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2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗的临床观察 被引量:26
1
作者 吴炎 刘泽林 《现代医药卫生》 2004年第13期1210-1212,共3页
目的 :探讨早期胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病患者的血糖控制及胰岛功能的影响。方法 :对66例新诊断2型糖尿病患者随机分成两组 :胰岛素强化治疗组36例 (A组 )及口服降糖药物治疗组30例 (B组 ) ,进行为期2周的治疗。采用胰岛素释放... 目的 :探讨早期胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病患者的血糖控制及胰岛功能的影响。方法 :对66例新诊断2型糖尿病患者随机分成两组 :胰岛素强化治疗组36例 (A组 )及口服降糖药物治疗组30例 (B组 ) ,进行为期2周的治疗。采用胰岛素释放试验对两组患者治疗前后进行空腹及餐后2小时血糖、胰岛素、C肽水平测定 ,并计算胰岛 β 细胞功能指数 (空腹血胰岛素/葡萄糖比值 )、胰岛素抵抗指数 (HOMA -IR)。并对两组病人进行随访 ,观察血糖控制的情况。结果 :两组患者治疗后都可以使血糖达到良好控制 ;两组C肽均值均较治疗前明显升高 ;胰岛 β 细胞功能指数治疗后两组均有改善 ,但A组较B组改善明显 ,差异有显著意义 (P<0.05) ;HOMA -IR治疗后A组明显降低 ,差异有显著意义 (P<0.05) ,B组虽有降低 ,但差异无显著意义 (P>0.05)。平均随访半年 ,A组中有23例患者停药后仅采用饮食控制及配合运动 ,空腹及餐后2小时血糖均控制在正常范围 ;B组所有患者仍需用口服降糖药物维持治疗。结论 :对新诊断的2型糖尿病患者 ,早期使用胰岛素治疗可快速控制血糖 ,其改善胰岛 β 细胞功能比口服降糖药物的作用显著 ,并可获得血糖良好的控制。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素 强化治疗 临床观察
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HBV基因分型的检测及其意义 被引量:19
2
作者 苏冬娜 吴诗品 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2002年第22期1303-1304,共2页
目的 探讨HBV各基因型与疾病之间的关系 ,为评估病情预后和建立有效的治疗方案提供新的思路和证据。方法 对 114例HBV DNA阳性患者进行基因分型 ,研究各基因型患者丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清总胆红素(TBIL)、γ球蛋白 (γG)、发病年龄... 目的 探讨HBV各基因型与疾病之间的关系 ,为评估病情预后和建立有效的治疗方案提供新的思路和证据。方法 对 114例HBV DNA阳性患者进行基因分型 ,研究各基因型患者丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清总胆红素(TBIL)、γ球蛋白 (γG)、发病年龄等病情相关指标。结果 发现B型 2 1例 ,C型 72例 ,D型 6例 ,BC型 9例 ,CD型 4例 ,无法分型者 2例。C型ALT、TBIL、γG、发病年龄等均高于B型 (P <0 .0 5 ) ,D型肝炎后肝硬化、肝癌发病率明显高于C型。结论 深圳地区HBV基因型以C型为主 ,B型次之。BC型和D型乙肝较易发展成肝炎后肝硬化、肝癌 ,而D型致肝炎后肝硬化、肝癌可能性更大。C型肝脏损害比B型严重 ,同时B型患者趋于年轻化。B型重型肝炎预后良好 。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 基因分型 脱氧核糖核酸
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人组织激肽释放酶成熟蛋白在大肠杆菌中的高效表达 被引量:7
3
作者 李体远 杜珙 +5 位作者 蔡筱彦 黄瑞芳 陈德珩 戴勇 肖德明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期312-316,共5页
