期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Fondaparinux预防老年急性内科患者发生静脉血栓形成的效果与安全性:随机安慰剂对照研究
被引量:
4
1
作者
Alexander T Cohen
Bruce L Davidson
+8 位作者
Alexander S Gallus
Michael R Lassen
Martin H Prins
Witold Tomkowski
Alexander G G Turpie
Jan F M Egberts
Anthonie W A Lensing
石
汉平
(
译
)
王深明(校)
《英国医学杂志中文版》
2006年第5期282-285,共4页
目的:观察 Fondaparinux 对具有中高度静脉血栓发生危险的老年急性内科住院患者的抗凝效果与安全性。设计:双盲随机安慰剂对照研究。背景:8个国家的35个中心。参与者:849例≥60岁内科患者,住院原因分别为充血性心力衰竭、慢性肺病合并...
目的:观察 Fondaparinux 对具有中高度静脉血栓发生危险的老年急性内科住院患者的抗凝效果与安全性。设计:双盲随机安慰剂对照研究。背景:8个国家的35个中心。参与者:849例≥60岁内科患者,住院原因分别为充血性心力衰竭、慢性肺病合并急性呼吸系统疾患、急性炎症性或感染性疾病,预期至少住院4天以上。干预:2.5 mg Fondaparinux 或安慰剂,每天1次皮下注射,持续6~14天。观察指标:主要指标为静脉血栓形成(治疗后15天内采用双侧静脉造影检查)及有症状的静脉血栓;次要指标为死亡与出血。患者随访时间为1个月。结果:Fondaparinux 治疗组425例患者和安慰剂组414例患者接受了安全性分析(10例未治疗)。644例患者(75.9%)可接受主要指标分析。静脉血栓检出率在 Fondaparinux 治疗组为5.6%(18/321),安慰剂组为10.5%(34/323),相对危险减少46.7%(95% CI 7.7%~69.3%)。安慰剂组5例患者发生有症状的静脉血栓,Fondaparinux治疗组无患者发生有症状的静脉血栓(P=0.029)。两组均有1例(0.2%)患者发生严重出血。随访结束时,安慰剂组、Fondaparinux 治疗组分别死亡25(6.0%)、14(3.3%)例患者。结论:Fondaparinux 可有效预防急性内科老年患者无症状性及有症状的静脉血栓。严重出血几率两组相似。
展开更多
关键词
安慰剂
血栓
静脉造影
空白剂
血管造影
静脉血栓形成
内科患者
FONDAPARINUX
对照研究
老年
原文传递
题名
Fondaparinux预防老年急性内科患者发生静脉血栓形成的效果与安全性:随机安慰剂对照研究
被引量:
4
1
作者
Alexander T Cohen
Bruce L Davidson
Alexander S Gallus
Michael R Lassen
Martin H Prins
Witold Tomkowski
Alexander G G Turpie
Jan F M Egberts
Anthonie W A Lensing
石
汉平
(
译
)
王深明(校)
机构
Department of Surety
Pulmonary and Critical Care
Department of Haematology
Spine Clinic
Department of Clinical Epidemiology and Technology Assessment
Intensive Care
Department of Medicine
Clinical Development
Center for Vascular Medicine
不详
出处
《英国医学杂志中文版》
2006年第5期282-285,共4页
文摘
目的:观察 Fondaparinux 对具有中高度静脉血栓发生危险的老年急性内科住院患者的抗凝效果与安全性。设计:双盲随机安慰剂对照研究。背景:8个国家的35个中心。参与者:849例≥60岁内科患者,住院原因分别为充血性心力衰竭、慢性肺病合并急性呼吸系统疾患、急性炎症性或感染性疾病,预期至少住院4天以上。干预:2.5 mg Fondaparinux 或安慰剂,每天1次皮下注射,持续6~14天。观察指标:主要指标为静脉血栓形成(治疗后15天内采用双侧静脉造影检查)及有症状的静脉血栓;次要指标为死亡与出血。患者随访时间为1个月。结果:Fondaparinux 治疗组425例患者和安慰剂组414例患者接受了安全性分析(10例未治疗)。644例患者(75.9%)可接受主要指标分析。静脉血栓检出率在 Fondaparinux 治疗组为5.6%(18/321),安慰剂组为10.5%(34/323),相对危险减少46.7%(95% CI 7.7%~69.3%)。安慰剂组5例患者发生有症状的静脉血栓,Fondaparinux治疗组无患者发生有症状的静脉血栓(P=0.029)。两组均有1例(0.2%)患者发生严重出血。随访结束时,安慰剂组、Fondaparinux 治疗组分别死亡25(6.0%)、14(3.3%)例患者。结论:Fondaparinux 可有效预防急性内科老年患者无症状性及有症状的静脉血栓。严重出血几率两组相似。
关键词
安慰剂
血栓
静脉造影
空白剂
血管造影
静脉血栓形成
内科患者
FONDAPARINUX
对照研究
老年
分类号
R543.6 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Fondaparinux预防老年急性内科患者发生静脉血栓形成的效果与安全性:随机安慰剂对照研究
Alexander T Cohen
Bruce L Davidson
Alexander S Gallus
Michael R Lassen
Martin H Prins
Witold Tomkowski
Alexander G G Turpie
Jan F M Egberts
Anthonie W A Lensing
石
汉平
(
译
)
王深明(校)
《英国医学杂志中文版》
2006
4
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部