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长江大保护管网项目进度制约因素与对策研究
1
作者
章
晋
门
《江西建材》
2022年第5期308-311,共4页
文中以长江沿岸某排水管网建设工程为视角,研究长江大保护管网项目建设阶段存在的相关问题和解决思路。该项目计划工期1年,但受限于内外部因素,项目未按期完工,项目进度滞后。经过分析,发现主要原因在于农村集体土地的征地问题未得到及...
文中以长江沿岸某排水管网建设工程为视角,研究长江大保护管网项目建设阶段存在的相关问题和解决思路。该项目计划工期1年,但受限于内外部因素,项目未按期完工,项目进度滞后。经过分析,发现主要原因在于农村集体土地的征地问题未得到及时有效解决和项目建设期间原材料价格大幅上涨,引用交易成本理论提出了农村集体土地难以完成征地的理论机制,提出从设计源头、建设模式和施工单位三个角度降低后期征地协调难度,并建议加强合同管理和采购管理以应对原材料价格波动。
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关键词
市政工程
项目管理
征地
材料价格
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职称材料
过硫酸盐活化方式与氧化降解有机物效能及其在污染场地修复中的应用
被引量:
11
2
作者
章
晋
门
陈泉源
杨慧敏
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期1-13,共13页
过氧单硫酸盐(PMS)及过二硫酸盐(PDS)在工业污染场地修复中应用广泛,通过活化作用能够产生氧化性更强的·SO4-自由基,从而更好地氧化降解有机污染物。本文比较了几种典型活化方式,包括紫外(UV)、碱、过渡金属、热以及含碳物质,并分...
过氧单硫酸盐(PMS)及过二硫酸盐(PDS)在工业污染场地修复中应用广泛,通过活化作用能够产生氧化性更强的·SO4-自由基,从而更好地氧化降解有机污染物。本文比较了几种典型活化方式,包括紫外(UV)、碱、过渡金属、热以及含碳物质,并分析了它们的优缺点及适用条件;讨论了过硫酸盐活化机理及动力学过程;分析了无机阴离子(Cl-、HCO3-/CO32-、NO3-、NO2-、HPO42-、H2PO4-)与·SO4-自由基相互作用及其对有机污染物氧化降解的影响;针对活化过硫酸盐在工业污染场地修复领域的应用,对过硫酸盐活化方法的发展趋势进行了展望。理论研究和实践表明,过硫酸盐不同活化方式为工业污染场地修复提供了多样选择,多种活化方式协同作用将是过硫酸盐高效活化氧化降解有机污染物的发展方向。由于Cl-、HCO3-/CO32-抢夺·SO4-的能力较强,认为这些无机盐与有机物复合的污染场地或土壤采用PDS修复需格外谨慎选择活化方法。
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关键词
污染场地
过硫酸盐
自由基
反应动力学
活化
无机阴离子
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职称材料
过硫酸盐氧化处理含萘磺酸废水
被引量:
11
3
作者
章
晋
门
卢钧
+1 位作者
刘晓琛
陈泉源
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期4133-4140,共8页
萘磺酸在工业上应用广泛.本文选取H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸)为特征污染物,比较了碱活化、热活化以及碱热复合活化过硫酸盐(PS)降解H酸的效果并讨论了其他因素对复合活化的影响.结果表明,碱活化中氧化钙投加量从0增加至1250 mg·...
萘磺酸在工业上应用广泛.本文选取H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸)为特征污染物,比较了碱活化、热活化以及碱热复合活化过硫酸盐(PS)降解H酸的效果并讨论了其他因素对复合活化的影响.结果表明,碱活化中氧化钙投加量从0增加至1250 mg·L^-1,反应100 min后H酸的去除率由42.5%升至82.8%.热活化中H酸的去除率与温度正相关,在65℃时H酸去除率为77.5%,反应的活化能为37.85 kJ·mol^-1.复合活化虽然加快了反应速率,但高温下PS迅速分解导致对H酸的降解效果不如单一热活化,PS浓度的改变并未显著提高H酸的去除率,无机阴离子CO32-不利于H酸的去除.复合活化对H酸的矿化效果不理想,TOC去除率仅为16%.利用GC-MS鉴定出H酸的降解中间产物主要是对-苯二甲酸,表明萘环打开后可能生成了邻-苯二甲酸酐.
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关键词
H酸
过硫酸盐
碱活化
热活化
氧化
原文传递
热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸的研究
被引量:
4
4
作者
章
晋
门
陈泉源
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2977-2981,2993,共6页
用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸),考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响。结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型(lnk=-58...
