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补肾解毒方联合耳穴压豆对晚期结直肠癌患者癌性疼痛及生活质量的影响
1
作者 石建娜 周新东 +2 位作者 孙科 石海波 陈霞 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第7期41-44,共4页
目的探讨补肾解毒方联合耳穴压豆对晚期结直肠癌患者癌性疼痛及生活质量的影响。方法将2019年6月—2023年5月本院收治的120例晚期结直肠癌患者纳入本研究,并将其随机分为2组。对照组(60例)行常规护理和“三阶梯”镇痛法干预疼痛,观察组... 目的探讨补肾解毒方联合耳穴压豆对晚期结直肠癌患者癌性疼痛及生活质量的影响。方法将2019年6月—2023年5月本院收治的120例晚期结直肠癌患者纳入本研究,并将其随机分为2组。对照组(60例)行常规护理和“三阶梯”镇痛法干预疼痛,观察组(60例)在对照组基础上行补肾解毒方联合耳穴压豆治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组患者治疗前后数字评分量表(NRS)评分、治疗效果、生活质量量表(QOL)评分、不良反应发生情况,检测血清中P物质(SP)、β内啡肽(β-EP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平。结果治疗后,观察组NRS评分以及SP、β-EP和PGE_(2)水平分别为(2.23±0.64)分、(11.51±2.64)ng/mL、(78.64±9.46)ng/L、(41.90±6.32)ng/L,分别低于对照组的(2.87±1.25)分、(15.64±2.42)ng/mL、(101.29±11.26)ng/L、(78.63±10.17)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,QOL评分为(51.92±5.66)分,分别高于对照组的75.00%、(43.58±5.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾解毒方联合耳穴压豆可明显改善晚期结直肠癌患者的癌性疼痛,提高生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 补肾解毒方 耳穴压豆 晚期结直肠癌 癌性疼痛 生活质量
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胸腺肽对肺癌合并恶性胸腔积液患者免疫功能及血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的影响 被引量：2
2
作者 石建娜 周新东 孙科 《中国现代药物应用》 2021年第19期1-4,共4页
目的探讨胸腺肽对肺癌合并恶性胸腔积液患者免疫功能及血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的影响。方法60例肺癌合并恶性胸腔积液患者,按照编号单双数分为观察组(双数)与对照组(单数),各30例。对照组采用奥沙利铂治疗... 目的探讨胸腺肽对肺癌合并恶性胸腔积液患者免疫功能及血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的影响。方法60例肺癌合并恶性胸腔积液患者,按照编号单双数分为观察组(双数)与对照组(单数),各30例。对照组采用奥沙利铂治疗,观察组在对照组的基础上采用胸腺肽治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能及炎性指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(46.82±5.17)%、(74.51±7.45)%、(1.68±0.47),均高于对照组的(35.40±5.08)%、(63.39±7.23)%、(1.46±0.42),CD8^(+)(25.54±3.76)%低于对照组的(27.89±3.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液患者,可明显改善病情,增强免疫功能,安全性好。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 胸腺肽 免疫功能 不良反应
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消癌平注射液治疗晚期消化道肿瘤12例临床观察 被引量：2
3
作者 周新东 曹琼 石建娜 《中国中医药咨讯》 2010年第14期127-127,共1页
目的：观察消癌平治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法：分析我科2006年8月-2009年7月期间应用消癌平治疗晚期消化道肿瘤的疗效及毒副反应。结论：消癌平能改善晚期消化道肿瘤患者症状并且无明显的毒副反应。
关键词 晚期消化道肿瘤 消癌平 疗效 毒副反应
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