罗汉果、金银花、菊花复合饮料的研制 被引量：9

1

作者 孙悦 张晨 +3 位作者 林冰 廖力 田民义 邓雪锦 《食品工业》 CAS 北大核心 2018年第8期48-51,共4页

以罗汉果、金银花和菊花为原料,调配罗汉果、金银花、菊花复合饮料;通过感官评价、正交试验得出罗汉果、金银花、菊花复合饮料的最佳配比为罗汉果提取液5 mL,金银花汁12 mL,菊花汁10.5 mL,黄原胶液3 mL(0.001 g/mL),矫味剂2.5 mL(蜂蜜(0... 以罗汉果、金银花和菊花为原料,调配罗汉果、金银花、菊花复合饮料;通过感官评价、正交试验得出罗汉果、金银花、菊花复合饮料的最佳配比为罗汉果提取液5 mL,金银花汁12 mL,菊花汁10.5 mL,黄原胶液3 mL(0.001 g/mL),矫味剂2.5 mL(蜂蜜(0.004 g/mL)与柠檬酸(0.007 g/mL)体积比为4:1)。 展开更多

关键词 罗汉果 金银花 菊花 饮料

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何首乌产地加工炮制一体化技术研究 被引量：6

2

作者 林冰 刘婷婷 +4 位作者 周英 孙悦 王慧娟 张敏 田民义 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第7期1598-1601,共4页

目的:比较何首乌传统产地加工及炮制技术与一体化技术的化学等量性及初步的生物等效性,探讨一体化技术的合理性及可行性。方法:通过正交试验对一体化技术中干燥温度、干燥时间和切片厚度3个影响因素进行考察,以何首乌中醇溶性浸出物、... 目的:比较何首乌传统产地加工及炮制技术与一体化技术的化学等量性及初步的生物等效性,探讨一体化技术的合理性及可行性。方法:通过正交试验对一体化技术中干燥温度、干燥时间和切片厚度3个影响因素进行考察,以何首乌中醇溶性浸出物、二苯乙烯苷及游离蒽醌含量作为考察指标,利用综合评分法优选何首乌产地加工炮制一体化技术。采用乙酰苯肼和环磷酰胺结合的方法建立血虚模型,比较2种技术加工所得饮片的补血作用及对SD大鼠肝毒性的影响。结果:何首乌一体化技术的最佳干燥温度70℃、干燥时间24 h、切片厚度8～12 mm。传统技术与一体化技术炮制何首乌中醇浸出物、二苯乙烯苷及游离蒽醌含量相当;2种技术加工所得饮片均具有一定的补血和降低肝毒性作用,且无显著性差别。结论:何首乌产地加工炮制一体化技术具有一定的合理性和可行性。 展开更多

关键词 何首乌 产地加工炮制一体化 补血 肝毒性

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色酮吡唑啉酮类衍生物的合成及抗白血病细胞活性 被引量：2

3

作者 王楠馨 汪军鑫 +2 位作者 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第3期214-220,共7页

以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子,在5 mol%的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步进行了... 以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子,在5 mol%的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步进行了确定化合物3b的相对构型。该类化合物包含有连续两个立体中心,包括一个季碳中心,可以为生物活性筛选提供物质基础。采用MTT法研究了3a~3f对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明:化合物3a,3c,3d和3i对K562增殖具有一定的抑制活性。 展开更多

关键词 色酮-吡唑啉酮 Α Β-不饱和酮 二氮杂二环 色酮吡唑啉酮类衍生物 抗白血病细胞活性 合成

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贵州省中药民族药制药工程专业学位研究生工作站培养新模式改革 被引量：1

4

作者 俸婷婷 田民义 +1 位作者 刘雄利 周英 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2017年第1期193-195,共3页

文章介绍了贵州省中药民族药制药工程专业学位研究生工作站以贵州大学药学科研平台推进制药工程专业研究生实践教学改革与发展为目标,对制药工程专业研究生创新人才培养模式进行了探索和实践;介绍了工作站机构设置与职能改革,工作站运... 文章介绍了贵州省中药民族药制药工程专业学位研究生工作站以贵州大学药学科研平台推进制药工程专业研究生实践教学改革与发展为目标,对制药工程专业研究生创新人才培养模式进行了探索和实践;介绍了工作站机构设置与职能改革,工作站运行机制改革,工作站组织管理改革,硕士专业研究生人才培养计划和培养新模式改革以及管理模式、运行机制与保障措施等改革等方面所取得的初步成效及其发展规划. 展开更多

