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达格列净对中心型肥胖或超重2型糖尿病男性患者的治疗效果
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作者 陆波 厉东亚 《糖尿病新世界》 2024年第20期90-93,共4页
目的探析达格列净治疗中心型肥胖或超重2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)男性患者的效果与价值。方法选取2021年5月—2024年4月平邑县人民医院收治的65例中心型肥胖或超重T2DM男性患者为研究对象,依据治疗方案不同分为两组。... 目的探析达格列净治疗中心型肥胖或超重2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)男性患者的效果与价值。方法选取2021年5月—2024年4月平邑县人民医院收治的65例中心型肥胖或超重T2DM男性患者为研究对象,依据治疗方案不同分为两组。对照组(33例)给予利拉鲁肽治疗,观察组(32例)在对照组基础上联合达格列净治疗,比较两组糖脂代谢指标、胰岛功能相关指标、肥胖或超重指标。结果治疗12周,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗12周,观察组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗12周,观察组体重、体重指数、腰臀比低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论在中心型肥胖或超重T2DM男性患者治疗中联用达格列净,能够改善患者糖脂代谢、胰岛功能以及肥胖或超重指标。 展开更多
关键词 中心型肥胖或超重 2型糖尿病 达格列净 糖脂代谢 胰岛功能
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扶正逐毒丸制剂大鼠长期毒性实验研究 被引量:4
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作者 高晓东 李雪萍 +4 位作者 徐春茂 刘宝录 王晓蕾 李建银 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期563-565,共3页
目的研究大鼠长期口服扶正逐毒丸所产生的毒性反应及其程度。方法按照成人每日用量,实验大鼠分为高、中、低3个剂量(56.0,18.7,3.3g·kg-1·d-1)组和对照组。连续灌胃给药90 d,对一般情况进行观察,对体重、进食量进行称量比较,... 目的研究大鼠长期口服扶正逐毒丸所产生的毒性反应及其程度。方法按照成人每日用量,实验大鼠分为高、中、低3个剂量(56.0,18.7,3.3g·kg-1·d-1)组和对照组。连续灌胃给药90 d,对一般情况进行观察,对体重、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果实验组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体重变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等,差异均无统计学意义。结论扶正逐毒丸大鼠长期毒性实验未见不良反应,提示临床拟用剂量安全。 展开更多
关键词 扶正逐毒丸 毒性实验 长期毒性
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高原舒颗粒对小鼠抗疲劳作用的实验研究 被引量:3
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作者 王云 +5 位作者 曹俊平 易理伟 刘超 张旭东 李建银 杨永建 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期61-64,共4页
目的观察高原舒颗粒的抗疲劳作用。方法采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验,灌胃给予小鼠不同剂量的高原舒颗粒,比较各组小鼠力竭性游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果与蒸馏水组相比较,高剂量... 目的观察高原舒颗粒的抗疲劳作用。方法采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验,灌胃给予小鼠不同剂量的高原舒颗粒,比较各组小鼠力竭性游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果与蒸馏水组相比较,高剂量组力竭性游泳时间明显延长(P<0.01),运动后肝糖原储备量增加(P<0.05),血清尿素浓度下降(P<0.05),运动20min后血乳酸浓度降低(P<0.05)。与红景天阳性对照组相比,高剂量组在各组实验中均无明显差异(P>0.05)。结论高原舒颗粒对小鼠具有抗疲劳作用。 展开更多
关键词 高原舒颗粒 抗疲劳 红景天胶囊
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美洛西林钠/舒巴坦钠致粒细胞缺乏症1例 被引量:2
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作者 邱彦龙 丁伟伟 +1 位作者 李爱婷 《中国药师》 CAS 2021年第2期326-327,共2页
1病例资料患者,男,58岁,因"颈胸部烫伤11天"于2020年1月29日入院。患者曾因"颈胸部烫伤3 h"于2020年1月18日,给予美洛西林钠/舒巴坦钠2.5 g,ivd,q8h,10 d抗感染,特布他林、布地奈德、磺胺嘧啶银对症治疗,患者拒行... 1病例资料患者,男,58岁,因"颈胸部烫伤11天"于2020年1月29日入院。患者曾因"颈胸部烫伤3 h"于2020年1月18日,给予美洛西林钠/舒巴坦钠2.5 g,ivd,q8h,10 d抗感染,特布他林、布地奈德、磺胺嘧啶银对症治疗,患者拒行清创术于1月27日出院。 展开更多
关键词 美洛西林钠/舒巴坦钠 粒细胞缺乏 药品不良反应
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藏药灌木亚菊质量标准研究 被引量:1
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作者 王云 +3 位作者 刘亚婷 杨颖 马志刚 李建银 《甘肃中医学院学报》 2016年第2期55-58,共4页
目的初探灌木亚菊的质量标准,为其资源的开发利用提供科学依据。方法参照标准测定灌木亚菊干燥失重、灰分、水溶性浸出物、95%乙醇浸出物,并建立了薄层色谱(TLC)鉴定方法以及测定灌木亚菊中特有成分2β-(2,4-己二炔酮)-l,6-二螺环[4,5]... 目的初探灌木亚菊的质量标准,为其资源的开发利用提供科学依据。方法参照标准测定灌木亚菊干燥失重、灰分、水溶性浸出物、95%乙醇浸出物,并建立了薄层色谱(TLC)鉴定方法以及测定灌木亚菊中特有成分2β-(2,4-己二炔酮)-l,6-二螺环[4,5]十三-烯烃含量的高效液相色谱(HPLC)法。结果灌木亚菊的干燥失重均值为4.51%,水溶性浸出物均值为12.55%,95%乙醇浸出物均值为6.60%,总灰分均值为11.33%,酸不溶性灰分均值为4.65%;HPLC法测定的结果表明2β-(2,4-己二炔酮)-l,6-二螺环[4,5]十三-烯烃在0.047~0.750 g/L范围内呈良好的线性关系,并且具有良好的重现性,可用于灌木亚菊中2β-(2,4-己二炔酮)-l,6-二螺环[4,5]十三-烯烃的含量测定,其平均含量为0.360 6 mg/g,RSD为0.63%。结论该标准可用于灌木亚菊的质量控制。 展开更多
关键词 灌木亚菊 高效液相色谱 薄层色谱 质量标准
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