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我国工业用水新杀菌剂的结构特点与合成方法 被引量：30
1
作者 王锦堂 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期9-12,共4页
论述了用于工业水处理杀菌剂的表面活性剂的结构特征和分子设计要点。指出在设计表面活性剂型工业用水杀菌剂时应注意的 3个基本点 :①一定是阳离子型 (或两性离子型 )表面活性剂 ;②结构中正电荷愈集中愈好 ;③要追求分子结构的不对称... 论述了用于工业水处理杀菌剂的表面活性剂的结构特征和分子设计要点。指出在设计表面活性剂型工业用水杀菌剂时应注意的 3个基本点 :①一定是阳离子型 (或两性离子型 )表面活性剂 ;②结构中正电荷愈集中愈好 ;③要追求分子结构的不对称性。介绍了近年来具有我国自主知识产权的杀菌剂的合成方法。 展开更多
关键词 中国 杀菌剂 表面活性剂 结构 合成 水处理 工业用水
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MCM-41负载S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备和酯化性能研究 被引量：38
2
作者 陈静 孙蕊 +2 位作者 韩梅 郭微 王锦堂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期421-425,共5页
采用液相沉积法制备了由MCM-41介孔分子筛负载S2O82-/TiO2的固体超强酸催化剂。探讨了成酸机理,并以乙酸和异戊醇的酯化反应作为探针反应考察了焙烧温度、浸渍溶液浓度等制备条件对催化剂催化活性的影响,得到了较佳的制备条件。XRD、N2... 采用液相沉积法制备了由MCM-41介孔分子筛负载S2O82-/TiO2的固体超强酸催化剂。探讨了成酸机理,并以乙酸和异戊醇的酯化反应作为探针反应考察了焙烧温度、浸渍溶液浓度等制备条件对催化剂催化活性的影响,得到了较佳的制备条件。XRD、N2吸附-脱附和FTIR结果表明,固体超强酸保持了MCM-41的介孔结构,BET表面积高达211m2·g-1,且具有强酸性(Ho<-12.70)。 展开更多
关键词 固体超强酸 介孔分子筛 酯化反应
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2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征 被引量：35
3
作者 蔡照胜 王锦堂 +2 位作者 杨春生 许琦 严金龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期655-657,673,共4页
以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(... 以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。 展开更多
关键词 壳聚糖(CTS) 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA) 接枝改性 季铵盐接枝壳聚糖 2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC) 接枝度
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双核碱性离子液体催化棉籽油酯交换制备生物柴油 被引量：36
4
作者 梁金花 任晓乾 +2 位作者 王锦堂 姜岷 李振江 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期275-280,共6页
采用两步法制备了五种新型咪唑类碱性双核功能化离子液体化合物,并考察了对棉籽油酯交换制备生物柴油的催化性能。结果表明,咪唑类碱性双核功能化离子液体具有很好的催化活性,其催化活性与阳离子中碳链长度有关。其中,双-(3-甲基-1-咪唑... 采用两步法制备了五种新型咪唑类碱性双核功能化离子液体化合物,并考察了对棉籽油酯交换制备生物柴油的催化性能。结果表明,咪唑类碱性双核功能化离子液体具有很好的催化活性,其催化活性与阳离子中碳链长度有关。其中,双-(3-甲基-1-咪唑)亚乙基双氢氧化物离子液体的催化活性最好。催化剂量、反应时间、反应温度及醇油比对生物柴油中脂肪酸甲酯含量及选择性影响的研究发现,在催化剂用量为0.4%(质量分数),醇油摩尔比为12,反应温度为55℃,反应时间为4 h时,脂肪酸甲酯的含量和选择性分别达98.5%和99.9%。催化剂7次循环后,产物中脂肪酸甲酯含量仍达到96.2%,单甘酯和双甘酯的含量很少,表明该催化剂重复使用良好。 展开更多
关键词 功能化离子液体 双核阳离子 碱催化 生物柴油 酯交换
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阿魏酸的合成及其分子改造研究进展 被引量：28
5
作者 张岳玲 韦长梅 王锦堂 《淮阴师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期50-53,共4页
本文综述了合成阿魏酸及其酯类、酰胺类、酮类和醚类等衍生物的研究状况.鉴于阿魏酸及其衍生物的用途广泛,生物活性高而且低毒性,深入开展对阿魏酸及其分子改造的研究具有重要意义.
