Box-Behnken效应面法优化红旱莲总黄酮提取工艺的研究 被引量：44

1

作者 田宝成 贾昌平 +1 位作者 杨军涛 李彦冰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期389-392,共4页

目的:提出拟合响应曲面的3水平设计(Box-Behnken设计)优化红旱莲中总黄酮回流提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂量为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化回流提取工艺条件,并进行预测分析。... 目的:提出拟合响应曲面的3水平设计(Box-Behnken设计)优化红旱莲中总黄酮回流提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂量为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化回流提取工艺条件,并进行预测分析。结果:试验表明乙醇浓度和提取温度对红旱莲总黄酮提取量具极显著影响,最优提取工艺为乙醇浓度53.2%,提取温度78.7℃,提取时间2.3h,液料比13.3mL/g,二项式拟合复相关系数较高(r=0.9846),回归模型的提取率预测值与测定值偏差率为-4.01%。结论:Box-Behnken效应面法用于优化红旱莲的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验观察数据相符。 展开更多

关键词 BOX-BEHNKEN设计 红旱莲 总黄酮

下载PDF 职称材料

中心组合-效应面法优化万寿菊花总黄酮提取工艺的研究 被引量：9

2

作者 贾昌平 田宝成 +3 位作者 李彦冰 高英博 于博檬 潘玮玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期430-432,共3页

目的:优化万寿菊中总黄酮回流提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂(倍)量为考察因素,采用中心组合-效应面法优选回流提取工艺条件,并进行预测分析。结果:最优提取工艺为:提取温度70℃,乙醇浓度8... 目的:优化万寿菊中总黄酮回流提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂(倍)量为考察因素,采用中心组合-效应面法优选回流提取工艺条件,并进行预测分析。结果:最优提取工艺为:提取温度70℃,乙醇浓度80%,提取时间2.5h,液料比35∶1。结论:中心组合-效应面法优选万寿菊的提取工艺方法简单,预测性好。 展开更多

关键词 万寿菊 中心组合-效应面法 总黄酮

下载PDF 职称材料

聚合物胶束作为抗肿瘤药靶向给药体系的研究进展 被引量：7

3

作者 丁媛媛 田宝成 韩景田 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期904-908,共5页

两亲性嵌段共聚物在水中可自组装形成的聚合物胶束。根据聚合物胶束的理化性质,它可通过被动靶向作用递送药物至肿瘤部位。在表面修饰配体或采用环境响应型材料制得的聚合物胶束可获得主动靶向性能,更利于抗肿瘤药在肿瘤部位大量聚集,... 两亲性嵌段共聚物在水中可自组装形成的聚合物胶束。根据聚合物胶束的理化性质,它可通过被动靶向作用递送药物至肿瘤部位。在表面修饰配体或采用环境响应型材料制得的聚合物胶束可获得主动靶向性能,更利于抗肿瘤药在肿瘤部位大量聚集,提高疗效。此外,多功能聚合物胶束是近年来的研究方向之一。本文主要综述了具有主动靶向功能的聚合物胶束作为抗肿瘤药载体的研究进展。 展开更多

