论医院制剂的风险成因和风险管理措施 被引量：9

1

作者 石嫱 《中国药师》 CAS 2009年第11期1653-1655,共3页

医院制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经省级药监部门批准而配制、自用的、市场上无供应，固定处方制剂。不同于药品监管部门正式批准上市的药品，患者只能在医院药房凭医师处方购得。

关键词 医院制剂 风险成因 风险管理措施

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医疗机构自制制剂成本核算方法分析 被引量：5

2

作者 石嫱 刘海涛 庆格乐 《中国药业》 CAS 2015年第8期77-78,共2页

目的为制订合理的医院自制制剂定价方法提供参考。方法将影响当前医院制剂价格的各项成本费用归入直接材料费用、直接工资费用和制造费用3个主要因素,直接材料按实际费用计入成本,直接工资和制造费用按单品种制剂上一年年产值占全年产... 目的为制订合理的医院自制制剂定价方法提供参考。方法将影响当前医院制剂价格的各项成本费用归入直接材料费用、直接工资费用和制造费用3个主要因素,直接材料按实际费用计入成本,直接工资和制造费用按单品种制剂上一年年产值占全年产值的比例分摊,建立制剂价格的计算方法。结果该核算方法比较全面、合理地反映了制剂成本的构成要素。结论制订科学、合理、全面地反映医院制剂价格构成要素的制剂成本核算体系,对于优化资源配置、提高医院制剂为临床服务的能力、保证医院制剂健康和可持续发展具有重要的现实意义。 展开更多

关键词 医院制剂 成本核算 可持续发展

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益肾康骨丸对类风湿性关节炎患者骨密度的影响 被引量：2

3

作者 吕新亮 王建华 +2 位作者 黄永凯 石嫱 阎美凤 《浙江中西医结合杂志》 2001年第6期337-338,共2页

目的 :探讨益肾康骨丸对类风湿性关节炎 ( RA)患者骨密度的影响。方法 :将 2 17例 RA患者分为益肾康骨丸组 (治疗组 )和布洛芬组 (对照组 ) ,对治疗前后的骨密度值及关节症状、体征进行对比分析。结果 :益肾康骨丸组治疗后骨矿线密度 ( ... 目的 :探讨益肾康骨丸对类风湿性关节炎 ( RA)患者骨密度的影响。方法 :将 2 17例 RA患者分为益肾康骨丸组 (治疗组 )和布洛芬组 (对照组 ) ,对治疗前后的骨密度值及关节症状、体征进行对比分析。结果 :益肾康骨丸组治疗后骨矿线密度 ( BMC)及骨矿面密度 ( BMC/ BW)值均显著增加 ,与治疗前比较 P<0 .0 1,两组治疗后 BMC、BMC/ BW值比较 P<0 .0 1。两组关节症状、体征治疗前后均有改善 ,但益肾康骨丸组明显优于布洛芬组 ,P<0 .0 1。结论 :益肾康骨丸对 展开更多

关键词 益肾康骨丸 类风湿性关节炎 骨密度 骨质疏松 中医药疗法

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HPLC测定愈伤接骨胶囊中熊果酸的含量 被引量：5

4

作者 高磊 石嫱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期287-289,共3页

关键词 愈伤接骨胶囊 熊果酸 HPLC 含量测定

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呋喃西林溶液的制备方法改进及稳定性评价 被引量：2

5

作者 石嫱 庆格乐 《中国药业》 CAS 2013年第23期45-46,共2页

目的改进呋喃西林溶液的制备方法并评价其稳定性。方法以呋喃西林为主药,加入氯化钠调节渗透压,以紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用经典恒温法、自然留样观察试验考察其稳定性。结果其含量的变化属一级降解反应,25℃室温时,分解... 目的改进呋喃西林溶液的制备方法并评价其稳定性。方法以呋喃西林为主药,加入氯化钠调节渗透压,以紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用经典恒温法、自然留样观察试验考察其稳定性。结果其含量的变化属一级降解反应,25℃室温时,分解速率常数k25℃=1.915 6×10-5/h,分解10%的时间为7.64个月;5℃室温保存不产生沉淀和结晶。结论新呋喃西林溶液的有效期为6个月,5℃以上室温保存。 展开更多

