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基于生物转化的附子减毒增效考察 被引量：25
1
作者 孙鹏 李玲 +1 位作者 吴丽 童永鑫 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期16-19,共4页
目的:通过固态发酵筛选能使附子减毒增效的微生物,并初步探讨其生物转化机制。方法:选用附子粉为原料,以菌种生长情况、双酯型生物碱含量变化及物质成分变化为评价指标,通过固态发酵方式筛选适合附子生物转化的菌种。采用HPLC-MS初步鉴... 目的:通过固态发酵筛选能使附子减毒增效的微生物,并初步探讨其生物转化机制。方法:选用附子粉为原料,以菌种生长情况、双酯型生物碱含量变化及物质成分变化为评价指标,通过固态发酵方式筛选适合附子生物转化的菌种。采用HPLC-MS初步鉴定新增物质的结构,为附子生物转化的可行性提供理论依据。结果:采用黑曲霉对附子进行生物转化,可使乌头碱含量减少,新增1种毒性较小的苯甲酰乌头原碱。结论:黑曲霉发酵附子实现了减毒增效的目的,为附子炮制新方法的深入研究提供理论依据。 展开更多
关键词 生物转化 附子 黑曲霉 减毒增效
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气相色谱法测定石榴葡萄酒中的甲醇和杂醇油 被引量：21
2
作者 童永鑫 李玲 +2 位作者 杨文宇 陈祥贵 何宇新 《中国酿造》 CAS 2013年第3期142-145,共4页
以石榴和葡萄为原料榨汁，混合果汁经酸度和糖度调整后（添加蔗糖调整糖度，添加酒石酸和碳酸钙调整酸度），添加酵母，通过前发酵、后发酵，酿制出石榴葡萄酒。再以4．甲基．2．戊醇为内标物，建立了一种可同时测定石榴葡萄酒中甲醇和... 以石榴和葡萄为原料榨汁，混合果汁经酸度和糖度调整后（添加蔗糖调整糖度，添加酒石酸和碳酸钙调整酸度），添加酵母，通过前发酵、后发酵，酿制出石榴葡萄酒。再以4．甲基．2．戊醇为内标物，建立了一种可同时测定石榴葡萄酒中甲醇和杂醇油含量的气相色谱测定方法。该方法相对标准偏差为2．1797％-3．2125％，加标回收率为95．8143％--101．9143％，具有较高的精密度和准确度。最后以该方法测定石榴葡萄酒中的甲醇和杂醇油含量，检测结果甲醇未检出，杂醇油（以异丁醇和异戊醇计）0．0228g／100mL。 展开更多
关键词 石榴葡萄酒 气相色谱法(GC) 甲醇 杂醇油
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RP-HPLC法测定不同产地枳实中的柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷 被引量：19
3
作者 谢贞建 焦士蓉 +1 位作者 李恺 童永鑫 《西华大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期65-67,共3页
目的：建立同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法分离检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷，色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm大连依利特公司），流动相为乙腈-水（20：80），流速... 目的：建立同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法分离检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷，色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm大连依利特公司），流动相为乙腈-水（20：80），流速为1．0mL／min，检测波长283nm，柱温为30℃。结果：柚皮苷、新橙皮苷在1．00～7．50μg，橙皮苷在0．40～3．00μg与峰面积呈良好的线性关系。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为100．56％（RSD：0．55％）、100．20％（RSD=1．00％）、101．14％（RSD=1．74％）。结论：该方法简便、准确、可靠、重复性好，可用于枳实药材的质量控制。 展开更多
关键词 枳实 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 反相高效液相色谱法
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枳实总黄酮提取工艺的响应面法优化 被引量：9
4
作者 谢贞建 焦士蓉 +2 位作者 唐鹏程 李恺 童永鑫 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第7期41-45,共5页
利用微波辅助提取枳实总黄酮,并对提取参数进行优化。以过40目筛的脱脂枳实粉为原料,探讨乙醇浓度、液固比、提取时间、微波功率等因素对总黄酮得率及干膏率的影响。在单因素试验基础上,对乙醇浓度、液固比和提取时间3个因素进行Box-Beh... 利用微波辅助提取枳实总黄酮,并对提取参数进行优化。以过40目筛的脱脂枳实粉为原料,探讨乙醇浓度、液固比、提取时间、微波功率等因素对总黄酮得率及干膏率的影响。在单因素试验基础上,对乙醇浓度、液固比和提取时间3个因素进行Box-Behnken设计,以总黄酮含量、干膏率为响应值,利用响应面分析法对提取参数进行优化。在乙醇浓度70%、液固比40∶1(mL/g)、微波功率385W(中火)下提取1.5min,总黄酮含量达到41.39%,干膏率49.00%。响应面法优化枳实黄酮的提取比优化前单因素试验结果有很大的提高。 展开更多
关键词 枳实 总黄酮 微波辅助提取 Box—Behnken设计 响应曲面法
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原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量 被引量：3
5
作者 童永鑫 何宇新 《西华大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期93-97,共5页
目的：建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。方法：采用火焰原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙的含量，检测波长为422．7 nm；燃气类型为空气-乙炔，燃气比为空气体积︰乙炔体积＝13．5∶2；灯电流：10 m... 目的：建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。方法：采用火焰原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙的含量，检测波长为422．7 nm；燃气类型为空气-乙炔，燃气比为空气体积︰乙炔体积＝13．5∶2；灯电流：10 mA；狭缝宽度：0．5 nm。结果：Ca2＋浓度在1～9μg/mL之间，与对应吸光度值呈良好的线性关系，回收率在98．42％～100．93％，检测限为0．008206μg/mL，与药典方法含量检测结果之间的RSD值为1．21％。结论：该方法进行复方氯化钠注射液Ca2＋含量的测定专属性好，精密度高，稳定性强，重复性好，可作为药典补充方法。复方氯化钠注射液CaCl2＆#183;2H2 O质量浓度测定结果为0．0329296％～0．0340398％ g/mL，符合质量标准要求。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 复方氯化钠注射液 氯化钙 含量测定
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