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大鼠睾丸发育过程基因表达的研究 被引量:5
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作者 吴燕婉 王春梅 +3 位作者 刘德瑜 心泉 邢志军 李伟雄 《生殖医学杂志》 CAS 1999年第4期206-213,共8页
本研究选取1、3 和8(成年)周龄等不同发育阶段大鼠,应用睾丸组织树脂包埋形态学观察与m RNA 差异显示逆转录-聚合酶链反应技术(differentialdisplay RT-PCR,DDRT-PCR)相结合,探讨大鼠... 本研究选取1、3 和8(成年)周龄等不同发育阶段大鼠,应用睾丸组织树脂包埋形态学观察与m RNA 差异显示逆转录-聚合酶链反应技术(differentialdisplay RT-PCR,DDRT-PCR)相结合,探讨大鼠睾丸发育过程中,精子发生过程睾丸特异基因的表达。结果:对不同周龄大鼠睾丸m RNA 进行差异比较,共得到 82 个cDNA 差异片段。又分别标记不同周龄大鼠睾丸全部 m RNA 为探针,对其中 40 个cDNA差异片段进行斑点杂交,得到12 个初步鉴定的特异或表达增加的cDNA 差异片段,片段范围250~500 bp,其中2 个在1 周龄睾丸组获得,4 个在3 周龄睾丸组获得,在8 周龄组获得 5 个,一个为1 周和3 周龄共有而8 周龄大鼠缺乏的cDNA 片段。通过形态学观察与m RNA 差异显示的结果对应分析,初步认为2 个1 周龄的特异基因片段属于睾丸二倍染色体生精细胞表达基因,4 个3 周龄睾丸特异基因片段也属二倍或四倍体生精细胞表达基因,其中B型精原细胞和初级精母细胞的表达基因占主要成分;而成年动物的5 展开更多
关键词 睾丸 精子发生 基因表达 聚合酶链反应 大鼠
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大鼠精子发生过程中热休克蛋白70-2特异表达的研究 被引量:3
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作者 成毅明 心泉 +2 位作者 于和鸣 吴燕婉 贾孟春 《生殖医学杂志》 CAS 2005年第6期346-351,共6页
目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白质,找到目标蛋白质后,进一步用免疫组织化学方法做定位研究。方法用重力沉降法(STAPUT法)从9 d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形... 目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白质,找到目标蛋白质后,进一步用免疫组织化学方法做定位研究。方法用重力沉降法(STAPUT法)从9 d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞。分别提取这3种细胞的总蛋白质,进行双向电泳。对所得双向电泳凝胶扫描,分析并找出差异蛋白质。对挑选出的差异蛋白质做质谱分析,发现在这3种不同细胞的表达上有明显差异的蛋白。进一步做睾丸免疫组织化学组织定位、定量研究。结果双向电泳结果显示,HSP70-2在粗线期精母细胞、圆形精子细胞中表达量较高, 在A型精原细胞则表达量极少。HSP70—2在粗线期精母细胞中表达量最大。用HSP70—2抗体对大鼠睾丸组织切片行免疫组织化学研究,发现粗线期精母细胞、Sertoli细胞、Leydig细胞有阳性颗粒反应。HSP70—2主要表达于细胞质。结论 HSP70—2在精子发生过程中有明显的差异表达,推测其对精子发生起重要调节作用。 展开更多
关键词 热休克70—2蛋白 双向电泳 精子发生 质谱分析 免疫组织化学
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LM23基因沉默引起大鼠睾丸生精细胞凋亡 被引量:3
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作者 心泉 贾孟春 刘美玲 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第4期337-341,共5页
目的研究LM23基因敲低后生精细胞的凋亡状况及与凋亡相关基因表达改变。方法用TUNEL方法检测睾丸细胞的凋亡情况,用大鼠全基因组表达谱芯片检测LM23基因敲低后凋亡相关基因的表达改变。结果 TUNEL结果显示,LM23基因敲低侧大鼠睾丸生精... 目的研究LM23基因敲低后生精细胞的凋亡状况及与凋亡相关基因表达改变。方法用TUNEL方法检测睾丸细胞的凋亡情况,用大鼠全基因组表达谱芯片检测LM23基因敲低后凋亡相关基因的表达改变。结果 TUNEL结果显示,LM23基因敲低侧大鼠睾丸生精小管内大量生精细胞发生凋亡。大鼠全基因组表达谱芯片分析结果显示,许多促凋亡基因如Bcl-2家族的促凋亡基因表达上调,而抗凋亡基因如Faf1和Zfp91基因的表达明显下调。结论敲低大鼠的LM23基因,启动了Bcl-2家族介导的线粒体凋亡途径,引发了生精细胞发生大量凋亡。 展开更多