关键词 聚合物胶束 抗肿瘤药 主动靶向 综述

原文传递

伏立康唑TPGS-Cremophor EL眼用纳米胶束的制备及体外抗白色念珠菌评价

4

作者 曾甜 王欣宜 +4 位作者 彭澳 刘雪 文宝程 王凯月 田宝成 《滨州医学院学报》 2024年第1期26-31,共6页

目的构建基于α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯-聚氧乙烯蓖麻油EL的眼用混合胶束,并负载抗菌药物伏立康唑(TPGS-EL/VRC),探讨该纳米胶束的眼部药物递送性能及体外抗白色念珠菌效果。方法薄膜水化法制备TPGS-EL/VRC混合胶束,纳米激光粒度仪测... 目的构建基于α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯-聚氧乙烯蓖麻油EL的眼用混合胶束,并负载抗菌药物伏立康唑(TPGS-EL/VRC),探讨该纳米胶束的眼部药物递送性能及体外抗白色念珠菌效果。方法薄膜水化法制备TPGS-EL/VRC混合胶束,纳米激光粒度仪测定其粒径分布与Zeta电位,透射电子显微镜考察其形貌,高效液相色谱法测定载药量及包封率。通过细胞毒性试验和鸡胚绒毛尿囊膜(HET-CAM)试验评价TPGS-EL/VRC的体外生物相容性。利用流式细胞仪研究角膜上皮细胞(HCE-T)对纳米胶束的摄取能力及细胞摄取途径。通过体外抗真菌活性试验和抑菌环试验评估纳米胶束对白色念珠菌C.albican的抗菌能力。结果TPGS-EL/VRC混合胶束粒径为(109.63±0.25)nm,电位为(-29.3±0.20)mV,呈球形粒子,对VRC具有较好的包封率。纳米胶束对HCE-T细胞毒性低,生物相容性好。TPGS-EL混合胶束有效提高了HCE-T细胞对药物的摄取,为溶液组的5.8倍。在两种体外培养模型中均表现出更好的抗白色念珠菌能力。结论TPGS-EL/VRC纳米胶束具有良好的制剂学性质及生物相容性,展示了优异的促进VRC细胞内转运性能及体外抗白色念珠菌药效,为临床眼部真菌疾病的高效治疗提供了一种创新递送载体。 展开更多

关键词 伏立康唑 α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯 纳米胶束

下载PDF 职称材料

氯诺昔康醇质体凝胶剂的制备及其体外经皮渗透研究 被引量：5

5

作者 李珂珂 吕青志 +1 位作者 孙居锋 田宝成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期309-315,共7页

目的制备氯诺昔康(LN)醇质体凝胶剂,并考察其体外经皮渗透特性。方法采用乙醇注入法制备氯诺昔康醇质体,以包封率为指标,利用正交设计优化处方和制备工艺,并对醇质体形态、粒径、Zeta电位及包封率进行评价,并以卡波姆为基质制备醇质体凝... 目的制备氯诺昔康(LN)醇质体凝胶剂,并考察其体外经皮渗透特性。方法采用乙醇注入法制备氯诺昔康醇质体,以包封率为指标,利用正交设计优化处方和制备工艺,并对醇质体形态、粒径、Zeta电位及包封率进行评价,并以卡波姆为基质制备醇质体凝胶;采用Franz扩散池和小鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,以HPLC测定药物浓度并计算药物累积渗透量、稳态透皮速率和皮内滞留量。结果氯诺昔康醇质体外形圆整,平均粒径为(385.6±59.2)nm,Zeta电位为(-23.49±2.38)mV,平均包封率为(73.44±1.35)%。制得的醇质体凝胶剂为黄色半透明黏稠状胶体,稳态透皮速率J为(2.81±0.68)μg·cm-2·h-1,是其水混悬液的12.77倍,是普通凝胶的3.51倍,是体积分数30%乙醇水混悬液的2.60倍,24 h时氯诺昔康在皮肤中的滞留量排序为醇质体凝胶>普通凝胶>体积分数30%乙醇水混悬液>水混悬液。结论氯诺昔康醇质体凝胶制备工艺简便可行,质量稳定可控,可显著提高药物的透皮速率,增加药物在皮肤中的滞留量。 展开更多

