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重症肌无力管理国际共识（2016）解读 被引量：16
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作者 王雏治 刘卫彬 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期83-87,共5页
重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患... 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体（AChR）导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为（0.3 ～2.8）/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战. 展开更多
关键词 重症肌无力 特异性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 解读 国际 管理 神经肌肉传递 乙酰胆碱受体
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