用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸),考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响。结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型(lnk=-5832/T+13.64,R2=0.962,T=303~333 K),反应的活化能为48.49 kJ/mol。反应速率随氧化剂浓度增加而增加(kobs=0.00145[PS]0+0.0055,R2=0.973,[PS]0=1.2~6.0 mmol/L)。研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50℃,初始pH=3~9条件下,pH=9时降解效果最好,H酸去除率达到77%。低浓度的Cl-对H酸去除效果影响可忽略不计。自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是SO·-4自由基。
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关键词
H酸
过硫酸盐
热活化
氧化
反应动力学
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职称材料
题名
长江大保护管网项目进度制约因素与对策研究
1
作者
章
晋
门
机构
上海勘测设计研究院有限公司
出处
《江西建材》
2022年第5期308-311,共4页
文摘
文中以长江沿岸某排水管网建设工程为视角,研究长江大保护管网项目建设阶段存在的相关问题和解决思路。该项目计划工期1年,但受限于内外部因素,项目未按期完工,项目进度滞后。经过分析,发现主要原因在于农村集体土地的征地问题未得到及时有效解决和项目建设期间原材料价格大幅上涨,引用交易成本理论提出了农村集体土地难以完成征地的理论机制,提出从设计源头、建设模式和施工单位三个角度降低后期征地协调难度,并建议加强合同管理和采购管理以应对原材料价格波动。
关键词
市政工程
项目管理
征地
材料价格
Keywords
Municipal engineering
Project management
Land acquisition
Material prices
分类号
TU998 [建筑科学—市政工程]
下载PDF
职称材料
题名
过硫酸盐活化方式与氧化降解有机物效能及其在污染场地修复中的应用
被引量:
11
2
作者
章
晋
门
陈泉源
杨慧敏
机构
东华大学环境科学与工程学院
上海污染控制与生态安全研究院
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期1-13,共13页
基金
国家重点研究发展计划(2016YFC0400501
2016YFC0400502)
中央高校基本科研专项资金项目(19D111321)
文摘
过氧单硫酸盐(PMS)及过二硫酸盐(PDS)在工业污染场地修复中应用广泛,通过活化作用能够产生氧化性更强的·SO4-自由基,从而更好地氧化降解有机污染物。本文比较了几种典型活化方式,包括紫外(UV)、碱、过渡金属、热以及含碳物质,并分析了它们的优缺点及适用条件;讨论了过硫酸盐活化机理及动力学过程;分析了无机阴离子(Cl-、HCO3-/CO32-、NO3-、NO2-、HPO42-、H2PO4-)与·SO4-自由基相互作用及其对有机污染物氧化降解的影响;针对活化过硫酸盐在工业污染场地修复领域的应用,对过硫酸盐活化方法的发展趋势进行了展望。理论研究和实践表明,过硫酸盐不同活化方式为工业污染场地修复提供了多样选择,多种活化方式协同作用将是过硫酸盐高效活化氧化降解有机污染物的发展方向。由于Cl-、HCO3-/CO32-抢夺·SO4-的能力较强,认为这些无机盐与有机物复合的污染场地或土壤采用PDS修复需格外谨慎选择活化方法。
关键词
污染场地
过硫酸盐
自由基
反应动力学
活化
无机阴离子
Keywords
contaminated land
persulfate
oxidation radical
reaction kinetics
activation
inorganic anionic
分类号
X505 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
过硫酸盐氧化处理含萘磺酸废水
被引量:
11
3
作者
章
晋
门
卢钧
刘晓琛
陈泉源
机构
东华大学环境科学与工程学院
上海市污染防治与生态安全研究院
出处
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期4133-4140,共8页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFC0400502)
中央高校基本科研专项(2232018D3-43)
中央高校基本科研业务费专项(19D111321,19D311306,20D111318)。
文摘
萘磺酸在工业上应用广泛.本文选取H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸)为特征污染物,比较了碱活化、热活化以及碱热复合活化过硫酸盐(PS)降解H酸的效果并讨论了其他因素对复合活化的影响.结果表明,碱活化中氧化钙投加量从0增加至1250 mg·L^-1,反应100 min后H酸的去除率由42.5%升至82.8%.热活化中H酸的去除率与温度正相关,在65℃时H酸去除率为77.5%,反应的活化能为37.85 kJ·mol^-1.复合活化虽然加快了反应速率,但高温下PS迅速分解导致对H酸的降解效果不如单一热活化,PS浓度的改变并未显著提高H酸的去除率,无机阴离子CO32-不利于H酸的去除.复合活化对H酸的矿化效果不理想,TOC去除率仅为16%.利用GC-MS鉴定出H酸的降解中间产物主要是对-苯二甲酸,表明萘环打开后可能生成了邻-苯二甲酸酐.
关键词
H酸
过硫酸盐
碱活化
热活化
氧化
Keywords
H acid
persulfate
alkali activation
thermal activation
oxidation
分类号
X703.1 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸的研究
被引量:
4
4
作者
章
晋
门
陈泉源
机构
东华大学环境科学与工程学院
上海市污染防治与生态安全研究院
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2977-2981,2993,共6页
基金
国家重点研究发展计划项目(2016YFC0400502)
中央高校基本科研专项资金项目(2232018D3-43)
中央高校基本业务费(19D111321)。
文摘
用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸),考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响。结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型(lnk=-5832/T+13.64,R2=0.962,T=303~333 K),反应的活化能为48.49 kJ/mol。反应速率随氧化剂浓度增加而增加(kobs=0.00145[PS]0+0.0055,R2=0.973,[PS]0=1.2~6.0 mmol/L)。研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50℃,初始pH=3~9条件下,pH=9时降解效果最好,H酸去除率达到77%。低浓度的Cl-对H酸去除效果影响可忽略不计。自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是SO·-4自由基。
关键词
H酸
过硫酸盐
热活化
氧化
反应动力学
Keywords
H acid
persulfate
thermal activation
oxidation
reaction kinetics
分类号
TQ612.3 [化学工程—精细化工]
TQ610.9
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
长江大保护管网项目进度制约因素与对策研究
章
晋
门
《江西建材》
2022
0
下载PDF
职称材料
2
过硫酸盐活化方式与氧化降解有机物效能及其在污染场地修复中的应用
章
晋
门
陈泉源
杨慧敏
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
11
下载PDF
职称材料
3
过硫酸盐氧化处理含萘磺酸废水
章
晋
门
卢钧
刘晓琛
陈泉源
《环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
11
原文传递
4
热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸的研究
章
晋
门
陈泉源
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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职称材料
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