氯化两面针碱体外诱导肺癌SPC-A-1、舌癌Tca8113两种肿瘤细胞株凋亡的研究 被引量：27

1

作者 秦三海 刘华钢 +1 位作者 王博龙 杨斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期279-280,共2页

关键词 氯化两面针碱 凋亡

下载PDF 职称材料

氯化两面针碱体外对人口腔鳞癌多药耐药细胞KBV200的抗癌活性 被引量：21

2

作者 王博龙 刘华钢 +1 位作者 杨斌 秦三海 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期512-515,共4页

目的探讨氯化两面针碱对多药耐药癌细胞的抗癌作用。方法应用MTT比色法测定细胞存活率,流式细胞术测定细胞周期,Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase 3)含量。结果氯化两面针碱(0.75,1.... 目的探讨氯化两面针碱对多药耐药癌细胞的抗癌作用。方法应用MTT比色法测定细胞存活率,流式细胞术测定细胞周期,Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase 3)含量。结果氯化两面针碱(0.75,1.5,3,6和12mg·L-1)浓度依赖性地降低人口腔鳞癌多药耐药细胞KBV200的存活率,作用48h时IC50值为(2.43±0.19)mg·L-1;氯化两面针碱(0,3,6和9mg·L-1)与KBV200细胞作用48h,细胞凋亡率依次为(1.6±0.4)%,(2.3±0.7)%,(14.0±2.5)%和(8.3±2.2)%;氯化两面针碱6mg.L-1可使KBV200细胞caspase3含量升高,3mg·L-1作用12,24和48h可增加KBV200细胞G2/M期细胞比例。结论氯化两面针碱对多药耐药KBV200细胞具有抑制生长、促进凋亡和阻滞细胞周期的作用,可能是对多药耐药癌细胞敏感的一种中药活性成分。 展开更多

关键词 两面针 氯化碱 抗药性 多药 抗肿瘤药 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

氯化两面针碱体外诱导两种鼻咽癌株的细胞凋亡 被引量：20

3

作者 刘华钢 秦三海 +1 位作者 王博龙 杨斌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期514-516,共3页

目的研究氯化两面针碱体外促进两种鼻咽癌细胞株凋亡的作用。方法应用MTT法检测细胞的增殖活性,DNA ladder检测、细胞形态学观察、酶联免疫法进行检测分析。结果氯化两面针碱对两种鼻咽癌7111,Ecv2细胞株的IC50分别为1.238±0.09、1... 目的研究氯化两面针碱体外促进两种鼻咽癌细胞株凋亡的作用。方法应用MTT法检测细胞的增殖活性,DNA ladder检测、细胞形态学观察、酶联免疫法进行检测分析。结果氯化两面针碱对两种鼻咽癌7111,Ecv2细胞株的IC50分别为1.238±0.09、1.641±0.331μg.ml-1。在其作用下,两种鼻咽癌细胞株出现典型的凋亡特征,琼脂糖电泳出现典型的DNA梯带,细胞形态学表现出细胞核裂解、染色质聚集、核碎裂,胞浆浓缩、有空泡形成,ELISA法检测样本活性后发现药物作用后细胞中Caspase-3含量明显高于对照组(P<0.05)。结论氯化两面针碱有促进两种鼻咽癌7111,Ecv2细胞株凋亡的作用。 展开更多

关键词 氯化两面针碱 凋亡 鼻咽癌

下载PDF 职称材料

地榆总皂苷抗肿瘤作用的实验研究 被引量：23

4

作者 秦三海 李坤 +3 位作者 周玲 胡志力 赵焕新 郑瑞 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第15期24-26,共3页

目的探讨地榆总皂苷体内外抗肿瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测地榆总皂苷对体外培养的肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402等3种人癌细胞株细胞的生长抑制率,计算其半数细胞抑制浓度(IC50值);观察其对小鼠移植性肉瘤S... 目的探讨地榆总皂苷体内外抗肿瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测地榆总皂苷对体外培养的肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402等3种人癌细胞株细胞的生长抑制率,计算其半数细胞抑制浓度(IC50值);观察其对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22模型的抑瘤率;同时进行急性毒性试验。结果地榆总皂苷对肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402细胞株IC50分别为122.05、84.04、104.60μg/ml;灌胃给药剂量4 g/kg对荷肉瘤S180、肝癌H22小鼠肿瘤生长抑制率分别为44.25%、35.06%,2 g/kg对荷肉瘤S180小鼠肿瘤生长抑制率为30.90%;地榆总皂苷小鼠灌胃最大给药量未见明显毒性反应。结论地榆总皂苷体内外均具抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 地榆总皂苷 恶性肿瘤 急性毒性

