新疆部分地区牛、羊细粒棘球蚴感染情况调查及基因多态性分析 被引量：7

1

作者 郭璐 吴小霞 +14 位作者 段兰利 王冰洁 徐宁 阿热艾·阿哈太 乌云花 赵莉 班万里 陈云英 余婉蓉 刘帅 潘星羽 吾力江·卡马力 徐晶 穆尼拉·特列吾汗 张壮志 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2022年第5期603-609,共7页

目的 了解新疆维吾尔自治区(简称新疆)部分地区牛、羊细粒棘球蚴感染情况和基因多态性,为该地区细粒棘球蚴病的防治提供数据参考。方法于2020—2021年从伊宁市、阿勒泰市、塔城市、昭苏县、特克斯县、额敏县、博乐市的定点屠宰场采集屠... 目的 了解新疆维吾尔自治区(简称新疆)部分地区牛、羊细粒棘球蚴感染情况和基因多态性,为该地区细粒棘球蚴病的防治提供数据参考。方法于2020—2021年从伊宁市、阿勒泰市、塔城市、昭苏县、特克斯县、额敏县、博乐市的定点屠宰场采集屠宰后牛、羊的肝脏和肺脏,通过肉眼观察与触摸初步判定感染情况,采集疑似细粒棘球蚴包囊并提取DNA, PCR扩增细粒棘球绦虫细胞色素氧化酶1 (cox1)基因并测序。从GenBank中下载细粒棘球绦虫cox1基因G1、 G3、 G4、 G5、 G6型序列,与测定的序列行BLAST比对。利用MEGA 7.0软件用邻接法构建系统进化树,用Popart软件构建cox1基因单倍型网络图,用DnaSPv5软件分析cox1基因多态性位点。使用SPSS17.0软件进行统计学分析,对不同地区牛、羊及不同脏器感染率的比较采用χ^(2)检验。结果新疆7个县(市)共调查4 977头(只)牛、羊(牛563头、羊4 414只),采集到疑似细粒棘球蚴包囊141份,其中121份扩增出850 bp的条带并测序成功。牛、羊总感染率为2.07%(103/4 977),其中博乐市牛、羊的感染率最高(6.50%, 32/492),与伊宁市(1.80%, 38/2 108)、塔城市(1.14%, 9/790)、特克斯县(1.06%, 2/189)、额敏县(0.72%, 7/970)相比,感染率差异有统计学意义(χ^(2)=49.873、 33.682、 8.762、28.666,均P <0.05)。牛、羊的感染率分别为3.02%(17/563)、 1.95%(86/4 414),两者差异有统计学意义(χ^(2)=14.296, P <0.05)。共采集羊肝、肺包囊101份,其中肝包囊占42.57%(43/101),肺包囊占27.72%(28/101),肝、肺合并感染包囊占29.70%(30/101)。共采集牛肝、肺包囊20份,其中肝包囊占25.00%(5/20),肺包囊占45.00%(9/20),肝、肺合并感染包囊占30.00%(6/20)。BLAST比对结果显示,121条序列中120条(99.2%)与细粒棘球绦虫G1基因型序列(MN886258.1、 MG280957.1、 KX020359.1和MG672143.1)的同源性为98%~100%,在系统进化树上聚为一支;1条(0.8%)与G3基因型序列(MG682532.1)的同源 展开更多

关键词 细粒棘球蚴病 cox1基因 单倍型

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犬细粒棘球绦虫抗原ELISA检测方法的建立

2

作者 班万里 徐晶 +8 位作者 刘帅 卡马力·吾力江 潘星羽 王冰洁 王延 塔力甫汗·古丽扎提 特列吾汗·穆尼拉 赵莉 张壮志 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第9期70-74,共5页

