期刊文献+
共找到190篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
XRCC1单核苷酸多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的相关性 被引量:56
1
作者 王中华 小平 +3 位作者 谭文 张湘茹 徐兵河 林东昕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期865-868,共4页
背景与目的DNA修复能力与肿瘤细胞对铂类药物的敏感性密切相关。本研究探讨DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对顺铂(cisplatin,DDP)或卡铂(carboplatin,CBP)为主的化疗方案敏感性的关... 背景与目的DNA修复能力与肿瘤细胞对铂类药物的敏感性密切相关。本研究探讨DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对顺铂(cisplatin,DDP)或卡铂(carboplatin,CBP)为主的化疗方案敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者105例,采用DDP或CBP为主的方案化疗,2~3个周期后进行临床疗效评价。以PCR-RFLP进行XRCC1Arg194Trp和Arg399Gln多态的基因分型,比较不同基因型对化疗敏感性的影响。比值比(OR)及其95%可信区间(CI)由logistic回归模型计算。结果携带至少一个Trp等位基因者化疗有效率为43.1%,显著高于携带Arg/Arg基因型的20.3%(OR=2.97,95%CI=1.15~7.72;P<0.05)。携带XRCC1399Arg/Arg基因型者化疗有效率为41.5%,显著高于携带至少一个Gln等位基因者的21.2%(OR=2.65,95%CI=1.03~6.87;P<0.05)。这两个多态之间存在联合作用,同时携带194Arg/Trp和399Arg/Arg基因型的患者,治疗有效率为66.7%,明显高于携带其它基因型的患者(有效率20.0%~23.1%)。结论XRCC1基因多态与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 XRCC1基因 非小细胞肺癌 化学疗法 药物敏感性
下载PDF
北京地区汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肺癌及食管癌风险的研究 被引量:46
2
作者 邢德印 齐军 +7 位作者 谭文 小平 梁刚 于春媛 吕文富 周传农 吴旻 林东昕 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第1期35-38,共4页
目的 研究核苷酸切除修复基因 XPD单核苷酸多态性与北京地区汉族人群肺癌及食管癌风险的关系。方法 采用以医院患者为基础的病例 -对照研究方法 ,包括正常对照 383人 ,肺癌患者 35 1例 ,食管癌患者 32 5例。以聚合酶链反应 -限制性片... 目的 研究核苷酸切除修复基因 XPD单核苷酸多态性与北京地区汉族人群肺癌及食管癌风险的关系。方法 采用以医院患者为基础的病例 -对照研究方法 ,包括正常对照 383人 ,肺癌患者 35 1例 ,食管癌患者 32 5例。以聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析了 XPD基因 Asp312 Asn和L ys75 1Gln多态性 ,比较不同基因型与肺癌及食管癌风险的关系 ,并探讨吸烟与基因多态交互作用对患癌风险的影响。结果 与携带 312 Asp/ Asp基因型者比较 ,携带至少 1个 312 Asn等位基因者 (即 Asp/ Asn和 Asn/ Asn基因型 )罹患肺鳞癌的风险增加 1.8倍 (95 % CI1.10~ 2 .93) ,而与肺腺癌无关 (校正的比值比为 1.0 7,95 % CI0 .5 5~ 2 .0 8)。分层分析显示 ,风险型等位基因 312 Asn和 75 1Gln与吸烟有明显的交互作用。吸烟剂量≥ 2 9包 /年且携带 312 Asn或 75 1Gln者罹患肺鳞癌的风险最高 ,校正的比值比分别为 12 .4 4 (95 % CI 4 .97~ 31.17)和 10 .74 (95 % CI 4 .5 1~ 2 5 .5 7)。 XPD基因 Asp312 Asn和 L ys75 1Gln多态与食管鳞癌风险无关。结论  XPD基因 Asp312 Asn和 L ys75 1Gln多态是北京地区汉族人群肺鳞癌遗传易感因素 ,而与肺腺癌以及食管鳞癌风险无关 ,可能反映了不同组织学类型肺癌以及肺癌和食管癌之间? 展开更多
关键词 北京地区 汉族人群 DNA修复基因 XPD 单核苷酸 多态性 肺癌 食管癌
原文传递
舒适性空调室内设计参数的优化 被引量:46
3
作者 闫斌 郭春信 +1 位作者 程宝义 小平 《暖通空调》 北大核心 1999年第1期44-45,共2页
分析了室内空气温湿度对热舒适度和空调能耗的影响,认为在保证热舒适度的前提下,优化组合室内设计参数,可以达到节能的目的。
关键词 室内设计参数 优化 热舒适 节能
下载PDF
核苷酸切除修复系统基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性关系 被引量:46
4
作者 袁芃 小平 +6 位作者 张雪梅 王中华 谭文 张湘茹 孙燕 徐兵河 林东昕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1510-1513,共4页