关键词 氯诺昔康 醇质体凝胶 正交设计 经皮渗透

原文传递

多粘菌素B联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺部感染的效果评价

6

作者 田宝成 《中国现代药物应用》 2024年第15期100-102,共3页

目的探讨多粘菌素B联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果。方法96例鲍曼不动杆菌肺部感染患者,根据随机数字表法分成观察组和对照组,各48例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上采取多粘菌... 目的探讨多粘菌素B联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果。方法96例鲍曼不动杆菌肺部感染患者,根据随机数字表法分成观察组和对照组,各48例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上采取多粘菌素B治疗。比较两组患者临床疗效、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、临床症状改善情况、临床肺部感染评分(CPIS)。结果观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的72.92%(P<0.05)。干预后,两组患者CRP、PCT、WBC水平均低于干预前,且观察组干预后CRP(30.55±4.58)mg/L、PCT(1.71±0.89)µg/L、WBC(9.21±1.87)×10^(9)/L均低于对照组的(44.28±5.19)mg/L、(2.37±0.95)µg/L、(13.57±3.12)×10^(9)/L(P<0.05)。观察组体温恢复时间(6.13±1.74)d、咳嗽咳痰消失时间(7.69±1.64)d、机械通气时间(3.86±0.59)d、重症监护室(ICU)住院时间(8.53±1.12)d均短于对照组的(8.79±1.64)、(9.87±2.11)、(5.22±0.67)、(10.26±2.79)d(P<0.05)。干预后,两组患者CPIS评分低于干预前,且观察组干预后CPIS评分(3.01±0.59)分低于对照组的(5.22±0.87)分(P<0.05)。结论多粘菌素B联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺部感染的价值较高,可以改善患者的疗效、炎症指标、临床症状及肺部感染情况。 展开更多

关键词 肺部感染 鲍曼不动杆菌 多粘菌素B 头孢哌酮钠舒巴坦钠

下载PDF 职称材料

万寿菊花镇咳作用有效部位的实验研究 被引量：4

7

作者 邹淑君 贾昌平 +3 位作者 田宝成 王金杰 刘懿 李彦冰 《中医药学报》 CAS 2010年第1期40-42,共3页

目的:分离万寿菊花镇咳作用的有效部位。方法:水煎煮与醇提取万寿菊花后采用聚酰胺柱分离,用水、不同浓度的乙醇溶液和氨水洗脱,各洗脱部位的镇咳作用以浓氨水引咳小鼠做测试。结果:90%乙醇洗脱部位镇咳效果显著。结论:万寿菊花镇咳作... 目的:分离万寿菊花镇咳作用的有效部位。方法:水煎煮与醇提取万寿菊花后采用聚酰胺柱分离,用水、不同浓度的乙醇溶液和氨水洗脱,各洗脱部位的镇咳作用以浓氨水引咳小鼠做测试。结果:90%乙醇洗脱部位镇咳效果显著。结论:万寿菊花镇咳作用有效部位为90%乙醇洗脱部位。 展开更多

关键词 万寿菊花 镇咳 有效部位

下载PDF 职称材料

星点设计-响应面法优化氯诺昔康纳米结构脂质载体处方 被引量：4

8

作者 高珊珊 李宁 +3 位作者 田宝成 吕青志 史亚楠 李珂珂 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第28期3980-3983,共4页

目的:优化氯诺昔康纳米结构脂质载体(LN-NLC)处方。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备LN-NLC,以药脂比、大豆磷脂用量、液脂比(液态脂质占总脂质比例)、乳化剂用量为因素,以粒径、Zeta电位、包封率为指标计算总评归一值作为综合指标,通过星... 目的:优化氯诺昔康纳米结构脂质载体(LN-NLC)处方。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备LN-NLC,以药脂比、大豆磷脂用量、液脂比(液态脂质占总脂质比例)、乳化剂用量为因素,以粒径、Zeta电位、包封率为指标计算总评归一值作为综合指标,通过星点设计-响应面法优化处方,并考察所制LN-NLC的外观形态和稳定性。结果:最优处方为药脂比1∶50,大豆磷脂用量162.5mg,液脂比25%,乳化剂用量958.2 mg。所制LN-NLC的粒径为(96.9±3.3)nm、Zeta电位为(-16.1±0.3)mV、包封率为(60.1±0.9)%(n=3),与预测值的相对误差分别为2.47%、-4.55%、-0.17%;LN-NLC呈圆球形,4℃下密封保存30 d后粒径和Zeta电位无明显变化,包封率仅降低了1.2%。结论:成功优化LN-NLC处方,所制LN-NLC稳定性良好。 展开更多

