基于核心点虚拟标签传播的密度聚类算法

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作者 刘雷 甘腾 《桂林航天工业学院学报》 2022年第2期168-172,共5页

针对数据聚类问题提出了一种改进的密度聚类算法。该算法将数据点分为核心点和边界点两大类,并根据核心点之间的连通性,将核心点合并为多个核心区域,每个核心区域分配一个独有的虚拟标签。以数据点间的距离为基础,构建拉普拉斯矩阵,在... 针对数据聚类问题提出了一种改进的密度聚类算法。该算法将数据点分为核心点和边界点两大类,并根据核心点之间的连通性,将核心点合并为多个核心区域,每个核心区域分配一个独有的虚拟标签。以数据点间的距离为基础,构建拉普拉斯矩阵,在此基础上将核心点上的虚拟标签传播到边界点,拥有同种标签的数据点属于同一类簇。在合成数据集和真实数据集上的测试结果表明,改进的新算法相较于经典聚类算法在聚类效果上有明显提高。 展开更多

关键词 密度聚类 反向k近邻 核心区域 拉普拉斯矩阵

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习惯性流产患者免疫治疗前后封闭抗体的变化及其意义 被引量：21

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作者 李东明 甘腾华 +3 位作者 穆小坚 欧珊 许涓涓 辛瑞宁 《广西医学》 CAS 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨淋巴细胞免疫治疗习惯性流产的效果和免疫治疗前后封闭抗体(APLA)的变化及其对妊娠结局的意义。方法用酶联免疫法(ELlSA)测定1126例习惯性流产患者的APLA水平,对1098例APLA阴性者进行淋巴细胞免疫治疗,疗程结束2周后复查APLA。... 目的探讨淋巴细胞免疫治疗习惯性流产的效果和免疫治疗前后封闭抗体(APLA)的变化及其对妊娠结局的意义。方法用酶联免疫法(ELlSA)测定1126例习惯性流产患者的APLA水平,对1098例APLA阴性者进行淋巴细胞免疫治疗,疗程结束2周后复查APLA。结果1126例习惯性流产患者免疫治疗前APLA阳性率为2.49%,1098例APLA阴性者免疫治疗1个疗程后,APLA阳性率为47.27%,2个疗程后APLA阳性率为68.32%,3个疗程后APLA阳性率为81.33%。免疫治疗后,再次妊娠的成功率为78.78%,其中APLA阳性者再次妊娠的成功率为87.35%,APLA阴性者再次妊娠的成功率为41.46%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论淋巴细胞主动免疫治疗能提高APLA的阳性率及再次妊娠的成功率,对指导习惯性流产患者妊娠及对再次妊娠的结局有良好的参考价值。 展开更多

关键词 习惯性流产 免疫治疗 封闭抗体 妊娠

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1359例唐氏综合征筛查高危孕妇产前诊断结果分析 被引量：10

3

作者 杜娟 覃靖 +2 位作者 甘腾华 蒙达华 张海燕 《中国优生与遗传杂志》 2009年第7期38-39,共2页

目的探讨对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的临床应用价值。方法对因唐氏综合征筛查高危孕妇,采取自愿的原则,抽羊水培养进行染色体核型分析。结果1359例唐氏综合征筛查高危孕妇中,核型异常者78例,阳性率5.74%,其中,21三体综合征21例... 目的探讨对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的临床应用价值。方法对因唐氏综合征筛查高危孕妇,采取自愿的原则,抽羊水培养进行染色体核型分析。结果1359例唐氏综合征筛查高危孕妇中,核型异常者78例,阳性率5.74%,其中,21三体综合征21例,18三体综合征1例,13三体综合征2例,47,XXY4例,45,X05例,平衡易位2例,9号染色体倒位11例,其他染色体多态性32例占2.35%。年龄大于35岁孕妇核型异常者38例,占8.72%。结论对唐氏综合征筛查高危孕妇抽羊水进行产前诊断,可减少5.74%染色体异常儿的出生。 展开更多

关键词 产前筛查 产前诊断 染色体异常

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细胞培养在地中海贫血产前诊断中的应用 被引量：8

4

作者 李东明 杜娟 +3 位作者 张海燕 蒙达华 甘腾华 师晔 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第28期6834-6835,共2页