背景与目的:肿瘤细胞对铂类药物的化疗敏感性与个体的DNA损伤修复能力关系密切,本研究探讨核苷酸切除修复系统(nucleotideexcisionrepair,NER)的重要成员XPC、XPD和ERCC1基因的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSC... 背景与目的:肿瘤细胞对铂类药物的化疗敏感性与个体的DNA损伤修复能力关系密切,本研究探讨核苷酸切除修复系统(nucleotideexcisionrepair,NER)的重要成员XPC、XPD和ERCC1基因的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系。方法:对接受含铂类药物化疗的200例晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。以聚合酶链-扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测XPC-PAT、XPDLys751Gln(rs1052559)和ERCC1C8092A(rs1052559)多态的基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:结合疗效情况,XPC-PAT遗传多态各基因型在化疗有效组(CR+PR)和无效组(SD+PD)中的分布频率差异有显著性(!2检验,P=0.023),携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是XPCSS基因型携带者的3.04倍(95%CI为1.25~7.41,P=0.015)。没有发现XPDLys751Gln和ERCC1C8092A多态与化疗敏感性的相关性。但联合分析后发现,核苷酸切除修复系统的这三个遗传多态在晚期NSCLC患者对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.021)。结论:核苷酸切除修复系统中XPC-PAT、XPDLys751Gln和ERCC1C8092A遗传多态可能与NSCLC患者对铂类药物敏感性相关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞性 基因遗传变异 XPC XPD ERCC1 药物敏感性
下载PDF
DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性 被引量:39
5
作者 袁芃 小平 +6 位作者 张雪梅 王中华 谭文 孙燕 张湘茹 徐兵河 林东昕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期196-199,共4页
目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1... 目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%,其中CR1例,PR71例,SD94例,PD34例。携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36~4.51,P=0.003);未发现XPDLys751Gln多态与化疗敏感性的相关性。联合分析这两个遗传多态发现,XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.004)。结论XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关。 展开更多
关键词 基因遗传变异 XRCC1 XPD 非小细胞肺癌 化疗敏感性
原文传递
叶酸与肿瘤 被引量:16
6
作者 小平 林东昕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期668-671,共4页
叶酸是水果和蔬菜中的重要营养成分之一,其主要生物学功能是作为甲基供体参与细胞内的甲基化反应和脱氧核糖核酸的从头合成。叶酸缺乏与肿瘤的发生有关联,这可能是因为叶酸缺乏影响DNA合成、修复和正常甲基化。叶酸在细胞内需要代谢转... 叶酸是水果和蔬菜中的重要营养成分之一,其主要生物学功能是作为甲基供体参与细胞内的甲基化反应和脱氧核糖核酸的从头合成。叶酸缺乏与肿瘤的发生有关联,这可能是因为叶酸缺乏影响DNA合成、修复和正常甲基化。叶酸在细胞内需要代谢转化才能发挥其生物学作用。亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)是叶酸代谢通路中的关键酶,MTHFR基因的单核苷酸多态(677C→T和1298A→C)使其编码的酶功能活性显著降低,从而影响叶酸的生物转化和功能。众多的研究表明,MTHF基因的单核苷酸多态是一些肿瘤的遗传易感性因素。 展开更多
关键词 叶酸 肿瘤 生物学功能 甲基化 单核苷酸多态 遗传易感性 MTHFR基因
下载PDF
MTHFR基因C677T和A1298C多态与贲门癌的遗传易感性 被引量:17
7
作者 小平 邢德印 +2 位作者 谭文 吕文富 林东昕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期669-672,共4页
