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中药配合化疗改善80例晚期恶性肿瘤病人化疗生活质量 被引量：9
1
作者 费雁 冯刚 +4 位作者 张丽娟 丁亚文 陈伟 万复苏 答邦明 《光明中医》 2008年第8期1095-1096,共2页
目的:观察晚期恶性肿瘤病人化疗配合中药后毒副反应的减轻情况。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21—28天... 目的:观察晚期恶性肿瘤病人化疗配合中药后毒副反应的减轻情况。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21—28天,均应两周期以上;联合化疗组则采用与中药加联合化疗组相同的方案,同样化疗两个周期以上。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,白细胞则中药组明显优于单用化疗组(P<0.05)。提示:中药联合化疗,可减轻化疗药物的毒副反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量。 展开更多
关键词 肿瘤 中药联合化疗 中医肿瘤学 中西医结合肿瘤内科学
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金石穿胶囊对致石豚鼠胆汁主要成分的影响 被引量：6
2
作者 周军 王兴 +2 位作者 答邦明 费世杰 徐彩平 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2002年第2期96-97,共2页
目的 :研究金石穿对致石豚鼠胆汁中几种主要化学成分的影响 ,以确定其防治胆石症的疗效。方法 :随机将 6 0只实验豚鼠分为正常组、模型对照组、胆石通组、金石穿组 ,用致石饲料诱发豚鼠胆囊结石模型 ,喂养一段时间后处死豚鼠 ,取胆汁 ,... 目的 :研究金石穿对致石豚鼠胆汁中几种主要化学成分的影响 ,以确定其防治胆石症的疗效。方法 :随机将 6 0只实验豚鼠分为正常组、模型对照组、胆石通组、金石穿组 ,用致石饲料诱发豚鼠胆囊结石模型 ,喂养一段时间后处死豚鼠 ,取胆汁 ,测定其胆汁中胆红素 (Bi L)、胆固醇 (Cho)、钙离子 (Ca2 + )的含量。结果 :金石穿组胆汁中Cho、Bi L、Ca2 +浓度均降低。结论 :金石穿能有效降低致石豚鼠成石率 。 展开更多
关键词 金石穿胶囊 胆固醇 胆红素 钙离子 胆石症
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miR-126抑制非小细胞肺癌细胞系A549细胞的增殖、转移和侵袭 被引量：3
3
作者 王晓娟 答邦明 +1 位作者 丁亚文 冯刚 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期2494-2496,共3页
目的探讨miR-126在非小细胞肺癌(NSCLC)株A549细胞中的表达和生物学作用。方法通过qRT-PCR检测正常人肺上皮细胞16-HBE和A549细胞中miR-126的表达。将A549细胞分为空白组、对照组和miR-126过表达组,空白组不作任何处理,对照组和miR-126... 目的探讨miR-126在非小细胞肺癌(NSCLC)株A549细胞中的表达和生物学作用。方法通过qRT-PCR检测正常人肺上皮细胞16-HBE和A549细胞中miR-126的表达。将A549细胞分为空白组、对照组和miR-126过表达组,空白组不作任何处理,对照组和miR-126过表达组分别转染control-mimics和miR-126 mimic。并将A549细胞分为空白组、对照组和miR-126抑制剂组,空白组不作任何处理,对照组和miR-126抑制剂组分别转染control-inhibitors和miR-126 inhibitor。通过噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,通过细胞划痕实验检测细胞迁徙能力,通过Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果 A549细胞株中miR-126水平明显低于16-HBE细胞(P<0.01)。与空白组和对照组相比,miR-126 mimic可明显降低A549细胞的增殖率,而miR-126 inhibitor可明显增加A549细胞的增殖率(P<0.01)。miR-126 mimic转染后24 h的A549细胞的迁移和侵袭能力下降,转染miR-126 inhibitor后,A549细胞的迁移和侵袭能力提高(均P<0.01)。结论 miR-126在肺癌细胞中表达下调,体外过表达可明显抑制A549细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 MICRORNA 肺癌 转移 侵袭 增殖
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Aurora A反义寡核苷酸对人肺癌细胞系A549细胞生长与细胞周期的影响 被引量：3
4
作者 伍钢 孟睿 +2 位作者 答邦明 李贵玲 刘莉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第6期407-412,416,共7页