下载PDF 职称材料

氯化两面针碱对KB及KBV200细胞周期的影响及其机制 被引量：11

5

作者 王博龙 刘华钢 +1 位作者 秦三海 杨斌 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期220-222,共3页

目的:研究氯化两面针碱抑制人口腔鳞癌细胞KB及其耐药株KBV200增殖的作用及机制。方法:应用MTT比色法测定氯化两面针碱对细胞增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测氯化两面针碱对细胞周期的影响;RT-PCR技术和免疫细胞化学法检测cdc2和cyc... 目的:研究氯化两面针碱抑制人口腔鳞癌细胞KB及其耐药株KBV200增殖的作用及机制。方法:应用MTT比色法测定氯化两面针碱对细胞增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测氯化两面针碱对细胞周期的影响;RT-PCR技术和免疫细胞化学法检测cdc2和cyclinB1的mRNA水平及其蛋白表达。结果:氯化两面针碱在体外呈浓度依赖性显著抑制KB及KBV200细胞的生长,48hIC50分别为(2.36±0.22)mg/L和(2.43±0.19)mg/L;与对照组相比,经3mg/L氯化两面针碱作用,KB及KBV200G0/G1期、S期细胞明显减少,G2/M期细胞显著增多(P<0.01);cyclinB1的转录与表达降低(P<0.01),而cdc2的转录与表达未见明显变化(P>0.05)。结论:氯化两面针碱有可能通过下调cyclinB1的转录与表达来诱导KB细胞及其耐药株KBV200的G2/M期阻滞,从而抑制其增殖。 展开更多

关键词 氯化两面针碱 G2/M期阻滞cdc2 cyclinBl KB细胞 KBV200细胞

下载PDF 职称材料

氯化两面针碱体外诱导人口腔鳞癌KB细胞G_2/M期阻滞及凋亡的研究 被引量：10

6

作者 刘华钢 王博龙 +1 位作者 秦三海 杨斌 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2104-2106,共3页

目的探讨氯化两面针碱对人口腔鳞癌KB细胞周期和凋亡的影响及相互关系。方法应用MTT比色法测定氯化两面针碱对细胞增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测氯化两面针碱对细胞周期的影响;Hoechst33258检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞超微结... 目的探讨氯化两面针碱对人口腔鳞癌KB细胞周期和凋亡的影响及相互关系。方法应用MTT比色法测定氯化两面针碱对细胞增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测氯化两面针碱对细胞周期的影响;Hoechst33258检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞超微结构。结果氯化两面针碱在体外呈浓度依赖性显著抑制KB细胞的生长,48hIC_(50)为(2.36±0.22)μg/ml;与空白组相比,经3μg/ml氯化两面针碱作用,G_2/M期细胞比例显著增多;6μg/ml时凋亡细胞比例最高,可见典型的核染色质凝集、碎裂;9μg/ml时,细胞凋亡率明显下降,同时镜下可见大量坏死细胞。结论氯化两面针碱抗KB细胞的方式与其剂量密切相关,低浓度时以G_2/M期阻滞为主,中浓度时诱导凋亡,高浓度时则致其坏死。 展开更多

关键词 氯化两面针碱 G2/M期阻滞 凋亡 坏死 KB细胞

下载PDF 职称材料

黄芩苷的体内药代动力学研究进展 被引量：12

7

作者 秦三海 刘华钢 《广西中医学院学报》 2003年第4期72-74,共3页

关键词 黄芩苷 药物代谢动力学 给药方案 血药浓度 分光光度法 色谱法 药物分布 生物转化

下载PDF 职称材料

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究 被引量：12

8

作者 秦三海 刘华钢 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-56,共3页

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家... 目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t1/2α0.311 h,t1/2β1.640 h,AUC 1.531×10-2g.h.L-1,tmax0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t1/2α0.324 h,t1/2β1.206 h,AUC 2.135×10-2g.h.L-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。 展开更多