旨在建立敏感特异的犬细粒棘球绦虫(Eg)抗原ELISA检测方法。用细粒棘球绦虫表膜抗原(EgSfAg)免疫兔获得抗血清,同时利用抗EgSfAg杂交瘤细胞株4E8制备单抗,通过亲和层析获得纯化的多抗和单抗4E8,制备Eg、多房棘球绦虫、泡状带绦虫、多头... 旨在建立敏感特异的犬细粒棘球绦虫(Eg)抗原ELISA检测方法。用细粒棘球绦虫表膜抗原(EgSfAg)免疫兔获得抗血清,同时利用抗EgSfAg杂交瘤细胞株4E8制备单抗,通过亲和层析获得纯化的多抗和单抗4E8,制备Eg、多房棘球绦虫、泡状带绦虫、多头绦虫和犬弓首蛔虫等5种蠕虫抗原作为特异性质控样品,利用单抗4E8进行Western blot检测,通过人工感染犬结合氢溴酸槟榔碱下泄法制备阳性对照样品,同时设置敏感性质控样品和阴性对照样品,构建样品盘,以多抗为捕捉抗体,HRP标记的单抗4E8为检测抗体,建立犬Eg抗原ELISA检测方法,并验证该方法的敏感性和特异性。结果:Western blot检测证明单抗4E8仅与EgSfAg有特异性反应;建立的ELISA检测方法最低检出量为1∶512;对130份阳性样品的平均检出率为95.38%;交叉试验结果显示仅EgSfAg结果为阳性;检测150份阴性样品的平均符合率为95.56%。综上,建立的ELISA方法具有较好敏感性和特异性,为终末宿主棘球蚴病的诊断和流行病学调查提供了一种安全、简便、高效的免疫学检测方法。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 抗原 单克隆抗体 ELISA 样品盘

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重组pET30a-EgM9蛋白高免兔血清对体外培养细粒棘球绦虫发育的影响

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作者 余婉蓉 班万里 +8 位作者 王冰洁 潘星羽 幕永辉 刘帅 吾力江·卡马力 徐晶 喻昌盛 赵莉 张壮志 《动物医学进展》 北大核心 2024年第5期25-29,共5页

探究egM9基因在细粒棘球绦虫性成熟发育过程中的调控机制。利用重组pET30a-EgM9蛋白高免血清对细粒棘球绦虫进行体外干预试验,观察干预后虫体的发育情况。在体外培养模型中,用pET30a-EgM9蛋白高免兔血清作用于体外培养30 d的虫体,通过We... 探究egM9基因在细粒棘球绦虫性成熟发育过程中的调控机制。利用重组pET30a-EgM9蛋白高免血清对细粒棘球绦虫进行体外干预试验,观察干预后虫体的发育情况。在体外培养模型中,用pET30a-EgM9蛋白高免兔血清作用于体外培养30 d的虫体,通过Western blot检测虫体蛋白的免疫反应性,RT-qPCR分析虫体中EgM9基因的表达水平。显微观察表明经高免血清干预后虫体明显向成囊方向发育。Western blot直接法表明高免兔血清可以与虫体蛋白形成复合物,间接法证明EgM9多克隆鼠血清未与上述复合物发生抗原抗体特异性结合。RT-qPCR验证EgM9高免兔血清可刺激虫体中的EgM9基因的表达。说明通过高免血清体外干预,可促进EgM9在基因和转录水平上的表达,为筛选细粒棘球绦虫终末宿主疫苗候选基因提供理论依据。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 体外培养 体外干预

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2016-2020年新疆生产建设兵团布鲁氏菌病监测分析 被引量：6

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作者 张力 张旭 +6 位作者 赵莉 刘洁琼 王冰洁 殷涛 李杰 李岩 班万里 《草食家畜》 2021年第3期55-59,共5页