目的:探讨细胞培养技术在母体血污染羊水标本地中海贫血产前诊断中的应用价值。方法:对有母体血污染的标本,采用羊水细胞原位培养,用培养后细胞提取纯胎儿DNA,进行地中海贫血基因检测,采用未培养标本作为对照。结果:227例标本,培养前后... 目的:探讨细胞培养技术在母体血污染羊水标本地中海贫血产前诊断中的应用价值。方法:对有母体血污染的标本,采用羊水细胞原位培养,用培养后细胞提取纯胎儿DNA,进行地中海贫血基因检测,采用未培养标本作为对照。结果:227例标本,培养前后检测结果比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:利用羊水培养细胞进行地贫产前诊断,避免了母体血污染而造成误诊,准确性好,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 地中海贫血/诊断 羊水 细胞培养 产前诊断 人类 女(雌)性 胎儿

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广西地区产前诊断359例羊水细胞染色体异常核型分析 被引量：8

5

作者 张海燕 郑陈光 +5 位作者 杜娟 蒙达华 陈科 甘腾华 黄红倩 周元圆 《中国优生与遗传杂志》 2011年第8期27-29,共3页

目的通过对有产前诊断指征的中期妊娠孕妇自愿进行羊水细胞遗传学分析,检出染色体异常核型胎儿,从而减少异常缺陷儿的出生。方法采用我室的改良羊水细胞原位培养方法进行培养和G显带染色体核型分析。结果在6085例羊水细胞培养中。发现... 目的通过对有产前诊断指征的中期妊娠孕妇自愿进行羊水细胞遗传学分析,检出染色体异常核型胎儿,从而减少异常缺陷儿的出生。方法采用我室的改良羊水细胞原位培养方法进行培养和G显带染色体核型分析。结果在6085例羊水细胞培养中。发现染色体异常核型359例。异常检出率为5.90%,其中常染色体数目异常72例占异常核型的20.06%,常染色体结构异常237例(含正常变异的倒位和异染色质增加等多态性变异)占异常核型的66.02%,性染色体数目异常39例,占异常核型的10.86%。性染色体结构异常11例,占异常核型的3.06%。结论通过进行产前诊断,发现胎儿染色体核型异常时,在患者自愿的情况下,采取相应的措施,防止先天缺陷儿的出生。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体 核型分析

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1684对夫妇的染色体多态性与不良孕产史关系的分析 被引量：8

6

作者 韦波 杜娟 +3 位作者 蒙达华 付华钰 张海燕 甘腾华 《中国优生与遗传杂志》 2011年第8期33-35,共3页

目的通过1684对不良孕产史夫妇染色体核型与多态性的关系分析,探讨遗传因素对临床优生遗传咨询的指导。方法取外周血进行培养、制片及G显带进行染色体核型分析。结果 1684对夫妇染色体核型分析,发现异常核型304例,阳性率为9.0%。其中,... 目的通过1684对不良孕产史夫妇染色体核型与多态性的关系分析,探讨遗传因素对临床优生遗传咨询的指导。方法取外周血进行培养、制片及G显带进行染色体核型分析。结果 1684对夫妇染色体核型分析,发现异常核型304例,阳性率为9.0%。其中,染色体结构和数目异常70例,染色体多态性变异234例,占异常总数的77.0%。多态性变异包括次缢痕增长93例,Y染色体变异85例,D/G组随体变异28例,9号染色体倒位28例。结论染色体异常及其多态性与不良孕产史有密切的关系,因此,染色体核型的检查分析应作为优生常规项目,以降低先天性缺陷儿的出生。 展开更多

关键词 染色体异常 染色体多态性 不良孕产史

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B超引导下妊娠中期行羊膜腔穿刺4611例产前诊断安全性的研究 被引量：8