关键词 阿魏酸 衍生物 合成 分子改造
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温敏性水凝胶对蛋白质和酶浓缩分离性能 被引量：17
6
作者 王锦堂 仲慧 +1 位作者 朱红军 张维光 《南京化工大学学报》 1998年第2期75-77,共3页
报道了温敏性水凝胶———交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡＭ）的合成方法，研究了它对蛋白质和酶的浓缩分离性能。结果表明，ＰＮＩＰＡＭ凝胶对蛋白质和酶的分离效率在相转变温度附近发生突跃，显示出很好的浓缩分离能力。当Ｐ... 报道了温敏性水凝胶———交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡＭ）的合成方法，研究了它对蛋白质和酶的浓缩分离性能。结果表明，ＰＮＩＰＡＭ凝胶对蛋白质和酶的分离效率在相转变温度附近发生突跃，显示出很好的浓缩分离能力。当ＰＮＩＰＡＭ凝胶中交联剂（Ｂｉｓ）质量百分数大于４％时，能实现高的分离效率。 展开更多
关键词 温敏性 水凝胶 分离 蛋白质 酶 PNIPAM 浓缩
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微乳液聚合制备聚 N-异丙基丙烯酰胺温敏超细微粒 被引量：16
7
作者 郭振良 王锦堂 朱红军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期489-493,共5页
通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超... 通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超细微粒的内比表面积为 49 0 48m2 g ,孔径大小为 1～ 10nm .气体吸附量为1784 8cm3 g .用浊度法及目视法研究了其在水介质中的温敏特性 ,测得其相变温度为 31 展开更多
关键词 微乳液聚合 超细微粒 聚N-异丙基丙烯酰胺 温度敏感性 相变温度
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季铵化壳聚糖及其絮凝六价铬性能的研究 被引量：18
8
作者 蔡照胜 杨春生 +2 位作者 王锦堂 许琦 严金龙 《工业用水与废水》 CAS 2005年第2期63-65,71,共4页
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂接枝改性了壳聚糖,制备得到了2-羟丙基三甲基壳聚糖季铵盐(CTA-CTS),用红外光谱和核磁共振表征了产物的结构;用得到的产品处理含Cr2O72-的模拟电镀废水,研究了接枝时间、废水的pH值、CTA-CTS... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂接枝改性了壳聚糖,制备得到了2-羟丙基三甲基壳聚糖季铵盐(CTA-CTS),用红外光谱和核磁共振表征了产物的结构;用得到的产品处理含Cr2O72-的模拟电镀废水,研究了接枝时间、废水的pH值、CTA-CTS的质量浓度对Cr(Ⅵ)去除能力的影响。结果表明:接枝反应主要发生在—NH2上,并以反应时间为10.0h的产品对Cr(Ⅵ)的去除能力较强,在pH值为5.0,CTA-CTS的质量浓度为100mg/L左右时,对Cr(Ⅵ)的去除率可达95%。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 壳聚糖 季铵化 接枝改性 废水处理
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CTA季铵化壳聚糖合成条件的优化及其结构表征 被引量：21
9
作者 杨春生 蔡照胜 +2 位作者 王锦堂 许琦 严金龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期649-652,656,共5页
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mN... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以 该产物对Cr2O72-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优 化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mNaOH／mCTS=1.0,mCTA／mCTS=4.0。在此条件下合 成的产物对Cr2O72-的最大去除率达94.39％,壳聚糖的季铵化反应主要发生于C2位的氨基上。 展开更多
关键词 合成条件 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 产物结构 改性剂 反应时间 CTA 季铵化反应 结构表征 水溶性壳聚糖 OH
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咪唑啉型缓蚀剂合成方法的研究进展 被引量：22
10
作者 关建宁 宋娜 +2 位作者 张金俊 孔祥君 王锦堂 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期9-12,共4页
