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异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察 被引量:4
1
作者 王丽 刘红 +1 位作者 周静 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期63-64,共2页
关键词 慢性乙型肝炎 异甘草酸镁 甘草酸二铵
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复方甘草酸苷治疗慢性肝炎临床疗效评价 被引量:3
2
作者 张光彩 +1 位作者 王丽 朱素芳 《传染病信息》 2006年第5期271-272,共2页
目的观察复方甘草酸苷治疗慢性肝炎患者肝功能及肝纤维化改善的程度,评价其临床疗效。方法将100例慢性肝炎患者随机分为A、B和C组,A组单用复方甘草酸苷,120mg,静脉点滴,1/d,1个月后改口服,疗程3个月;B组用甘草酸二铵注射液,用法同前;C... 目的观察复方甘草酸苷治疗慢性肝炎患者肝功能及肝纤维化改善的程度,评价其临床疗效。方法将100例慢性肝炎患者随机分为A、B和C组,A组单用复方甘草酸苷,120mg,静脉点滴,1/d,1个月后改口服,疗程3个月;B组用甘草酸二铵注射液,用法同前;C组为对照组。治疗前后观察各组患者肝功能变化及CG、HA、LN、IV-C、PCIII等肝纤维化指标。结果治疗结束后,A组与B组及C组比较,疗效更好,血清ALT复常率明显增高,分别为81.82%、57.58%、35.29%。A、B组与C组比较,!2值分别为14.91(P<0.01)、3.34(P<0.05);而A组与B组比较,!2值为5.22(P<0.05);A、B组患者血清CG、HA、LN、IV-C、PCIII水平均有不同程度下降,与治疗前比较,有显著性差异,A组较B组下降更显著。结论复方甘草酸苷能显著改善慢性肝炎肝功能及肝纤维化程度,临床疗效较好,复发率低。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 甘草酸二钱 慢性肝炎
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丙型肝炎病毒非结构基因NS5b研究进展 被引量:2
3
作者 魏来 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2002年第4期217-219,共3页
丙型肝炎病毒非结构基因5b(NS5b)区是RNA依赖的RNA聚合酶编码区,与HCV的复制及致病关系密切。同时,它也是设计抗病毒药物的重要靶分子区,特别是HBV聚合酶抑制剂拉米夫定成功的用于临床,使有关RNA依赖的RNA聚合酶表达、催化活性测定和特... 丙型肝炎病毒非结构基因5b(NS5b)区是RNA依赖的RNA聚合酶编码区,与HCV的复制及致病关系密切。同时,它也是设计抗病毒药物的重要靶分子区,特别是HBV聚合酶抑制剂拉米夫定成功的用于临床,使有关RNA依赖的RNA聚合酶表达、催化活性测定和特异性抑制位点等研究成为热点。本文就丙型肝炎病毒NS5b区有关的研究进展作了综述。 展开更多
关键词 研究进展 丙型肝炎病毒 非结构基因5b RNA依赖的RNA聚合酶 基因分型 基因疫苗 抗病毒治疗 丙型肝炎
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丙型肝炎病毒3′非编码区准种研究 被引量:2
4
作者 张光彩 +3 位作者 魏来 丛旭 蒋栋 陈红松 《中国医师杂志》 CAS 2005年第12期1598-1600,共3页
目的获得中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3′非编码区 (3′UTR)全长序列,探讨在丙型肝炎病毒3′非编码区(高变区)是否存在复杂的准种特性.方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出6例1b型HCV... 目的获得中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3′非编码区 (3′UTR)全长序列,探讨在丙型肝炎病毒3′非编码区(高变区)是否存在复杂的准种特性.方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出6例1b型HCV感染者,采用半套式RT-PCR法扩增出约400 bp的cDNA片段,每例选择12~15个克隆测序.结果每例获得了5~8株全长1b型HCV3′非编码区克隆,由高变区,Poly(u)区,Poly(u/c)区及98碱基区四部分组成;各克隆中序列变异位点主要分布于高变区,Poly(u/c)区,核苷酸同源性0.2%~2.1%,呈现明显的准种分布特征.结论在丙型肝炎病毒3′非编码区(高变区)存在复杂的准种特性. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 3’非编码区 准种 逆转录套式聚合酶链反应 核苷酸