将编码人组织激肽释放酶成熟蛋白的基因片段扩增并分别克隆到原核表达载体pET2 8(b)及分泌型表达载体pET2 0 (b)中 ,使其C端融合 6×HisTag序列 .转化不同受体菌 ,IPTG诱导表达后利用SDS PAGE、免疫印记等方法对重组蛋白进行分析 .... 将编码人组织激肽释放酶成熟蛋白的基因片段扩增并分别克隆到原核表达载体pET2 8(b)及分泌型表达载体pET2 0 (b)中 ,使其C端融合 6×HisTag序列 .转化不同受体菌 ,IPTG诱导表达后利用SDS PAGE、免疫印记等方法对重组蛋白进行分析 .在 6株基因工程菌株中 ,均表达出分子量约30kD的激肽释放酶融合蛋白 ,其中激肽释放酶在pET2 8载体中的表达水平高于pET2 0载体 .pET2 8和pET2 0载体表达的重组激肽释放酶蛋白分别占菌体总蛋白约 2 6 %和 10 % .Western印迹分析表明 ,目的蛋白可与抗人血清KK单克隆抗体发生特异性反应 .未经纯化的激肽释放酶融合蛋白具有一定的水解苯甲酰精胺酸乙酯 (BAEE)的能力 .在大肠杆菌中获得了人组织激肽释放酶的高效表达 ,表达产物具有免疫原性和生物活力 。 展开更多
关键词 人组织激肽释放酶 大肠杆菌 表达 基因 克隆
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429例大Y染色体核型与临床效应观察分析 被引量:6
4
作者 李启运 罗贵有 +2 位作者 王长花 罗小金 《中国优生与遗传杂志》 2005年第6期32-32,46,共2页
目的探讨大Y染色体核型是否能造成临床效应。方法采用外周血淋巴细胞培养和G显带染色体核型分析。结果在检出的429例大Y染色体患者中,有384例其妻表现有不同类型的生殖异常(包括流产、胚停育、死胎、畸胎、生育过缺陷儿、早产儿或染色... 目的探讨大Y染色体核型是否能造成临床效应。方法采用外周血淋巴细胞培养和G显带染色体核型分析。结果在检出的429例大Y染色体患者中,有384例其妻表现有不同类型的生殖异常(包括流产、胚停育、死胎、畸胎、生育过缺陷儿、早产儿或染色体异常儿等),22例不育,5例生长发育迟缓,18例精子发生各种异常等。结论大Y染色体可导致不同程度的临床效应。 展开更多
关键词 大Y染色体 染色体核型
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冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析 被引量:2
5
作者 张阮章 王沙燕 +3 位作者 戴勇 翟利华 徐辉 《实用医学杂志》 CAS 2003年第3期260-261,共2页
目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因... 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因频率 (4 3 %比 3 3 % ,P <0 0 5 )均为升高。CAD组中男性和女性受检者均分别高于对照组 (均为P <0 0 5 )。结论 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉疾病 血管紧张素转换酶抑制药 基因 肽基二肽酶A 多态现象
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人组织激肽释放酶基因在哺乳动物细胞中的表达 被引量:2
6
作者 李体远 蔡筱谚 +4 位作者 戴勇 黄瑞芳 杜珙 齐晖 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2002年第6期65-68,共4页
克隆人胰腺组织激肽释放酶基因 (hKK) ,构建融合荧光蛋白基因的真核表达载体 ,在CHO细胞中表达 ,为开发激肽释放酶基因工程产品以及开展基因治疗高血压研究奠定了基础。提取人胰腺组织总RNA后 ,RT PCR扩增KK ,构建中间载体KSKK。从KSKK... 克隆人胰腺组织激肽释放酶基因 (hKK) ,构建融合荧光蛋白基因的真核表达载体 ,在CHO细胞中表达 ,为开发激肽释放酶基因工程产品以及开展基因治疗高血压研究奠定了基础。提取人胰腺组织总RNA后 ,RT PCR扩增KK ,构建中间载体KSKK。从KSKK中切出激肽释放酶基因 ,插入真核表达载体pEGFP C2 ,构建出激肽释放酶带有荧光蛋白报告基因的表达载体pEGC KK ,测序分析后转染CHO细胞 ,荧光显微镜观察激肽释放酶基因表达。并进行SDS PAGE及Westernblot分析。成功克隆激肽释放酶基因 ,并在CHO细胞获得表达 ,克隆的人组织激肽释放酶基因可用于激肽释放酶基因工程产品开发以及基因治疗研究。 展开更多
关键词 人组织激肽释放酶基因 哺乳动物 细胞 基因克隆 基因表达
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肾脏疾病基因治疗研究进展
7
作者 李体远 戴勇 《国外医学(泌尿系统分册)》 2001年第6期278-281,共4页
