。结论 :方法简便快速、灵敏度高 。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 水飞蓟宾 血浆浓度

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盐酸伊曲康唑胶囊的人体生物等效性研究 被引量：8

11

作者 缪海均 刘皋林 +2 位作者 恽芸蕾 陶霞 孙静慧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期42-43,共2页

目的：评价单剂量口服2种伊曲康唑胶囊的人体药动学和生物等效性。方法：采用随机、交叉试验设计。20名男性健康志愿者单剂量口服200mg伊曲康唑，用高效液相色谱一荧光检测法测定其体内血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂t1/2分别为（2... 目的：评价单剂量口服2种伊曲康唑胶囊的人体药动学和生物等效性。方法：采用随机、交叉试验设计。20名男性健康志愿者单剂量口服200mg伊曲康唑，用高效液相色谱一荧光检测法测定其体内血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂t1/2分别为（29．3±5．62）、（29．3±5．81）h，Cmax（81．4±60．0）、（77．8±45．2）μg／L，tmax（3．9±0．70）、（4．2±0．70）h，AUC0～72（1199．4±649．6）、（1174．3±701．9）（μg·h）／L，AUC0～∞（1414．0±815．2）、（1386．1±735．8）（μg·h）／L，经方差分析和双单侧t检验，主要药动学参数无差异，但tmax存在差异；受试制剂的相对生物利用度为（105．3±23．4）％。结论：2种伊曲康唑胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 伊曲康唑 药动学 生物等效性 高效液相色谱-荧光检测法

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药物不良反应——相关因素分析 被引量：6

12

作者 缪海均 刘皋林 《药物流行病学杂志》 CAS 2001年第4期189-190,共2页

关键词 药物不良反应 影响因素 综述

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非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定 被引量：6

13

作者 缪海均 佘佳红 +1 位作者 蔡飞 刘皋林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-12,共3页

目的　建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法　色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)... 目的　建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法　色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)→17%甲醇 (12min) ;检测波长 2 5 4nm。结果　非那西丁、对乙酰氨基酚线性范围分别为 0 .6 87～ 87.92 0 μg/mL(r =0 .9999,n =5 ) ,0 .4 2 3～ 5 4 .2 0 0 μg/mL(r =0 .9997,n =5 )。低、中、高三种浓度的平均方法回收率非那西丁为 96 .9% (n =5 ) ,对乙酰氨基酚为 95 .1% (n =5 ) ;日内 ,日间精密度 (RSD)均小于 6 % (n =5 )。结论　本研究为非那西丁的药物代谢研究提供了一种测定方法。 展开更多

关键词 非那西丁 对乙酰氨基酚 色谱法 高效液相

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洛索洛芬钠在健康中国人体内的药代动力学研究 被引量：7

14

作者 缪海均 邓渝林 +1 位作者 樊成辉 刘皋林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期568-569,共2页

目的:研究洛索洛芬钠在健康中国人体内的药代动力学.方法:选取18名健康志愿者单剂量口服60 mg洛索洛芬钠片,采用高效液相层析法测定血浆中洛索洛芬钠药物浓度,计算药代动力学参数.结果:主要药代动力学参数t1/2、cmax、tmax、AUC0～8 h... 目的:研究洛索洛芬钠在健康中国人体内的药代动力学.方法:选取18名健康志愿者单剂量口服60 mg洛索洛芬钠片,采用高效液相层析法测定血浆中洛索洛芬钠药物浓度,计算药代动力学参数.结果:主要药代动力学参数t1/2、cmax、tmax、AUC0～8 h分别为(121.4±23.4)min、(3.69±0.77)μg/ml、(30.8±7.1)mtn、(397.4±68.4)μg·min/ml.结论:本品口服吸收快,消除半衰期短.洛索洛芬钠的体内过程符合二室开放模型. 展开更多

关键词 洛索洛芬钠 体内 药代动力学 高压液相

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不同免疫分析仪在环孢素A血药浓度监测中的差异 被引量：7

15

作者 缪海均 邓渝林 +1 位作者 恽芸蕾 刘皋林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期222-224,共3页

目的 :考察不同分析方法对环孢素A(CsA)血药浓度监测中的影响。方法 :71例肝肾移植术后CsA样品分别用AxSYM和TDx测定。结果 :TDx监测结果大于AxSYM监测结果。结论 :AxSYM和TDx在环孢素A血药浓度监测中存在差异。

关键词 环孢素A 治疗药物监测 荧光偏振免疫法

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SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量：4

16

作者 缪海均 佘佳红 刘皋林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期934-935,共2页

目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RS... 目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RSD =2 .36 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速。 展开更多