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丙型肝炎5'非编码区末端快速基因扩增方法的建立及应用 被引量:1
5
作者 丛旭 +3 位作者 蒋栋 哈明昊 陈红松 魏来 《实用肝脏病杂志》 CAS 2005年第6期321-323,共3页
目的建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5非编码区(5 UTR)真末端序列的分子生物学方法。方法逆转录后利用末端聚合酶(TDT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长度多态性分... 目的建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5非编码区(5 UTR)真末端序列的分子生物学方法。方法逆转录后利用末端聚合酶(TDT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)与PCR鉴定重组子,全自动序列分析仪测定插入子序列。结果cD-NA末端快速扩增技术(RACE)获得5株HCV5 UTR克隆,包括3株全长克隆和2株缺失克隆。2株缺失克隆,一条在5末端缺失53个碱基,另一条缺失144个碱基。结论RACE技术快速、有效、实用,可有效获得丙型肝炎病毒基因组的5非编码区末端序列。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 5’非编码区 序列分析 CDNA末端快速扩增
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中国大陆1b型丙型肝炎病毒3’非编码区序列变异研究 被引量:2
6
作者 丛旭 +3 位作者 蒋栋 哈明昊 陈红松 魏来 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2002年第6期469-470,共2页
丙型肝炎病毒(HCV)是一类有包膜的单股正链RNA病毒,其基因组全长约9 600bp,5'端和3'端各有一非编码区,3'非编码区(3'UTR)长约220~272 bp[1].
关键词 终止密码子 RT-PCR 中国大陆 1b型丙型肝炎病毒 3′非编码区 序列变异
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2a型丙型肝炎病毒非结构基因5区(NS5)全长克隆的构建 被引量:1
7
作者 陈勇 +3 位作者 金剑 丛旭 哈明昊 魏来 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期404-405,共2页
目的 构建 2a型丙型肝炎病毒 (HCV)非结构基因 (NS) 5区全长克隆质粒。方法 用聚合酶链反应 (PCR)从HCVNS5A和NS5B质粒中扩增出NS5A和NS5BPCR片段 ,再采用融合PCR技术扩增出全长NS5的cDNA片段 ,克隆后RFLP和序列分析鉴定重组子。结果... 目的 构建 2a型丙型肝炎病毒 (HCV)非结构基因 (NS) 5区全长克隆质粒。方法 用聚合酶链反应 (PCR)从HCVNS5A和NS5B质粒中扩增出NS5A和NS5BPCR片段 ,再采用融合PCR技术扩增出全长NS5的cDNA片段 ,克隆后RFLP和序列分析鉴定重组子。结果 融合PCR获得约 2 8kb全长NS5序列 ,同源性分析表明 :与HC J6的核苷酸同源性为 91 2 % ,推导的氨基酸同源性为 95 5 %。结论 利用融合PCR技术简单方便 ,利用该技术获得了 2a型HCVNS5全长序列 。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 非结构基因区 融合PCR技术 基因克隆
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丙型肝炎病毒RNA依赖的RNA聚合酶在大肠埃希菌中的表达
8
作者 魏来 +4 位作者 哈明昊 陈红松 丛旭 费然 王宇 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期97-100,共4页
目的 表达具有野生起点的丙型肝炎病毒 (HCV)RNA依赖的RNA聚合酶 (RdRp)并研究其聚合活性 ,分析其是否具有逆转录酶活性。方法 构建截短的具有野生起点的HCVRdRp表达质粒 ,观察不同诱导温度对表达产物可溶性的影响。以多聚腺苷为模板 ... 目的 表达具有野生起点的丙型肝炎病毒 (HCV)RNA依赖的RNA聚合酶 (RdRp)并研究其聚合活性 ,分析其是否具有逆转录酶活性。方法 构建截短的具有野生起点的HCVRdRp表达质粒 ,观察不同诱导温度对表达产物可溶性的影响。以多聚腺苷为模板 ,分别观察在寡聚脱氧胸苷和寡聚尿苷引导下RNA的合成。以互补引物模板评价所表达的HCVRdRp的逆转录酶活性。 结果 在 16°C诱导温度条件下获得截短具有野生起点的HCVRdRp的可溶性表达。在聚合反应体系中同时具有引物与模板时 ,获得RNA链的合成 ,多聚核苷为引物的聚合效率明显高于以多聚脱氧核苷为引物的聚合效率。在表达的HCVRdRp指导下 ,脱氧核苷掺入到互补引物模板体系中 ,随着反应时间的延长 ,10聚的互补引物 /模板延伸为 13聚的产物 ,但不能延长至 14聚。结论 获得可溶性的HCVRdRp表达 ,具有RNA依赖的RNA聚合酶活性及有限的逆转录酶活性。其RNA依赖的RNA聚合酶活性有一定的引物依赖性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 RNA依赖 RNA聚合酶 大肠埃希菌