关键词 星点设计-响应面法 氯诺昔康 纳米结构脂质载体 稳定性

下载PDF 职称材料

灯盏花提取物HPLC指纹图谱研究 被引量：4

9

作者 孙云峰 吴品昌 +2 位作者 赵龙山 田宝成 张平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第1期188-189,共2页

目的:用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法:采用Waters Symmetry ShieldTMR P18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果:共有22个共有峰。结论:此方法... 目的:用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法:采用Waters Symmetry ShieldTMR P18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果:共有22个共有峰。结论:此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。 展开更多

关键词 灯盏花 提取物 指纹图谱 HPLC

下载PDF 职称材料

生物黏附材料-植物凝集素及在制剂中的应用进展 被引量：4

10

作者 刘亮 田宝成 《中南药学》 CAS 2007年第2期164-167,共4页

关键词 植物凝集素 生物黏附 给药系统

下载PDF 职称材料

临床药师干预普外科I类切口手术预防使用抗菌药物的效果评价 被引量：4

11

作者 田宝成 左美玲 段妍琴 《中外医疗》 2014年第4期108-109,共2页

目的探讨比较临床药师干预前后普外科I类切口手术预防应用杭菌药物的情况,为规范围手术期预防使用抗菌药物提供依据。方法选取该院临床药师干预前2012年9—12月,干预后2013年1—3月普外科外科手术I类切口手术的患者,进行抗菌药物使用情... 目的探讨比较临床药师干预前后普外科I类切口手术预防应用杭菌药物的情况,为规范围手术期预防使用抗菌药物提供依据。方法选取该院临床药师干预前2012年9—12月,干预后2013年1—3月普外科外科手术I类切口手术的患者,进行抗菌药物使用情况比较。结果干预后普外科手术围手术期抗菌药物预防使用率、抗菌药物品种的选择合理率、用药疗程合理率等方面有了比较大地改善(P<0.05)。结论临床药师可以促进围手术期抗菌药物的合理使用。 展开更多

关键词 临床药师 抗菌药物 干预 围手术期 预防使用

下载PDF 职称材料

临床药师对基层医院抗菌药物使用率、使用强度的影响 被引量：4

12

作者 田宝成 左美玲 《四川医学》 CAS 2014年第4期478-479,共2页

目的了解临床药师对基层医院抗茵药物使用情况的影响。方法查阅基层医院临床药师参与制定抗茵药物给药方案前后出院病历643例,分析基本用药情况,计算抗茵药物使用率,并以限定日剂量(DDD)为单位计算使用强度(AUD)。结果临床药师参与前该... 目的了解临床药师对基层医院抗茵药物使用情况的影响。方法查阅基层医院临床药师参与制定抗茵药物给药方案前后出院病历643例,分析基本用药情况,计算抗茵药物使用率,并以限定日剂量(DDD)为单位计算使用强度(AUD)。结果临床药师参与前该基层医院抗茵药物使用率均在90%以上,AUD一般>85DDD,参与后抗茵药物使用率均可以降到60%以下,AUD一般在40DDD左右。结论临床药师参与抗茵药物给药方案,能有效地降低抗茵药物的使用率、使用强度。 展开更多