关键词 LM23基因 生精细胞 细胞凋亡 CASPASE-3
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体外诱导小鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化相关基因表达的研究 被引量:2
4
作者 王琳 刘德瑜 +3 位作者 心泉 裴开颜 李东 贾孟春 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2006年第11期1062-1066,共5页
目的体外培养小鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)诱导分化为成骨细胞,定量分析其骨生成关键标志基因的表达水平。方法体外培养小鼠BMSCs 7、14、21 d,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPIN)... 目的体外培养小鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)诱导分化为成骨细胞,定量分析其骨生成关键标志基因的表达水平。方法体外培养小鼠BMSCs 7、14、21 d,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPIN)和骨唾液酸蛋白(BSP)基因的表达水平。结果小鼠BMSCs体外稳定增殖和分化,Ⅰ型胶原培养14 d和21 d mRNA水平分别是培养7 d时的0.75±0.04倍和(0.34±0.03)倍;ALP、OPN和BSP基因表达水平随着培养时间延长而上升,其中培养21 d时的ALP、OPN和BSP mRNA水平分别是培养7 d时的(19.70±2.36)倍、(150.12±9.31)倍和(7.73±0.58)倍。结论荧光定量RT-PCR可以灵敏地检测成骨细胞关键标志基因表达水平,随着培养时间延长,Ⅰ型胶原的表达水平逐渐下降,而ALP、OPN和BSP的表达水平显著上升。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 基因表达 实时荧光定量RT—PCR
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磷脂酰乙醇胺结合蛋白在精子发生过程中的特异表达 被引量:1
5
作者 成毅明 于和鸣 +1 位作者 心泉 贾孟春 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期38-42,共5页
目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白。方法用重力沉降法(STAPUT法)从9d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞。分别提取这3种细胞的总蛋白,进行双向电泳。对所... 目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白。方法用重力沉降法(STAPUT法)从9d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞。分别提取这3种细胞的总蛋白,进行双向电泳。对所得到的双向电泳图谱进行分析,找出差异蛋白。对挑选出的差异蛋白做质谱分析。结果发现磷脂酰乙醇胺结合蛋白(RKIP)在这3种不同细胞的表达上有明显差异。在双向电泳图谱中,RKIP在圆形精子细胞中表达量较高,并且形成分子量相同但等电点不同的并排4个蛋白质点;而在A型精原细胞和粗线期精母细胞的双向电泳图中,RKIP仅为一个单独的蛋白质点。结论RKIP在精子发生过程中有明显的差异表达,可能对精子发生起重要调节作用。 展开更多
关键词 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 电泳 凝胶 双向 精子发生 光谱分析 质量
原文传递
兔抗大鼠LM23蛋白合成肽多克隆抗体的制备与初步应用 被引量:2
6
作者 成毅明 刘美玲 +2 位作者 心泉 王介东 贾孟春 《生殖医学杂志》 CAS 2009年第3期279-283,共5页