关键词 呋喃西林溶液 经典恒温法 自然留样观察试验 稳定性 有效期

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医院妇产科剖腹手术围手术期患者抗菌药物的应用调查 被引量：2

6

作者 马小平 石嫱 《实用妇科内分泌电子杂志》 2015年第2期193-194,共2页

目的调查抗菌药物在妇产科剖腹手术围手术期的应用情况,旨在规范抗菌药物的临床合理应用。方法随机抽取2014年7月~10月临床资料完整的妇产科剖宫产围手术期患者511例进行回顾性分析,统计剖腹手术围手术期抗菌药物的使用频次、使用率以... 目的调查抗菌药物在妇产科剖腹手术围手术期的应用情况,旨在规范抗菌药物的临床合理应用。方法随机抽取2014年7月~10月临床资料完整的妇产科剖宫产围手术期患者511例进行回顾性分析,统计剖腹手术围手术期抗菌药物的使用频次、使用率以及联合用药情况。结果 511例患者中,使用抗菌药物503例,使用率98.43%,预防用药占99.59%,治疗用药占0.41%;其中以注射用头孢替安、注射用氨曲南等抗菌药物的使用率最高。另外,抗菌药物单用498例,使用率99%;二联5例,使用率1%;更换用药39例（7.75%）;总应用合理为168例,不合理335例,不合理率为66.60%。结论我院剖腹手术围手术期抗菌药物的使用不太合理,存在着用药品种及用药时机选择不恰当等问题,应进一步加强监管,以保证用药安全、有效。 展开更多

关键词 妇产科 围手术期 合理使用 抗菌药物

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内蒙古产丹参的随机扩增多态性DNA研究 被引量：3

7

作者 石嫱 刘海涛 +1 位作者 郝文耀 莘燕 《医药导报》 CAS 2010年第4期441-442,共2页

目的用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对内蒙古产丹参进行多态性分析。方法通过CTAB法提取内蒙古产丹参干品DNA,用10个条随机引物进行RAPD分析。结果有2个随机引物扩增出了清晰的多态性图谱。结论该RAP... 目的用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对内蒙古产丹参进行多态性分析。方法通过CTAB法提取内蒙古产丹参干品DNA,用10个条随机引物进行RAPD分析。结果有2个随机引物扩增出了清晰的多态性图谱。结论该RAPD体系可用于评价内蒙古产丹参的质量。 展开更多

关键词 丹参 内蒙古产 DNA 随机扩增多态性

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茯莲洗剂的制备和质量控制 被引量：1

8

作者 石嫱 刘海涛 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2015年第3期214-215,共2页

茯莲洗剂是用土茯苓、蛇床子、苦参等八味中药,经水浸泡、提取、煎煮、浓缩、纯化后制成的中药复方制剂,具有清热解毒、杀菌止痒的功效。局部给药用于治疗慢性阴道炎,临床观察疗效满意。我们对其制备工艺和质量控制方法进行了初步研究,... 茯莲洗剂是用土茯苓、蛇床子、苦参等八味中药,经水浸泡、提取、煎煮、浓缩、纯化后制成的中药复方制剂,具有清热解毒、杀菌止痒的功效。局部给药用于治疗慢性阴道炎,临床观察疗效满意。我们对其制备工艺和质量控制方法进行了初步研究,现报道如下。1资料与方法11.1仪器与试药0.5 m3提取罐、挥发油提取器;硅胶G薄层板（青岛海洋化工有限公司）; 展开更多

关键词 茯莲洗剂 制备 薄层色谱法 质量控制

原文传递

无焰原子吸收分光光度法测定七厘散内朱砂的含汞量 被引量：1

9

作者 高磊 赵爱丽 +1 位作者 靳建中 石嫱 《中国民族民间医药》 2001年第1期41-42,共2页

采用原子吸收分光光度法测定不同厂家七厘散内朱砂的含汞量。结果为７．２％～３．７％，ＲＳＤ为０．９％～２．７％。

关键词 七厘散 朱砂 原子吸收 含汞量 中药 化学成分

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高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量 被引量：1