关键词 实践教学改革 创新人才 培养模式 药学科研平台 实践

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鹰嘴豆芽素色烯类拼接衍生物的合成及其抗白血病活性 被引量：1

5

作者 陈琪 周韦 +3 位作者 周豪杰 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第5期394-399,共6页

以鹰嘴豆芽素与丙二腈芳基烯烃(2),在催化剂Ca(OH)_(2)催化下,在甲醇回流下发生Michael加成环化反应,获得合成了9个新颖的鹰嘴豆芽素色烯类拼接衍生物3a~3i,产率78%~85%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法... 以鹰嘴豆芽素与丙二腈芳基烯烃(2),在催化剂Ca(OH)_(2)催化下,在甲醇回流下发生Michael加成环化反应,获得合成了9个新颖的鹰嘴豆芽素色烯类拼接衍生物3a~3i,产率78%~85%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a~3i对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:化合物3a~3d对K562具有一定的抑制活性,说明鹰嘴豆芽素色烯类骨架可以作为先导化合物,进行进一步的研究。 展开更多

关键词 鹰嘴豆芽素 丙二腈芳基烯烃 MICHAEL加成 鹰嘴豆芽素色烯类拼接衍生物 抗白血病活性 合成

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新型异戊烯并环黄酮化合物的合成 被引量：1

6

作者 田民义 陆毅 +4 位作者 林冰 郭丰敏 俸婷婷 刘雄利 周英 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第6期527-530,共4页

以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经~1H NMR,^(... 以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多

关键词 间苯三酚 黄酮 FRIES重排 Baker-Venkataraman重排 合成

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新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物的合成 被引量：1

7

作者 高月 姚一鸣 +2 位作者 常顺琴 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期148-152,共5页

以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-M... 以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征确定。 展开更多

关键词 氧化吲哚-色酮合成子 硝基苯乙烯 Michael/Michael加成环化反应 螺环 合成

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新型3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物的有机催化不对称合成 被引量：1

8

作者 张敏 王关炼 +1 位作者 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第4期302-307,共6页

以3-异硫氰氧化吲哚(1)与3-烯氧化吲哚(2),经济易得的有机奎宁作为有机催化剂,在二氯甲烷溶剂中发生Michael加成环化反应,合成了12个未见文献报道的3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物3a^3l,产率81%~92%,ee值86%~>99%,dr值7/1~>20... 以3-异硫氰氧化吲哚(1)与3-烯氧化吲哚(2),经济易得的有机奎宁作为有机催化剂,在二氯甲烷溶剂中发生Michael加成环化反应,合成了12个未见文献报道的3,3′-吡咯双螺环氧化吲哚类化合物3a^3l,产率81%~92%,ee值86%~>99%,dr值7/1~>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。通过培养3c(CCDC:1961579)和3j(CCDC:1961580)单晶,确定其绝对构型为(2′R,3′S,4′R)。 展开更多

关键词 3-异硫氰氧化吲哚 3-烯氧化吲哚 MICHAEL加成 3 3′-吡咯双螺环氧化吲哚 有机催化 合成

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新型双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物的合成 被引量：1

9

作者 吴相欢 吴丹 +2 位作者 王关炼 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第6期537-542,共6页

以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物(3a^3k),收率7... 以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物(3a^3k),收率70%~87%,dr值为2/1~4/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多

关键词 3-羟甲基色酮 吲哚 季碳中心 MICHAEL反应 合成

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新型多环吡咯并双螺环色满酮氧化吲哚类化合物的合成 被引量：1

10

作者 张敏 汪军鑫 +2 位作者 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第5期451-455,共5页

以3-羟甲基色酮为原料,在4-二甲氨基吡啶催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A与靛红和脯氨酸生成的1,3-偶极子发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的多环吡咯并双螺环色满酮氧化吲哚类化合物(3a^3h),收率50%~67%,dr值4/1~2/1,其结... 以3-羟甲基色酮为原料,在4-二甲氨基吡啶催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A与靛红和脯氨酸生成的1,3-偶极子发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的多环吡咯并双螺环色满酮氧化吲哚类化合物(3a^3h),收率50%~67%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。确定了化合物3a(CCDC:1973858)和3g(CCDC:1973859)的相对构型。结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,包括两个螺环季碳中心。 展开更多