7

作者 蒙达华 杜娟 +2 位作者 张海燕 甘腾华 穆小坚 《中国优生与遗传杂志》 2011年第5期52-53,共2页

目的探讨B超引导下对妊娠中期孕妇行羊膜腔穿刺术的临床价值及其安全性。方法对广西壮族自治区妇幼保健院、儿童医院在2007年～2009年4611例接受妊娠中期羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇资料进行回顾性分析。结果 4611例行羊膜腔穿刺手... 目的探讨B超引导下对妊娠中期孕妇行羊膜腔穿刺术的临床价值及其安全性。方法对广西壮族自治区妇幼保健院、儿童医院在2007年～2009年4611例接受妊娠中期羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇资料进行回顾性分析。结果 4611例行羊膜腔穿刺手术者穿刺全部成功,羊水培养成功率99.35%,检出染色体异常率2.25%(103/4570)。检出中、重型地中海贫血率32.6%(144/442),未发现新生儿针刺损伤及孕妇损伤。结论妊娠中期羊膜腔穿刺是安全可靠的侵入性产前诊断方法。 展开更多

关键词 羊膜腔穿刺 产前诊断 妊娠中期 流产

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656例羊水产前诊断及临床效应的研究 被引量：6

8

作者 覃靖 张海燕 +2 位作者 甘腾华 杜娟 蒙达华 《中国优生与遗传杂志》 2006年第6期41-41,19,共2页

目的探讨孕中期胎儿先天性缺陷疾病产前筛查、产前诊断的临床应用。方法孕中期271例唐氏综合征与52例神经管缺陷筛查高风险,≥35岁以上的高龄孕妇83例,以及不良生育史和接触史等共656例孕妇。结果发现染色体异常41例,占6.25%,其中三体... 目的探讨孕中期胎儿先天性缺陷疾病产前筛查、产前诊断的临床应用。方法孕中期271例唐氏综合征与52例神经管缺陷筛查高风险,≥35岁以上的高龄孕妇83例,以及不良生育史和接触史等共656例孕妇。结果发现染色体异常41例,占6.25%,其中三体型11例,占26.83%。结论孕中期高风险妊娠进行羊水产前诊断,发现异常者采取相应措施,是减少先天性缺陷儿出生有效的办法。 展开更多

关键词 产前诊断 羊水细胞 染色体异常

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改良羊水细胞原位培养及染色体制备方法的研究 被引量：5

9

作者 张海燕 覃靖 +2 位作者 蒙达华 杜娟 甘腾华 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第32期4625-4627,共3页

目的:探索建立一种操作简便、快速、稳定、成功率高,易于推广的羊水细胞原位培养染色体制备方法。方法:选择近四年在本院进行产前诊断的1109例孕妇的羊水,采用改良羊水原位细胞培养染色体制备技术进行产前诊断。结果:缩短培养时间(7～9... 目的:探索建立一种操作简便、快速、稳定、成功率高,易于推广的羊水细胞原位培养染色体制备方法。方法:选择近四年在本院进行产前诊断的1109例孕妇的羊水,采用改良羊水原位细胞培养染色体制备技术进行产前诊断。结果:缩短培养时间(7～9天收获)及染色体制片时间,细胞丢失少,分裂相多,培养成功率为99.6%。结论:该方法简便、快速、稳定,细胞丢失少,分裂相多,技术要求低,便于基层单位推广应用。 展开更多

关键词 羊水 培养 传代 原位收获 染色体制备 产前诊断

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个性化护理对行人工肝血浆置换术治疗重型肝炎患者负面情绪的影响 被引量：6

10

作者 胡雅丽 甘腾玉 付巧珊 《中国当代医药》 2020年第33期225-227,共3页

目的探讨个性化护理对行人工肝血浆置换术治疗重型肝炎患者负面情绪的影响。方法选取2018年1月~2020年1月上饶市第二人民医院收治的48例人工肝血浆置换术的重型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组(n=24)和对照组(n=24)。... 目的探讨个性化护理对行人工肝血浆置换术治疗重型肝炎患者负面情绪的影响。方法选取2018年1月~2020年1月上饶市第二人民医院收治的48例人工肝血浆置换术的重型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组(n=24)和对照组(n=24)。两组均进行人工肝血浆置换术,对照组采用常规护理方法,研究组在上述治疗的基础上增加个性化护理,比较两组护理后的治疗依从性及护理前后的汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果护理后,研究组的HAMA和HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组的总依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后两组的HAMA和HAMD评分低于护理前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论个性化护理能降低人工肝血浆置换术后重型肝炎患者的焦虑抑郁情绪,提高患者的治疗依从性,值得临床广泛推广。 展开更多