关键词 复方银黄微型灌肠剂 药代动力学

下载PDF 职称材料

鹅掌楸碱银配合物体外诱导肺癌SPC-A-1细胞凋亡及其机制的研究 被引量：9

9

作者 刘华钢 秦三海 +3 位作者 刘丽敏 王博龙 刘延成 陈振锋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1449-1452,共4页

目的研究鹅掌楸碱银配合物(AgLA2)体外诱导肺癌SPC-A-1细胞凋亡作用及其机制。方法采用MTT法,观察鹅掌楸碱银配合物对肺癌SPC-A-1细胞增殖的抑制作用,采用DNA ladder检测、细胞形态学观察、酶联免疫法进行凋亡检测;采用RT-PCR检测细胞bc... 目的研究鹅掌楸碱银配合物(AgLA2)体外诱导肺癌SPC-A-1细胞凋亡作用及其机制。方法采用MTT法,观察鹅掌楸碱银配合物对肺癌SPC-A-1细胞增殖的抑制作用,采用DNA ladder检测、细胞形态学观察、酶联免疫法进行凋亡检测;采用RT-PCR检测细胞bcl-2、bax mRNA表达水平,免疫细胞化学法考察细胞bcl-2、bax蛋白的改变。结果鹅掌楸碱银配合物对肺癌SPC-A-1细胞的IC50为3.447±0.436mg·mL-1。在鹅掌楸碱银配合物的作用下,可见典型的核染色质凝集、碎裂等细胞凋亡的特征;药物作用后细胞中Caspase-3含量明显高于对照组;用药组细胞较对照细胞bcl-2mRNA、蛋白表达降低,同时bax mRNA、蛋白表达升高。结论鹅掌楸碱银配合物可抑制肺癌SPC-A-1细胞增殖和诱导细胞凋亡,其机制可能是改变bax/bcl-2的比值,改变凋亡的调定点,使得凋亡力量在细胞内占主导优势。 展开更多

关键词 鹅掌楸碱银配合物 肺癌 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

地榆总皂苷对鸡胚血管新生的影响 被引量：8

10

作者 秦三海 李军 +2 位作者 周玲 郑瑞 张培元 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期700-702,共3页

目的:研究地榆总皂苷对鸡胚血管新生的抑制作用。方法:采用平皿法,观察地榆总皂苷对鸡胚卵黄囊膜(YSM)和绒毛尿囊膜(CAM)血管的作用。结果:给药48h后,空白对照组对鸡胚卵黄囊血管网未见有明显抑制作用,地榆总皂苷高、中剂量组显著抑制... 目的:研究地榆总皂苷对鸡胚血管新生的抑制作用。方法:采用平皿法,观察地榆总皂苷对鸡胚卵黄囊膜(YSM)和绒毛尿囊膜(CAM)血管的作用。结果:给药48h后,空白对照组对鸡胚卵黄囊血管网未见有明显抑制作用,地榆总皂苷高、中剂量组显著抑制鸡胚卵黄囊血管网的发育,使血管走形发生改变,抑制率分别为90%、80%,与空白对照组比均有显著性差异(P<0.01);空白对照组CAM新生微血管数目为(56.7±8.6)条,地榆总皂苷高、中剂量组新生微血管数目分别为(13.5±3.7)、(21.7±5.3)条,血管生成受到了明显的抑制,抑制率分别为76.2%、61.7%,与空白对照组比均有显著性差异(P<0.01)。结论:地榆总皂苷能显著抑制鸡胚血管的新生,具有一定的抗血管生成活性,且其作用效果呈剂量依赖性。 展开更多

