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新疆小反刍兽疫疫情诊断 被引量:31
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作者 王清华 刘春菊 +13 位作者 吴晓东 王华 王明国 王永生 田建龙 卓君 林汉亮 马伟 李林 任炜杰 王淑娟 赵文年 包静月 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 2014年第1期72-75,共4页
2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进... 2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT—PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT—PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 小反刍兽疫病毒 遗传进化分析
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新疆部分地区牛结核病PPD监测与分析 被引量:7
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作者 李舵 卓君 +3 位作者 刘进 彭小玲 乔红伟 陈德坤 《动物医学进展》 CSCD 2006年第4期99-102,共4页
2001年-2003年对新疆部分地区(巴州、阿克苏、博州、伊犁、昌吉、塔城和石河子)牛结核病用“提纯结核菌素皮内变态反应”进行调查,调查数据用SPSS软件统计建立模型,显示2001年-2003年七地州检测牛只分别为16 793,21 153头和43 951头,阳... 2001年-2003年对新疆部分地区(巴州、阿克苏、博州、伊犁、昌吉、塔城和石河子)牛结核病用“提纯结核菌素皮内变态反应”进行调查,调查数据用SPSS软件统计建立模型,显示2001年-2003年七地州检测牛只分别为16 793,21 153头和43 951头,阳性率分别为0.46%,0.33%和0.57%。其中,巴州地区阳性率明显偏高。昌吉和石河子地区2001年-2002年保持一个较低的水平,2003年牛结核病的阳性率较前两年升高了1%。 展开更多
关键词 新疆 牛结核病 PPD诊断技术
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新疆地区高致病性禽流感的免疫抗体监测 被引量:7
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作者 兰玲 卓君 操礼军 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第8期35-36,共2页
禽流感免疫抗体监测是通过监测血清中的H5亚型抗体.研究免疫抗体出现和分布的规律.以阐明机体免役应答状况和抵御外来病毒侵袭能力.以便研制有效疫苗并制定合理的免役程序.有效控制疫病疫情的发生。本试验对新疆地区禽类群体免疫抗... 禽流感免疫抗体监测是通过监测血清中的H5亚型抗体.研究免疫抗体出现和分布的规律.以阐明机体免役应答状况和抵御外来病毒侵袭能力.以便研制有效疫苗并制定合理的免役程序.有效控制疫病疫情的发生。本试验对新疆地区禽类群体免疫抗体水平进行监测.以了解群体免疫水平.评价免疫效果: 展开更多
关键词 高致病性禽流感 抗体监测 免疫抗体 新疆地区 群体免疫 H5亚型 免疫效果 免疫水平
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新疆南疆地区羊口疮病毒的分离鉴定及其遗传进化分析 被引量:7
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作者 沙娜瓦尔.塔希 买买提艾力.斯迪克 +7 位作者 比力克孜.阿不都热依木 马伟 卓君 依布拉依木.阿布力米提 居马别克.夏拉巴依 阿依吐拉.肉孜 薛文 王文 《草食家畜》 2018年第1期26-32,共7页
为确定新疆喀什等地区羊场发生的疑似羊口疮(ORF)的病原,利用GSFs细胞从送检的羊口鼻痂皮中分离获得的毒株,通过PCR鉴定确定该病原为羊口疮病毒(ORFV),命名为ORFV/XJ-NJ/2017/China株。然后对该分离株的B2L基因和ORFV121基因进行克隆,测... 为确定新疆喀什等地区羊场发生的疑似羊口疮(ORF)的病原,利用GSFs细胞从送检的羊口鼻痂皮中分离获得的毒株,通过PCR鉴定确定该病原为羊口疮病毒(ORFV),命名为ORFV/XJ-NJ/2017/China株。然后对该分离株的B2L基因和ORFV121基因进行克隆,测序,并与其它ORFV序列进行遗传进化分析。结果表明:ORFV/XJ-NJ/2017/China的B2L基因全长为1097bp,编码365个氨基酸,ORFV121基因长889bp,编码296个氨基酸,与Gen Bank中收录的其他ORFV流行株相比,B2L基因核苷酸的同源性为94.7%~98.5%,与疫苗株的核苷酸同源性为97%,推导的氨基酸同源性为95%~97%,;ORFV121基因核苷酸的同源性为93.6%~99.1%,推导的氨基酸同源性87.7~98%。利用软件构建系统进化树分析,根据B2L基因遗传进化树分析结果表明,该分离株与印度分离株亲缘关系最近;由ORFV121基因遗传进化分析结果表明,该分离株与我国NA1/11分离株亲缘关系最近.根据B2L基因和ORFV121基因的遗传进化分析,其分离得到的病毒株可能是国内外流行重组后产生的一个变异株,为羊口疮病毒的后续研究提供依据。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 分离鉴定 遗传进化分析 新疆