关键词 个性化护理 人工肝血浆置换术 重型肝炎 焦虑抑郁 影响

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21-三体综合征产前筛查的研究进展 被引量：4

11

作者 陈荔丽 韦波 +4 位作者 杜娟 田晓先 张海燕 甘腾华 郑陈光 《广西医科大学学报》 CAS 2011年第3期481-484,共4页

21-三体综合征又称唐氏综合征（Down’s syndrome，DS），先天愚型，是最常见的一种严重先天性智力障碍疾病，其临床表现典型，主要为智力发育迟缓，肌张力低下，小头，宽眼距，低鼻梁，四肢短小，通贯掌，伸舌，吊眼梢（眼角上斜）等。

关键词 21-三体综合征 产前筛查 标记物 筛查方案

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单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产前诊断 被引量：4

12

作者 许涓涓 杜娟 +6 位作者 郑陈光 陈科 张海燕 甘腾华 蒙达华 杨泽 郑茜 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期865-867,共3页

第21、18、13号染色体及性染色体非整倍体异常是最常见的染色体畸变,占染色体异常的95%,是造成出生缺陷的主要原因.其中21三体、18三体、13三体综合征在新生儿中的发病率分别为1/660、3/1000、1/5000;而性染色体非整倍体异常常见的有47,... 第21、18、13号染色体及性染色体非整倍体异常是最常见的染色体畸变,占染色体异常的95%,是造成出生缺陷的主要原因.其中21三体、18三体、13三体综合征在新生儿中的发病率分别为1/660、3/1000、1/5000;而性染色体非整倍体异常常见的有47,XXY、47,XYY、47,XXX、45,X,其发病率分别为1/500（男婴）、1/840（男婴）、1/1000（女婴）、1/2500（女婴）.随着21三体、18三体、13三体综合征产前血清学筛查和B超筛查的普及和推广,产前筛查为染色体异常高危而需要进行产前诊断的孕妇数量不断增加. 展开更多

关键词 染色体非整倍体异常 荧光定量PCR技术 产前诊断 13三体综合征 多重 13号染色体 21三体 18三体

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115例原发闭经患者的染色体分析 被引量：3

13

作者 李东明 甘腾华 欧珊 《广西医学》 CAS 2009年第8期1124-1125,共2页

目的分析原发性闭经患者染色体异常情况并探讨其临床意义。方法对115例原发性闭经患者进行外周血培养、染色体制备及核型分析。结果115例原发闭经患者发现异常染色体核型47例,检出率40.9%。异常核型以45,X、45,X为主的嵌合体和46,XY多... 目的分析原发性闭经患者染色体异常情况并探讨其临床意义。方法对115例原发性闭经患者进行外周血培养、染色体制备及核型分析。结果115例原发闭经患者发现异常染色体核型47例,检出率40.9%。异常核型以45,X、45,X为主的嵌合体和46,XY多见。常染色体平衡易位1例,常染色体异常涉及到1、6、9、11、16号。有1种异常染色体核型属于世界首次报告。结论结合临床体征和染色体检查,可为原发性闭经患者寻找病因提供依据。 展开更多

关键词 原发闭经 细胞遗传学 性染色体异常

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STR新位点产前诊断21、18、13三体综合征 被引量：3

14

作者 杜娟 许涓涓 +5 位作者 郑陈光 杨泽 陈科 张海燕 甘腾华 蒙达华 《中国优生与遗传杂志》 2010年第6期31-34,共4页

目的短串联重复新位点D13S252、D13S305、D13S628、D13S325,D18S390、D18S819、D18S978、D21S1409、D21S1435在产筛高危孕妇中产前诊断21、18、13三体。方法选择产前血清学筛查高危和或胎儿B超异常100例孕妇羊水和脐血样本为研究对象,... 目的短串联重复新位点D13S252、D13S305、D13S628、D13S325,D18S390、D18S819、D18S978、D21S1409、D21S1435在产筛高危孕妇中产前诊断21、18、13三体。方法选择产前血清学筛查高危和或胎儿B超异常100例孕妇羊水和脐血样本为研究对象,包含上述位点的单管多重体系检测21、18、13三体,PCR产物测序检测,Gene MapperID3.2软件分析处理。计算体系中各位点杂合度和多态信息含量。结果 97例扩增,检测出25例染色体非整倍体,包括18例21-三体,6例18-三体,1例13-三体,和72例正常二体,3例扩增失败。所有结果与染色体核型分析相符。体系中各STR位点的等位基因数4～14个,H为0.61～0.88,PIC为0.556～0.870。新位点的PIC为0.575～0.793,均>0.5。21号染色体联合使用4个以上STR位点,18号染色体5个以上位点检出率才能达100%。结论上述STR新位点杂合度和多态信息含量高,可用于21、18、13三体产前诊断。 展开更多