关键词 临床药师 抗菌药物 限定日剂量 使用率 使用强度

下载PDF 职称材料

钩藤碱固体脂质纳米粒对TGF-β1诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量：4

13

作者 王盟 赵亚鑫 +2 位作者 国伟 李慧 田宝成 《国际中医中药杂志》 2018年第3期231-235,共5页

目的 研究钩藤碱固体脂质纳米粒对TGF-β1诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。方法 采用组织块培养法进行大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞的原代培养，将细胞按随机数字表法分为对照组，TGF-β1组，TGF-β1＋钩藤碱固... 目的 研究钩藤碱固体脂质纳米粒对TGF-β1诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。方法 采用组织块培养法进行大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞的原代培养，将细胞按随机数字表法分为对照组，TGF-β1组，TGF-β1＋钩藤碱固体脂质纳米粒高、中、低剂量组。除对照组外，其余各组细胞加入20 μg/L的TGF-β1进行干预，TGF-β1＋钩藤碱固体脂质纳米粒高、中、低剂量组细胞加入25、50、100 mg/L的钩藤碱固体脂质纳米粒进行干预。培养24 h后，采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率，采用流式细胞仪检测各组细胞周期，采用Western blot法检测各组细胞c-myc、c-Fos蛋白表达。结果 与TGF-β1组比较，TGF-β1＋钩藤碱固体脂质纳米粒高剂量组吸光度值[（0.457±0.046）比（0.975±0.049）]降低（P＜0.01）；TGF-β1＋钩藤碱固体脂质纳米粒高、中、低剂量组S期细胞[（15.87±2.47）、（15.23±1.69）、（17.02±2.87）比（38.58±2.68）]比例降低（P＜0.01），c-myc[（48.65±3.65）、（50.69±4.16）、（55.29±3.67）比（68.21±3.25）]、c-Fos[（38.78±4.25）、（43.56±3.69）、（46.58±3.57）比（66.54±4.09）]蛋白表达降低（P＜0.01）。结论 钩藤碱固体脂质纳米粒可抑制TGF-β1诱导的大鼠血管平滑肌细胞的增殖，其作用机制与阻滞血管平滑肌细胞G0/G1期向S期转化及下调c-myc、c-Fos蛋白表达有关。 展开更多

关键词 钩藤碱 固体脂质纳米粒 转化生长因子β 原癌基因蛋白质C-FOS类 原癌基因蛋白质c-myc类 肌 半滑 血管 细胞增殖 大鼠

原文传递

复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究 被引量：3

14

作者 王盟 商林林 +3 位作者 吕传峰 李慧 程立 田宝成 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期530-533,共4页

目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂... 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。 展开更多

关键词 克林霉素 脂质体 凝胶 透皮释药

下载PDF 职称材料

钩藤碱固体脂质纳米粒的毒性研究 被引量：3

15

作者 王盟 田宝成 +3 位作者 田桂芹 商林林 张长远 赵亚鑫 《西北药学杂志》 CAS 2018年第1期50-54,共5页

目的考察钩藤碱固体脂质纳米粒的急性毒性和长期毒性,并与钩藤碱缓释滴丸的毒性进行比较。方法小鼠1次性灌胃给药钩藤碱固体脂质纳米粒和钩藤碱缓释滴丸,观察14d内动物毒性反应和死亡情况,并计算其LD50;将100只Wistar大鼠随机分为空白... 目的考察钩藤碱固体脂质纳米粒的急性毒性和长期毒性,并与钩藤碱缓释滴丸的毒性进行比较。方法小鼠1次性灌胃给药钩藤碱固体脂质纳米粒和钩藤碱缓释滴丸,观察14d内动物毒性反应和死亡情况,并计算其LD50;将100只Wistar大鼠随机分为空白对照组、钩藤碱固体脂质纳米粒高、低剂量组和钩藤碱缓释滴丸高、低剂量组,各20只。大鼠连续灌胃12周,每天观察大鼠的一般状态,每2周记录1次体质量。给药12周后和停药2周后检测大鼠血液学指标和血液生化指标,计算脏体比值,同时对重要脏器进行病理学检查。结果测得钩藤碱固体脂质纳米粒的LD50为2 125.5 mg·kg^(-1),95%CI为2 019.2~2 231.6mg·kg^(-1),钩藤碱缓释滴丸的LD50为1 900.7mg·kg^(-1),95%CI为1651.8~2 167.9mg·kg^(-1);连续灌胃给药12周后,钩藤碱缓释滴丸高剂量组大鼠饮食不佳,体质量增长缓慢,大鼠的ALT、AST和ALP值升高,脏体比值升高,肝脏部分出现变性、灶状坏死灶。钩藤碱固体脂质纳米粒剂量组大鼠各项指标无明显变化。结论固体脂质纳米粒剂型可改善钩藤碱对动物肝脏的毒性反应。 展开更多