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新疆马病毒性动脉炎的血清学调查 被引量:7
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作者 阿依吐拉·肉孜 赵世华 +5 位作者 卓君 阿孜古丽 美热木古丽 居马别克 王文 相文华 《草食家畜》 2013年第6期59-61,共3页
为搞清马病毒性动脉炎在新疆昭苏县的流行情况,本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场,昭苏种马场和哈密伊吾... 为搞清马病毒性动脉炎在新疆昭苏县的流行情况,本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场,昭苏种马场和哈密伊吾县送检血清均为阴性,巴州和静县检出2份阳性血清。目前该病在我国还没有分离到病毒的相关报道,本次流行病学调查研究,对于该病在我国新疆地区的流行现状具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 新疆 马病毒性动脉炎 血清学调查
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新疆高致病性猪蓝耳病病毒分离与鉴定 被引量:5
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作者 简子健 卓君 +6 位作者 苏贵成 马素贞 王晓萍 胡峻 王薇 马晓艳 冉多良 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2008年第6期1172-1175,共4页
从新疆发病仔猪的肺脏和淋巴结内体内分离到1株PRRSV病毒。该病毒能直接在Marc-145细胞上生长,继代培养72 h后产生细胞病变(CPE)。经特异性荧光抗体和ELISA检测均为阳性,RT-PCR方法能扩增出该病毒的400 bp的特异性片段。从该病的流行病... 从新疆发病仔猪的肺脏和淋巴结内体内分离到1株PRRSV病毒。该病毒能直接在Marc-145细胞上生长,继代培养72 h后产生细胞病变(CPE)。经特异性荧光抗体和ELISA检测均为阳性,RT-PCR方法能扩增出该病毒的400 bp的特异性片段。从该病的流行病学、临床症状、病理学、病原的生物学特征来看,该分离株为猪繁殖与呼吸综合症病毒的变异株。这一结果提示PRRSV毒株变异是引起新疆地区猪场母猪、仔猪大量发病死亡的重要原因,必须引起各级兽医部门和猪场的高度重视。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合症病毒 分离 鉴定 变异株
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2011年新疆地区猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体分析 被引量:3
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作者 彭晓铃 邵剑挺 卓君 《中国动物检疫》 CAS 2012年第8期54-55,共2页
于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示:PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后... 于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示:PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后备母猪、生产母猪、育肥猪抗体合格率分别为77.6%、92.93%、77.93%、80.97%。通过分别对养殖模式猪场、不同日龄的猪的血清抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为PRRS的防控提供有效信息,为有效的进行针对性的防疫措施提供了科学依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 酶联免疫吸附试验 免疫抗体合格率
