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川芎嗪对荷瘤鼠化疗后免疫功能的影响 被引量:12
1
作者 王琪 王磊 《齐齐哈尔医学院学报》 2003年第3期243-244,共2页
应用环磷酰胺对荷瘤鼠进行化疗 ,观察川芎嗪对其免疫功能影响 ,结果表明 ,川芎嗪对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用 ,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力 ,明显促进化疗荷瘤鼠NK细胞活性和IL - 2产生的能力。提示川... 应用环磷酰胺对荷瘤鼠进行化疗 ,观察川芎嗪对其免疫功能影响 ,结果表明 ,川芎嗪对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用 ,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力 ,明显促进化疗荷瘤鼠NK细胞活性和IL - 2产生的能力。提示川芎嗪可对抗或恢复肿瘤对化疗药导致的免疫抑制或免疫缺损 。 展开更多
关键词 川芎嗪 荷瘤鼠 化疗 免疫功能 T细胞 IL-2 NK细胞活性 免疫缺损 环磷酰胺 活血化淤药 川芎
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支气管哮喘与咽部菌群的变化关系 被引量:5
2
作者 吕丽艳 《齐齐哈尔医学院学报》 2002年第3期250-259,共10页
关键词 支气管哮喘 咽部菌群 变化 涂片
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通过早期科研训练培养医学生科学创新能力 被引量:5
3
作者 凌虹 李妍 +4 位作者 张唯哲 王甲业 李迪 王燕 《基础医学教育》 2011年第12期1115-1117,共3页
随着国际竞争日益激烈,现代化高层次医学人才除了满足全球医学教育最基本要求,还必须具有较强的科技创新能力。通过早期进行科研训练吸引学生参与科研实践活动,旨在引导学生学会自主思考、主动学习知识,提高认知层次并运用理论知识解决... 随着国际竞争日益激烈,现代化高层次医学人才除了满足全球医学教育最基本要求,还必须具有较强的科技创新能力。通过早期进行科研训练吸引学生参与科研实践活动,旨在引导学生学会自主思考、主动学习知识,提高认知层次并运用理论知识解决实际问题以及动手能力,培养学生的创新能力,最终建立一种培养医学本科生科学创新能力的教学模式。 展开更多
关键词 医学教育 科研实践 创新能力
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外源性组织型纤溶酶原激活物信号肽突变体增强蛋白质在哺乳细胞中的表达及分泌 被引量:3
4
作者 王甲业 陈文江 +3 位作者 李妍 魏国超 凌虹 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期403-405,414,共4页
目的 比较不同tPA信号肽突变体对目的蛋白表达和分泌水平的影响,优化并筛选通用性外源信号肽序列.方法 通过定点突变技术将人类组织型纤溶酶原激活物(tPA)的信号肽第22位氨基酸由脯氨酸(P)突变为丙氨酸(tPA22P/A)或甘氨酸(tPA22... 目的 比较不同tPA信号肽突变体对目的蛋白表达和分泌水平的影响,优化并筛选通用性外源信号肽序列.方法 通过定点突变技术将人类组织型纤溶酶原激活物(tPA)的信号肽第22位氨基酸由脯氨酸(P)突变为丙氨酸(tPA22P/A)或甘氨酸(tPA22P/G),并将突变前后的3种信号肽序列分别插入HIV-1 p24基因的N末端,构建不同的p24蛋白表达载体,这些重组表达载体体外瞬时转染人胚肾HEK293T细胞,转染72 h后,通过SDS-PAGE与western blot检测并比较各组培养上清和细胞中p24蛋白的表达水平.结果 成功构建了3个p24蛋白的真核表达载体P24T.tPA、P24T.tPA22P/A和P24T.tPA22P/G,经序列测定证实基因序列和方向与预期相符;重组载体转染293T细胞72 h后均检测到分泌性p24的表达.与P24T.tPA组相比,P24T.tPA22P/A转染组培养上清中和细胞内p24蛋白表达水平分别提高62%和29%,P24T.tPA22P/G转染组分别提高8%和6%.结论 tPA信号肽22位由脯氨酸突变为丙氨酸或甘氨酸,这就提高了目的蛋白的表达和分泌水平,为优化外源蛋白在哺乳细胞中的表达和分泌提供了实验基础. 展开更多
关键词 组织型纤溶酶原激活物 信号肽 哺乳细胞
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HIV疫苗的研究进展 被引量:2
5
作者 郭俊杰 钱丽丽 《齐齐哈尔医学院学报》 2005年第3期299-300,共2页