目的制备大鼠精子发生相关蛋白LM23的合成肽多克隆抗体,对其特性进行初步鉴定,并对LM23多克隆抗体进行初步应用。方法利用生物信息学方法分析选择LM23蛋白的多肽序列。应用Fmoc法化学合成大鼠LM23蛋白N端第1~20和第274~291个氨基酸多... 目的制备大鼠精子发生相关蛋白LM23的合成肽多克隆抗体,对其特性进行初步鉴定,并对LM23多克隆抗体进行初步应用。方法利用生物信息学方法分析选择LM23蛋白的多肽序列。应用Fmoc法化学合成大鼠LM23蛋白N端第1~20和第274~291个氨基酸多肽(接近C端),经C18的RP-HPLC纯化后,通过高碘酸钠法,将纯化的LM23蛋白的多肽与KLH交联,免疫新西兰大耳白兔,获得LM23蛋白的多克隆抗体。用ELISA方法鉴定多克隆抗体效价。通过Western blot方法鉴定LM23多克隆抗体的特异性并研究LM23在大鼠睾丸中的表达;通过免疫组化方法研究LM23在大鼠睾丸组织和细胞中的定位。结果化学Fmoc法分别合成大鼠LM23蛋白N端第1~20,第274~291个氨基酸多肽,纯化后两条多肽纯度都达到90%以上,符合免疫用抗原标准。将多肽与KLH交联,用于免疫动物。经ELISA鉴定,两种多克隆抗体的效价分别达到1:64 000和1:128 000。应用大鼠睾丸组织切片进行LM23-18肽多克隆抗体的免疫组织化学研究,发现精母细胞有阳性颗粒反应,且LM23主要表达于细胞核。Western blot研究证实,LM23-18肽多克隆抗体可特异识别大鼠睾丸组织中相对分子量(Mr)约为36 kD的LM23蛋白。结论所制备的LM23合成肽多克隆抗体可用于ELISA、Western blot及免疫组化研究。LM23合成肽多克隆抗体的制备为进一步研究LM23的功能和作用机制提供了有力支持。 展开更多
关键词 LM23 合成肽 精子发生 多克隆抗体
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植物类雌激素杨梅素对结肠癌细胞系RKO生长的影响 被引量:2
7
作者 陆彩玲 柏珊珊 +1 位作者 心泉 马旭 《生殖医学杂志》 CAS 2008年第4期290-293,共4页
目的检测一种植物类雌激素杨梅素对人结肠癌细胞系RKO生长的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测杨梅素对RKO细胞系生长的影响;流式细胞仪技术检测杨梅素对细胞周期的影响;半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)确定... 目的检测一种植物类雌激素杨梅素对人结肠癌细胞系RKO生长的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测杨梅素对RKO细胞系生长的影响;流式细胞仪技术检测杨梅素对细胞周期的影响;半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)确定杨梅素对抑癌基因p16INK4a表达的影响。结果MTT法显示杨梅素处理组对结肠癌细胞系生长有明显抑制作用;流式细胞仪分析结果显示,经杨梅素处理后RKO细胞周期明显阻滞在G0/G1期;RT-PCR结果显示杨梅素恢复了RKO细胞系p16INK4a的转录。结论杨梅素对RKO细胞系生长有明显的抑制作用,杨梅素可能通过上调抑癌基因p16INK4a的表达使RKO细胞周期阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 植物雌激素 杨梅素 细胞周期 P16INK4A
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β-肌动蛋白在大鼠精子发生过程中的特殊表达 被引量:2
8
作者 成毅明 心泉 +2 位作者 于和鸣 吴燕婉 贾孟春 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第10期755-760,共6页
目的:寻找大鼠精子发生相关蛋白,研究β-肌动蛋白在大鼠睾丸组织的表达和分布。方法:用牛血清白蛋白梯度沉降(STAPUT)法从9日龄雄性SD大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞;分别提取这... 目的:寻找大鼠精子发生相关蛋白,研究β-肌动蛋白在大鼠睾丸组织的表达和分布。方法:用牛血清白蛋白梯度沉降(STAPUT)法从9日龄雄性SD大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞;分别提取这3种细胞的总蛋白,进行双向电泳;对所得到的双向电泳图谱用Im ageM aster2D E lite图像分析软件分析,找出差异蛋白,对挑选出的差异蛋白做质谱分析。进一步用β-肌动蛋白抗体做免疫组化的睾丸组织定位研究。结果:在双向电泳图谱中,β-肌动蛋白在A型精原细胞、粗线期精母细胞中表达量较高,在圆形精子细胞中则表达量极少。免疫组化研究发现:A型精原细胞、粗线期精母细胞有阳性颗粒反应,圆形精子细胞则无阳性颗粒反应;在接近成熟的精子细胞中,呈现极强的阳性颗粒反应,并且越接近排放期的精子细胞,阳性反应越强。在接近成熟的精子头部,阳性颗粒反应最强。β-肌动蛋白主要在精原细胞和精母细胞的细胞质中表达;在接近成熟的精子细胞中主要表达在细胞核。结论:β-肌动蛋白在精子发生过程中有明显的阶段差异表达,推测其对精子发生起重要调节作用。 展开更多