为了解新疆生产建设兵团2016-2020年布鲁氏菌病流行情况,预判流行趋势,评估疫情发生风险。采用虎红平板凝集试验(RBPT)开展2016-2020年新疆生产建设兵团牛、羊、猪血清样品布鲁氏菌病监测工作。2016-2020年五年间,兵团共累计监测布病样... 为了解新疆生产建设兵团2016-2020年布鲁氏菌病流行情况,预判流行趋势,评估疫情发生风险。采用虎红平板凝集试验(RBPT)开展2016-2020年新疆生产建设兵团牛、羊、猪血清样品布鲁氏菌病监测工作。2016-2020年五年间,兵团共累计监测布病样品2185312份,感染抗体阳性15928份,抗体阳性率达0.73%(15928/2185312),其中奶牛布病总阳性率达0.18%(1071/583146),其他品种牛布病总阳性率达0.24%(436/181148),羊布病总阳性率达1.03%(14413/1405091),猪布病总阳性率达0.05%(8/15927),奶牛、其他牛、羊和猪之间差异极显著(χ2=4805.56,P<0.01),结果呈现明显的下降趋势。兵团辖区对布鲁氏菌病进行干预后,该病虽得到一定控制,但仍有流行扩散风险,给人畜间带来危害。建议今后继续做好动物布鲁氏菌病动态监测,积极落实净化措施,确保兵团布病防控工作有效开展。 展开更多

关键词 布鲁氏杆菌病 流行 监测分析

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多房棘球蚴单克隆抗体的免疫特性分析

5

作者 段兰利 赵莉 +10 位作者 王冰洁 班万里 徐宁 陈云英 郭璐 余婉蓉 阿热艾·阿哈太 徐晶 穆尼拉·特列吾汗 喻昌盛 张壮志 《动物医学进展》 北大核心 2023年第3期67-72,共6页

用免疫学方法对2株抗多房棘球蚴单克隆细胞株进行免疫特性分析。研究制备抗多房棘球蚴单克隆抗体1G11、1C1,亲和层析纯化并检测纯度,采用ELISA、Western blot和免疫组化法分别检测所获抗体的抗体效价、特异性以及抗体在免疫组织化学定... 用免疫学方法对2株抗多房棘球蚴单克隆细胞株进行免疫特性分析。研究制备抗多房棘球蚴单克隆抗体1G11、1C1,亲和层析纯化并检测纯度,采用ELISA、Western blot和免疫组化法分别检测所获抗体的抗体效价、特异性以及抗体在免疫组织化学定位。结果显示,经亲和层析纯化获得的单克隆抗体1G11、1C1在分子质量约55 ku及24 ku可见清晰的重、轻链条带;ELISA与Western blot结果显示,单克隆抗体1G11、1C1与多房棘球蚴能特异性结合,与细粒棘球蚴抗原、细颈囊尾蚴抗原、多头蚴抗原不反应且无交叉反应;经免疫组化鉴定2株抗多房棘球蚴单克隆抗体均能与多房棘球蚴特异性结合。结果表明,抗多房棘球蚴单克隆抗体具有良好的免疫特性,为后期包虫病诊断试剂的研发提供了物质基础。 展开更多

关键词 多房棘球蚴 单克隆抗体 免疫特性 免疫组化

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细粒棘球绦虫体外不同发育时期Eg M9基因差异表达研究 被引量：3

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作者 陈云英 王冰洁 +12 位作者 潘星羽 余婉容 吾力江·卡马力 赵莉 班万里 刘帅 郭璐 段兰利 徐晶 穆尼拉·特列吾汗 喻昌盛 乌云花 张壮志 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期784-789,共6页

目的探究Eg M9基因在细粒棘球绦虫体外不同发育时期的表达情况。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴(protoscoleces,PSCs)向成虫方向发育;收集不同发育时期的虫体,通过H&E染色进行虫体形态学观察;运用荧光定量PCR方法,以β-Actin作为... 目的探究Eg M9基因在细粒棘球绦虫体外不同发育时期的表达情况。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴(protoscoleces,PSCs)向成虫方向发育;收集不同发育时期的虫体,通过H&E染色进行虫体形态学观察;运用荧光定量PCR方法,以β-Actin作为内参基因,使用2^(-ΔΔCt)法计算虫体不同发育时期Eg M9基因的表达情况,用SPSS 17.0软件进行单因素方差分析。结果最终成功建立了细粒棘球绦虫原头蚴向成虫方向发育的体外培养模型,培养虫体至50 d;体外培养的虫体在第50 d时可产生3个节片;体外培养第50 d的虫体Eg M9基因的表达量最高,与其他时期虫体表达量差异有统计学意义(F=11.32,P<0.05)。结论Eg M9基因是细粒棘球绦虫成虫阶段高表达的基因,可能与虫体性器官发育有关。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 体外培养 Eg M9 荧光定量PCR