关键词 超临界流体萃取 毛细管气相色谱 厚朴酚 和厚朴酚 藿香正气软胶囊 含量测定

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他克莫司与其它药物的相互作用 被引量：5

17

作者 缪海均 刘皋林 《中国医院用药评价与分析》 2001年第3期167-168,共2页

他克莫司（ Tacrolimus， FK506）是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂，通过与内源性细胞内受体（胞浆结合蛋白 FKBP12）结合形成一个 immunophilins复合物，抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达，从而抑制 T淋... 他克莫司（ Tacrolimus， FK506）是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂，通过与内源性细胞内受体（胞浆结合蛋白 FKBP12）结合形成一个 immunophilins复合物，抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达，从而抑制 T淋巴细胞的克隆扩增和细胞因子的产生。动物实验表明，他克莫司抑制 T细胞增殖反应能力比环孢素 A（ CsA）强 100倍，而临床结果也表明其免疫抑制作用比 CsA强，不良反应较 CsA少。他克莫司正逐渐取代 CsA作为器官移植术后的首选免疫抑制剂。 展开更多

关键词 他克莫司 药物相互作用 大环内酯类免疫抑制剂 肾毒性 药动学

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高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平的浓度 被引量：4

18

作者 缪海均 范国荣 刘皋林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期136-138,共3页

目的　建立人血浆中尼莫地平浓度的高效液相色谱测定方法。方法　血样碱化后用乙醚萃取 ,在Hypersil BDS色谱柱上 ,以乙腈 水 (70∶30 )为流动相进行色谱分离 ,检测波长为 2 38nm。结果　尼莫地平浓度在 1.96～ 196 .0ng/mL范围线性相... 目的　建立人血浆中尼莫地平浓度的高效液相色谱测定方法。方法　血样碱化后用乙醚萃取 ,在Hypersil BDS色谱柱上 ,以乙腈 水 (70∶30 )为流动相进行色谱分离 ,检测波长为 2 38nm。结果　尼莫地平浓度在 1.96～ 196 .0ng/mL范围线性相关(r=0 .9997,n =5 )。最低检测限约为 0 .98ng/mL。三种浓度的相对回收率为 98.5 6 %～ 10 2 .9% ,日内RSD为 2 .82 %～ 4 .33%(n =5 ) ,日间RSD为 4 .74 %～ 6 .0 5 % (n =5 )。结论　本法简便、快速 ,适合药代动力学的研究。 展开更多

关键词 尼莫地平 高效液相色谱法

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盐酸头孢他美酯健康人体药动学研究 被引量：5

19

作者 刘皋林 缪海均 +2 位作者 邓渝林 樊成辉 陶霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页

目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、A... 目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、AUC0～ 12 分别为 :( 2 .5 2± 0 .4 7)h ,( 3.6 7± 0 .98) μg·mL-1,( 2 1.10± 5 .19) μg·h·mL-1。结论　头孢他美的体内过程符合二室开放模型 ,主要经肾脏排出体外 ,12h累积尿排百分率为 ( 36 .0 0± 8.6 2 ) %。 展开更多

关键词 盐酸头孢他美酯 人体健康 药动学 血浆 高效液相色谱法 血药浓度 头孢菌素

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两性霉素B脂质体治疗侵袭性真菌感染的疗效观察 被引量：5

20

作者 侯幸赟 刘震 +4 位作者 缪海均 朱跃 张莉 冯瑾 陈万生 《中国医院用药评价与分析》 2016年第7期878-879,共2页

目的:探讨两性霉素B脂质体治疗重症监护病房(intensive care unit,ICU)侵袭性真菌感染(invasive fungal innfections,IFI)的临床疗效及安全性。方法:观察35例急救科ICU IFI患者使用两性霉素B脂质体的临床疗效及不良反应发生情况。结果:3... 目的:探讨两性霉素B脂质体治疗重症监护病房(intensive care unit,ICU)侵袭性真菌感染(invasive fungal innfections,IFI)的临床疗效及安全性。方法:观察35例急救科ICU IFI患者使用两性霉素B脂质体的临床疗效及不良反应发生情况。结果:35例患者中,痊愈7例,显效18例,进步5例,无效5例,总有效率为71.43%,其中,白色假丝酵母菌和近平滑假丝酵母菌感染患者的治疗总有效率分别为77.78%(7/9)和83.33%(5/6);患者共发生不良反应16例,均较轻微,经对症治疗后均能得到控制。结论:两性霉素B脂质体用于ICU IFI患者的疗效确切,不良反应较少,在临床应用上有较大的优势。 展开更多

关键词 重症监护病房 侵袭性真菌感染 两性霉素B脂质体

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