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题名红霉素肟合成进展
被引量：1
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作者
潘冰
申郅澄
孙志波
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机构
石药集团欧意药业有限公司
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出处
《煤炭与化工》
CAS
2015年第6期38-42,54,共6页
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文摘
红霉素肟是第2代新型红霉素的共同中间体,应用广泛,具有广阔的市场前景。综述了红霉素肟的合成方法,并对各种方法进行了比较分析,提出针对国内外合成红霉素肟的工艺繁琐、产率较低、溶剂较多等缺点,今后应通过改变反应条件,选取恰当的游离剂,优化稳定反应体系pH,减少反应过程中酸性降解产物的生成,提高异构体的选择性等措施,找到一条红霉素肟绿色合成路线。
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关键词
大环内酯类
红霉素肟
合成
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Keywords
macrolides
erythromycin oxime
synthesis
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分类号
TQ465.5
[化学工程—制药化工]
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题名奥拉西坦的合成工艺改进
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作者
潘冰
孙志波
申郅澄
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机构
石药集团欧意药业
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出处
《煤炭与化工》
CAS
2015年第7期80-82,共3页
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文摘
奥拉西坦为吡咯烷酮类衍生物,用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。针对奥拉西坦合成工艺存在合成路线长、废固较多、操作复杂、产品不易提纯等问题,提出了一种合成奥拉西坦的改进方法,即以4-氯乙酰乙酸乙酯和甘氨酰胺为原料合成奥拉西坦,研究了催化剂、反应溶剂、反应时间对反应体系的影响,找到了最佳优化条件：环合反应p H值为10.5~11.0,乙醇水溶液比例为1∶8,甘氨酰胺配比为1∶1.0,环合反应溶剂配比为1∶25,环合反应温度为77~78℃,催化剂用量为1∶100,反应时间为12~14 h。该方法具有原料易得,制备过程简单、产率较高,适宜工业生产等优点。
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关键词
奥拉西坦
甘氨酰胺盐酸盐
合成工艺
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Keywords
oxiracetam
glycinamide hydrochloride
synthesis technic
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分类号
TQ463.5
[化学工程—制药化工]
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