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多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量：2

7

作者 吴小霞 赵莉 +11 位作者 王冰洁 班万里 穆尼拉·特列吾汗 马长丽 乌云花 布于其其格 陈云英 段兰利 岳城 徐晶 艾沙江 张壮志 《动物医学进展》 北大核心 2021年第8期1-6,共6页

建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为... 建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为检测抗体,HRP标记的驴抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA方法,检测试验犬(感染多房棘球绦虫)和阴性对照犬犬粪。结果显示,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体;对该方法的灵敏度进行检测,阳性粪样稀释至1:10000时仍显示为阳性;在感染动态分析中,该方法最早可在犬感染72 h后,最迟6 d后检测到多房棘球绦虫粪抗原。表明建立的方法可用于诊断犬多房棘球绦虫感染,为后期研制犬多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。 展开更多

关键词 多房棘球绦虫 双抗体夹心ELISA 粪抗原

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EgM123重组蛋白抗血清对多房棘球绦虫原头蚴体外发育的影响 被引量：2

8

作者 赵莉 王冰洁 +6 位作者 班万里 艾尔肯·艾沙 段兰利 陈云英 郭璐 余婉蓉 张壮志 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期778-782,共5页

目的探讨EgM123重组蛋白抗血清对多房棘球绦虫原头蚴体外发育的影响。方法采集新鲜活力强的多房棘球绦虫原头蚴,体外培养48 h,经1%亚甲基蓝染色计数,原头蚴存活率>90%,将原头蚴按150~200枚/孔加入24孔板。实验分三组:实验组pET41b-Eg... 目的探讨EgM123重组蛋白抗血清对多房棘球绦虫原头蚴体外发育的影响。方法采集新鲜活力强的多房棘球绦虫原头蚴,体外培养48 h,经1%亚甲基蓝染色计数,原头蚴存活率>90%,将原头蚴按150~200枚/孔加入24孔板。实验分三组:实验组pET41b-EgM123抗血清组和pET28a-EgM123抗血清组以及对照组,实验组设有50、100、200μl 3个不同剂量。按分组加入不同血清,于37℃、5%CO2培养箱中培养3~6 d,期间定时观察原头蚴存活情况,计算原头蚴死亡率。结果体外培养3 d,对照组的原头蚴死亡率为7.74%,pET41b-EgM123组(50、100、200μl)的原头蚴死亡率分别为35.56%、40.67%和62.98%,pET28a-EgM123组(50、100、200μl)的原头蚴死亡率分别为63.9%、85.84%和97.11%;培养6 d,对照组的原头蚴死亡率为7.2%,pET41b-EgM123组(50、100、200μl)的原头蚴死亡率分别为21.55%、26.21%和52.29%,pET28a-EgM123组(50、100、200μl)的原头蚴死亡率分别为80.98%、77.16%和98.64%。pET41b-EgM123和pET28a-EgM123抗血清与对照组相比,对原头蚴杀伤效果显著(P<0.01),pET28a-EgM123抗血清与pET41b-EgM123相比,杀伤效果更显著(P<0.05),抗血清浓度与原头蚴的被损伤程度和死亡率成正比。结论 EgM123抗血清对多房棘球绦虫原头蚴有杀伤作用,以pET28a-EgM123抗血清杀伤效果更显著,可能与抗血清介导的补体经典激活途径有关。 展开更多

关键词 多房棘球绦虫原头蚴 体外培养 免疫杀伤

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多房棘球绦虫TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量：2

9

作者 王冰洁 赵莉 +5 位作者 班万里 段兰利 郭璐 陈云英 余婉蓉 张壮志 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2421-2425,共5页

为建立高效、特异的多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,E.m)检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3(NADH3)基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法。结果显... 为建立高效、特异的多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,E.m)检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3(NADH3)基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法线性关系好,灵敏度高,在10;~10;拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达10拷贝/μL;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验(组间和组内)的变异系数均小于3%。应用建立的方法对采集的50份临床样品进行检测,发现9份为E.m感染阳性。由此可见,建立的荧光定量PCR方法可用于泡型包虫病(alveolar echinococcosis,AE)的快速检测、定量分析及流行病学调查。 展开更多