关键词 钩藤碱 固体脂质纳米粒 毒性

下载PDF 职称材料

临床药师干预骨科围手术期镇痛药物的使用效果分析

16

作者 田宝成 肖美琪 于勇文 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第12期53-56,共4页

探究骨科围手术期临床药师干预镇痛药物使用效果。方法 选择我市三级医院骨科收治的手术患者作为案例,从中选出374例围手术期患者作为研究对象,按照时间分配将其分成干预前组和干预后组,每组169例。结果:在镇痛效果中对其疼痛、合理性... 探究骨科围手术期临床药师干预镇痛药物使用效果。方法 选择我市三级医院骨科收治的手术患者作为案例,从中选出374例围手术期患者作为研究对象,按照时间分配将其分成干预前组和干预后组,每组169例。结果:在镇痛效果中对其疼痛、合理性以及相关指标分析得知,干预组明显发现疼痛情况以及合理性优于对照组,指标评价结果更加占据优势,在药师干预下,患者整体治疗效果得到提升,并且在对比结果中发现药师干预的有效性,干预前后比较存在差异性(P<0.05)。结论:对于骨科围手术期患者实施药师干预措施,可有效缓解疼痛感知,提高药物合理使用概率,保障患者术后恢复效果,减少患者住院天数以及镇痛药品的费用。 展开更多

关键词 临床药师 镇痛药物 围手术期 干预

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量 被引量：2

17

作者 贾玉良 张立剑 +6 位作者 张基庆 张海珠 田宝成 高英博 于博蒙 王菲 李彦冰 《中国药师》 CAS 2008年第5期556-557,共2页

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Krornasil ODS C_(18)B050911色谱柱,流动相为乙腈- 0.1%磷酸(14:86)。流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.2104～0.6312μg范围内线性关系良... 目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Krornasil ODS C_(18)B050911色谱柱,流动相为乙腈- 0.1%磷酸(14:86)。流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.2104～0.6312μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 消癖胶囊 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

吲达帕胺-β-环糊精包合物的制备、物相鉴定及体外释放度研究 被引量：2

18

作者 宋美佳 韩景田 田宝成 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1608-1612,共5页

目的:建立吲达帕胺(IDP)-β-环糊精(β-CD)包合物的含量测定方法并优化其制备工艺,对所制包合物进行物相鉴定及体外释放度考察。方法:采用紫外分光光度法测定IDP-β-CD包合物中IDP的含量;采用溶液-搅拌法制备IDP-β-CD包合物,以包合率... 目的:建立吲达帕胺(IDP)-β-环糊精(β-CD)包合物的含量测定方法并优化其制备工艺,对所制包合物进行物相鉴定及体外释放度考察。方法:采用紫外分光光度法测定IDP-β-CD包合物中IDP的含量;采用溶液-搅拌法制备IDP-β-CD包合物,以包合率为考察指标,采用正交试验优化制备工艺;比较不同干燥法对包合率和载药率的影响;采用红外光谱分析(IR)法和差式扫描量热法(DSC)对IDP-β-CD包合物进行物相鉴定;通过体外释放度试验考察不同干燥法对IDP-β-CD包合物释放行为的影响。结果:IDP的检测质量浓度线性范围为2.0~14.0μg/mL(r=0.999 7);定量限、检测限分别为0.204、0.067μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为98.8%~101.8%(RSD=1.10%,n=6)。最优制备工艺为β-CD与IDP摩尔比为3∶1,包合时间为3 h,搅拌速度为300 r/min;所得包合物的平均包合率为72.81%。IR和DSC分析结果均显示,IDP与β-CD通过物理作用形成包合物。经喷雾干燥后,IDP-β-CD包合物的包合率为(60.96±0.25)%、载药率为(4.18±0.12)%;经冷冻干燥后,其包合率为(77.31±0.51)%、载药率为(5.31±0.27)%。12 h内,IDP原料药、IDP-β-CD包合物(分别经冷冻干燥和喷雾干燥制备)的累积释放度分别为37.2%、42.5%、81.9%;与IDP原料药相比,喷雾干燥所得IDP-β-CD包合物的累积释放度升高更为明显。结论:所建含量测定方法简便、准确;优化的包合物制备工艺稳定、可行,成功制得IDP-β-CD包合物,且喷雾干燥法可获得释放度更高的包合物。 展开更多