关键词 3-羟甲基色酮 靛红 脯氨酸 [3+2]环加成反应 氧化吲哚 合成

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贵州大学药食平台促进研究生素质全面提升实践教学改革

11

作者 田民义 刘雄利 《佳木斯职业学院学报》 2020年第5期122-123,共2页

贵州大学药食科研平台立足贵州,服务三农。目前本学科坚持将产业需求与研究生的素质培养紧密结合,紧跟产业发展需求,"政-研-企"紧密合作,采用课程-实践-科研相结合的育人模式,真正做到从实践中来,到实践中去,把地方的需求与... 贵州大学药食科研平台立足贵州,服务三农。目前本学科坚持将产业需求与研究生的素质培养紧密结合,紧跟产业发展需求,"政-研-企"紧密合作,采用课程-实践-科研相结合的育人模式,真正做到从实践中来,到实践中去,把地方的需求与自己的培养能力紧密结合起来,已探索出一条课程-实践-科研相结合的育人模式,为贵州省药食行业的发展做出了相应的贡献。本文介绍了贵州大学药食平台以产业需求为导向,以研究生的素质培养为目标,采用课程-实践-科研相结合的育人模式的探索和实践,介绍了研究生素质提升中科学素养培养、心智健全发展和科学研究引导三个方面的初步教学改革及其发展规划。 展开更多

关键词 素质提升 实践教学 药食平台 发展规划

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通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚反应研究进展

12

作者 杨俊 王丹丹 +4 位作者 刘欢欢 田民义 余章彪 刘雄利 周英 《铜仁学院学报》 2016年第4期15-19,共5页

综述了通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚的方法,根据其机理主要讲金属催化的氧化还原历程,再根据原料和催化剂等不同分别进行介绍。

关键词 分子内酰胺α-芳基化 3-季碳氧化吲哚 合成

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氧化吲哚类化合物作为受体参与的不对称加成反应研究进展

13

作者 陈智勇 杨俊 +3 位作者 田民义 余章彪 刘雄利 周英 《凯里学院学报》 2017年第3期47-54,共8页

许多具有生物活性的天然产物中均含有氧化吲哚类化合物,多数的氧化吲哚类生物碱具有抗菌、抗肿瘤的生物活性.因此氧化吲哚类化合物的合成引起人们的广泛重视,对氧化吲哚类化合物的研究也不断深入.本文对氧化吲哚类化合物作为受体参与的... 许多具有生物活性的天然产物中均含有氧化吲哚类化合物,多数的氧化吲哚类生物碱具有抗菌、抗肿瘤的生物活性.因此氧化吲哚类化合物的合成引起人们的广泛重视,对氧化吲哚类化合物的研究也不断深入.本文对氧化吲哚类化合物作为受体参与的不对称加成反应的研究成果作一简要综述. 展开更多

关键词 氧化吲哚 受体 不对称加成

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西南药食国家工程中心创新实验教学改革与发展

14

作者 田民义 刘雄利 《佳木斯职业学院学报》 2019年第3期132-133,共2页

本文介绍了贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心的实验教学改革与发展,探索和实践了药学和食品科学交叉学科创新人才培养模式和规律;介绍了本中心在实验教学、运行管理、激励机制和人才培养四个方面的建设措... 本文介绍了贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心的实验教学改革与发展,探索和实践了药学和食品科学交叉学科创新人才培养模式和规律;介绍了本中心在实验教学、运行管理、激励机制和人才培养四个方面的建设措施,及其改革成效和发展规划。 展开更多

关键词 创新实验教学 管理机制 激励机制 发展规划

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α-烷基苯乙酰胺的合成新方法

15

作者 韦凤 周豪杰 +3 位作者 卢玉 刘雄利 田民义 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第5期400-405,共6页

以各种取代的N-Boc氧化吲哚(1)为起始原料,在氨水中室温条件下发生开环反应,获得合成了14个新颖的α-烷基苯乙酰胺2a~2n,产率67%~91%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并且经过单晶2e进一步确定了其结构。产物可作为... 以各种取代的N-Boc氧化吲哚(1)为起始原料,在氨水中室温条件下发生开环反应,获得合成了14个新颖的α-烷基苯乙酰胺2a~2n,产率67%~91%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并且经过单晶2e进一步确定了其结构。产物可作为后续天然产物或药物分子合成的中间体,也可为生物活性筛选提供物质基础。 展开更多

关键词 α-烷基苯乙酰胺 氨水 N-Boc氧化吲哚 开环反应 合成

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异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病细胞增殖活性

