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基于1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核PI3Kδ抑制剂的设计合成
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作者 田宇奇 兰明 +1 位作者 王强 郑永胜 《洛阳理工学院学报（自然科学版）》 2024年第2期1-9,共9页
恶性肿瘤严重危害人类健康与生命,磷脂酰肌醇-3激酶家族(PI3Ks)在细胞增殖、分化过程中起着重要作用,该激酶及其相关通路的其他激酶可被药物干预,是抗癌药物的热门靶点。在以往的PI3K抑制剂中,均有1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核,通过虚拟筛... 恶性肿瘤严重危害人类健康与生命,磷脂酰肌醇-3激酶家族(PI3Ks)在细胞增殖、分化过程中起着重要作用,该激酶及其相关通路的其他激酶可被药物干预,是抗癌药物的热门靶点。在以往的PI3K抑制剂中,均有1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核,通过虚拟筛选以及合成路线设计,合成了一系列1H-吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物,该类化合物可能对PI3Kδ具有潜在抑制作用。 展开更多
关键词 PI3K抑制剂 有机合成 1H-吡唑并[3 4-b]吡啶 抗癌药
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