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新疆地区2008—2010年牛布氏杆菌病调查分析 被引量:3
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作者 李舵 陈卫东 +2 位作者 席锐 卓君 赵德明 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第12期101-102,共2页
布氏杆菌病是一类全球性分布的细菌性人畜共患慢性消耗性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为强制通报的动物疫病,我国将其列为二类动物疾病,是国际贸易检疫中必检的传染病。
关键词 牛布氏杆菌病 新疆地区 世界动物卫生组织 人畜共患 动物疫病 动物疾病 国际贸易 传染病
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究 被引量:3
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作者 朱晶晶 卓君 +7 位作者 符子华 易忠 魏玉荣 黄炯 马文革 胡俊 朱刚 徐亚萍 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第12期65-70,共6页
口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不... 口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%-99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%-100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。 展开更多
关键词 FMDV ASIAI型 灭活疫苗毒株 VP1基因 遗传变异分析
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新疆地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查 被引量:3
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作者 任衍倍 乌那尔汗 +8 位作者 孟凡峰 董桂伟 张玉标 王文 马晓艳 居马别克 卓君 常爽 赵鹏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2271-2276,共6页
为了解目前新疆维吾尔自治区猪圆环病毒2型(PCV2)的分子流行病学特征,应用PCR方法对新疆14个地区猪场送检的共430份病料进行PCV2的检测,并对阳性样品的基因组进行了扩增和克隆测序,分析研究PCV2遗传变异情况。结果显示,430份样品中,有2... 为了解目前新疆维吾尔自治区猪圆环病毒2型(PCV2)的分子流行病学特征,应用PCR方法对新疆14个地区猪场送检的共430份病料进行PCV2的检测,并对阳性样品的基因组进行了扩增和克隆测序,分析研究PCV2遗传变异情况。结果显示,430份样品中,有21份样品为PCV2阳性,阳性率为4.88%。经序列比较和遗传进化分析对21株PCV2进行了基因型鉴定,其中2份样品为PCV2a(9.52%),3份样品为PCV2b(14.29%),15份样品为PCV2d(71.43%),1份样品为PCV2e(4.76%)。与其他基因型相比,新疆地区PCV2优势基因型PCV2dORF2的特异性氨基酸位点主要集中在第53I、89L、90T、121T。结果表明,目前新疆地区的PCV2以PCV2d基因型为主,同时也伴有其他类型,本研究为更好地掌握新疆地区PCV2的流行情况、基因组特性进而提出针对性防控措施提供参考数据。 展开更多
关键词 新疆地区 猪圆环病毒2型 分子流行病学 ORF2 序列分析 进化分析
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德国动物疫病监测体系考察报告 被引量:2
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作者 施远翔 卓君 +1 位作者 李爱巧 李弘 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期89-91,共3页
2010年10月14日~11月4日,农业部兽医局组织全国17个省、市的专家组团赴德,进行动物疫情监测体系培训和考察。在考察期间,走访了德国联邦食品、农业和消费者保护部及一些州、县(市)兽医行政主管部门,参观了养殖场、屠宰场、肉食品加... 2010年10月14日~11月4日,农业部兽医局组织全国17个省、市的专家组团赴德,进行动物疫情监测体系培训和考察。在考察期间,走访了德国联邦食品、农业和消费者保护部及一些州、县(市)兽医行政主管部门,参观了养殖场、屠宰场、肉食品加工厂、大学及兽医实验室,与德国政府官员和兽医人士进行了沟通和交流,全面了解了德国动物保护方面的立法、兽医管理体制、动物疫病监测体系建设及食品安全管理方面的情况。 展开更多
