目的通过应用串联质谱标签(tandem mass tag, TMT)联合液相色谱-串联质谱(liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)技术、差异表达蛋白及其相关生物通路对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)患者病...目的通过应用串联质谱标签(tandem mass tag, TMT)联合液相色谱-串联质谱(liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)技术、差异表达蛋白及其相关生物通路对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)患者病因研究。方法本研究纳入20例PCOS患者作为PCOS组,18例正常女性作为对照组。通过TMT联合LC-MS/MS检测所有研究对象的空腹血清样本,对数据进行统计学和生物信息学分析。结果鉴定了38个差异表达蛋白质,其中21个蛋白在PCOS中表达上调(FC≥1.2,P<0.05),17个在PCOS中表达下调(FC≤0.83,P<0.05)。采用京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)和Reactome对差异表达蛋白进行富集分析,分别富集到18个和78个通路。将两个数据库富集分析结果整合,均发现补体级联反应的富集通路,共同涉及的差异表达蛋白为甘露糖结合蛋白(mannose-binding protein, MBL)。结论 PCOS患者体内可能存在补体系统的过度激活,差异蛋白MBL可能是其中的关键致病因子。展开更多
文摘目的通过应用串联质谱标签(tandem mass tag, TMT)联合液相色谱-串联质谱(liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)技术、差异表达蛋白及其相关生物通路对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)患者病因研究。方法本研究纳入20例PCOS患者作为PCOS组,18例正常女性作为对照组。通过TMT联合LC-MS/MS检测所有研究对象的空腹血清样本,对数据进行统计学和生物信息学分析。结果鉴定了38个差异表达蛋白质,其中21个蛋白在PCOS中表达上调(FC≥1.2,P<0.05),17个在PCOS中表达下调(FC≤0.83,P<0.05)。采用京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)和Reactome对差异表达蛋白进行富集分析,分别富集到18个和78个通路。将两个数据库富集分析结果整合,均发现补体级联反应的富集通路,共同涉及的差异表达蛋白为甘露糖结合蛋白(mannose-binding protein, MBL)。结论 PCOS患者体内可能存在补体系统的过度激活,差异蛋白MBL可能是其中的关键致病因子。