关键词 地榆总皂苷 鸡胚卵黄囊 鸡胚绒毛尿囊膜 血管新生

原文传递

地榆总皂苷对小鼠腹水型H22肝癌的抑制作用及机制研究 被引量：8

11

作者 秦三海 牟艳玲 +1 位作者 周玲 张培元 《中医药学报》 CAS 2013年第1期10-13,共4页

目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤的作用及其机理。方法:通过腹腔接种H22肝癌细胞建立荷瘤小鼠模型,并按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC溶液)、阳性对照组(呋喃氟尿嘧啶,120mg/kg)、地榆总皂苷大(4g/kg)、中(2g/kg)、小(1g/kg)剂量组,... 目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤的作用及其机理。方法:通过腹腔接种H22肝癌细胞建立荷瘤小鼠模型,并按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC溶液)、阳性对照组(呋喃氟尿嘧啶,120mg/kg)、地榆总皂苷大(4g/kg)、中(2g/kg)、小(1g/kg)剂量组,连续灌胃给药10天后,观察记录60天内动物死亡时间,计算小鼠生存天数及中位生存时间(MST)。再通过上述方法建立荷瘤小鼠模型,用地榆总皂苷灌胃给药,连续10天后,抽取小鼠腹水,采用荧光染色法及流式细胞术检测细胞凋亡。结果:各组MST分别为14.51、20.2、19.2、21.0、17.5天,阳性对照及各给药组与阴性对照组MST比值分别为139.3%、132.4%、144.8%、120.7%。荧光显微镜下观察发现阴性对照组细胞核呈蓝色,给药组细胞形态改变,细胞核呈致密浓染,有的细胞核呈碎块状致密浓染,颜色发白。地榆总皂苷大、中、小剂量组细胞凋亡率分别为1.05%、1.14%、0.79%,较阴性对照组明显增高(P<0.05)。各给药组细胞发生不同程度凋亡。结论:地榆总皂苷具有明显的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性机理为诱导肿瘤细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 地榆总皂苷 抗肿瘤 凋亡 荧光染色 流式细胞术

下载PDF 职称材料

地榆总皂苷体内抗小鼠肿瘤组织微血管生成的实验研究 被引量：5

12

作者 秦三海 王燕 +2 位作者 周玲 郑瑞 张培元 《中医药学报》 CAS 2012年第5期38-40,共3页

目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤血管生成作用。方法:构建小鼠移植性S180皮下瘤模型,观察地榆总皂苷对荷瘤小鼠肿瘤生长抑制作用;同时解剖瘤组织,采用免疫组化法(IHC)检测地榆总皂苷对小鼠肿瘤组织微血管VEGF表达水平,染色结果采用半定... 目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤血管生成作用。方法:构建小鼠移植性S180皮下瘤模型,观察地榆总皂苷对荷瘤小鼠肿瘤生长抑制作用;同时解剖瘤组织,采用免疫组化法(IHC)检测地榆总皂苷对小鼠肿瘤组织微血管VEGF表达水平,染色结果采用半定量分析。结果:地榆总皂苷灌胃给药剂量4g/kg、2g/kg、1g/kg对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长抑制率分别为38.65%、30.81%、24.72%,显微镜下观察,地榆总皂苷作用后各组小鼠肿瘤组织微血管数较阴性对照组明显减少,阴性对照组、地榆总皂苷高、中、低剂量组VEGF蛋白IHC染色综合评分分别为11.72±2.34、1.04±0.02、6.83±0.51、9.82±0.43,经统计分析,地榆总皂苷各剂量组IHC染色综合评分较阴性对照组低,差异均有显著性(P<0.05)。结论:地榆总皂苷具有一定的体内抗肿瘤血管生成作用,其作用与抑制肿瘤组织VEGF表达水平有关。 展开更多

关键词 地榆总皂苷 VEGF 抗肿瘤血管生成

下载PDF 职称材料

复方银黄微型灌肠剂人体内药代动力学研究 被引量：5

13

作者 刘华钢 秦三海 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第12期10-12,共3页

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体... 目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.325 h,T1/2β=2.370 h,AUC=6.236μg.h/mL,Tm=0.247h,Vd=2.314 L;绿原酸在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.106 h,T1/2β=1.641 h,AUC=15.138μg.h/mL,Tm=0.267 h,Vd=2.423 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸在人体内吸收迅速、完全。 展开更多