目的 探讨代谢叶酸的亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因单核苷酸多态与贲门癌风险的关系。方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法 ,分析了 2 0 5个贲门癌病人和性别、年龄配对的 36 0个正常对照的MTHFR基因C6 77T和A12 98C基... 目的 探讨代谢叶酸的亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因单核苷酸多态与贲门癌风险的关系。方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法 ,分析了 2 0 5个贲门癌病人和性别、年龄配对的 36 0个正常对照的MTHFR基因C6 77T和A12 98C基因型及其对贲门癌风险的相关性。结果 在正常对照中 ,MTHFR 6 77CC、CT、TT基因型频率分别为 35 0 %、4 7 8%和 17 2 % ,而在贲门癌病人中分别为 2 0 5 %、5 0 7%和 2 8 8% (χ2 =17 6 3,P =0 0 0 0 2 )。多因素分析发现 ,携带 6 77CT或 6 77TT基因型的个体发生贲门癌的风险比 6 77CC基因型分别高 1 76倍 (95 %可信区限 1 13~ 2 76 )和 2 97倍 (95 %可信区限 1 75~ 5 0 5 )。MTHFRA12 98C基因型在病例和对照中的分布差异无显著性意义(χ2 =0 0 8,P =0 96 ) ,但 12 98变异基因型与 6 77变异基因型之间有协同作用。携带MTHFR 6 77CT/12 98CC基因型个体发生贲门癌的风险是携带MTHFR 6 77CC/ 12 98AA基因型个体的 17倍 (95 %可信区限 1 2 6~无穷大 )。结论 MTHFR单核苷酸多态是中国人贲门癌的遗传易感性因素。 展开更多
关键词 MTHFR基因 C677T A1298C 贲门癌 遗传易感性 基因多态性
原文传递
东风-同济队列研究:研究方法及调查对象基线和第一次随访特征 被引量:27
8
作者 何美安 张策 +24 位作者 朱江 姚平 李秀楼 袁晶 王峰 刘跃伟 陈卫红 闵新文 韩煦 关蕾 王静 方为民 梁渊 王友洁 魏晟 刘继纯 司文虎 小平 李东风 郑建如 张晓敏 郭欢 杨汉东 Frank B.Hu 邬堂春 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期480-485,共6页
目的 探讨环境、职业因素、个人生活方式、遗传因素和遗传-环境交互作用对某职业人群的主要慢性病发生和发展的影响。方法 东风-同济队列研究为一项建立有生物样本库的前瞻性开放式队列研究。2008-2009年对湖北省十堰市东风汽车公司退... 目的 探讨环境、职业因素、个人生活方式、遗传因素和遗传-环境交互作用对某职业人群的主要慢性病发生和发展的影响。方法 东风-同济队列研究为一项建立有生物样本库的前瞻性开放式队列研究。2008-2009年对湖北省十堰市东风汽车公司退休职工进行基线调查,包括问卷调查、体格检查、生化指标检查和血液样本采集。计划每5年随访一次。2013年4-10月完成了第一次随访,再次进行了问卷调查、体格检查、生化指标检查和血液样本采集。结果 基线调查共邀请了31000名东风汽车公司退休职工,其中27009名(占87%)退休职工同意参加并提供了流行病学调查信息和基线血液样本。东风-同济队列研究入选人群的基线平均年龄为63.6岁,其中男性占44.6%。2013年第一次随访共纳入了38295名退休职工,男性占44.7%。在2013年第一次随访研究人群中,40.5%的参与者为高中及以上学历。队列人群男性和女性的现在吸烟率分别为33.6%和2.0%,饮酒率分别为39.9%和10.6%;38295人群中流行病学调查自我报告的慢性疾病患病率分别为高血压41.1%、高脂血症24.3%、糖尿病13.9%、冠心病16.7%、中风5.1%、慢性支气管炎12.7%和哮喘4.0%;男性高血压和中风的自我报告患病率高于女性。2008年基线人群中,共有25978人随访到相关信息,2008年基线人群第一次的随访率为96.2%。结论 东风-同济队列的建立为研究遗传、环境及遗传-环境交互作用对慢性病发生和发展提供了重要资源。 展开更多
关键词 慢性病 队列研究 职业人群 生物样本库
原文传递
雌激素代谢基因COMT和CYP17单核苷酸多态与女性乳腺癌风险的关系 被引量:15
9
作者 谭文 齐军 +4 位作者 邢德印 小平 潘凯枫 张联 林东昕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期453-456,共4页
目的 研究参与雌激素合成的细胞色素P4 5 0c17(CYP17)和雌激素代谢解毒的儿茶酚 O 甲基转移酶 (COMT )基因多态与乳腺癌发生的关系。方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法 ,对 2 5 0例乳腺癌患者和 2 5 0例正常对照者的COMT... 目的 研究参与雌激素合成的细胞色素P4 5 0c17(CYP17)和雌激素代谢解毒的儿茶酚 O 甲基转移酶 (COMT )基因多态与乳腺癌发生的关系。方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法 ,对 2 5 0例乳腺癌患者和 2 5 0例正常对照者的COMT基因第 4外显子第 15 8位密码子G/A(Val/Met)多态和CYP17基因启动子区 - 1931T/C多态进行分析。以logistic回归模型计算各种基因型的乳腺癌风险 (OR)及其 95 %可信区限 (95 %CI)。结果 乳腺癌患者的COMTMet/Met基因型频率为 10 .4 % ,显著高于对照组的 5 .2 % (P =0 .0 3)。多因素分析显示 ,COMTMet/Met基因型患乳腺癌的风险比Val/Val或Val/Met基因型高 2 .1倍 (95 %CI为 1.1~ 4 .5 )。分层分析显示 ,COMTMet/Met基因型主要增加绝经前女性患乳腺癌的风险 (OR 4 .1,95 %CI为 1.2~ 17.3) ,而不增加绝经后女性患乳腺癌的风险 (OR 1.3,95 %CI为 0 .5~ 3.5 ) ,提示该基因多态对乳腺癌风险的影响与雌激素水平有关。CYP17基因型频率在病例和对照组中的分布差异无显著性 (P =0 .83)。结论 COMT基因单核苷酸多态与乳腺癌易感性相关 ,Met/Met基因型增加乳腺癌风险 ,而CYP17基因多态与中国女性乳腺癌风险无相关性。 展开更多