关键词 吲达帕胺 Β-环糊精 包合物 工艺优化 物相鉴定 体外释放

下载PDF 职称材料

基于新媒体的药剂学微教学模式研究 被引量：2

19

作者 李珂珂 侯桂革 +2 位作者 李洪娟 田宝成 王春华 《基础医学教育》 2018年第3期231-234,共4页

针对以移动互联网为主要特征的新时期信息时代特点,结合药剂学课程授课特点,将基于新媒体的微教学模式与传统教学模式有机结合,构建基于微任务、微资源、微媒体、微成果的药剂学课程微教学体系。对以碎片化教学为基础的微教学模式、以... 针对以移动互联网为主要特征的新时期信息时代特点,结合药剂学课程授课特点,将基于新媒体的微教学模式与传统教学模式有机结合,构建基于微任务、微资源、微媒体、微成果的药剂学课程微教学体系。对以碎片化教学为基础的微教学模式、以师生共同讨论为主题的开放式教学单元、以培养自主学习能力为目标的激励式教学方式、以师生网络互动为核心的教学反馈平台等进行探索实践,从而有效改善药剂学课程教学效果,提高人才培养质量。 展开更多

关键词 药剂学 微教学 教学方法

下载PDF 职称材料

地塞米松联合姜黄素对RAW264.7细胞炎症模型的作用 被引量：1

20

作者 张琪 田宝成 +4 位作者 赵庆沛 盛玉辉 黄菁华 吕青志 李珂珂 《滨州医学院学报》 2021年第1期7-13,共7页

目的探究地塞米松(DEX)联合姜黄素(CUR)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症的抗炎作用。方法应用Griess比色法考察DEX与CUR单用及合用抑制一氧化氮(NO)分泌的作用,应用Chou-Talalay联合指数法判断DEX与CUR之间的相互作用,筛选两药协同抗炎... 目的探究地塞米松(DEX)联合姜黄素(CUR)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症的抗炎作用。方法应用Griess比色法考察DEX与CUR单用及合用抑制一氧化氮(NO)分泌的作用,应用Chou-Talalay联合指数法判断DEX与CUR之间的相互作用,筛选两药协同抗炎比例,应用罗丹明-123(Rh-123)外排实验明确在协同配伍摩尔比例下CUR对DEX多药耐药(MDR)的逆转作用;应用乳化溶剂挥发法制备DEX、CUR共载纳米粒(DEX/CUR-NPs),将DEX与CUR按照协同配伍比例进行投药,考察其药剂学性质及体外抗炎活性。结果当DEX与CUR配伍摩尔比例为1∶5时,各剂量下的协同指数(CI)值均<1,表现为协同抗炎作用,且在该比例下CUR能够逆转DEX的MDR现象;将DEX与CUR按配伍摩尔比例为1∶5进行投药,所得DEX/CUR-NPs的粒径为(145.5±2.1)nm,Zeta电位为(-20.54±0.98)mV,DEX包封率为(78.9±5.6)%,CUR包封率为(96.4±2.4)%,DEX/CUR-NPs具有良好的缓释特性、体外协同抗炎活性及逆转DEX的MDR的作用。结论DEX与CUR在1∶5配伍摩尔比例下可以发挥良好的协同抗炎作用,是一种有潜力的抗炎候选组合药物。 展开更多

关键词 地塞米松 姜黄素 炎症 Chou-Talalay联合指数法

下载PDF 职称材料