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苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎32例 被引量:1
9
作者 张光彩 +1 位作者 王丽 朱素芳 《中华全科医师杂志》 2006年第3期190-191,共2页
关键词 药物联合应用 慢性乙型肝炎 干扰素治疗 苦参素 乙肝治疗 治疗方法 临床效果 慢性乙肝
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苦参素与因特芬联合治疗慢性乙型肝炎61例 被引量:1
10
作者 王丽 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2004年第5期298-299,共2页
关键词 慢性乙型肝炎 干扰素治疗 因特芬 苦参素葡萄糖注射液 联合治疗
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α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎远期疗效评价 被引量:1
11
作者 张光彩 +1 位作者 王丽 朱素芳 《中国医师杂志》 CAS 2006年第6期858-859,共2页
目的观察α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法分为干扰素治疗组、苦参素治疗组、联合治疗组及对照组。治疗前后分别检测肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标。结果联合治疗组肝功能复常率、HBV DNA、HBeAg阴转率均明显增高,... 目的观察α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法分为干扰素治疗组、苦参素治疗组、联合治疗组及对照组。治疗前后分别检测肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标。结果联合治疗组肝功能复常率、HBV DNA、HBeAg阴转率均明显增高,血清肝纤维化指标均明显下降。结论α干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝远期疗效好,复发率低。 展开更多
关键词 干扰素α/治疗应用 苦参/治疗应用 肝炎 乙型 慢性/中西医结合疗法
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丙型肝炎病毒3′非编码区终止密码子变异
12
作者 丛旭 +2 位作者 蒋栋 哈明昊 魏来 《中国医师杂志》 CAS 2006年第9期1172-1174,共3页
目的探讨中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3'非编码区(3'UTR)一级结构的变异规律,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(R... 目的探讨中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3'非编码区(3'UTR)一级结构的变异规律,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出1b型HCV感染者,采用半套式RT-PCR法扩增出约400 bp的cDNA片段,克隆测序。结果获得了全长1b型HCV 3'端序列,发现终止密码子存在两种突变,由TGA突变为TAA或TGG,从而丧失了终止密码子功能,可导致NS5B的翻译不能及时终止。结论中国大陆1b型丙型肝炎病毒终止密码子存在多种突变,其中TGG突变可导致NS5B区延长,3'UTR缩短;该发现对了解HCV的复制和翻译机制可能有一定的理论和实践意义。 展开更多
关键词 3’非翻译区/遗传学 变异(遗传学) 肝炎病毒/遗传学 密码子 终止
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中国大陆新发现丙型肝炎病毒3′非编码区终止密码子变异
13
作者 丛旭 +2 位作者 蒋栋 哈明昊 魏来 《肝脏》 2005年第4期265-267,共3页
