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含二硫键铵盐交联水凝胶的制备及其性能研究 被引量:3
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作者 余丽丽 姚琳 +2 位作者 尤静 梁飞 白林奎 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期6134-6138,共5页
以N,N-二乙丙烯酰胺(DEAAm)和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为单体通过自由基聚合合成线性共聚物。通过线性聚合物与交联剂CL1中的叔胺基团形成季碱结构,获得具有网络结构的氧化还原敏感型阳离子水凝胶(p DEAAm-co-p DEAM-CL1)。通过... 以N,N-二乙丙烯酰胺(DEAAm)和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为单体通过自由基聚合合成线性共聚物。通过线性聚合物与交联剂CL1中的叔胺基团形成季碱结构,获得具有网络结构的氧化还原敏感型阳离子水凝胶(p DEAAm-co-p DEAM-CL1)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁(1H NMR)对交联剂CL1结构进行表征,通过FT-IR和扫描电镜(SEM)对聚合物结构和表面形态进行表征。研究了水凝胶在不同介质中的溶胀和降解情况。结果表明该水凝胶在PBS溶液中具有显著的溶胀现象,在不同的还原性介质中,则表现出溶胀的同时,也表现出不同程度的降解,具有显著的氧化还原敏感性。 展开更多
关键词 二硫键 氧化还原敏感性 水凝胶 铵盐
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非经典双核铂类抗肿瘤药物研究进展 被引量:1
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作者 张竹欣 李红 +7 位作者 高传柱 余从涛 刘清华 白林奎 蔡林祥 钱韵旭 杨波 张英杰 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期51-62,共12页
铂类抗肿瘤药物因其独特的抗肿瘤机制、广泛的抗肿瘤谱、良好的抗肿瘤效果成为目前临床治疗恶性肿瘤最为有效的药物之一.但目前上市的铂类抗肿瘤药物都属于经典的顺铂类药物,由于其结构的相似性,使得其在临床应用中不可避免地出现了顺... 铂类抗肿瘤药物因其独特的抗肿瘤机制、广泛的抗肿瘤谱、良好的抗肿瘤效果成为目前临床治疗恶性肿瘤最为有效的药物之一.但目前上市的铂类抗肿瘤药物都属于经典的顺铂类药物,由于其结构的相似性,使得其在临床应用中不可避免地出现了顺式铂类药物的毒副作用和耐药性等问题.双核铂类药物是一类新型的非经典铂类抗肿瘤药物,它的设计突破了经典顺铂类药物的构效关系,其作用机制不同于经典铂类药物,不易产生耐药性,因此受到广泛的关注.本文以桥连基团的不同将其归纳分类,主要有三大类:以多胺为桥连基团的双核铂配合物,以氨基酸或二羧酸为桥连基团的双核铂配合物,以卤素离子为桥连基团的双核铂配合物. 展开更多
关键词 双核铂配合物 抗肿瘤药物 桥连基团 研究进展
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调血脂药物阿伐他汀的合成路线 被引量:1
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作者 杨宽 余丽丽 +3 位作者 姚琳 白林奎 刘娅 贺宇 《化工科技》 CAS 2013年第4期71-75,共5页
阿伐他汀是一个高效、安全的调血脂药物,具有广阔的市场前景。作者综述了其经典的合成方法有Paal-Knorr法、不对称还原羰基法、消旋体苯乙胺拆分法、选择性醇醛缩合法等方法。为阿伐他汀的工业化发展和创新打下基础。
关键词 阿伐他汀 合成路线 降血脂药 研究进展
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正交实验法优化阿伐他汀合成工艺
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作者 余丽丽 杨宽 +3 位作者 姚琳 白林奎 刘娅 贺宇 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第11期1972-1974,共3页
以中间体M4和ATS-9为原料,通过Paal—Knorr缩合反应,合成含吡咯环的中间体,经过水解、脱保护,得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上,采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素... 以中间体M4和ATS-9为原料,通过Paal—Knorr缩合反应,合成含吡咯环的中间体,经过水解、脱保护,得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上,采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素对产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:温度为80℃,M4:ATS-9质量比为4:6,甲苯用量为3mL,反应时长为24h。在此条件下,产率为57%~61%。 展开更多
关键词 阿伐他汀 合成 正交实验
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内陆地市外贸企业转换经营机制的思考
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作者 汶应才 白林奎 《国际贸易论坛》 1993年第2期42-44,共3页
关键词 外贸企业 经营机制
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浅谈建构主义观点下的数学教学活动
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作者 白林奎 《中学生数理化(高考理化)》 2015年第9期79-79,共1页
一位著名的学者曾说过:全部数学都可以按照结构的建构来考虑.可见,数学教学过程不仅仅是知识的累积,而且每一个教学过程都应成为一种良好的建构过程.下面我就谈谈我的一些观点.
关键词 数学教学活动 建构主义 数学教学过程
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