关键词 雌激素 代谢基因 COMT CYP17单核苷酸多态 女性 乳腺癌 肿瘤医院 病因
原文传递
任意工况下表冷器的热力计算法 被引量:19
10
作者 王晋生 程宝义 +1 位作者 小平 耿士彬 《暖通空调》 北大核心 1997年第A10期54-56,共3页
提出了一种表冷器热工计算简便方法。该方法对于干湿工况均可直接计算出结果,而无需试算。
关键词 表冷器 热力计算 空气冷却器 暖通空调
下载PDF
晚期非小细胞肺癌对铂类药物的化疗敏感性与p53和p73基因多态的关系 被引量:17
11
作者 袁芃 林东昕 +6 位作者 小平 张雪梅 王中华 谭文病 张湘茹 孙燕 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期107-110,共4页
目的探讨细胞凋亡相关基因p53和p73的遗传多态,与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)和突变扩增阻抑系统(ARMS)分析方法,对165例以顺铂(DDP)或卡铂(... 目的探讨细胞凋亡相关基因p53和p73的遗传多态,与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)和突变扩增阻抑系统(ARMS)分析方法,对165例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主进行化疗的晚期NSCLC患者,进行p53第72密码子Arg→Pro多态,和p73第2外显子G4C14-A4T14多态的检测,2~3个疗程后进行效果评价。以非条件Logistic回归模型比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果携带p53 72Pro等位基因患者的化疗敏感性,是携带p53 72Arg/Arg基因型患者的2、46倍(95%CI,1.11~5.45,P=0.026);而携带至少1个p73突变等位基因(A4T14)的患者,其化疗敏感性是携带p73 G4C14/G4C14基因型患者的2.22倍(95%讲,1.14~4、30,P=0.019)。2个多态位点合并分析结果显示,同时携带p53和p73野生基因型的患者,化疗有效率为7.7%;而携带1个、2个和≥3个p53和p73变异等位基因的患者,化疗有效率分别为34.8%、42.2%和40、7%。结论p53和p73基因遗传多态与晚期NSCLC患者对以铂类药物为主的化疗敏感性有关。 展开更多
关键词 细胞凋亡相关基因 P53 P73 遗传多态 非小细胞肺癌
原文传递
CYP2C19 Polymorphism and Clinical Outcomes among Patients of Different Races Treated with Clopidogrel:A Systematic Review and Meta-Analysis 被引量:21
12
作者 牛璇 毛玲 +10 位作者 黄燕 苏冉杰 李剑勇 高原 夏远鹏 贺权威 王梦嵽 李嫚 邹丽 小平 胡波 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2015年第2期147-156,共10页
Several studies have investigated the association between CYP2C19 polymorphism and clinical outcomes of patients treated with clopidogrel, but few have noticed the difference in association between Westerners and Asia... Several studies have investigated the association between CYP2C19 polymorphism and clinical outcomes of patients treated with clopidogrel, but few have noticed the difference in association between Westerners and Asians. We searched MEDLINE, EMBASE and Cochrane Library database and conducted a systematic review and meta-analysis. Thirty-six studies involving 44 655 patients with coronary artery disease(CAD) treated with clopidogrel were included, of which more than 68% had undergone percutaneous coronary intervention(PCI). The primary outcome of our interest was the