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pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒的构建与蛋白表达
被引量:
3
1
作者
李江
张俊芳
+2 位作者
甄
园
丽
杨南扬
李晓萌
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期415-418,共4页
目的:通过基因重组方法构建pCMV-Myc-PIASxβ质粒,在真核细胞中高效表达重组蛋白并进行检测。方法:用SalⅠ和NotⅠ将PIASxβ片段从pGADT7载体中酶切后,利用DNA重组技术将其定向插入pCMV-Myc载体中。获得正确重组质粒后,瞬转CHO细胞系,用...
目的:通过基因重组方法构建pCMV-Myc-PIASxβ质粒,在真核细胞中高效表达重组蛋白并进行检测。方法:用SalⅠ和NotⅠ将PIASxβ片段从pGADT7载体中酶切后,利用DNA重组技术将其定向插入pCMV-Myc载体中。获得正确重组质粒后,瞬转CHO细胞系,用Western blotting检测Myc-PIASxβ重组融合蛋白表达。结果:经过酶切,片段回收,连接转化,获得重组质粒。重组pCMV-Myc-PIASxβ克隆通过酶切和测序鉴定其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASxβ为一条大小5 641 bp的条带;XbaⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASXβ为2条大小分别为3 291和2 349 bp的条带,符合预计大小。Western blotting检测证实,在相对分子质量68 000处(PIASxβ融合蛋白)有特异的蛋白表达条带,与重组质粒相符。结论:成功构建了pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒,为深入研究PIAS家族的功能奠定良好的基础。
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关键词
PIASxβ
pCMV—Myc载体
重组质粒
基因表达
下载PDF
职称材料
PIAS3的Myc融合蛋白真核表达重组质粒的构建
2
作者
李江
甄
园
丽
+3 位作者
杨南扬
张俊芳
王中南
李晓萌
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期201-204,共4页
目的:构建PIAS3(活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法:采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1851bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ...
目的:构建PIAS3(活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法:采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1851bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ和NotⅠ位点之间。将pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染前列腺癌PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达。结果:重组pCMV-Myc-PIAS3质粒通过酶切和测序鉴定了其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定时有4357和1318bp2条带,XbaⅠ酶切鉴定时有3291bp和2384bp2条带,与预期结果一致。测序结果显示,13个氨基酸Myc在N端,然后是阅读框架正确的PIAS3的基因序列。pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达,在相对分子质量68000处检测到特异的蛋白表达条带。结论:成功构建pCMV-Myc-PIAS3重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。
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关键词
PIAS3
Myc融合蛋白
重组质粒
下载PDF
职称材料
题名
pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒的构建与蛋白表达
被引量:
3
1
作者
李江
张俊芳
甄
园
丽
杨南扬
李晓萌
机构
吉林大学口腔医院修复科
东北师范大学生命科学学院
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期415-418,共4页
基金
国家自然科学基金青年科学基金资助课题(30700827)
吉林省科技厅国际合作项目资助课题(20070719)
+1 种基金
教育部科学技术研究重点项目资助课题(108047)
长春市国际合作专项资助课题(2007125)
文摘
目的:通过基因重组方法构建pCMV-Myc-PIASxβ质粒,在真核细胞中高效表达重组蛋白并进行检测。方法:用SalⅠ和NotⅠ将PIASxβ片段从pGADT7载体中酶切后,利用DNA重组技术将其定向插入pCMV-Myc载体中。获得正确重组质粒后,瞬转CHO细胞系,用Western blotting检测Myc-PIASxβ重组融合蛋白表达。结果:经过酶切,片段回收,连接转化,获得重组质粒。重组pCMV-Myc-PIASxβ克隆通过酶切和测序鉴定其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASxβ为一条大小5 641 bp的条带;XbaⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASXβ为2条大小分别为3 291和2 349 bp的条带,符合预计大小。Western blotting检测证实,在相对分子质量68 000处(PIASxβ融合蛋白)有特异的蛋白表达条带,与重组质粒相符。结论:成功构建了pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒,为深入研究PIAS家族的功能奠定良好的基础。
关键词
PIASxβ
pCMV—Myc载体
重组质粒
基因表达
Keywords
PIASxβ
pCMV-Myc vector
recombinant plasmid
genen expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
PIAS3的Myc融合蛋白真核表达重组质粒的构建
2
作者
李江
甄
园
丽
杨南扬
张俊芳
王中南
李晓萌
机构
吉林大学口腔医院修复科
东北师范大学生命科学学院
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期201-204,共4页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目资助课题(30700827
30871301)
+3 种基金
教育部科学技术研究重点项目资助课题(108047)
吉林省科技厅国际合作项目资助课题(20070719
2080731)
长春市国际合作专项项目资助课题(2007125)
文摘
目的:构建PIAS3(活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法:采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1851bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ和NotⅠ位点之间。将pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染前列腺癌PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达。结果:重组pCMV-Myc-PIAS3质粒通过酶切和测序鉴定了其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定时有4357和1318bp2条带,XbaⅠ酶切鉴定时有3291bp和2384bp2条带,与预期结果一致。测序结果显示,13个氨基酸Myc在N端,然后是阅读框架正确的PIAS3的基因序列。pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达,在相对分子质量68000处检测到特异的蛋白表达条带。结论:成功构建pCMV-Myc-PIAS3重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。
关键词
PIAS3
Myc融合蛋白
重组质粒
Keywords
PIAS3
Myc fusion protein
recombinant plasmid
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒的构建与蛋白表达
李江
张俊芳
甄
园
丽
杨南扬
李晓萌
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
2
PIAS3的Myc融合蛋白真核表达重组质粒的构建
李江
甄
园
丽
杨南扬
张俊芳
王中南
李晓萌
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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职称材料
已选择
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