关键词 精子发生 Β-肌动蛋白 双向电泳 质谱分析 免疫组化 大鼠
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一种快速制备甲胎蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系的方法 被引量:1
9
作者 丁宁 心泉 +2 位作者 郭永 张瑶楠 邹检平 《生殖医学杂志》 CAS 2013年第5期360-363,共4页
目的建立一种快速制备甲胎蛋白单克隆抗体(AFP-McAb)杂交瘤细胞系的方法。方法以常规和改良两种方式同时免疫8~12周Balb/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合并行次黄嘌呤、氨基蝶呤与胸苷选择性培养。用间接酶链免疫吸附试验法(E... 目的建立一种快速制备甲胎蛋白单克隆抗体(AFP-McAb)杂交瘤细胞系的方法。方法以常规和改良两种方式同时免疫8~12周Balb/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合并行次黄嘌呤、氨基蝶呤与胸苷选择性培养。用间接酶链免疫吸附试验法(ELISA)筛选阳性克隆株,并建立细胞系。结果在较短时间内,改良法能获得高效价的免疫抗体,与常规免疫法相比有极显著差异(P<0.01),同时改良法的细胞融合率和抗体阳性率也显著高于常规免疫法(P<0.001)。筛选获得的高效分泌抗人AFP-McAb的阳性杂交瘤细胞珠进行了初步鉴定。结论新的改良疗法优化了常规的McAb制备中动物免疫程序,并能成功筛选出AFP-McAb杂交瘤细胞系。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 杂交瘤 单克隆抗体
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Polycomb基因家族在大鼠精子发生过程中的表达 被引量:1
10
作者 汪卓群 鲁爽 +3 位作者 金孝华 贾孟春 心泉 马旭 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第3期172-175,共4页
目的检测大鼠精子发生不同阶段细胞中Polycomb-group(Pc-G)家族在mRNA水平上表达是否有差异。方法提纯大鼠精子发生过程中的精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞以及支持细胞,用荧光定量PCR方法检测Pc-G家族基因mRNA表达量。结果Pc-G基因... 目的检测大鼠精子发生不同阶段细胞中Polycomb-group(Pc-G)家族在mRNA水平上表达是否有差异。方法提纯大鼠精子发生过程中的精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞以及支持细胞,用荧光定量PCR方法检测Pc-G家族基因mRNA表达量。结果Pc-G基因家族中Ezh2、Eed、Bmi-1在精子发生中后期高表达;在各生精细胞中,YY1基因表达量低于支持细胞。结论Pc-G基因家族在精子发生各阶段细胞中特征性表达,与精子发生具有相关性,可能对精子发生分化和维持遗传稳定性都有重要的作用。 展开更多
关键词 Polycomb基因家族 精子发生
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Spyda基因过表达转基因小鼠品系的建立 被引量:1
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作者 张瑶楠 丁宁 +2 位作者 心泉 贾孟春 刘美玲 《生殖医学杂志》 CAS 2014年第10期838-842,共5页
目的建立Spyda基因过表达转基因小鼠品系用于深入研究Spyda基因的功能。方法利用Gateway技术构建Spyda表达载体,通过DNA显微注射的方式获得Spyda基因过表达的首建鼠。首建鼠与野生型鼠杂交,所得子代中的阳性鼠同窝交配,已传3代以后的阳... 目的建立Spyda基因过表达转基因小鼠品系用于深入研究Spyda基因的功能。方法利用Gateway技术构建Spyda表达载体,通过DNA显微注射的方式获得Spyda基因过表达的首建鼠。首建鼠与野生型鼠杂交,所得子代中的阳性鼠同窝交配,已传3代以后的阳性小鼠经SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测外源基因的起始模板量,通过与杂合子比较来预测小鼠的基因型,再用传统育种方式验证SYBR Green实时荧光定量PCR的结果。结果获得7只首建鼠,通过与野生型鼠杂交获得阳性子代,进行同窝交配,传至第3代,经实时荧光定量PCR方法筛选出4只纯合子的小鼠,经测交验证,其与正常小鼠交配所生的后代均为阳性,证明实时定量PCR的结果是正确的。建立了2个独立的Spyda转基因小鼠纯合子品系。结论建立了稳定遗传的纯合子Spyda基因过表达转基因小鼠品系,可作为工具鼠进一步深入研究Spyda基因的功能。 展开更多