recurrence of major adverse cardiovascular events(MACE) in those CAD patients. Firstly, we found that the distribution of reduced-function CYP2C19 allele varied between Westerners and Asians. Among Asians, 1 and 2 reduced-function CYP2C19 mutant allele carriers accounted for 42.5% and 10%, respectively. While among Westerners, 1 and 2 reduced-function CYP2C19 mutant allele carriers accounted for 25.5% and 2.4%, respectively. Secondly, the impact of CYP2C19 polymorphism on clinical outcomes of patients treated with clopidogrel varied with races. Among Asians, only 2 reduced-function CYP2C19 mutant allele carriers had the reduced effect of clopidogrel. And the reduced effect was significant only after the 30 th day of treatment. While among Westerners, both 1 and 2 reduced-function CYP2C19 allele carriers had the reduced effect, and it mainly occurred within the first 30 days. Thirdly, the safety of clopidogrel was almost the same among races. Reduced-function allele non-carriers had higher risk for total bleeding but did not have higher risk for major bleeding. It is suggested that CYP2C19 polymorphism affects the efficacy of clopidogrel differently among Westerners and Asians. 展开更多
关键词 allele Polymorphism mutant varied accounted EMBASE genotype cardiovascular recurrence affects
下载PDF
XPC和XPD基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药的敏感性 被引量:9
13
作者 袁芃 小平 +5 位作者 张雪梅 王中华 谭文 孙燕 徐兵河 林东昕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期972-975,共4页
目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,... 目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,比较不同基因型的化疗敏感性。结果本组的化疗后评价完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)52例,稳定(SD)75例,进展(PD)23例,有效率(CR+PR)为35.1%。多因素分析表明,携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是携带SS基因型个体的3.19倍(95%CI为1.11~9.17,P=0.031),但未观察到XPDLys751Gln多态与化疗敏感性相关。XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,在影响铂类药敏感性中可能存在联合作用。结论核苷酸切除修复遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性相关。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 遗传多态 铂类药 XPD基因 化疗敏感性 核苷酸切除修复 基因多态 影像学方法 不同基因型 多因素分析 修复系统 肺癌患者 抽血检测 完全缓解 治疗前 化疗后 有效率 个体 相关
原文传递
DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗后生存期的关系 被引量:14
14
作者 王中华 徐兵河 +4 位作者 梁刚 张湘茹 谭文 小平 林东昕 《中国综合临床》 北大核心 2006年第1期1-3,共3页
