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诺欣妥联合达格列净对射血分数降低心衰的治疗效果评价 被引量:1
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作者 张卓玲 +1 位作者 李绍华 陈奕彬 《中国现代药物应用》 2024年第4期21-24,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)联合达格列净对射血分数降低心力衰竭(心衰)(HFrEF)的治疗效果及安全性。方法60例射血分数降低心衰患者,使用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受诺欣妥治疗,观察组接受诺... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)联合达格列净对射血分数降低心力衰竭(心衰)(HFrEF)的治疗效果及安全性。方法60例射血分数降低心衰患者,使用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受诺欣妥治疗,观察组接受诺欣妥联合达格列净治疗。比较两组患者治疗5个月后的心功能[血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)距离],治疗前后生活质量[明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分],不良事件发生率。结果治疗后,观察组患者NT-proBNP(865.47±68.41)pg/ml低于对照组的(1285.54±105.84)pg/ml,LVEDD(51.47±3.54)mm短于对照组的(58.65±1.47)mm,LVEF(48.56±10.65)%高于对照组的(38.36±5.34)%,6MWT距离(324.02±40.65)m长于对照组的(226.35±34.91)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组患者MLHFQ评分(41.68±3.81)分低于对照组的(52.14±5.25)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者不良事件发生率为10.00%,对照组患者不良事件发生率为6.67%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺欣妥联合达格列净能够有效改善射血分数降低心衰患者的心功能情况,提升治疗效果,且对提高患者生活质量具有积极意义,两者联合使用不会增加不良事件的发生风险,具有较好的安全性,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 达格列净 射血分数 心力衰竭 预后
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沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床观察 被引量:2
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作者 陈德俊 《中国卫生标准管理》 2022年第24期125-128,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2019年4月—2020年4月普宁华侨医院收治的顽固性心力衰竭患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规抗心衰系统治疗,在此基础上,对照... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2019年4月—2020年4月普宁华侨医院收治的顽固性心力衰竭患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规抗心衰系统治疗,在此基础上,对照组加用美托洛尔缓释片,观察组患者则接受沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔联合治疗。记录并比较两组患者治疗效果,使用明尼达心功能不全生活质量量表(Minnesota living with heart failure questionnaire,MLHFQ)对预后进行评价。结果治疗后观察组患者治疗总有效率(92.50%)显著高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组患者的MLHFQ评分在入组后接受治疗前分别为(82.03±5.51)分、(81.02±4.52)分,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组与观察组患者评分分别为(63.34±2.96)分、(50.81±3.99)分,均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组MLHFQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果显著,并能通过改善心功能达到提升患者生活质量的目的,具有一定社会学和卫生学意义,值得推荐。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 美托洛尔 心力衰竭 心功能 临床疗效 血管紧张素受体拮抗剂
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药学监护对老年冠心病合并高血压患者用药依从性及预后的影响 被引量:2
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作者 赖卓鑫 蔡美妆 《慢性病学杂志》 2021年第7期1121-1123,1126,共4页
目的探讨药学监护对老年冠心病合并高血压患者用药依从性及预后的影响。方法选取2020年4至10月普宁华侨医院收治的100例老年冠心病合并高血压患者作为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规用药指导,... 目的探讨药学监护对老年冠心病合并高血压患者用药依从性及预后的影响。方法选取2020年4至10月普宁华侨医院收治的100例老年冠心病合并高血压患者作为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规用药指导,观察组在对照组基础上接受临床药师药学监护,比较两组治疗前及治疗4周后血压和血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,记录两组治疗4周期间预后情况(冠心病事件发生情况)、用药依从性[依从率、Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分]以及药物不良反应发生情况。结果治疗4周后,两组患者收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C均较本组治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,两组HDL-C均较本组治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周期间,观察组冠心病事件发生率(2.00%)、药物不良反应总发生率(8.00%)均显著低于对照组(分别为14.00%、26.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组用药依从率、MMAS-8评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病合并高血压患者药物治疗过程中加入药学监护,可控制患者血压和血脂水平,同时显著降低冠心病事件、药物不良反应发生率,提高患者用药依从性,有效改善患者预后。 展开更多
关键词 冠心病 高血压 药学监护 用药依从性 预后
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心肌梗死PCI术后应用替格瑞洛、氯吡格雷效果比较
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作者 赖卓鑫 《深圳中西医结合杂志》 2020年第20期187-188,共2页
目的:比较替格瑞洛和氯吡格雷在心肌梗死经皮冠状动脉介入(PCI)患者术后应用的效果。方法:选取2018年10月至2019年3月在普宁华侨医院收治的心肌梗死患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组的治疗予以氯吡格雷,... 目的:比较替格瑞洛和氯吡格雷在心肌梗死经皮冠状动脉介入(PCI)患者术后应用的效果。方法:选取2018年10月至2019年3月在普宁华侨医院收治的心肌梗死患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组的治疗予以氯吡格雷,观察组的治疗予以替格瑞洛。比较两组患者术前及术后肝、肾功能,术前及术后2 h、24 h、3 d血小板凝聚率,以及两组患者术后不良事件发生情况。结果:术后,观察组患者的谷草转氨酶(AST)及血肌酐(Scr)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后2 h、24 h、3 d观察组均血小板凝聚率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于氯吡格雷,替格瑞洛能有效地减轻对肝、肾功能的影响,控制血小板凝集,降低不良事件的发生。 展开更多
关键词 心肌梗死 经皮冠状动脉介入 替格瑞洛 氯吡格雷
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麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的效果
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作者 张卓玲 《中国城乡企业卫生》 2021年第6期13-15,共3页
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2019年7月—2020年7月普宁华侨医院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均接受冠心病心绞痛常规临床治疗,在此基础上,对照组患者口服曲美... 目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2019年7月—2020年7月普宁华侨医院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均接受冠心病心绞痛常规临床治疗,在此基础上,对照组患者口服曲美他嗪缓释片,观察组患者口服麝香保心丸联合曲美他嗪缓释片。治疗4周后,比较两组患者的临床效果和彩色多普勒超声检查结果。结果在接受不同的措施干预后,观察组的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEDd和LVESd为(50.92±1.99)mm和(32.45±2.95)mm,低于对照组的(58.96±3.43)mm和(42.05±2.53)mm,而LVEF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果明显,能有效改善心功能,提升患者生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 麝香保心丸 曲美他嗪 冠心病心绞痛
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