关键词 多房棘球绦虫 TAQMAN探针 实时荧光定量PCR

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链霉菌TRM44001中拒霉素分离鉴定及其对表皮葡萄球菌的抑菌作用 被引量：1

10

作者 班万里 万传星 +1 位作者 曾红 张利莉 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1687-1692,共6页

【目的】从一株对表皮葡萄球菌有拮抗活性的放线菌中寻找具有奶牛乳房炎防治潜力的抗生素。【方法】对菌株TRM 44001进行16S rRNA鉴定,硅胶柱层析及制备薄层层析法分离该菌的次生代谢产物,活性追踪获得活性化合物,采用1H NMR、13C NMR... 【目的】从一株对表皮葡萄球菌有拮抗活性的放线菌中寻找具有奶牛乳房炎防治潜力的抗生素。【方法】对菌株TRM 44001进行16S rRNA鉴定,硅胶柱层析及制备薄层层析法分离该菌的次生代谢产物,活性追踪获得活性化合物,采用1H NMR、13C NMR谱并结合二维谱解析化合物结构,检测化合物对表皮葡萄球菌抑菌活性,采用流式细胞仪分析化合物对表皮葡萄球菌细胞膜通透性的影响。【结果】经16S rRNA序列对比分析,鉴定TRM 44001为暗红灰链霉菌(Streptomyces erythrogriseus)。从该菌的发酵液中分离到2个化合物,分别鉴定为拒霉素(resistomycin,1)和特曲霉素D(tetracenomycin D,2)。拒霉素对表皮葡萄球菌有较强抑制作用,最低抑菌浓度为2.0μg/m L;流式细胞仪分析结果表明拒霉素可以增大表皮葡萄球菌的细胞膜通透性,并呈明显的量效关系。【结论】从暗红灰链霉菌(S.erythrogriseus)发酵液中分离鉴定拒霉素,拒霉素通过增大表皮葡萄球菌细胞膜的通透性起到抑菌作用。 展开更多

关键词 暗红灰链霉菌 拒霉素 表皮葡萄球菌 抑菌活性

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细粒棘球绦虫TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量：1

11

作者 王冰洁 赵莉 +3 位作者 班万里 段兰利 陈云英 张壮志 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期678-682,687,共6页

目的为建立高效、特异的细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)检测方法。方法本研究设计了一组基于Eg线粒体基因的特异性引物和TaqMan探针,通过反应体系及条件的优化,建立了Eg荧光定量PCR检测方法。结果该方法线性关系好,灵敏度高,... 目的为建立高效、特异的细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)检测方法。方法本研究设计了一组基于Eg线粒体基因的特异性引物和TaqMan探针,通过反应体系及条件的优化,建立了Eg荧光定量PCR检测方法。结果该方法线性关系好,灵敏度高,在109~102拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达102拷贝/L;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验变异系数均低于3%。应用该方法对50份临床样品进行检测,发现6份为Eg感染阳性。结论由此可见,建立的荧光定量PCR方法可快速、灵敏、特异地检测细粒棘球绦虫,具有一定的实际应用价值。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 TAQMAN探针 实时荧光定量PCR

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细粒棘球绦虫成虫蛋白的提取及特异性成分分析

12

作者 穆尼拉·特列吾汗 班万里 +11 位作者 赵莉 王冰洁 王俊伟 吴小霞 马长丽 乌云花 布于其其格 陈云英 段兰利 徐晶 艾沙江 张壮志 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期211-218,共8页

