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2017年-2019年铜仁市城区手足口病流行病学分析
被引量:
2
1
作者
龙丽
雷星
田
松
娅
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第7期1183-1187,共5页
目的分析2017年~2019年铜仁市城区手足口病流行病学规律及特征。方法收集2017年1月到2019年12月的手足口病例资料和病原检测结果,分析手足口病的发病特征。结果3年手足口病发病率比较:2017年最低(74.3%),2018年最高(90.6%),差异有统计...
目的分析2017年~2019年铜仁市城区手足口病流行病学规律及特征。方法收集2017年1月到2019年12月的手足口病例资料和病原检测结果,分析手足口病的发病特征。结果3年手足口病发病率比较:2017年最低(74.3%),2018年最高(90.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。病原学检测结果显示,2017年EV71阳性率最高(29.7%),2019年EV71阳性率最低(0.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。2017~2019年柯萨奇病毒A16型(CoxA16)阳性率比较,2017年最低(1.4%),2018年最高(12.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。2017~2019年柯萨奇病毒A6(CoxA6)阳性率比较,2017年最低(0%),2019年最高(36.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论手足口病全年均有发病,但发病分布呈现季节性,每年5~7月份发病率最高。通过对手足口病流行状况进行分析为制定本地手足口病防控策略提供依据。
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关键词
手足口病
肠道病毒
流行病学
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职称材料
铜仁市育龄妇女耳聋基因突变检测结果分析
被引量:
2
2
作者
龙丽
田
松
娅
+1 位作者
雷星
罗霞
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第3期433-436,共4页
目的分析铜仁市各族育龄妇女耳聋基因携带情况。方法选取2019年8月至2020年10月在本院进行产前检查的育龄妇女1 723例为研究对象,采用广东凯普生物科技有限公司提供的耳聋基因检测杂交试剂盒对各族育龄女性进行遗传性耳聋4个基因GJB2、S...
目的分析铜仁市各族育龄妇女耳聋基因携带情况。方法选取2019年8月至2020年10月在本院进行产前检查的育龄妇女1 723例为研究对象,采用广东凯普生物科技有限公司提供的耳聋基因检测杂交试剂盒对各族育龄女性进行遗传性耳聋4个基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12SrRNA的21个突变位点筛查。结果本次研究共检出耳聋基因携带者3.6%(62/1723)。4种单基因的携带率分别为GJB2基因携带者2.15%(37/1723);SLC26A4基因携带者0.99%(17/1723);mtDNA基因携带者0.35%(6/1723);GJB3基因携带者0.11%(2/1723)。不同民族之间耳聋基因携带率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在铜仁市各族育龄妇女中进行常见耳聋基因筛查,并在产前对她们进行耳聋知识遗传咨询,能够有效降低聋儿出生率。
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关键词
GJB2
SLC26A4
GJB3
线粒体12SrRNA
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职称材料
题名
2017年-2019年铜仁市城区手足口病流行病学分析
被引量:
2
1
作者
龙丽
雷星
田
松
娅
机构
铜仁市人民医院检验科
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第7期1183-1187,共5页
文摘
目的分析2017年~2019年铜仁市城区手足口病流行病学规律及特征。方法收集2017年1月到2019年12月的手足口病例资料和病原检测结果,分析手足口病的发病特征。结果3年手足口病发病率比较:2017年最低(74.3%),2018年最高(90.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。病原学检测结果显示,2017年EV71阳性率最高(29.7%),2019年EV71阳性率最低(0.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。2017~2019年柯萨奇病毒A16型(CoxA16)阳性率比较,2017年最低(1.4%),2018年最高(12.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。2017~2019年柯萨奇病毒A6(CoxA6)阳性率比较,2017年最低(0%),2019年最高(36.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论手足口病全年均有发病,但发病分布呈现季节性,每年5~7月份发病率最高。通过对手足口病流行状况进行分析为制定本地手足口病防控策略提供依据。
关键词
手足口病
肠道病毒
流行病学
Keywords
Hand foot mouth disease
Enterovirus
Epidemiology
分类号
R725.1 [医药卫生—儿科]
R181.3 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
铜仁市育龄妇女耳聋基因突变检测结果分析
被引量:
2
2
作者
龙丽
田
松
娅
雷星
罗霞
机构
铜仁市人民医院检验科
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第3期433-436,共4页
文摘
目的分析铜仁市各族育龄妇女耳聋基因携带情况。方法选取2019年8月至2020年10月在本院进行产前检查的育龄妇女1 723例为研究对象,采用广东凯普生物科技有限公司提供的耳聋基因检测杂交试剂盒对各族育龄女性进行遗传性耳聋4个基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12SrRNA的21个突变位点筛查。结果本次研究共检出耳聋基因携带者3.6%(62/1723)。4种单基因的携带率分别为GJB2基因携带者2.15%(37/1723);SLC26A4基因携带者0.99%(17/1723);mtDNA基因携带者0.35%(6/1723);GJB3基因携带者0.11%(2/1723)。不同民族之间耳聋基因携带率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在铜仁市各族育龄妇女中进行常见耳聋基因筛查,并在产前对她们进行耳聋知识遗传咨询,能够有效降低聋儿出生率。
关键词
GJB2
SLC26A4
GJB3
线粒体12SrRNA
Keywords
GJB2
SLC26A4
GJB3
Mitochondrial 12SrRNA
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2017年-2019年铜仁市城区手足口病流行病学分析
龙丽
雷星
田
松
娅
《分子诊断与治疗杂志》
2021
2
下载PDF
职称材料
2
铜仁市育龄妇女耳聋基因突变检测结果分析
龙丽
田
松
娅
雷星
罗霞
《分子诊断与治疗杂志》
2021
2
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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