关键词 Spyda基因 转基因小鼠 实时荧光定量PCR 纯合子
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兔胚泡源性植入信号的在体研究模型及其初步研究 被引量:2
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作者 吴燕婉 袁冬 +2 位作者 杨翠璋 心泉 宗书东 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期97-101,T020,共6页
根据兔眼前房自体移植子宫内膜技术,建立了兔眼前房自体子宫内膜和异体3d兔胚泡的双移植动物模型,并用该模型进行胚泡源植入信号的研究。结果表明,兔眼前房的子宫内膜受卵巢激素的调节。妊娠兔眼前房的子宜内膜受孕酮调节,呈分泌... 根据兔眼前房自体移植子宫内膜技术,建立了兔眼前房自体子宫内膜和异体3d兔胚泡的双移植动物模型,并用该模型进行胚泡源植入信号的研究。结果表明,兔眼前房的子宫内膜受卵巢激素的调节。妊娠兔眼前房的子宜内膜受孕酮调节,呈分泌期子宫内膜。而非妊娠状态下,眼前房的子宫内膜受雌激素调节,呈增殖期状态。3d胚泡易植入妊娠兔眼前房的子宫内膜,而难植入非妊娠兔眼前房的子宫内膜。胚泡植入到子宫内膜分泌细胞位置上,而不植入于纤毛细胞位置上。胚泡在眼前房内生长16d,并有部分分化的成软骨细胞和神经管结构等。眼前房水的生物化学分析表明,胚泡植入后出现一类与正常房水不同的蛋白质,并认为是胚泡诱导的蛋白质,分子量为15800,与白细胞介素-2有相似的泳动速度。 展开更多
关键词 子宫内膜 胚泡植入 白细胞介素2
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质谱法分析大鼠精子发生过程中组蛋白H1变异体的多样性
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作者 鲁爽 程露阳 +4 位作者 汪卓群 李欣 心泉 贾孟春 马旭 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第5期335-340,共6页
目的为探究连接组蛋白H1在精子发生过程染色体重构中的功能,了解一共有多少种连接组蛋白H1参与各期生精细胞的染色体的构建。方法分离高纯度的SD大鼠的各期生精细胞,提取组蛋白,应用SDS-PAGE分离组蛋白的各组分,组蛋白(H1)经过蛋白酶(Gl... 目的为探究连接组蛋白H1在精子发生过程染色体重构中的功能,了解一共有多少种连接组蛋白H1参与各期生精细胞的染色体的构建。方法分离高纯度的SD大鼠的各期生精细胞,提取组蛋白,应用SDS-PAGE分离组蛋白的各组分,组蛋白(H1)经过蛋白酶(Glu-c和Arg-c)酶切,应用质谱进行检测。结果鉴定了组蛋白H1的体细胞亚型(H1.1-H1.5)和睾丸特异的连接组蛋白亚型(H1t)。组蛋白H1t分别表达在精原细胞,精母细胞和圆形精子细胞中。结论大鼠精子发生过程中,其主要连接组蛋白H1的种类是:H1.1-H1.5和H1t。 展开更多
关键词 精子发生 组蛋白H1的亚型种类 液质联用
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一种与受精有关的人精子膜蛋白(BS-17)的分离纯化 被引量:1
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作者 魏曙光 王琳芳 +2 位作者 缪时英 心泉 宗书东 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第2期236-241,共6页
本文用盐分级分离,MonoQFPLC及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)等方法从人精子CHAPS抽提液中分离纯化出一种与不育病人血清中抗精子抗体发生特异反应的BS-17人精子膜蛋白。该蛋白为一糖蛋白,分子... 本文用盐分级分离,MonoQFPLC及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)等方法从人精子CHAPS抽提液中分离纯化出一种与不育病人血清中抗精子抗体发生特异反应的BS-17人精子膜蛋白。该蛋白为一糖蛋白,分子量为17.55±2.15kD,等电点为5.65,中性己糖含量为16.67%。在人精子上主要分布于顶体区域,不同于已有报导的人精子膜蛋白。在体外实验中抗BS-17多克隆血清可以显著影响人精子的获能(p<0.025)和对去透明带仓鼠卵的穿透(p<0.005),但不影响人精子运动性及与去透明酯酸带仓鼠卵的结合。小鼠体内被动免疫实验结果证明抗BS-17多抗血清具有明显地抑制受精的功能(p<0.001)。 展开更多
