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UPLC-MS/MS法同时测定红参浸膏中人参皂苷含量
1
作者
金雪梅
匙坤
+7 位作者
杨元超
周丽洁
申文
一
李增哲
李作臣
朴雪梅
于海茹
周旭
《农业与技术》
2024年第22期22-26,共5页
建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法,同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分;色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8μm的Shim-pack Velox C18色谱柱,流动相由0.01%...
建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法,同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分;色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8μm的Shim-pack Velox C18色谱柱,流动相由0.01%甲酸水溶液和0.01%甲酸乙腈溶液组成,流速为0.4mL·min-1,色谱柱温度为45℃,进样量为1μL,采用二元线性梯度洗脱方式;质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),选择负离子电离模式(ESI-),并使用动态多反应监测模式(sMRM)进行检测;并利用此方法测定红参浸膏中20种人参皂苷的含量。结果表明,在质量浓度为0.1~30μg·mL^(-1)的范围内,20种人参皂苷有良好的线性相关性,相关系数r均大于0.999,定量限为0.003~0.04μg·mL^(-1),检出限为0.01~0.12μg·mL^(-1);该方法的重复性、稳定性、精密度和回收率均良好,其相对标准偏差(RSD)为0.43%~4.89%,回收率为87.12%~109.98%。甲、乙、丙3家公司的红参浸膏中20种人参皂苷总含量分别为42.86508g·kg^(-1)、89.99703g·kg^(-1)、48.43107g·kg^(-1)。本研究建立了一种同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量的高效液相色谱与串联质谱联用的方法。该方法具有高灵敏度和强选择性,能够快速分离并准确定量红参浸膏中20种人参皂苷化合物,其线性范围、精确度、回收率和稳定性均表现良好。
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关键词
红参浸膏
UPLC-MS/MS
人参皂苷
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职称材料
题名
UPLC-MS/MS法同时测定红参浸膏中人参皂苷含量
1
作者
金雪梅
匙坤
杨元超
周丽洁
申文
一
李增哲
李作臣
朴雪梅
于海茹
周旭
机构
延边特色产业发展中心
延边朝鲜族自治州农产品质量安全检测中心
龙井市国有林总厂
延边檀君药业有限公司
出处
《农业与技术》
2024年第22期22-26,共5页
基金
延边州吉林省科技创新专项资金(医药专项资金切块下达部分)项目(项目编号:2023YY03)。
文摘
建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法,同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分;色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8μm的Shim-pack Velox C18色谱柱,流动相由0.01%甲酸水溶液和0.01%甲酸乙腈溶液组成,流速为0.4mL·min-1,色谱柱温度为45℃,进样量为1μL,采用二元线性梯度洗脱方式;质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),选择负离子电离模式(ESI-),并使用动态多反应监测模式(sMRM)进行检测;并利用此方法测定红参浸膏中20种人参皂苷的含量。结果表明,在质量浓度为0.1~30μg·mL^(-1)的范围内,20种人参皂苷有良好的线性相关性,相关系数r均大于0.999,定量限为0.003~0.04μg·mL^(-1),检出限为0.01~0.12μg·mL^(-1);该方法的重复性、稳定性、精密度和回收率均良好,其相对标准偏差(RSD)为0.43%~4.89%,回收率为87.12%~109.98%。甲、乙、丙3家公司的红参浸膏中20种人参皂苷总含量分别为42.86508g·kg^(-1)、89.99703g·kg^(-1)、48.43107g·kg^(-1)。本研究建立了一种同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量的高效液相色谱与串联质谱联用的方法。该方法具有高灵敏度和强选择性,能够快速分离并准确定量红参浸膏中20种人参皂苷化合物,其线性范围、精确度、回收率和稳定性均表现良好。
关键词
红参浸膏
UPLC-MS/MS
人参皂苷
分类号
S-3 [农业科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC-MS/MS法同时测定红参浸膏中人参皂苷含量
金雪梅
匙坤
杨元超
周丽洁
申文
一
李增哲
李作臣
朴雪梅
于海茹
周旭
《农业与技术》
2024
0
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