旨在获得特异性蛋白提取效果好的细粒棘球绦虫(Eg)成虫蛋白提取方法,采用7种方法提取Eg成虫蛋白,以ELISA、SDS-PAGE、Western-blot等检测方法比较各蛋白提取方法的提取效果,对7种蛋白提取物进行凝胶层析获得不同蛋白组分,经过ELISA、SDS... 旨在获得特异性蛋白提取效果好的细粒棘球绦虫(Eg)成虫蛋白提取方法,采用7种方法提取Eg成虫蛋白,以ELISA、SDS-PAGE、Western-blot等检测方法比较各蛋白提取方法的提取效果,对7种蛋白提取物进行凝胶层析获得不同蛋白组分,经过ELISA、SDS-PAGE、Western-blot等检测各组分中特异性蛋白的含量,判断各提取方法的提取效果。结果表明,7种方法均能用于提取特异性蛋白;各蛋白提取物的ELISA、SDS-PAGE和Western-blot检测显示,PBS超声破碎蛋白中特异性蛋白含量较其他蛋白提取物高。凝胶层析和ELISA检测结果表明特异性蛋白分子质量较大。比较特异性组分占总蛋白的百分比发现,PBS液氮研磨蛋白、Tris-HCl超声破碎蛋白和PBS超声破碎蛋白中特异性组分较多。本研究通过分析结合物理化学7种方法提取蛋白,为寻找蛋白质组学标准物质提供了参考依据。 展开更多

关键词 棘球蚴病 细粒棘球绦虫 蛋白质组学 凝胶层析 特异性组分

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线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用

13

作者 吕凤军 王冰洁 +11 位作者 丁伟强 赵莉 班万里 段兰利 穆尼拉·特列吾汗 吴小霞 徐晶 陈云英 郭涛 王方 乌云花 张壮志 《草食家畜》 2020年第4期43-51,共9页

(目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫... (目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫线粒体NADH1基因和微卫星标记进行检测。(结果)PCR扩增分别得到大小约为510 bp的NADH1核苷酸片段和200~300 bp不等的微卫星标记片段,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致;序列比对发现不同地区、不同宿主来源的样品序列存在碱基的颠/转换和碱基缺失现象;测序发现8份牛、羊肝/肺包囊样本均为细粒棘球蚴G1基因型感染,4份野生鼠肝包囊均为多房棘球蚴感染,2份狐狸肠道寄生棘球绦虫样本为多房棘球绦虫感染。(结论)线粒体NADH1基因和微卫星标记均适用于棘球绦虫种间和种内的鉴别、分类及系统进化分析研究。 展开更多

关键词 棘球绦虫 NADH脱氢酶亚基1基因 微卫星

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羊肝包虫病的诊治

14

作者 赵洁雅 金映红 +7 位作者 古丽尼尕尔•艾尼 班万里 汪萍 薛晶 汪阳 陈世军 郭会玲 夏俊 《亚洲兽医病例研究》 2020年第3期38-42,共5页

为探明新疆某羊场死亡羊只的病原,本实验对发病羊只进行临床症状观察、病理解剖、显微镜检查及酶联免疫诊断实验等,显微镜观察结果显示视野中央出现节状虫体,囊状结构,酶联免疫斑点反应结果显示细粒棘球绦虫抗原阳性,确诊了本次羊场发... 为探明新疆某羊场死亡羊只的病原,本实验对发病羊只进行临床症状观察、病理解剖、显微镜检查及酶联免疫诊断实验等,显微镜观察结果显示视野中央出现节状虫体,囊状结构,酶联免疫斑点反应结果显示细粒棘球绦虫抗原阳性,确诊了本次羊场发病羊是由细粒棘球蚴虫病原感染所致羊肝包虫病,并根据羊场发病情况提出了治疗方法和预防措施。 展开更多

关键词 羊肝包虫 诊断 防治

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源头控制包虫病的综合技术与应用

15

作者 张壮志 侯岩岩 +5 位作者 林汉亮 石保新 游锡火 赵莉 张旭 班万里 《中国科技成果》 2020年第3期23-24,共2页

包虫病是一种人畜共患病,为世界性严重的公共卫生问题,被WHO确定为全球十种经济负担重且危害高的疾病之一.我国是包虫病流行非常严重的国家,受威胁人口约6,600万.据农业部门推算,全国每年感染包虫病的家畜在5,000万头(只)以上,因家畜死... 包虫病是一种人畜共患病,为世界性严重的公共卫生问题,被WHO确定为全球十种经济负担重且危害高的疾病之一.我国是包虫病流行非常严重的国家,受威胁人口约6,600万.据农业部门推算,全国每年感染包虫病的家畜在5,000万头(只)以上,因家畜死亡和脏器废弃造成的直接经济损失逾30亿元.犬是人和家畜患包虫病最重要的传染源.其发病根源就是犬体内的棘球绦虫释放的虫卵,致使人、畜患包虫病.畜间是预防包虫病的关键. 展开更多