艾滋病是一种全球性疾病,蔓延速度快,死亡率高。为了有效的控制艾滋病的蔓延,科学工作者致力于艾滋病疫苗的研究,先后尝试了多种艾滋病疫苗的制备,如HIV灭活疫苗和减毒活疫苗、HIV亚单位疫苗、活载体病毒蛋白疫苗及DNA疫苗等,其中有些... 艾滋病是一种全球性疾病,蔓延速度快,死亡率高。为了有效的控制艾滋病的蔓延,科学工作者致力于艾滋病疫苗的研究,先后尝试了多种艾滋病疫苗的制备,如HIV灭活疫苗和减毒活疫苗、HIV亚单位疫苗、活载体病毒蛋白疫苗及DNA疫苗等,其中有些已取得了可喜成果,并进入临床人体试验。本文对当前HIV疫苗的研究进展作一简要概述。 展开更多
关键词 HIV疫苗 研究进展 艾滋病 制备
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把握企业VI设计中的“主动设计”——以潘虎的包装实验室VI设计为例 被引量:2
6
作者 李宁 《工业设计》 2015年第9期65-66,共2页
随着社会经济的飞速发展,企业VI设计是企业形象最为直观的表现方式,是企业的代言人。纵观各行各业的VI设计会发现,各个行业的VI都在追求简洁,大方。大量的"简洁"风格的VI设计造成了相互之间辨识模糊,传达混乱;到底该如何应对... 随着社会经济的飞速发展,企业VI设计是企业形象最为直观的表现方式,是企业的代言人。纵观各行各业的VI设计会发现,各个行业的VI都在追求简洁,大方。大量的"简洁"风格的VI设计造成了相互之间辨识模糊,传达混乱;到底该如何应对现状?本文首先指出了VI设计的重要性。其次,指出了中国企业VI设计中的一些问题。进而通过设计师潘虎的包装实验室VI设计说明"主动设计"在VI设计中的重要性。 展开更多
关键词 VI设计 主动设计 包装实验室VI
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在免疫学教学中应用多媒体技术的几点体会 被引量:1
7
作者 《齐齐哈尔医学院学报》 2006年第6期726-727,共2页
关键词 免疫学教学 多媒体技术 医学基础学科 现代免疫学 教学质量 多媒体教学 临床医学 基础医学 生物医学 素质教育
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论传统水墨在影视动画中的符号释义 被引量:1
8
作者 李宁 《美与时代(创意)(上)》 2016年第9期71-73,共3页
目前,传统水墨作为具有多重语义符号的元素已被广泛运用于影视动画中。作为具有艺术气息的设计形式,我们必须深层次地了解、挖掘、分析、拓展传统水墨在影视动画中的具体运用。只有把握了传统水墨作为一种符号在影视动画中的释义,才能... 目前,传统水墨作为具有多重语义符号的元素已被广泛运用于影视动画中。作为具有艺术气息的设计形式,我们必须深层次地了解、挖掘、分析、拓展传统水墨在影视动画中的具体运用。只有把握了传统水墨作为一种符号在影视动画中的释义,才能更好地使其在影视动画中枝繁叶茂,开花结果,进而促进影视动画的发展。 展开更多
关键词 传统水墨 影视动画 符号释义
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人类免疫缺陷病毒-1包膜糖蛋白进化对抗原表位及病毒亲嗜性的影响 被引量:1
9
作者 杨丹 李妍 +4 位作者 周海舟 王甲业 王福祥 凌虹 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期232-236,共5页
目的调查同一供体来源的人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染不同个体后病毒包膜糖蛋白的变异、病毒侵入靶细胞能力以及包膜抗原主要中和表位的变化,为了解病毒感染规律及机体抗病毒免疫奠定基础。方法对病毒包膜糖蛋白基因序列进行基因离... 目的调查同一供体来源的人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染不同个体后病毒包膜糖蛋白的变异、病毒侵入靶细胞能力以及包膜抗原主要中和表位的变化,为了解病毒感染规律及机体抗病毒免疫奠定基础。方法对病毒包膜糖蛋白基因序列进行基因离散分析;用包膜蛋白表达质粒与HIV-1骨架质粒共转染293T细胞构建包膜包膜假病毒,用假病毒感染HIV-1靶细胞U87.CD4.CCR5或U87.CD4.CXCR4细胞检测假病毒侵入靶细胞的能力及病毒亲嗜性;对包膜糖蛋白中已知的广谱中和抗体识别表位进行分析。结果24个有完整开放读码框的env基因克隆与河南省HIV-1毒株CNHN24的基因离散率为(7.91±0.78)%,与云南省分离毒株RIA2的基因离散率为(6.904-0.79)%。各可变区基因离散率呈现严重不均衡性,其中,VI/V2区的离散率最高,V4区的离散率次之,V3区离散率最小。包膜假病毒中既有CCR5亲嗜性和CXCR4亲嗜性的,也有双亲嗜性的包膜。而且上述包膜中主要中和表位IgGlbl2、2F5和4E10抗体识别表位保守,但447—52D抗体识别表位变异较大。结论同一来源的HIV包膜糖蛋自在4~7年间的不同受者体内发生了较大变异并影响了病毒侵入靶细胞的能力;主要广谱中和抗体的识别表位部分保守。 展开更多