目的研究DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对顺铂或卡铂为主的方案化疗后生存期的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者135例,采用顺铂或卡铂为主的方案进行化疗。化疗前采集患者外周血,以聚合酶链反应... 目的研究DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对顺铂或卡铂为主的方案化疗后生存期的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者135例,采用顺铂或卡铂为主的方案进行化疗。化疗前采集患者外周血,以聚合酶链反应限制性长度片段分析(PCRRFLP)方法进行XRCC1Arg194Trp和XRCC1Arg399Gln基因多态性的分型。比较不同基因型患者化疗后的中位生存时间(MST)和1、2年生存率。结果中位随访12个月,135例患者的MST和1、2年生存率分别为12个月和48.1%、13.1%。携带XRCC1399Arg/Arg的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为14.0个月和56.3%、20.8%;携带XRCC1399Arg/Gln或Gln/Gln基因型的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为10.0个月和39.0%、7.6%,差异均有显著性(P<0.05)。携带XRCC1194Arg/Arg的NSCLC患者的MST和1、2年生存率分别为11.0个月和43.6%、13.2%;携带XRCC1194Arg/Gln或Gln/Gln基因型的NSCLC患者MST和1、2年生存率分别为13.0个月和49.6%、11.3%,两组之间差异无显著性(P>0.05)。结论XRCC1Arg399Gln基因多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有关。XRCC1Arg399Gln基因多态性可以在一定程度上判断晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化学治疗 基因型 生存期
原文传递
DNA修复基因XRCC1和XPC多态性与胰腺癌风险关联研究 被引量:10
15
作者 王丽 林东昕 +2 位作者 陆星华 小平 李辉 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期534-536,共3页
目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究(胰腺癌新发病例101人,对照337人)方法,分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入/缺失... 目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究(胰腺癌新发病例101人,对照337人)方法,分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入/缺失(PAT)多态与胰腺癌风险的关系。结果经年龄、性别及吸烟、饮酒状态调整后,携带XRCC1 399Arg/Gln及Gin/Gin基因型的个体较399Arg/Arg者发生胰腺癌的风险有所降低,OR值分别为0.83(95%CI,0.52~1.34,P=0.41)和0.64(95%CI,0.21~1.66,P=0.30),但没有达到统计学显著水平。携带PAT+/+基因型者发生胰腺癌的风险为XPC/PAT-/-基因型者的0.30倍(95%CI,0.10—0.76,P=0.02)。结论XPC—PAT多态可能在胰腺癌的发生中起着一定的作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 XRCC1 XPC 基因多态 易感性
下载PDF
结直肠癌的环境及遗传影响因素研究进展 被引量:16
16
作者 刘莉 张嘉 小平 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1745-1750,共6页
结直肠癌是全球性的公共卫生问题,对人类健康构成严重威胁。发达国家与地区的结直肠癌发病率常位居前列,且部分发展中国家发病率亦急剧上升。结直肠癌的发生与饮食、生活方式等环境因素以及遗传因素密切相关,基因-环境交互作用也对其发... 结直肠癌是全球性的公共卫生问题,对人类健康构成严重威胁。发达国家与地区的结直肠癌发病率常位居前列,且部分发展中国家发病率亦急剧上升。结直肠癌的发生与饮食、生活方式等环境因素以及遗传因素密切相关,基因-环境交互作用也对其发生有一定的调控作用。目前已有较多关于结直肠癌影响因素的研究,本文对已有研究进行综述,从环境因素、遗传因素及基因-环境交互作用出发,探讨上述因素与结直肠癌发病风险的关联,为结直肠癌的预防提供一定证据。流行病学揭示的结直肠癌环境危险因素为肠癌的群体预防提供了更多依据,测序、组学等技术的不断发展则为结直肠癌遗传易感性的解析提供了新的契机,两者的有机结合有利于构建更为精准的风险预测模型,并制定个体化干预方案,以达到降低结直肠癌疾病负担的最终目标。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 环境因素 遗传因素 基因-环境交互作用
原文传递
悬索桥主缆防腐涂装的研究现状及进展 被引量:15
17
作者 彭关中 小平 +3 位作者 范良凯 贾代勇 隋鲁彦 何明来 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期60-63,共4页