关键词 荧光定量PCR 短串联重复序列 产前诊断

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世界首报10种人类染色体新核型及其临床的研究 被引量：2

15

作者 覃靖 陈荔丽 +2 位作者 张海燕 甘腾华 杜娟 《中国优生与遗传杂志》 2004年第4期52-53,F004,共3页

目的　探讨异常染色体新核型的临床表现、发生率、起源及临床效应。结果　异常染色体的发生率为 10 % ,其中 10种为世界首报 ,核型均为平衡易位 ,可导致流产、不育、闭经、先天畸形等。讨论　对有不良生育史等患者进行染色体异常核型携... 目的　探讨异常染色体新核型的临床表现、发生率、起源及临床效应。结果　异常染色体的发生率为 10 % ,其中 10种为世界首报 ,核型均为平衡易位 ,可导致流产、不育、闭经、先天畸形等。讨论　对有不良生育史等患者进行染色体异常核型携带者筛查及产前诊断 。 展开更多

关键词 染色体 自然流产 产前诊断 平衡易位

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舒适护理在人工肝支持系统治疗重型肝炎中的应用效果 被引量：3

16

作者 胡雅丽 甘腾玉 +1 位作者 付巧珊 许东华 《中国当代医药》 2020年第32期214-218,共5页

目的探讨舒适护理在人工肝支持系统治疗重型肝炎中的应用效果。方法选取2018年1月~2018年6月上饶市第二人民医院收治的21例重型肝炎患者为对照组,2019年11月~2020年2月上饶市第二人民医院收治的28例重型肝炎患者为研究组,两组均使用人... 目的探讨舒适护理在人工肝支持系统治疗重型肝炎中的应用效果。方法选取2018年1月~2018年6月上饶市第二人民医院收治的21例重型肝炎患者为对照组,2019年11月~2020年2月上饶市第二人民医院收治的28例重型肝炎患者为研究组,两组均使用人工肝支持系统治疗,对照组采用常规护理干预,研究组采用舒适护理干预。观察分析两组的凝血酶原时间(PT)、血清总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、清蛋白(ALB)、舒适度、依从性、满意度及第1次手术和第2次手术的焦虑度。结果干预前,研究组的PT、TBil、ALT、AST、ALB指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,研究组的TBil、ALT、AST、ALB指标低于对照组,研究组的PT短于对照组,两组干预后的TBil、ALT、AST、ALB指标低于干预前,PT短于干预前,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组的总舒适度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组的总依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组护理满意度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第1次术前两组的焦虑度比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后对照组的焦虑度低于术前(P<0.05),研究组的焦虑度低于术前(P<0.05),研究组的焦虑度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);第2次术前两组的焦虑度比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后对照组的焦虑度低于术前(P<0.05),研究组的焦虑度低于术前(P<0.05),研究组的焦虑度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理在人工肝支持系统用于治疗重症肝炎不仅可提高患者的护理满意度、临床舒适度及治疗依从性,还可缓解患者的焦虑、抑郁等负面情绪,改善患者的血生化指标,对患者的病情恢复有积极的促进作用,值得大力推广。 展开更多

关键词 人工肝支持系统 重型肝炎 常规护理 舒适护理 依从性 满意度 汉密尔顿焦虑量表

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舒适护理在组合人工肝治疗肝衰竭患者中的应用效果 被引量：2

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作者 胡雅丽 甘腾玉 付巧珊 《中国当代医药》 2020年第35期243-245,共3页