关键词 I型人类免疫缺陷病毒 包膜 变异性 感染性 中和表位
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人体寄生虫学实验教学改革初探 被引量:1
10
作者 杨凤坤 +2 位作者 张丽秋 董云霞 姬红 《基础医学教育》 2012年第5期348-349,共2页
人体寄生虫学实验教学是理论教学的重要补充,对提高学生的感性认识和操作技能,更好地理解理论课内容具有重要意义。通过对人体寄生虫实验课教学改革中一些做法进行总结,将对未来的教学工作具有一定的指导意义。
关键词 人体寄生虫学 实验教学 教学改革
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一个细胞融合实验体系的建立及初步应用 被引量:1
11
作者 钟国才 +3 位作者 刘彦虹 李宇星 张凤民 凌虹 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期695-698,共4页
目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒p... 目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与携带HIV-1 tat基因的表达质粒pcTat共转染293T细胞,检测到细胞膜表面Env表达后。将pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat分别按1:2、2:3、1:1、2:1、5:1、10:1共转染293T细胞,然后再与Magic 5A细胞进行融合实验,计数融合细胞数目并确定最适宜的融合条件,建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。在所建立融合体系基础上利用Th处理Env表达细胞,观察对融合作用的影响。结果pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,可建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。Th能够增强细胞融合,且融合细胞数随着Th浓度增高而逐渐增加。Th处理10 min与处理30 min比较,融合增强作用更加显著。结论质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,与Magic5A细胞进行融合实验可得到稳定的细胞-细胞融合实验体系,Th对HIV-1包膜介导的细胞融合有促进作用。 展开更多
关键词 Ⅰ型人免疫缺陷病毒 HIV-1 包膜糖蛋白 细胞融合 凝血酶 实验体系
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HIV-1 CHLJBF06044包膜特性分析
12
作者 张威 周海舟 +3 位作者 王开利 张凤民 凌虹 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第6期537-540,共4页
目的分析黑龙江省Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)原代分离株CHLJBF06044包膜糖蛋白的变异性及表型特征。方法从一名HIV阳性感染者外周血单个核细胞提取DNA,采用保守引物进行HIV病毒包膜直接克隆,进行序列分析及系统树分析。构建一株带该包... 目的分析黑龙江省Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)原代分离株CHLJBF06044包膜糖蛋白的变异性及表型特征。方法从一名HIV阳性感染者外周血单个核细胞提取DNA,采用保守引物进行HIV病毒包膜直接克隆,进行序列分析及系统树分析。构建一株带该包膜蛋白的伪病毒并利用表达CXCR4和CCR5的靶细胞进行感染实验,观察该病毒包膜利用辅助受体的表型特征。结果共获得2个有功能全Env克隆,分别命名为CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8。获得2个有完整包膜基因的克隆,用全Env氨基酸序列与国内分离株进行系统发育分析结果表明,该株为B′亚型。对包膜蛋白结构分析结果显示,分离株CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8包膜在抗原性和亲水性上没有明显差别。感染性检测结果显示该病毒只能感染U87.CD4.CCR5细胞,不能感染U87.CD4.CXCR4细胞。结论黑龙江省一名HIV-1阳性者克隆到HIV-1 CHLJBF06044病毒的包膜基因,该病毒属于B’亚型(泰国亚型),为CCR5亲嗜性毒株。 展开更多
关键词 Ⅰ型人类免疫缺陷病毒 包膜 变异性 亚型