关键词 人精子膜蛋白 受精 提纯 精液
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抗兔附睾特异性蛋白ESP-2单克隆抗体及其抗生育研究 被引量:1
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作者 吴嬿婉 心泉 +2 位作者 赵敏 缪时英 宗书东 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期88-92,共5页
兔附睾液中分离纯化了两个特异性蛋白ESP-1和2,分子量分别为42KD和20KD。应用基因克隆技术,又从人睾丸λ-gtll表达性。DNA基因库中筛选分离出一个1.9Kb的编码ESP-2cDNA片段,为了进一步深入研究... 兔附睾液中分离纯化了两个特异性蛋白ESP-1和2,分子量分别为42KD和20KD。应用基因克隆技术,又从人睾丸λ-gtll表达性。DNA基因库中筛选分离出一个1.9Kb的编码ESP-2cDNA片段,为了进一步深入研究ESP-2做为抗生育疫苗的可能性,本研究用半固体融合细胞培养基法成功地制备了抗ESP-2的单克隆抗体,经三轮筛选后获得阳性克隆38个,经定量分析OD值均为0.5以上,其中三株命名为ESP-2mAl、ESP-2mA3和ESP-2mA9,接种于BALB/C小鼠腹腔之后,腹水滴度均达1∶100,000。本研究采用体内外结合的被动免疫抗生育实验,即用抗体处理精子后进行体内抗生育实验,用小鼠双侧子宫互为对照和实验,证明ESP-2mA3,ESP-2mA9单抗对小鼠受精有明显的抑制作用,P<0.05和<0.01。对上述两株ESP-2抗体的抗受精机理需进一步探讨。 展开更多
关键词 免疫疫苗 附睾特异蛋白 单克隆抗体 抗生育
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大鼠离体卵泡释放卵子的动态过程 被引量:1
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作者 吴燕婉 心泉 +3 位作者 袁冬 曾陶 崔应琦 肖碧莲 《生殖医学杂志》 CAS 1994年第2期69-72,共4页
用24孔培养板进行多个大鼠卵泡单孔培养,分别采用PMSG(孕马血清)或DES(乙烯雌酚)刺激幼大鼠卵泡成熟,同时可获得多个同步发育卵泡,分别培养在DMEM/Fl2或McCoy5A培养液中。通过单孔多卵泡培养系统,在7... 用24孔培养板进行多个大鼠卵泡单孔培养,分别采用PMSG(孕马血清)或DES(乙烯雌酚)刺激幼大鼠卵泡成熟,同时可获得多个同步发育卵泡,分别培养在DMEM/Fl2或McCoy5A培养液中。通过单孔多卵泡培养系统,在7~14天的培养过程,能够观察到卵的体外释放动态过程。卵的释放率为35%~50%。。通过测量培养液的雌二醇和孕酮产值,证明卵泡内颗粒细胞分泌的雌二醇随培养天数的增加而升高,PMsG和DES刺激组分别从5.1增加到28.6nmol/L和从4.2增加到19.6nmol/L。但是,两种刺激卵泡成熟方案所得的孕酮的产量有所差异,在用PMSG刺激组孕酮产值随培养天数增加而减少(33.6~15.5nmol/L),而用DES刺激组孕酮产值一直在高于PMSG刺激组水平下波动。另外,本实验也证明体外培养卵泡是消耗外源性葡萄糖。卵的释放过程同时增加了组织型纤维蛋白酶原激活因子(TPA)的活性。因此,用多个大鼠卵泡单孔体外培养技术研究卵的释放动态过程以及卵的释放原理是一个简单而方便的模型。 展开更多
关键词 大鼠 排卵 体外培养 卵泡
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人月经周期子宫内膜雌、孕激素受体的变化 被引量:1
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作者 李岩 邢志军 +5 位作者 心泉 宗书东 吴燕婉 朱燕 于波 叶美美 《中国计划生育学杂志》 1998年第9期397-399,共3页
为了进一步了解人雌、孕激素受体(ER、PR)在子宫内膜周期性的变化,采用ABC免疫组织化学方法,测定了全切子宫组织的ER和PR。结果显示ER、PR在腺体、间质及肌层中的分布不完全相同,并呈现周期性的变化。腺上皮中PR的变化较明显,分泌晚期P... 为了进一步了解人雌、孕激素受体(ER、PR)在子宫内膜周期性的变化,采用ABC免疫组织化学方法,测定了全切子宫组织的ER和PR。结果显示ER、PR在腺体、间质及肌层中的分布不完全相同,并呈现周期性的变化。腺上皮中PR的变化较明显,分泌晚期PR消失。间质及肌层中ER、PR的变化不如腺上皮明显,但在分布上也存在着疏密的变化。月经周期中子宫内膜ER、PR的这些变化提示:依赖于性甾休激素的组织在生长与分化中可能是通过受体的变化来调节其功能。 展开更多