关键词 复方银黄微型灌肠剂 药代动力学 高压液相色谱法

下载PDF 职称材料

“8S”和“垃圾分类”理念下药学实验室安全管理与实践 被引量：1

14

作者 刘进 刘元胜 +3 位作者 杜晶晶 秦三海 曹中兵 金少芬 《化工管理》 2023年第27期105-108,共4页

药学实验室因为学科交叉广,涉及到各类危险化学品、有毒有害试剂、实验动物、微生物及精密仪器等,使用及管理不当可能造成各类安全事故。“8S”对实验整体过程和环境进行了安全、整洁、有序的建设;“垃圾分类”又对实验过程中产生的垃... 药学实验室因为学科交叉广,涉及到各类危险化学品、有毒有害试剂、实验动物、微生物及精密仪器等,使用及管理不当可能造成各类安全事故。“8S”对实验整体过程和环境进行了安全、整洁、有序的建设;“垃圾分类”又对实验过程中产生的垃圾和废弃物进行了合理合规、科学的放置、回收和处理。“8S”和“垃圾分类”管理理念相结合,对药学实验室进行“软”“硬”环境建设和实践,形成良好的安全文化氛围。 展开更多

关键词 8S 垃圾分类 药学实验室 安全管理

下载PDF 职称材料

替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究 被引量：2

15

作者 秦三海 刘爱芹 +1 位作者 于胜海 王风玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期145-146,共2页

化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成... 化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成新型化合物M1，使其抗肿瘤活性叠加，毒性降低，并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究，以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。 展开更多

关键词 替加氟 衍生物 化学合成 MTT 抗肿瘤 毒性

下载PDF 职称材料

不同配比的美洛西林钠/舒巴坦钠体外抗菌作用对比研究 被引量：2

16

作者 林霞 李杰 +3 位作者 徐淑兰 王芃 解砚英 秦三海 《齐鲁药事》 2007年第10期617-619,共3页

目的 对不同配比的注射用美洛西林钠／舒巴坦钠进行体外抗菌活性研究，以选出该药的最佳配比。方法 采用二倍稀释法以美洛西林钠与舒巴坦钠1：1、2：1、4：1、8：1、16：1的比例配伍，对186株产β-内酰胺酶的耐药菌株进行体外押菌试验... 目的 对不同配比的注射用美洛西林钠／舒巴坦钠进行体外抗菌活性研究，以选出该药的最佳配比。方法 采用二倍稀释法以美洛西林钠与舒巴坦钠1：1、2：1、4：1、8：1、16：1的比例配伍，对186株产β-内酰胺酶的耐药菌株进行体外押菌试验。结果 单用舒巴坦钠无抗菌活性，舒巴坦钠与美洛西林钠联合应用能明显提高美洛西林钠的抗菌活性。在上述配比中，通过186株细菌的敏感性分布及对各菌株的最低押菌 浓度（MIC）分析出美洛西林钠与舒巴坦钠以4：1的配比效果明显优于其他4个配比，分别比单用美洛西林钠增效2～32倍。结论 在美洛西林钠与舒巴坦钠各配比中，其中4：1的体外作用活性最佳，其配比强度依次为4：1〉2：1〉1：1〉8：1〉16：1。 展开更多

关键词 麦洛西林钠 舒巴坦钠 体外抗菌活性 MIC

下载PDF 职称材料

玉竹单体化合物对PC12细胞氧化损伤的保护作用 被引量：2

17

作者 王风玲 白虹 +3 位作者 郭焕杰 秦三海 牟艳玲 赵焕新 《山东医药》 CAS 2012年第21期39-40,共2页

目的观察从中药玉竹中提取的单体化合物4',5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮(以下简称高异黄酮)和N-反式阿魏酸酪酰胺(以下简称阿魏酸酪酰胺)对PC12神经细胞氧化损伤的保护作用。方法将化合物预处理PC12细胞24 h后,分别应用H2O2... 目的观察从中药玉竹中提取的单体化合物4',5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮(以下简称高异黄酮)和N-反式阿魏酸酪酰胺(以下简称阿魏酸酪酰胺)对PC12神经细胞氧化损伤的保护作用。方法将化合物预处理PC12细胞24 h后,分别应用H2O2和Na2S2O4造成细胞氧自由基损伤和缺氧损伤,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察各组细胞的存活率。结果高异黄酮浓度为1×10-4和2×10-5mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1×10-4、2×10-5、4×10-6和8×10-7mol/L时对PC12细胞氧自由基损伤具有明显保护作用,细胞存活率较模型组明显升高(P<0.01或<0.05);高异黄酮浓度为1×10-4mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1×10-4、2×10-5mol/L时对PC12细胞缺氧损伤具有较好的保护作用,细胞存活率与模型组比较有统计学差异(P均<0.05)。结论玉竹单体化合物高异黄酮和阿魏酸酪酰胺对PC12神经细胞氧化损伤具有较好的保护作用。 展开更多