目的:探讨Aurora A基因表达的下调对肺癌细胞生长和细胞周期分布的影响。方法:用脂质体瞬时转染法介导Aurora A反义硫代磷酸寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)处理肺腺癌A549细胞,RT-PCR及Western-blot方法检测Aurora A ... 目的:探讨Aurora A基因表达的下调对肺癌细胞生长和细胞周期分布的影响。方法:用脂质体瞬时转染法介导Aurora A反义硫代磷酸寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)处理肺腺癌A549细胞,RT-PCR及Western-blot方法检测Aurora A mRNA和蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期分布的变化,四氮唑盐法(MTT)检测转染前后细胞生长抑制率变化。结果:Aurora A反义寡核苷酸作用于A549细胞后,细胞的生长抑制率在一定范围内呈剂量和时间依赖性,其中48h的IC50值约为300nmol/L,在此浓度和时间下,Aurora A反义寡核苷酸可明显降低Aurora A mRNA和蛋白的表达,且细胞周期阻滞于G2/M期和S期。结论:下调Aurora A表达可抑制肺腺癌细胞系A549的增殖,同时导致细胞阻滞于G2/M期及S期。 展开更多
关键词 AURORA A激酶 肺肿瘤 寡核苷酸类/反义 A549细胞
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结肠腺癌中组织蛋白酶D和基质金属蛋白酶-7的表达及意义
5
作者 答邦明 王晓娟 +3 位作者 丁亚文 冯刚 费雁 桂华伟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期914-916,共3页
目的检测结肠腺癌中组织蛋白酶(Cath)-D、基质金属蛋白酶(MMP)-7的表达及其临床意义。方法 59例结肠腺癌根治术患者术后的蜡块组织作为观察组,结肠黏膜高级别上皮内瘤变术后的蜡块组织25例作为对照组1,结肠黏膜低级别上皮内瘤变钳检后... 目的检测结肠腺癌中组织蛋白酶(Cath)-D、基质金属蛋白酶(MMP)-7的表达及其临床意义。方法 59例结肠腺癌根治术患者术后的蜡块组织作为观察组,结肠黏膜高级别上皮内瘤变术后的蜡块组织25例作为对照组1,结肠黏膜低级别上皮内瘤变钳检后的蜡块组织25例作为对照组2,非肿瘤性结肠黏膜组织25例作为对照组3。应用免疫组化方法检测四组中Cath-D和MMP-7的表达。结果观察组中Cath-D和MMP-7的表达明显高于其他三组,观察组中Cath-D和MMP-7的表达与肿瘤的脉管累犯、淋巴结转移均相关,观察组中Cath-D的表达与肿瘤的浸润深度密切相关。观察组中Cath-D的表达与淋巴结转移数量密切相关。相关分析显示观察组中Cath-D和MMP-7的表达无相关性。结论结肠腺癌中Cath-D和MMP-7高表达可以促进病变的形成和进展,Cath-D和MMP-7之间无明显协同作用。 展开更多
关键词 结肠腺癌 组织蛋白酶(Cath)-D 基质金属蛋白酶(MMP)-7 免疫组化
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微小RNA-485-5p通过靶基因DHRS3调控骨髓间充质干细胞增殖和分化 被引量：1
6
作者 丁亚文 冯刚 +2 位作者 费雁 王晓娟 答邦明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1853-1856,共4页
目的研究miR-485-5p和脱氢酶/还原酶3(DHRS3)在骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和分化中的表达和作用。方法将细胞分为第1转染组、第2转染组、第3转染组和第4转染组,分别用anti-miR-con、anti-miR-485-5p、si-con和si-DHRS3分别转染/共转染... 目的研究miR-485-5p和脱氢酶/还原酶3(DHRS3)在骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和分化中的表达和作用。方法将细胞分为第1转染组、第2转染组、第3转染组和第4转染组,分别用anti-miR-con、anti-miR-485-5p、si-con和si-DHRS3分别转染/共转染BMSCs细胞。转染9 d后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率,实时荧光定量-聚合酶链式反应检测各组细胞中miR-485-5p和DHRS3 mRNA的表达,Western blot检测DHRS3、成骨分化蛋白标志物核心结合蛋白因子2(RUNX2)、骨钙蛋白(OCN)和骨形态发生蛋白2(BMP2),增殖蛋白周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1),Notch受体1(Notch 1)、Notch配体(Jagged1)和Split多毛增强子1(Hes1)蛋白的表达。结果第1转染组、第2转染组、第3转染组和第4转染组的细胞存活率分别为(100.58±10.09)%,(132.50±11.45)%,(135.62±12.66)%和(110.96±9.58)%;DHR3蛋白相对表达量分别为0.31±0.03,0.59±0.05,0.62±0.06和0.43±0.05;RUNX2蛋白相对表达量分别为0.33±0.04,0.49±0.03,0.52±0.06和0.37±0.07;OCN蛋白相对表达量分别为0.35±0.04,0.56±0.06,0.62±0.04和0.39±0.05;BMP2蛋白相对表达量分别为0.32±0.04,0.65±0.06,0.75±0.07和0.41±0.05;和Notch1蛋白相对表达量分别为0.45±0.04,0.74±0.07,0.77±0.06和0.55±0.05。第2转染组与第1转染组比较、第4转染组与第3转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-485-5p靶向DHRS3通过Notch信号调控BMSCs细胞增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 微小RNA-485-5p 脱氢酶/还原酶3 增殖 分化