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科玛嘉尿道细菌显色培养基应用
13
作者 王丽萍 吕丽艳 《医学研究通讯》 2003年第3期40-40,24,共2页
目的评价科玛嘉尿道细菌显色培养基在细菌鉴定中的应用。方法用科玛嘉尿道细菌显色培养基和RapIDSS/U卡鉴定48株细菌。结果 48株细菌中,科玛嘉显色培养基鉴定出:15株大肠杆菌、13株链球菌、1株克雷白菌属、5株变形杆菌、7株假单胞菌、7... 目的评价科玛嘉尿道细菌显色培养基在细菌鉴定中的应用。方法用科玛嘉尿道细菌显色培养基和RapIDSS/U卡鉴定48株细菌。结果 48株细菌中,科玛嘉显色培养基鉴定出:15株大肠杆菌、13株链球菌、1株克雷白菌属、5株变形杆菌、7株假单胞菌、7株葡萄球菌。RapIDSS/U卡鉴定出14株大肠杆菌、12株链球菌。结论显色法需时短,价格适中,可鉴定93%左右致病菌。RapIDSS/U卡鉴定菌种较显色法多,但鉴定时间长,价格高。 展开更多
关键词 科玛嘉 尿道 细菌显色培养基 应用
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以RT-PCR方法检测胃癌细胞中四种细胞因子
14
作者 《齐齐哈尔医学院学报》 2006年第5期538-539,共2页
目的以RT-PCR方法检测胃癌细胞中四种细胞因子。方法采用Trizol试剂提取细胞中总RNA,采用RT-PCR法扩增IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-β的cDNA,扩增产物经电泳分离后,用凝胶成像系统照相,检测其相对表达量。结果RT-PCR产物经电泳后,IL-2、IL-... 目的以RT-PCR方法检测胃癌细胞中四种细胞因子。方法采用Trizol试剂提取细胞中总RNA,采用RT-PCR法扩增IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-β的cDNA,扩增产物经电泳分离后,用凝胶成像系统照相,检测其相对表达量。结果RT-PCR产物经电泳后,IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-β分别在342bp、332bp、368bp、434bp处出现明显条带。结论在胃癌细胞中IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-β均有一定程度表达。 展开更多
关键词 细胞因子 RT-PCR IL-2 IL-4 IFN-Γ TNF-Β
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哈尔滨市服务行业人群蠕形螨感染情况及相关因素分析
15
作者 姬红 康鹏 +4 位作者 李懿宏 舒晶 张丽秋 董云霞 《热带病与寄生虫学》 2013年第1期30-32,共3页
目的了解哈尔滨市服务行业人群蠕形螨感染情况并对相关因素进行分析。方法采用透明胶纸粘贴法检测哈尔滨市部分饭店、宾馆和美发店服务员蠕形螨感染情况:采用调查问卷方式收集受检人员包括一般信息、是否有面部疾患、洗脸习惯以及是否... 目的了解哈尔滨市服务行业人群蠕形螨感染情况并对相关因素进行分析。方法采用透明胶纸粘贴法检测哈尔滨市部分饭店、宾馆和美发店服务员蠕形螨感染情况:采用调查问卷方式收集受检人员包括一般信息、是否有面部疾患、洗脸习惯以及是否混用他人日常用品等情况,并分析与蠕形螨感染的关系。结果在送检的449位受检者中,有196人感染蠕形螨,感染率为43.65%;男性184人,感染人数89人,感染率为48.36%;女性265人,感染人数95人,感染率为35.85%,男性感染率高于女性。不同职业人群中,从事美发服务业的蠕形螨阳性率最高占64.52%,饭店服务员的阳性率最低为21.14%。面部患有痤疮、酒渣鼻、毛囊炎等皮肤疾病者蠕形螨阳性率为67.36%,显著高于正常者的15.94%。从鼻翼部位检测出蠕形螨的人数是159,占感染人数的81.12%,从下颌部位检测出有68位感染者,占感染人数的34.69%。常混用他人日常用品的人群阳性率为54.31%,显著高于不混用者的15.67%。结论蠕形螨在人群中普遍感染,感染率与性别、职业、日常生活习惯和皮肤疾病等因素相关。 展开更多
关键词 蠕形螨 感染率 服务行业 因素分析
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设计水墨符号的形式美法则
16
作者 李宁 《工业设计》 2016年第8期82-83,共2页
设计水墨符号区别于水墨符号,主要表现于形式美法则。设计水墨符号既包含传统的又有革新的内容,包含了水墨符号的特性,又融合了当代设计的"新风尚"。它的形式美法则主要表现在图形、意象、材料、手法四个方面。
关键词 设计水墨符号 现代设计 形式美
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复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究