关键词 包虫病 人畜共患病 棘球绦虫 直接经济损失 农业部门 源头控制 畜间 传染源

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Eg犬粪抗原与多克隆抗体结合的条件筛选与纯化

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作者 徐晶 班万里 +11 位作者 王冰洁 赵莉 穆尼拉·特列吾汗 吴小霞 陈云英 段兰利 艾沙江 郭涛 王方 乌云花 布于其其格 张壮志 《草食家畜》 2020年第3期39-50,共12页

包虫病又称棘球蚴病,此病是由细粒棘球绦虫引起的一类严重的人兽共患寄生虫病,它严重危害人类与家畜的健康,并对畜牧业造成危害与阻碍。了解终末宿主犬科动物粪样中细粒棘球绦虫虫体蛋白组成,寻找特异性的靶抗原能对包虫病的预防和提高... 包虫病又称棘球蚴病,此病是由细粒棘球绦虫引起的一类严重的人兽共患寄生虫病,它严重危害人类与家畜的健康,并对畜牧业造成危害与阻碍。了解终末宿主犬科动物粪样中细粒棘球绦虫虫体蛋白组成,寻找特异性的靶抗原能对包虫病的预防和提高双抗夹心ELISA检测的敏感性与特异性提供重要依据。本文通过对缓冲溶液的筛选,多克隆血清与粪抗原结合条件的筛选,确定抗体与抗原结合最佳配比浓度,用亲和层析与凝胶层析对抗原抗体结合物纯化分离,并检测纯化后样品的敏感性和特异性。最终确定PBST和柠檬酸缓冲液都能用于溶解犬粪中细粒棘球绦虫可溶性抗原,且抗原抗体最佳结合浓度选用溶液体积不变情况下,多克隆血清占比20%与粪抗原结合。抗原抗体结合物通过凝胶层析柱在A峰(45.5~50.5 min附近)接收的样品中含有纯化的抗原抗体结合物。本研究的结果与方法可以为以后筛选鉴定靶抗原,提高粪抗原ELISA检测试剂盒的敏感性与特异性提供重要依据。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 棘球蚴 抗原抗体结合物

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羊寄生虫流行病学调查及防治技术的集成与示范

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作者 刘志强 郭会玲 +6 位作者 努尔 王光雷 赵莉 陈世军 班万里 田可川 刘帅 《中国科技成果》 2022年第4期8-8,共1页

该项成果主要完成了对具有代表性的地理、生态类型区域、养殖饲养模式下的羊只,进行较为系统、全面的寄生虫种类的普查。利用“兽医寄生虫虫卵现场检测套装工具”,对胃肠道蠕虫虫卵进行活体检测;对体外寄生的脾虫进行捕获,计数、鉴定、... 该项成果主要完成了对具有代表性的地理、生态类型区域、养殖饲养模式下的羊只,进行较为系统、全面的寄生虫种类的普查。利用“兽医寄生虫虫卵现场检测套装工具”,对胃肠道蠕虫虫卵进行活体检测;对体外寄生的脾虫进行捕获,计数、鉴定、拍照;在试验对采集的蠕虫成虫或虫卵室进行计数、分类、形态学鉴定;集成了“冬季驱虫+精准驱虫”模式,开发的专利产品“兽医寄生虫虫卵现场检测套装工具”,可用于基层寄生虫病的临床诊断,解决防控寄生虫病盲目驱虫的问题,即驱虫前有没有寄生虫不知道;有什么寄生虫不知道;驱虫后效果如何不知道。 展开更多

关键词 活体检测 饲养模式 流行病学 形态学鉴定 寄生虫病 生态类型 临床诊断 专利产品

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