10

作者 石嫱 高磊 魏华 《中国药品标准》 CAS 2002年第6期48-49,共2页

目的:为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法:采用ALLTIMA C_(18)柱,流动相为0.1％磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15:85),检测波长219nm,反相高效法相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果:线性范围5.45～54.5μg/ml... 目的:为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法:采用ALLTIMA C_(18)柱,流动相为0.1％磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15:85),检测波长219nm,反相高效法相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果:线性范围5.45～54.5μg/ml,加样回收率99.55％,(n=6,RSD=1.22％)。结论:测定6批不同厂家的产品,规定结果与用电位滴定法测定的结果基本一致。 展开更多

关键词 西米替丁 反相高效液相色谱法 含量测定 质量控制

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HPLC法测定萘普生有关物质 被引量：2

11

作者 高磊 石嫱 《中国药品标准》 CAS 2005年第6期17-19,共3页

萘普生为消炎镇痛药,其原料、片剂、胶囊剂中有关物质检查采用TLC法测定。本文建立HPLC法测定萘普生原料及其制剂的有关物质。在测定过程中发现,萘普生见光易分解,影响测定结果,因此在测定时应注意避光操作。

关键词 有关物质检查 HPLC法 测定过程 萘普生 消炎镇痛药 TLC法 测定结果 胶囊剂 易分解 原料

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八味檀香散中甘草酸的含量测定 被引量：2

12

作者 石嫱 旭红 +1 位作者 莘燕 庆格乐1 《医药导报》 CAS 2005年第2期155-156,共2页

目的　建立八味檀香散中甘草酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,固定相为C1 8柱 ;流动相为甲醇 0 .2mol·L 1 醋酸铵 冰醋酸 (67∶3 3∶1) ;检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵在 0 .2 0 3～ 3 .2 48μg范围内呈良好... 目的　建立八味檀香散中甘草酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,固定相为C1 8柱 ;流动相为甲醇 0 .2mol·L 1 醋酸铵 冰醋酸 (67∶3 3∶1) ;检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵在 0 .2 0 3～ 3 .2 48μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =73 6768X -17117,r =0 .9998,平均回收率 10 0 .49% ,RSD =0 .79%。精密度试验RSD =1.76% ;供试品溶液在 12h内稳定。结论　该方法准确可靠 ,可作为八味檀香散中甘草酸的含量测定方法。 展开更多

关键词 八味檀香散 高效液相色谱法 含量测定

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医疗机构非标制剂的风险管理措施

13

作者 石嫱 庆格乐 刘海涛 《中国药业》 CAS 2010年第2期55-56,共2页

该文对医院非标制剂的研发、生产配制、使用过程中存在的安全风险进行分析,探讨医院非标制剂风险管理的措施与方法,以促进医院非标制剂风险管理体系的建立和健全,实现医院非标制剂风险的最小化。

关键词 非标制剂 风险管理 措施

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药品风险防范措施

14

作者 刘海涛 石嫱 《内蒙古中医药》 2013年第13期81-82,共2页

目的:探讨药品风险管理的原则和方法,保障临床安全有效合理用药。方法:通过分析引发药品风险的人为因素,采取必要措施防范药品人为风险,最大限度地降低药品人为风险的发生。结论:药师要不断提高药品风险防范能力,注重细节,使各种质量问... 目的:探讨药品风险管理的原则和方法,保障临床安全有效合理用药。方法:通过分析引发药品风险的人为因素,采取必要措施防范药品人为风险,最大限度地降低药品人为风险的发生。结论:药师要不断提高药品风险防范能力,注重细节,使各种质量问题和差错事故尽可能消灭在萌芽状态。 展开更多

关键词 药品风险 防范措施

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冠益灵对动物心肌缺血的影响

15

作者 王建华 黄永凯 +5 位作者 包树智 吕新亮 石嫱 杨素梅 晓莹 刘洁 《武警医学》 CAS 2000年第12期684-685,共2页

关键词 急性心肌缺血 心电图 冠益灵煎剂

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奴庆合剂的研制及临床应用

16

作者 石嫱 王阳 郝广义 《内蒙古医学杂志》 2001年第3期227-228,共2页

奴庆合剂 ;消化性溃疡 ;慢性胃炎 ;幽门螺杆菌 (HP)

