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家庭式改良Epley法补充性治疗后半规管BPPV的疗效观察 被引量：2
1
作者 甘壮钦 周世玲 +3 位作者 付炜 杨辉 白雅 王圆圆 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期863-867,共5页
目的观察家庭式改良Epley法补充性治疗后半规管BPPV的疗效。方法将2019年1月~2019年6月三甲医疗机构确诊的80例后半规管BPPV患者按随机数据表法分为对照组和治疗组,每组40例,对照组:在三甲医疗机构眩晕专科医师给予患者传统Epley法治疗... 目的观察家庭式改良Epley法补充性治疗后半规管BPPV的疗效。方法将2019年1月~2019年6月三甲医疗机构确诊的80例后半规管BPPV患者按随机数据表法分为对照组和治疗组,每组40例,对照组:在三甲医疗机构眩晕专科医师给予患者传统Epley法治疗,治疗组:在三甲医疗机构模拟家庭环境,以医患共同参与的医疗模式给予改良Epley法治疗,如患者仍有残余头晕或者位置性眩晕复发,予补充家庭式改良Epley法自我复位治疗。统计两组患者治愈率,记录两组患者治疗1天及1周后眩晕残障量表(DHI)评分。结果治疗1天后,治疗组治愈率85%,对照组治愈率60%,治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05);治疗1周后,治疗组治愈率92.5%,对照组治愈率87.5%,两组治愈率相当(P>0.05);治疗1天后、1周后治疗组的DHI得分均低于对照组(P<0.05),两组复位治疗过程均未出现严重不良反应。结论家庭式改良Epley法能有效、安全的补充性治疗后半规管BPPV,这一医患共同参与的医疗模式值得在临床上推广。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 家庭式 EPLEY法 眩晕障碍量表
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低剂量替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察 被引量：2
2
作者 甘壮钦 陈雪玲 +5 位作者 符金岛 符小玉 程飞 王诗淞 梁梅芳 杨辉 《广东医科大学学报》 2021年第3期365-367,共3页
目的观察低剂量替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法140例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低剂量替罗非班+阿司匹林+氢氯吡格雷或阿司匹林治疗,比较两组疗效及NIHSS、改良Rankin评分。结果治疗组疗效明显优... 目的观察低剂量替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法140例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低剂量替罗非班+阿司匹林+氢氯吡格雷或阿司匹林治疗,比较两组疗效及NIHSS、改良Rankin评分。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),而NIHSS、改良Rankin评分低于对照组(P<0.01或0.05)。两组出血风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量替罗非班可有效、安全地治疗急性缺血性脑卒中。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 替罗非班 氢氯吡格雷
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家庭改良Epley法与Semont法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的效果比较 被引量：1
3
作者 甘壮钦 杨辉 +3 位作者 符金岛 王英霞 王祥香 周世玲 《广东医科大学学报》 2023年第5期529-532,共4页
目的比较家庭改良Epley法与Semont法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法100例后半规管BPPV患者随机采用Semont法或家庭改良Epley法治疗,比较两组疗效、残余症状发生率、眩晕残障量表(DHI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分... 目的比较家庭改良Epley法与Semont法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法100例后半规管BPPV患者随机采用Semont法或家庭改良Epley法治疗,比较两组疗效、残余症状发生率、眩晕残障量表(DHI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分及严重不良反应。结果治疗1 d后,家庭改良Epley法组DHI、VAS、疗效明显优于Semont法组(P<0.01或0.05)。治疗1周后,家庭改良Epley法组残余症状明显低于Semont法组(P<0.05),但两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论家庭改良Epley法治疗BPPV具有较好效果,残余症状发生率较低。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 后半规管 EPLEY法
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不同剂量阿司匹林对缺血性脑卒中患者神经功能及血清FIB、CRP、Hcy水平的影响
4
作者 甘壮钦 周世玲 《现代医学与健康研究电子杂志》 2020年第21期48-50,共3页
目的探讨不同剂量阿司匹林对缺血性脑卒中患者神经功能及血清纤维蛋白原(FIB)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取琼海市人民医院2018年8月至2020年5月收治的109例缺血性脑卒中患者,按照随机数表法分为对照组(54... 目的探讨不同剂量阿司匹林对缺血性脑卒中患者神经功能及血清纤维蛋白原(FIB)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取琼海市人民医院2018年8月至2020年5月收治的109例缺血性脑卒中患者,按照随机数表法分为对照组(54例)、观察组(55例)。给予对照组患者阿司匹林200 mg治疗,给予观察组患者阿司匹林300 mg治疗,3 d后两组患者均改为100 mg,治疗周期为2周。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况;比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分动态变化情况;比较两组患者治疗前、治疗2周后患者的血清FIB、CRP、Hcy水平。结果观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗1 d至2周后,两组患者NIHSS评分均呈现先升高后降低趋势,且治疗5 d后、治疗1周后及治疗2周后观察组均显著低于对照组;治疗2周后两组患者血清FIB、CRP、Hcy水平较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量阿司匹林治疗缺血性脑卒中可取得较满意的疗效,能够减轻患者神经功能损伤,降低患者血清FIB、CRP、Hcy水平,且不会增加患者不良反应。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 阿司匹林 神经功能 纤维蛋白原 C-反应蛋白 同型半胱氨酸
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