17
作者 胡芳 吕丽艳 《齐齐哈尔医学院学报》 2002年第5期482-483,共2页
目的 测定复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性,其MBC分别... 目的 测定复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性,其MBC分别为0.15~0.32mg/L、0.10~0.39mg/L和0.05~0.29mg/L,并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论 复方替硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。 展开更多
关键词 复方替硝唑栓剂 体外抗菌活性 研究 最小杀菌浓度 最小抑菌浓度 临床意义
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提高医学寄生虫学教学效果的体会
18
作者 董云霞 姬红 +3 位作者 刘爱芹 张唯哲 凌虹 《基础医学教育》 2013年第9期821-822,共2页
医学寄生虫学是一门重要的基础学科,通过优化教学内容、改进教学模式、开设综合性实验、增强教师队伍素质等几项措施,可以激发学生学习兴趣、锻炼学生综合素质、提高医学寄生虫学教学效果。
关键词 医学寄生虫学 教学效果 教学改革
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确定潜水位、基岩顶板埋深的一种经验方法
19
作者 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期58-60,36,共4页
因河谷盆地中第四纪地层的厚度和视电阻率沿纵、横方向变化较大,故不存在应用电测深水平量板解释的标准层,所以用量板法对于潜水位及基岩顶板埋深解释的效果不佳。本文所介绍的差商特征点法可提高电测深曲线的分辨能力,解决上述问题有... 因河谷盆地中第四纪地层的厚度和视电阻率沿纵、横方向变化较大,故不存在应用电测深水平量板解释的标准层,所以用量板法对于潜水位及基岩顶板埋深解释的效果不佳。本文所介绍的差商特征点法可提高电测深曲线的分辨能力,解决上述问题有其独到之处,并能消除低、高阻屏影响,特别是对于真三层假二层Q型部位拐点不明显的测深曲线的定量解释更为行之有效。其方法的实质就是利用差商特征点对应的供电极距(AB/2=L)和视电阻率(ρ_3)之间的关系求解潜水位(h_1)和基岩顶板埋深(h_2)。 展开更多
关键词 潜水位 基岩 顶板 埋深 电测深
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MAVS^(-/-) HeLa细胞系构建及其在干扰素信号通路中应用
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作者 姬红 董云霞 +2 位作者 那睿思 李玉军 《生物技术》 CAS 2024年第2期144-149,共6页
[目的]通过CRISPR/Cas9技术构建线粒体抗病毒信号(mitochondrial antiviral signaling, MAVS)基因敲除的HeLa细胞系,并对细胞系的生长特性、及其对干扰素信号通路的影响进行初步鉴定。[方法]针对MAVS外显子设计构建靶向MAVS基因的guide ... [目的]通过CRISPR/Cas9技术构建线粒体抗病毒信号(mitochondrial antiviral signaling, MAVS)基因敲除的HeLa细胞系,并对细胞系的生长特性、及其对干扰素信号通路的影响进行初步鉴定。[方法]针对MAVS外显子设计构建靶向MAVS基因的guide RNA,并克隆至LentiCRISPR v2载体后包装成慢病毒,感染HeLa细胞后经嘌呤霉素筛选获得MAVS基因敲除的HeLa细胞,Western Blotting验证敲除效果,MTT法检测细胞生长活力,应用聚肌胞苷酸(Poly(I:C))刺激并检测细胞内干扰素-β(IFN-β)mRNA水平的变化。[结果]测序结果表明成功构建CRISPR-MAVS-gR质粒,包装成慢病毒并感染HeLa细胞,经筛选获得的细胞内MAVS mRNA及蛋白均不表达,生长速度及活性与野生型HeLa相同,Poly(I:C)刺激后,细胞内IFN-β变化不明显。[结论]通过CRISPR/Cas9技术获得MAVS基因敲除的MAVS^(-/-)HeLa细胞系,Poly(I:C)诱导剂不能在该细胞内激活干扰素信号通路,为后续研究MAVS相关的抗病毒天然免疫信号通路奠定了基础。 展开更多
关键词 线粒体抗病毒信号蛋白 CRISPR/Cas9 HELA 基因敲除 天然免疫 干扰素 嘌呤霉素 聚肌胞苷酸
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