关键词 玉竹 4' 5 7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮 N-反式阿魏酸酪酰胺 PC12细胞 氧化损伤

下载PDF 职称材料

多囊卵巢综合征患者血清瘦素水平测定的临床意义 被引量：1

18

作者 李坤 秦三海 +3 位作者 粱利军 潘云燕 吕宝玉 龙凤宜 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第19期105-106,共2页

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清瘦素水平测定的意义。方法采用ELISA法检测41例PCOS患者(PCOS组)及39例月经周期正常妇女(对照组)血清瘦素的水平,观察血清瘦素表达与年龄、BMI、体内激素水平等相关指标的关系。结果PCOS组血清瘦... 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清瘦素水平测定的意义。方法采用ELISA法检测41例PCOS患者(PCOS组)及39例月经周期正常妇女(对照组)血清瘦素的水平,观察血清瘦素表达与年龄、BMI、体内激素水平等相关指标的关系。结果PCOS组血清瘦素水平明显高于对照组。对照组血清瘦素水平与BMI呈正相关,与T呈负相关;PCOS组血清瘦素与BMI、T、LH/FSH呈正相关。结论瘦素水平与体脂分布、T、LH/FSH有关,可能间接参与PCOS的发生。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 瘦素 性激素

下载PDF 职称材料

益心宁对大鼠急性实验性心肌缺血的影响

19

作者 林霞 李杰 +3 位作者 胡志力 秦三海 王芃 解砚英 《齐鲁药事》 2008年第3期176-177,共2页

目的建立大鼠冠状动脉结扎后急性实验性心肌缺血模型及观察益心宁对其的影响。方法在大鼠肺动脉圆锥与左心耳根部下方约2mm处结扎冠脉左室支,造成大鼠急性心肌缺血,将其随机分为益心宁8g、4g、2g.kg-1组及阳性对照愈风宁心片2g.kg-1组,... 目的建立大鼠冠状动脉结扎后急性实验性心肌缺血模型及观察益心宁对其的影响。方法在大鼠肺动脉圆锥与左心耳根部下方约2mm处结扎冠脉左室支,造成大鼠急性心肌缺血,将其随机分为益心宁8g、4g、2g.kg-1组及阳性对照愈风宁心片2g.kg-1组,另设模型对照组和正常对照组,1次性灌胃给药,记录给药后4、5、6h的胸前多导联心电图,末次记录完心电图后,从大鼠颈静脉取血2mL,测定血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性,并计算缺血面积占心室面积的百分比。结果益心宁8、4、2g.kg-1一次性灌胃给药,能缩小大鼠心肌缺血面积,降低大鼠血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性,使升高的∑ST明显降低。结论益心宁对大鼠心肌缺血具有明显的保护作用。 展开更多

关键词 益心宁 急性心肌缺血 大鼠

下载PDF 职称材料

阿培利西的合成路线图解

20

作者 刘进 张向阳 +2 位作者 蒋俊杰 秦三海 崔丙存 《湖北理工学院学报》 2022年第1期53-56,共4页

阿培利西是一种新型磷脂酰肌醇-3-激酶α(PI3K-α)抑制剂,用于治疗绝经后女性及男性晚期或转移性的乳腺癌患者。文章对阿培利西已有的2条合成路线进行分析总结,2条路线各有优劣,可通过优化或改进,探索新的工艺路线,为该药物的进一步研... 阿培利西是一种新型磷脂酰肌醇-3-激酶α(PI3K-α)抑制剂,用于治疗绝经后女性及男性晚期或转移性的乳腺癌患者。文章对阿培利西已有的2条合成路线进行分析总结,2条路线各有优劣,可通过优化或改进,探索新的工艺路线,为该药物的进一步研发提供参考。 展开更多

关键词 阿培利西 合成路线 图解

下载PDF 职称材料