目的获得全长中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3′非编码区(3′UTR)cDNA,并分析一级结构的变异,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制和开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性... 目的获得全长中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3′非编码区(3′UTR)cDNA,并分析一级结构的变异,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制和开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出1例1b型HCV感染者,采用半套式RT-PCR法扩增出约400bp的cDNA片段,克隆测序。结果获得的全长1b型HCV3′端序列,由高变区、Poly(u)区、Poly(u/c)区及98碱基区4部分组成;首次发现终止密码子突变由TGA突变为TGG,可导致NS5B的翻译不能及时终止。结论半套式RT-PCR法可有效获得病毒基因组的全长末端序列;首次报道终止密码子突变导致NS5B区延长,3′UTR缩短。该发现对了解HCV的复制和翻译机制可能有一定的理论和实践意义。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 3′非编码区 终止密码子
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎用药依从性及影响因素分析
14
作者 张光彩 +1 位作者 王丽朱 素芳 《中华全科医师杂志》 2009年第10期751-752,共2页
采用问卷调查方法对163例使用拉米夫定的慢性乙型肝炎患者进行用药情况及影响因素调查。22.7%(37/163)的慢性乙型肝炎患者依从性较差,77.3%(126/163)的患者依从性较好,依从性较好患者的HBeAg、HBVDNA阴转率分别达78.6%(9... 采用问卷调查方法对163例使用拉米夫定的慢性乙型肝炎患者进行用药情况及影响因素调查。22.7%(37/163)的慢性乙型肝炎患者依从性较差,77.3%(126/163)的患者依从性较好,依从性较好患者的HBeAg、HBVDNA阴转率分别达78.6%(99/126)和46.0%(58/126),明显高于依从性差者,其仅为37.8%(14/37)和21.6%(8/37,P〈0.01)。说明慢性乙型肝炎患者用药依从性与其预后有关。 展开更多
关键词 病人依从 拉米夫定
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2a型丙型肝炎病毒5′非编码区的RACE扩增及二级结构的分析
15
作者 丛旭 +3 位作者 蒋栋 哈明昊 陈红松 魏来 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期333-336,共4页
目的 获得真全长中国大陆 2a型丙型肝炎病毒 (HCV) 5′非编码区 (5′UTR)cDNA ,并分析其一级结构和二级结构 ,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法 利用逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)联... 目的 获得真全长中国大陆 2a型丙型肝炎病毒 (HCV) 5′非编码区 (5′UTR)cDNA ,并分析其一级结构和二级结构 ,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法 利用逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)联合限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出 1例 2a型HCV感染者 ,采用cDNA末端快速扩增技术 (RACE)扩增出一条约 80 0bp的cDNA片段 ,A T克隆 ,用RFLP与PCR鉴定重组子 ,全自动序列分析仪测定插入子序列 ,RNAdraw预测二级结构。结果 RACE法获得真全长 2a型HCV 5′端序列。 5个克隆中 ,3个克隆含全长 5′UTR序列 ,与HCV 1,HC C2 ,HC J6 ,HC J8相比 ,同源性分别为 93.6 %~ 94 .4 % ,92 .1%~ 93.0 % ,98.8%~99 .7% ,96 .2 %~ 96 .5 % ,与 2a型标准株HC J6相比 ,2 1,170 ,2 2 2 ,2 4 7,339位不同 ,分别为G ,A ,C ,C ,T ,但这些突变不影响其二级结构。另外 2个克隆为 5′端缺失突变株 ,分别缺失 5 4bp和 14 4bp。结论 RACE技术快速、有效、实用 ,可有效获得病毒基因组的末端序列 ;依此获得中国大陆 2a型HCV的 5′UTRcDNA ;在感染者血液中存在 5′端部分缺失的HCV基因片段。 展开更多
关键词 2a型丙型肝炎病毒 二级结构 丙型肝炎 5'非编码区 序列分析 CDNA末端快速扩增技术 一级结构
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