主缆是悬索桥最重要的受力构件之一,且是不可更换构件,被称为悬索桥的"生命线";主缆长期暴露在大气环境中,经受着各种不利环境的侵蚀,导致主缆钢丝易产生锈蚀。为了解决悬索桥主缆的腐蚀问题,对主缆的防腐涂装体系进行了探讨... 主缆是悬索桥最重要的受力构件之一,且是不可更换构件,被称为悬索桥的"生命线";主缆长期暴露在大气环境中,经受着各种不利环境的侵蚀,导致主缆钢丝易产生锈蚀。为了解决悬索桥主缆的腐蚀问题,对主缆的防腐涂装体系进行了探讨,简述了悬索桥主缆腐蚀防护机理,以及国内外悬索桥主缆防腐涂装体系的研究现状及进展,分析了悬索桥主缆防腐涂装体系存在的问题。传统的主缆防护方法只能减缓主缆腐蚀,而主缆除湿防腐系统能较好地阻止主缆腐蚀。悬索桥主缆防腐应采用防腐涂装体系和主缆除湿系统相结合的方式。 展开更多
关键词 悬索桥 主缆 腐蚀 防腐涂装 除湿系统
下载PDF
2012年湖北省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病与死亡情况分析 被引量:15
18
作者 庹吉妤 张敏 +4 位作者 常江 李广灿 张玉玲 魏少忠 小平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期974-979,共6页
目的 分析湖北省肿瘤登记地区2012年恶性肿瘤的发病与死亡流行特征。方法 收集整理2012年湖北省肿瘤登记地区上报的恶性肿瘤发病与死亡数据,计算发病/死亡粗率、年龄别发病(死亡)率,0-74累积率等指标。结果 2012年湖北省肿瘤登记地区... 目的 分析湖北省肿瘤登记地区2012年恶性肿瘤的发病与死亡流行特征。方法 收集整理2012年湖北省肿瘤登记地区上报的恶性肿瘤发病与死亡数据,计算发病/死亡粗率、年龄别发病(死亡)率,0-74累积率等指标。结果 2012年湖北省肿瘤登记地区覆盖人口数为8 221 036人(其中男性4 183 884人,女性4 037 152人)。新发病例数24 182例,发病粗率为294.15/10万(男性319.92/10万,女性267.44/10万),中国人口标化率(用2000年中国人口)为194.33/10万,世界人口标化率为210.93/10万。恶性肿瘤死亡病例14 459例,死亡粗率为175.88/10万,中标率是111.20/10万,世标率125.76/10万。湖北省肿瘤登记地区的恶性肿瘤发病首位为肺癌,其次为乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫颈癌、食管癌、甲状腺癌、前列腺癌和卵巢癌。占全部恶性肿瘤发病的74.35%。恶性肿瘤死亡前十位分别为肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、淋巴瘤、子宫颈癌及前列腺癌。占全部恶性肿瘤死亡的81.05%。结论 湖北省肿瘤登记地区发病主要癌种为肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤。湖北肿瘤登记城市地区甲状腺癌发病率较高需引起重视。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 发病率 死亡率 湖北 肿瘤登记
下载PDF
环氧化酶2启动子区遗传变异及其与胃癌发病风险的关系 被引量:13
19
作者 张雪梅 小平 +4 位作者 谭文 孙瞳 郭永丽 赵丹 林东昕 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-123,共5页
目的 筛查环氧化酶2(COX-2)启动子区遗传变异并探讨其与胃癌发病风险的关系。方法 以单链构象多态及测序的方法筛查COX-2启动子区遗传变异,以PCR-限制性片断长度多态性方法对筛查到的变异在323例胃癌患者和646名健康对照中进行基因... 目的 筛查环氧化酶2(COX-2)启动子区遗传变异并探讨其与胃癌发病风险的关系。方法 以单链构象多态及测序的方法筛查COX-2启动子区遗传变异,以PCR-限制性片断长度多态性方法对筛查到的变异在323例胃癌患者和646名健康对照中进行基因分型。以logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区限(CI)。单体型由Haplo.stat软件构建。结果 筛查到COX-2启动子区3个单核苷酸变异,即一1290A〉G、-1195G〉A和-765G〉C。-1290AG、-1195AA和-765CG基因型与胃癌风险增高相关,OR分别为1.64(95%CI1.03-2.61)、2.68(95%CI1.65-4.33)和2.66(95%CI1.53-4.64)。单体型分析结果显示,与A_1290^-G-1195^-G-765单体型比较,A_1290-A_1195^-C-765单体型发生胃癌的风险较高,OR为11.80(95%CI2.43-57.25)。结论 COX-2启动子区遗传变异与胃癌易感性相关。 展开更多
关键词 环氧化酶2 胃癌 遗传变异 单体型 单核苷酸多态
下载PDF
建筑的生化污染物传播与控制研究 被引量:7
20
作者 王晋生 龙惟定 +2 位作者 程宝义 茅靳丰 小平 《暖通空调》 北大核心 2003年第4期1-6,共6页
指出了建筑物卫生安全问题。认为为了控制生化污染物进入建筑物 ,应积极研制生化污染物传感器 ,加强对进入建筑物的人员、物品、空气和水的监测 ;为控制建筑物内的生化污染物的产生 ,应设法减少灰尘、湿表面和局部热环境 ;防止生化污染... 指出了建筑物卫生安全问题。认为为了控制生化污染物进入建筑物 ,应积极研制生化污染物传感器 ,加强对进入建筑物的人员、物品、空气和水的监测 ;为控制建筑物内的生化污染物的产生 ,应设法减少灰尘、湿表面和局部热环境 ;防止生化污染物在室内传播的最重要措施之一是选择适合的空调系统形式 ,还应进行建筑和设备系统的合理分区。 展开更多
关键词 生化污染物 建筑物 防止 传播 控制 空调系统
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部