关键词 疫病监测体系 动物疫情 德国 农业部兽医局 食品加工厂 行政主管部门 兽医管理体制 食品安全管理
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2007—2011年新疆地区生猪猪瘟病毒监测初步分析 被引量:2
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作者 彭晓玲 马晓艳 +4 位作者 马伟 夏俊 吕春花 陆桂丽 卓君 《中国动物检疫》 CAS 2012年第12期32-33,共2页
本文对2007—2011年新疆生猪的猪瘟疫病进行摸底调查,选择规模养猪场、散养户和屠宰场随机采样,采集规模场猪群的组织、血清样品2847份;采集散养户猪群的组织、血清样品3187份;采集屠宰场组织样品5643份。用RT-PCR方法进行病原学检测。... 本文对2007—2011年新疆生猪的猪瘟疫病进行摸底调查,选择规模养猪场、散养户和屠宰场随机采样,采集规模场猪群的组织、血清样品2847份;采集散养户猪群的组织、血清样品3187份;采集屠宰场组织样品5643份。用RT-PCR方法进行病原学检测。结果表明,规模场猪瘟阳性检出率为4.19%;散养户猪瘟阳性检出率为6.29%;屠宰场猪瘟阳性检出率为2.82%。分析表明,散养户发病率高于规模场,屠宰场存在隐性感染猪瘟的隐患,新疆猪瘟疫病防控形势依然严峻。 展开更多
关键词 猪瘟 病原学监测 阳性检出率 防控
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新疆高致病性禽流感流行病学调查与疫源分析 被引量:2
13
作者 成进 卓君 +6 位作者 巴格德力 王进成 汪萍 陈彪 沙依兰古丽 兰玲 陈发喜 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第12期38-40,共3页
2004年以来.世界范围内暴发了高致病性禽流感(High Pathogenic Avian Influenza.HPAI)疫情.疫情波及亚洲、欧洲、非洲及北美洲,中国有多个省区发生了HPAI疫情。2005年的11月11日新疆喀什地区泽普县发生了HPAI疫情.并在短短的1个... 2004年以来.世界范围内暴发了高致病性禽流感(High Pathogenic Avian Influenza.HPAI)疫情.疫情波及亚洲、欧洲、非洲及北美洲,中国有多个省区发生了HPAI疫情。2005年的11月11日新疆喀什地区泽普县发生了HPAI疫情.并在短短的1个月内.新疆近2000多公里的范围内出现多达10个HPAI疫点.全年共计11起.成为全国的HPAI重点灾区之一。 展开更多
关键词 高致病性禽流感 流行病学调查 新疆 HPAI 疫源 世界范围 喀什地区 疫情
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2014—2015年新疆家养动物小反刍兽疫病原学监测 被引量:2
14
作者 马晓艳 王文 +4 位作者 李舵 居马别克.夏拉巴依 美热木古丽.巴依待拉提 沙那瓦尔.塔西 卓君 《中国动物检疫》 CAS 2017年第5期9-11,共3页
为了解新疆地区家养动物小反刍兽疫防控情况,对2014—2015年从新疆14个地州的种畜场、商品代养殖场、散养户养殖场、交易市场及屠宰场采集的羊眼鼻分泌物等3 812份样品,利用荧光反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法,进行了小反刍兽疫病... 为了解新疆地区家养动物小反刍兽疫防控情况,对2014—2015年从新疆14个地州的种畜场、商品代养殖场、散养户养殖场、交易市场及屠宰场采集的羊眼鼻分泌物等3 812份样品,利用荧光反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法,进行了小反刍兽疫病原学检测,结果未检测出病原学阳性样品。监测结果表明,新疆各地采取的小反刍兽疫防控措施行之有效,尤其是疫苗免疫对防控小反刍兽疫起到了关键性作用。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 荧光反转录–聚合酶链式反应 监测
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新疆牛A型产气夹膜梭菌的分离与鉴定 被引量:2
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作者 施远翔 冉多亮 +7 位作者 卓君 李爱巧 苏皮亚 张平 麻迎东 肖开提 阿曼古丽 李舵 《新疆畜牧业》 2006年第2期37-39,共3页
2005年8月初喀什地区疏附县的4个乡陆续发生牛的不明原因的急性死亡现象,共计发病牛196头,死亡65头,经细菌学检验并结合API鉴定系统鉴定为产气荚膜梭菌。经毒素定型试验最终确定此分离株为A型产气荚膜梭菌。
关键词 牛猝死症 A型产气夹膜梭菌 分离鉴定
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新疆区域经济发展和环境保护 被引量:2