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长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1靶向微小RNA-16抑制骨髓间充质干细胞的成骨分化 被引量：1
7
作者 丁亚文 冯刚 +2 位作者 费雁 王晓娟 答邦明 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1993-1996,共4页
目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(lncRNA SNHG1)靶向微小RNA-16(miR-16)对人骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响。方法将BMSCs(购自上海泽叶生物科技有限公司)进行体外培养,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测BMSCs成... 目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(lncRNA SNHG1)靶向微小RNA-16(miR-16)对人骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响。方法将BMSCs(购自上海泽叶生物科技有限公司)进行体外培养,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测BMSCs成骨诱导前后SNHG1和miR-16的表达水平。将BMSCs分为正常组、诱导分化组、si-con组、si-SNHG1组、miR-con组、miR-16组、si-SNHG1+anti-miR-con组和si-SNHG1+anti-miR-16组。蛋白质印记(Western blot)检测碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨桥蛋白(OPN)的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR验证SNHG1和miR-16的靶向调控关系。两组间数据比较采用独立样本t检验,多组间数据比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果与正常组比较,诱导分化组BMSCs细胞SNHG1(0.64±0.12比1.00±0.08,t=1.323,P<0.05)的表达水平显著降低,miR-16(4.54±0.84比1.00±0.11,t=7.238,P<0.01)的表达水平显著升高。与si-con组比较,si-SNHG1组BMSCs中ALP(0.61±0.06比0.41±0.05,t=4.435,P<0.05)、Runx2(1.25±0.13比0.79±0.09,t=5.039,P<0.01)、OPN(0.94±0.08比0.41±0.06,t=9.180,P<0.01)蛋白表达显著升高。与miR-con组比较,miR-16组BMSCs中ALP(0.63±0.06比0.40±0.04,t=5.524,P<0.01)、Runx2(1.04±0.09比0.69±0.07,t=5.317,P<0.01)、OPN(0.98±0.11比0.51±0.08,t=5.985,P<0.01)蛋白表达显著升高。与si-SNHG1+anti-miR-con组比较,si-SNHG1+anti-miR-16组BMSCs中ALP(0.52±0.04比0.66±0.06,t=3.363,P<0.05)、Runx2(0.89±0.07比1.08±0.09,t=2.886,P<0.05)、OPN(0.71±0.08比0.98±0.11,t=3.438,P<0.05)蛋白表达显著降低。miR-16是SNHG1的靶基因,SNHG1可负性调控miR-16表达。结论lncRNA SNHG1通过靶向miR-16可抑制BMSCs成骨分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 成骨分化 小核仁RNA宿主基因1 微小RNA-16
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肿瘤与发物
8
作者 答邦明 《家庭医学（上半月）》 2017年第10期56-56,共1页
“发物”是肿瘤科医生在临床健康宣教中经常会被患者问到的一个词语，那么，“发物”到底是什么呢？
关键词 肿瘤科 发物 健康宣教
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