目的探讨不同剂量异氟烷全身麻醉对新生大鼠认知功能的影响及可能机制。方法24只出生后7 d SD大鼠,随机分为对照组、1.0%异氟烷处理组、1.5%异氟烷处理组和2.0%异氟烷处理组。各组大鼠于21d后行旷场实验,35d后行Morris水迷宫检测。HE染...目的探讨不同剂量异氟烷全身麻醉对新生大鼠认知功能的影响及可能机制。方法24只出生后7 d SD大鼠,随机分为对照组、1.0%异氟烷处理组、1.5%异氟烷处理组和2.0%异氟烷处理组。各组大鼠于21d后行旷场实验,35d后行Morris水迷宫检测。HE染色观察各组大鼠海马组织病理学改变;Western blot方法检测大鼠海马组织Ki-67、神经元核心抗原(NeuN)增殖、NLRP3和caspase-1蛋白的表达。结果与对照组相比,1.0%、1.5%或2.0%异氟烷处理组大鼠海马Ki-67和Neu N蛋白表达均明显降低(P<0.05),异氟烷麻醉各组间无显著性差异。与对照组相比,1.0%、1.5%或2.0%异氟烷处理后,大鼠逃避潜伏期、目标象限时间和穿越平台次数均明显延长;大鼠海马发生一定程度的损伤;大鼠海马组织NLRP3、caspase-1、IL-1β和ASC蛋白表达升高(P<0.05)。结论异氟烷全身麻醉可降低新生大鼠学习能力,其机制可能与激活NLRP3和caspase-1信号通路有关。展开更多
文摘目的探讨不同剂量异氟烷全身麻醉对新生大鼠认知功能的影响及可能机制。方法24只出生后7 d SD大鼠,随机分为对照组、1.0%异氟烷处理组、1.5%异氟烷处理组和2.0%异氟烷处理组。各组大鼠于21d后行旷场实验,35d后行Morris水迷宫检测。HE染色观察各组大鼠海马组织病理学改变;Western blot方法检测大鼠海马组织Ki-67、神经元核心抗原(NeuN)增殖、NLRP3和caspase-1蛋白的表达。结果与对照组相比,1.0%、1.5%或2.0%异氟烷处理组大鼠海马Ki-67和Neu N蛋白表达均明显降低(P<0.05),异氟烷麻醉各组间无显著性差异。与对照组相比,1.0%、1.5%或2.0%异氟烷处理后,大鼠逃避潜伏期、目标象限时间和穿越平台次数均明显延长;大鼠海马发生一定程度的损伤;大鼠海马组织NLRP3、caspase-1、IL-1β和ASC蛋白表达升高(P<0.05)。结论异氟烷全身麻醉可降低新生大鼠学习能力,其机制可能与激活NLRP3和caspase-1信号通路有关。