16
作者 卓君 《草食家畜》 2008年第3期11-13,共3页
可持续发展战略是我们当代社会经济与社会发展的唯一选择。从总体上看,新疆的自然资源与环境具有资源丰富与环境脆弱两大根本特点。新疆作为全国的畜牧业大省,畜牧业的发展是新疆的主要产业。这种资源与环境上的根本特点决定了新疆实行... 可持续发展战略是我们当代社会经济与社会发展的唯一选择。从总体上看,新疆的自然资源与环境具有资源丰富与环境脆弱两大根本特点。新疆作为全国的畜牧业大省,畜牧业的发展是新疆的主要产业。这种资源与环境上的根本特点决定了新疆实行循环经济发展模式对于贯彻经济可持续发展战略具有特别重要的意义。 展开更多
关键词 环境保护 新疆区域经济 可持续发展
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绵羊传染性胸膜肺炎与大肠杆菌混合感染的诊断与防治 被引量:2
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作者 彭晓玲 卓君 马为卫 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期46-47,I0002,共3页
笔者于2011年7月诊治了一起发生在新疆某肉羊养殖场的绵羊传染性胸膜肺炎与大肠杆菌混合感染的疫情,报告如下。
关键词 传染性胸膜肺炎 混合感染 大肠杆菌 绵羊 防治 诊断 养殖场 疫情
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新疆塔城市高致病性禽流感流行病学调查 被引量:1
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作者 兰玲 卓君 +3 位作者 冉多良 王涛 程子兵 季新城 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第1期107-108,共2页
关键词 高致病性禽流感 流行病学调查 新疆 A型流感病毒 塔城市 H5N1型 自然感染 高致病力
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PRRSV新疆分离株的ORF5序列分析与同源性比较 被引量:1
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作者 苏贵成 卓君 +5 位作者 马素贞 胡峻 王薇 袁江玲 黄家雨 简子健 《新疆农业大学学报》 CAS 2008年第6期67-71,共5页
采用RT—PCR技术,分别对PRRSV新疆分离株XJ—a,XJ—b,XJ—C的ORF5片段的ORF5基因进行扩增,获得长度为603bp的特异性目片段。ORF5片段序列分析表明,新疆3个分离株的ORF5基因与欧洲型PRRSV毒株序列核苷酸的同源性为56.1%~56.4%... 采用RT—PCR技术,分别对PRRSV新疆分离株XJ—a,XJ—b,XJ—C的ORF5片段的ORF5基因进行扩增,获得长度为603bp的特异性目片段。ORF5片段序列分析表明,新疆3个分离株的ORF5基因与欧洲型PRRSV毒株序列核苷酸的同源性为56.1%~56.4%,与标准美洲型PRRSV毒株序列的核苷酸同源性达到86.6%~87.2%,与国内部分省市流行株的同源性在96.0%~99.2%。PRRSV新疆分离株属于北美洲型PRRSV的变异毒株,属同一亚型,毒株间也存在一定的差异,具有高度致病性的生物学特征。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 序列分析 同源性比较
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羊传染性脓疱病毒PCR检测方法的建立与应用 被引量:1
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作者 沙娜瓦尔.塔希 买买提艾力.斯迪克 +5 位作者 李舵 王文 美热木古丽.巴依待拉提 马晓燕 苏晓慧 卓君 《中国动物检疫》 CAS 2018年第3期63-66,共4页
为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度... 为快速检测临床羊传染性脓疱病毒(CPDV)感染,根据Gen Bank中公布的CPDV毒株序列,通过多毒株B2L序列保守区的比对,设计并合成1对特异性引物,利用PCR方法检测该病毒,并进行特异性、敏感性试验及临床检测。结果显示,该反应的最适退火温度为56℃,最适引物量为0.6μL(20μmol/L),可以检测到1 pg的DNA,并且能鉴别山羊痘病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒。结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可用于CPDV临床感染的快速检测。 展开更多
关键词 羊传染性脓疱病毒 PCR 检测
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