关键词 雌激素受体 孕酮受体 子宫内膜 月经周期
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人骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中差异表达基因的筛选 被引量:1
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作者 刘美玲 心泉 +3 位作者 周万灏 刘洪文 李东 贾孟春 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期370-376,共7页
为了探讨人骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)向成骨细胞分化过程中差异表达的基因,本实验采用体外培养人BMSCs,诱导向成骨细胞分化。分别选取培养12和21 d的细胞作为驱动方(driver)和实验方(tester),进行抑制消减杂交,构... 为了探讨人骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)向成骨细胞分化过程中差异表达的基因,本实验采用体外培养人BMSCs,诱导向成骨细胞分化。分别选取培养12和21 d的细胞作为驱动方(driver)和实验方(tester),进行抑制消减杂交,构建cDNA消减文库,将挑选出的阳性克隆与GenBank人基因库中已公布的核酸序列进行同源性比较分析。结果表明.从培养21 d的BMSCs中,筛查出5个差异基因,与人基因库中已知基因的同源性分别达到90%以上。有兴趣的是,核心蛋白聚糖和Bax inhibitor 1在培养21 d的BMSCs中差异表达。RT-PCR检测显示,核心蛋白聚糖基因在培养21 d的细胞中高表达,而在12 d的细胞中未检测到表达;Bax inhibitor 1基因在培养21 d细胞中的表达明显高于12 d的细胞。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 成骨细胞 核心蛋白聚糖 基因
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The in vivo model of cross-species rabbit anterior eye chamber of human endometrium
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作者 吴燕婉 袁冬 +2 位作者 心泉 邢志军 宗书东 《生殖医学杂志》 CAS 1996年第S1期52-56,共5页
Theinvivomodelofcross-speciesrabbitanterioreyechamberofhumanendometriumWuYanwan(吴燕婉),YuanDong(袁冬),ShiXinquan... Theinvivomodelofcross-speciesrabbitanterioreyechamberofhumanendometriumWuYanwan(吴燕婉),YuanDong(袁冬),ShiXinquan(石心泉),XingZhijun(... 展开更多
关键词 RABBIT The cross ENDOMETRIUM eye HUMAN in MODEL of ANTERIOR
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与不育患者血清呈特异性反应的精子细胞抗原的纯化、分布及功能研究
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作者 缪时英 徐卫东 +4 位作者 严缘昌 宗书东 心泉 赵峰 王琳芳 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1995年第3期362-364,共3页
男性免疫避孕的关键是寻找具有高度组织特异性、与生育功能密切相关的强抗原,1975年Shulman证实存在抗精子抗体,揭示了抗精子抗体与不育间的密切联系。我们曾对300例不育患者的血清抗体进行了相应精子膜抗原的分析,其中84 ku与72 ku蛋... 男性免疫避孕的关键是寻找具有高度组织特异性、与生育功能密切相关的强抗原,1975年Shulman证实存在抗精子抗体,揭示了抗精子抗体与不育间的密切联系。我们曾对300例不育患者的血清抗体进行了相应精子膜抗原的分析,其中84 ku与72 ku蛋白的出现频率极高,约占不育抗体的40%。 展开更多
关键词 避孕 抗精子抗体 靶抗源 精子细胞 免疫避孕
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