16

作者 卢玉 黎峥 +2 位作者 田民义 刘雄利 张敏 《合成化学》 CAS 2021年第5期406-411,共6页

以色酮-氧化吲哚C_(3)合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2)为原料,在相转移催化剂碱性作用下,依次发生γ-位区域选择性Michael加成,分子内Michael加成环化反应,合成了8个新颖的异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物3a~3h,产率42%~58%,dr值&... 以色酮-氧化吲哚C_(3)合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2)为原料,在相转移催化剂碱性作用下,依次发生γ-位区域选择性Michael加成,分子内Michael加成环化反应,合成了8个新颖的异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物3a~3h,产率42%~58%,dr值>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a~3h对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明:化合物3b,3d,3f和3g对K562增殖具有一定的抑制活性。 展开更多

关键词 色酮-氧化吲哚C3合成子 硝基异噁唑苯乙烯 Michael加成环化反应 异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物 合成

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连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物的合成

17

作者 周豪杰 周韦 +2 位作者 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第5期418-423,共6页

以硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚(1)作为基于给体和受体的3C合成子,与叔丁基酯-3-烯氧化吲哚(2),在碱性催化剂DABCO催化下发生Michael加成环化反应,获得10个新颖的连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物3a~3j,产率为57%~70%,dr值为4/1~9... 以硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚(1)作为基于给体和受体的3C合成子,与叔丁基酯-3-烯氧化吲哚(2),在碱性催化剂DABCO催化下发生Michael加成环化反应,获得10个新颖的连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物3a~3j,产率为57%~70%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并且经过单晶3f进一步确定了其结构。 展开更多

关键词 硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚 基于给体和受体的3C合成子 Michael加成环化反应 螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物 合成

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合成3,3-二芳基氧化吲哚的新方法

18

作者 岳静 何学雯 +1 位作者 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期153-157,共5页

报道了一种合成3,3-二芳基氧化吲哚的新方法。以取代靛红为起始原料,THF为溶剂,在室温下用新制芳基格氏试剂与靛红的3-位羰基发生双芳基化反应,合成了12个未见文献报道的3,3-二芳基氧化吲哚(3a^3l),产率56%~78%,其结构经1H NMR,13C NMR... 报道了一种合成3,3-二芳基氧化吲哚的新方法。以取代靛红为起始原料,THF为溶剂,在室温下用新制芳基格氏试剂与靛红的3-位羰基发生双芳基化反应,合成了12个未见文献报道的3,3-二芳基氧化吲哚(3a^3l),产率56%~78%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。并分析了3a(CCDC:1960434)和3b(CCDC:1960436)的单晶结构。结果表明:3a属triclinic晶系,P-1空间群,晶胞参数a=8.736(2)A,b=8.887(2)A,c=13.862(3)A,α=77.505(18)°,β=72.01(2)°,γ=64.68(2)°;3b属monoclinic晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=8.8877(10)A,b=24.734(2)A,c=8.5441(8)A,α=90°,β=113.994(12)°,γ=90°。 展开更多

关键词 3 3-二芳基氧化吲哚 芳基格氏试剂 靛红 双芳基化反应 合成 晶体结构

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新型螺环六氢山酮素-氧化吲哚-苯并呋喃酮类拼接物的合成及其抗白血病细胞增殖活性

19

作者 周枝 常顺琴 +2 位作者 俸婷婷 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第5期426-430,共5页

以色酮-氧化吲哚合成子与3-烯基苯并呋喃酮为原料,在催化剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,合成了6个未见文献报道的螺环六氢山酮素-氧化吲哚-苯并呋喃酮类拼接物(3a^3f),产率75%~87%,dr... 以色酮-氧化吲哚合成子与3-烯基苯并呋喃酮为原料,在催化剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,合成了6个未见文献报道的螺环六氢山酮素-氧化吲哚-苯并呋喃酮类拼接物(3a^3f),产率75%~87%,dr值3/1~5/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3f对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明:化合物3c,3e和3f对K562增殖有一定的抑制活性。 展开更多

关键词 氧化吲哚-色酮合成子 3-烯基苯并呋喃酮 MICHAEL加成反应 氧化吲哚 合成 抗增殖活性

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新型3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗人白血病细胞活性

20

作者 陈智勇 田民义 +4 位作者 杨俊 刘欢欢 林冰 潘玉杰 刘雄利 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第2期107-111,120,共6页

以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化... 以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化吲哚(5d^5g),产率55%~67%,d/r值10∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了4a^4c和5d^5g对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:4b,5d和5f对K562抑制活性较好,IC50分别为29.3μmol·L^(-1),27.4μmol·L^(-1)和34.2μmol·L^(-1),与阳性对照药顺铂(26.8μmol·L^(-1))相当。 展开更多

关键词 氧化吲哚 3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物 KNOEVENAGEL缩合反应 胺甲基化反应 合成 抗肿瘤活性

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