目的探讨舒适护理在组合人工肝治疗肝衰竭患者中的应用效果。方法选取2018年1月~2020年1月上饶市第二人民医院收治的46例组合人工肝治疗肝衰竭患者作为研究对象,按护理内容不同分为对照组(23例)与舒适组(23例)。对照组采用常规护理干预... 目的探讨舒适护理在组合人工肝治疗肝衰竭患者中的应用效果。方法选取2018年1月~2020年1月上饶市第二人民医院收治的46例组合人工肝治疗肝衰竭患者作为研究对象,按护理内容不同分为对照组(23例)与舒适组(23例)。对照组采用常规护理干预,舒适组则同时施行舒适护理服务。比较两组的舒适度、健康知识掌握度、情绪状态及满意度。结果舒适组的舒适度评分、健康知识掌握度评分高于对照组,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,护理总满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采取舒适护理能有效提升组合人工肝治疗肝衰竭患者舒适度、健康知识掌握度、满意度,并改善患者情绪,临床应用效果显著。 展开更多

关键词 舒适护理 组合人工肝 肝衰竭 健康知识掌握度 情绪 满意度

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羊水培养贴壁细胞在地中海贫血产前基因诊断的应用

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作者 覃靖 张海燕 +2 位作者 杜娟 蒙达华 甘腾华 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第6期810-812,共3页

目的:建立α-与β-地中海贫血产前基因诊断能够尽可能避免母体血污染而造成诊断错误的一种有效方法,并应用于临床诊断。方法:对高风险的孕妇孕中期抽取羊水20ml培养,应用羊水贴壁细胞,提取纯胎儿DNA,应用多重PCR结合反向斑点杂交技术(PC... 目的:建立α-与β-地中海贫血产前基因诊断能够尽可能避免母体血污染而造成诊断错误的一种有效方法,并应用于临床诊断。方法:对高风险的孕妇孕中期抽取羊水20ml培养,应用羊水贴壁细胞,提取纯胎儿DNA,应用多重PCR结合反向斑点杂交技术(PCR-RDB),进行产前诊断。结果:3081例受检羊水细胞标本中,检出α-地贫基因缺失305例(东南亚缺失型194例,静止型68例,HbH病8例,HbBart纯合子35例)。检出β-地贫138例,重型β-地贫26例(纯合子13例,双重杂合子13例)。结论:利用羊水培养贴壁细胞结合PCR-RDB法,是地中海贫血产前诊断的有效方法,准确性及重复性好,未出现诊断误差,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 羊水培养 贴壁细胞 地中海贫血 产前基因诊断

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孕中期应用金标法和酶联免疫法筛查唐氏综合征9554例分析

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作者 杜娟 甘腾华 +2 位作者 蒙达华 张海燕 陈荔丽 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第23期3321-3323,共3页

目的:通过采用不同方法筛查唐氏综合征(DS),以选择利于在条件有限的基层医院开展产前筛查。方法:采用金标法半定量快速筛查,判读结果;采用酶联免疫法检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素的含量(Free-β-hCG),进行DS风... 目的:通过采用不同方法筛查唐氏综合征(DS),以选择利于在条件有限的基层医院开展产前筛查。方法:采用金标法半定量快速筛查,判读结果;采用酶联免疫法检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素的含量(Free-β-hCG),进行DS风险率计算。结果:接受筛查的孕妇9554例,其中采用金标法筛查4197例,DS筛查阳性孕妇243例,占筛查总数的5.79%,有47例接受羊水产前诊断,确诊为DS 5例,其他染色体异常7例;采用酶联免疫法筛查5357例,DS筛查为高风险孕妇444例,占筛查总数的8.29%,有207例接受羊水产前诊断,确诊胎儿为DS 8例,其他染色体异常26例。结论:金标法是一种有效的产前筛查方法,可用于一些出生率低、条件有限的中小型医院,对在基层卫生组织广泛开展与普及产前筛查工作有积极作用。 展开更多

关键词 唐氏综合征 金标法 酶联免疫法 产前筛查

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抗早孕药Ru486对孕妇姐妹染色单体互换频率影响的分析 被引量：1

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作者 覃靖 刘林伟 +1 位作者 张海燕 甘腾华 《广西医学》 CAS 1993年第4期286-287,共2页

用姊妹染色单体差别染色技术,随机地对30例健康孕妇服用Ru486前后姐妹染色单体互换进行了分析,服药前SCE频率均值6.97/细胞,服药后均值7.47/细胞,经t检验,P>0.05,无显著性差异。对孕妇无潜在性的危害。

关键词 抗早孕药 RU486 SCE

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