关键词 奴庆合剂 消化性溃疡 慢性胃炎 幽门螺菌 HP

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苯扎溴铵器械消毒液稳定性的研究

17

作者 石嫱 刘海涛 庆格乐 《北方药学》 2008年第1期21-21,43,共2页

目的：探讨苯扎溴铵器械消毒液的保存期限。方法：选择10个批号自制苯扎溴铵器械消毒液，常温密封遮光保存，分别测定第1,3、6、9、12、15、18、21天苯扎溴铵器械消毒液的PH值和苯扎溴铵的含量。结果：15天后PH值改变不大而苯扎溴铵含... 目的：探讨苯扎溴铵器械消毒液的保存期限。方法：选择10个批号自制苯扎溴铵器械消毒液，常温密封遮光保存，分别测定第1,3、6、9、12、15、18、21天苯扎溴铵器械消毒液的PH值和苯扎溴铵的含量。结果：15天后PH值改变不大而苯扎溴铵含量变化很大。结论：苯扎溴铵器械消毒液的有效期为15天。 展开更多

关键词 苯扎溴铵 器械 消毒液 稳定性

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HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

18

作者 石嫱 王焕芸 《武警医学院学报》 CAS 2010年第7期533-534,537,共3页

【目的】采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量。【方法】采用C18色谱柱Kromasil5μ100A(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:5%醋酸溶液(24:76);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:323nm。【结果】阿魏酸在3.02～18.12μg/m... 【目的】采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量。【方法】采用C18色谱柱Kromasil5μ100A(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:5%醋酸溶液(24:76);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:323nm。【结果】阿魏酸在3.02～18.12μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,(n=6),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%(n=6)。【结论】该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 溶栓颗粒 阿魏酸 高效液相色谱法 含量测定

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2010-2012年某院自制制剂应用分析

19

作者 石嫱 刘海涛 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2014年第5期412-414,共3页

【目的】调查分析我院自制制剂的应用情况,为我院自制制剂的发展提供参考。【方法】对2010-2012年自制制剂的品种、销售数量、销售金额、用药频度(defined daily dose,DDDs)、日限定费用(defined daily cost,DDC)进行统计分析。【结果】... 【目的】调查分析我院自制制剂的应用情况,为我院自制制剂的发展提供参考。【方法】对2010-2012年自制制剂的品种、销售数量、销售金额、用药频度(defined daily dose,DDDs)、日限定费用(defined daily cost,DDC)进行统计分析。【结果】3年来,化学药制剂品种前8位的DDDs排序基本维持不变;中药制剂品种中3个非标准制剂居销售金额和DDDs的前3位,且销售金额与DDDs同步性较好。【结论】我院自制制剂已形成了稳定的生产模式;中药制剂已成为医院制剂生存与发展的推动力。 展开更多

关键词 医院制剂 用药频度 日限定费用

原文传递

医院自制制剂标签和说明书存在的问题及建议

20

作者 石嫱 刘海涛 《中国药事》 CAS 2015年第4期409-411,共3页

目的:规范医院自制制剂标签和说明书的设置和内容,促进医院自制制剂的健康发展。方法:从制剂品种标签及说明书的版面设计、项目设置、内容说明等方面阐述医院制剂标签和说明书存在的问题及影响因素,并提出合理化的建议。结果与结论:针... 目的:规范医院自制制剂标签和说明书的设置和内容,促进医院自制制剂的健康发展。方法:从制剂品种标签及说明书的版面设计、项目设置、内容说明等方面阐述医院制剂标签和说明书存在的问题及影响因素,并提出合理化的建议。结果与结论:针对存在的问题采取措施,规范标签设计,完善说明书,对于提高制剂质量,保障安全合理用药,促进医院自制制剂的发展具有重要的意义。 展开更多

关键词 医院制剂 标签 说明书 项目设置 版面设计

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