本文简要综述目前基因治疗常用载体系统的优、缺点 ,以及针对肾脏进行基因转移的策略和应用前景。
关键词 基因治疗 肾脏疾病 基因转移
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X连锁显性遗传性肾炎一家系相关基因排除定位分析 被引量:1
8
作者 贺晓蕾 戴勇 +3 位作者 王沙燕 黄瑞芳 张阮章 《中国医师杂志》 CAS 2004年第11期1508-1510,共3页
目的 研究我国X连锁显性遗传性肾炎一家系 (又名Alport综合征 ,Alport’ssyndrome ,AS)编码Ⅳ型胶原α5链的COL4A5基因突变特点。方法 提取 3 5例现存家系成员基因组DNA ,根据COL4A5基因中与外显子相邻的内含子序列设计引物 ,分别作DN... 目的 研究我国X连锁显性遗传性肾炎一家系 (又名Alport综合征 ,Alport’ssyndrome ,AS)编码Ⅳ型胶原α5链的COL4A5基因突变特点。方法 提取 3 5例现存家系成员基因组DNA ,根据COL4A5基因中与外显子相邻的内含子序列设计引物 ,分别作DNA聚合酶链式反应 (PCR) ,将该基因所有 5 1个外显子扩增。以琼脂糖凝胶电泳鉴定产物 ,作单链构象多态性 (SSCP)分析检测PCR产物 ,对迁移率异常者进行DNA直接测序。结果 PCR -SSCP分析发现 17个外显子PCR产物单链DNA迁移率异常 ,通过DNA直接测序发现 9个外显子可疑突变 ,但反向测序均未能证实。结论 该家系COL4A5基因外显子未发生突变 ,其突变可能发生在该基因内含子或其它致病基因。 展开更多
关键词 家系 外显子 肾炎 显性遗传 DNA直接测序 突变 相关基因 X连锁 PCR产物 内含子
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基因表达谱芯片在宫颈癌相关基因筛选中的应用研究
9
作者 马利国 徐洪斌 +4 位作者 夏震 陈递林 杨菊芳 王沙燕 《中国妇产科临床杂志》 2004年第6期458-461,共4页
目的 探讨基因表达谱芯片技术在高通量筛查肿瘤相关基因群及研究宫颈癌分子病理学变化中的应用价值。方法 应用含有 9184条人类全长基因的cDNA表达谱芯片 ,对 3例临床切除的宫颈癌及正常宫颈标本的基因表达谱进行分析。结果 在 3例... 目的 探讨基因表达谱芯片技术在高通量筛查肿瘤相关基因群及研究宫颈癌分子病理学变化中的应用价值。方法 应用含有 9184条人类全长基因的cDNA表达谱芯片 ,对 3例临床切除的宫颈癌及正常宫颈标本的基因表达谱进行分析。结果 在 3例宫颈癌和正常宫颈组织中均有差异表达的基因 2 4条 ,其中在宫颈癌组织中上调基因 12条 ,下调基因 12条。结论 运用本基因表达谱芯片对基因表达谱进行分析 ,能够有效筛查出新的宫颈癌相关基因。 展开更多
关键词 宫颈癌组织 基因表达谱芯片技术 肿瘤相关基因 正常 筛查 分子病理学 宫颈组织 下调基因 切除 DNA表达
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无精子和少精子症患者Y染色体精子发生相关基因检测分析
10
作者 李启运 +2 位作者 王沙燕 王长花 胡玉华 《中国优生与遗传杂志》 2005年第8期22-23,10,共3页
目的探讨原因不明无精子症和少精子症患者与Y染色体精子发生相关基因的关系。方法对82例原因不明的无精子症和少精子症患者进行G带染色体核型分析,筛选核型正常无精子症和少精子症患者,采用多重PCR技术对Y染色体上AZF区15个序列标记位... 目的探讨原因不明无精子症和少精子症患者与Y染色体精子发生相关基因的关系。方法对82例原因不明的无精子症和少精子症患者进行G带染色体核型分析,筛选核型正常无精子症和少精子症患者,采用多重PCR技术对Y染色体上AZF区15个序列标记位点进行检测。结果染色体核型异常16例,异常发生率为19.5%;66例核型正常无精子症和少精子症患者,有7例在Y染色体上出现不同位点基因片段微缺失,缺失率为10.6%。结论Y染色体上基因片段微缺失是造成无精子或少精子的重要原因之一,采用多重PCR技术对原因不明的无精子症和少精子症患者Y染色体精子发生相关基因进行检测分析是一种有效的好方法。 展开更多
关键词 无精子症 少精子症 Y染色体
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靶向肾脏的基因治疗
11
作者 李体远 戴勇 《临床肾脏病杂志》 2001年第2期90-95,共6页
关键词 靶向治疗 肾脏疾病 基因疗法 基因转移 病毒载体
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