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儿童慢性原发性免疫性血小板减少症 被引量：6
1
作者 尹萌萌 刘爱国 +2 位作者 张艾 王雅琴(综述) 胡群(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期631-635,共5页
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4~5)/10万,多数(80%~90%)ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10%~20%)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性ITP。慢性ITP的发病机制尚未清楚,现有... 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4~5)/10万,多数(80%~90%)ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10%~20%)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性ITP。慢性ITP的发病机制尚未清楚,现有研究认为是在患儿易感基因背景下,由于感染和免疫紊乱产生的自身免疫抗体对单核-巨噬细胞系统的破坏造成血小板减少。文章综述慢性ITP的诊断,预测因素及相关治疗方法。 展开更多
关键词 慢性原发性免疫性血小板减少症 诊断 预测因素 治疗 儿童
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先天性红细胞生成异常性贫血的研究进展
2
作者 王雅琴(综述) 竺晓凡(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第5期433-435,共3页
先天性红细胞生成异常性贫血（CDA）是一类少见的异常红系造血及其无效生成所致的异质性疾病，多为常染色体隐性遗传，包括经典的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型和其他较少见类型（如Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ等）。本文就CDA各型的临床特征及其病理生理机制的研究... 先天性红细胞生成异常性贫血（CDA）是一类少见的异常红系造血及其无效生成所致的异质性疾病，多为常染色体隐性遗传，包括经典的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型和其他较少见类型（如Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ等）。本文就CDA各型的临床特征及其病理生理机制的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 先天性红细胞生成异常性贫血 临床表现 致病基因
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