咪唑啉及其衍生物是成功用于油气田防CO2腐蚀的缓蚀剂品种之一,近期这一领域的研究十分活跃。对咪唑啉类缓蚀剂的基本结构作简要概述,并系统阐述了咪唑啉类缓蚀剂的合成及表征方法,提出了咪唑啉类缓蚀剂的发展方向。
关键词 咪唑啉 缓蚀剂 油田化学品
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离子液体中间体的合成研究 被引量：9
11
作者 赵敏 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2004年第7期22-23,25,共3页
离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪... 离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪唑盐的两种离子液体中间体的合成研究。 展开更多
关键词 离子液体 合成 室温熔盐 l-甲基咪唑 溴化1-甲基-3-乙基咪唑 吡啶 溴化N-乙基吡啶 中间体
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N-酰基甘氨酸类表面活性剂的合成 被引量：18
12
作者 张建康 杨蔚 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2005年第6期25-26,32,共3页
以天然脂肪酸和甘氨酸为主要原料,脂肪酸先与氯化亚砜反应制得酰氯,酰氯再与甘氨酸进行缩合反应,合成N-酰基甘氨酸,最后成盐。缩合反应条件为:脂肪酰氯与甘氨酸物质的量比为1.0∶2.0,25℃下反应2.5h,反应体系pH值控制在9～10,以丙酮与... 以天然脂肪酸和甘氨酸为主要原料,脂肪酸先与氯化亚砜反应制得酰氯,酰氯再与甘氨酸进行缩合反应,合成N-酰基甘氨酸,最后成盐。缩合反应条件为:脂肪酰氯与甘氨酸物质的量比为1.0∶2.0,25℃下反应2.5h,反应体系pH值控制在9～10,以丙酮与水的混合溶液(体积比为1∶1)作为溶剂,产物的收率均在85%以上,并对N-酰基甘氨酸结构进行了1HNMR表征。 展开更多
关键词 表面活性剂 脂肪酸 甘氨酸 酰氯 合成
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MCM-41分子筛的表面修饰及其催化合成乙酸异戊酯 被引量：18
13
作者 陈静 韩梅 +1 位作者 李桂云 王锦堂 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期910-914,共5页
通过后合成处理将苄基、三甲基硅烷基和磺酸基接枝到MCM-41分子筛上,制备了一种新型的有机-无机杂化S-B-MCM-41催化剂.采用X射线衍射、低温N2吸附-脱附和酸碱滴定对样品的结构和质子酸量进行了表征和测定.结果表明,S-B-MCM-41催化剂较... 通过后合成处理将苄基、三甲基硅烷基和磺酸基接枝到MCM-41分子筛上,制备了一种新型的有机-无机杂化S-B-MCM-41催化剂.采用X射线衍射、低温N2吸附-脱附和酸碱滴定对样品的结构和质子酸量进行了表征和测定.结果表明,S-B-MCM-41催化剂较好地保持了MCM-41分子筛的介孔结构,BET比表面积高达798m2/g,质子酸量为4.0mmol/g.将S-B-MCM-41催化剂用于乙酸与异戊醇合成乙酸异戊酯的反应,考察了各种反应条件对酯化率的影响.在乙酸用量为0.1mol,异戊醇用量为0.15mol,催化剂用量为0.2g,带水剂甲苯为15ml,反应温度为110～125℃,反应时间为2h的优化条件下S-B-MCM-41上的酯化率可达99%以上;而MCM-41分子筛上的酯化率仅为54%.经3次重复使用后,S-B-MCM-41催化剂上的酯化率依然保持在90%以上.初步探讨了S-B-MCM-41催化剂催化合成乙酸异戊酯的反应机理. 展开更多
关键词 MCM-41分子筛 表面修饰 苯甲醇 三甲基氯硅烷 氯磺酸 乙酸 异戊醇 乙酸异戊酯
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苄基磺酸接枝MCM-41介孔分子筛的合成与表征 被引量：16
14
作者 陈静 韩梅 +1 位作者 孙蕊 王锦堂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1568-1572,共5页
在采用溶胶-凝胶法合成纯硅MCM-41基础上,经过两步后合成处理,在纯硅MCM-41上接枝苄基磺酸,并通过X射线衍射、低温氮气吸附、红外光谱、元素分析、热重分析和酸度滴定,对所得样品进行了表征。结果表明,经过苯甲醇、氯磺酸两步接枝处理,... 在采用溶胶-凝胶法合成纯硅MCM-41基础上,经过两步后合成处理,在纯硅MCM-41上接枝苄基磺酸,并通过X射线衍射、低温氮气吸附、红外光谱、元素分析、热重分析和酸度滴定,对所得样品进行了表征。结果表明,经过苯甲醇、氯磺酸两步接枝处理,苄基及磺酸成功地接入MCM-41上,并保持MCM-41的介孔结构,接枝后的磺酸型MCM-41比表面积和孔容均减小,分别为976m2·g-1和0.42cm3·g-1,酸量为4.2mmol·g-1。 展开更多
关键词 介孔材料 后合成方法 磺酸型MCM-41 接枝
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聚乙烯胺的合成与应用 被引量：13
15
作者 范晖 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2005年第10期45-48,共4页
聚乙烯胺是一种含氨基的高分子树脂材料,氨基的存在为功能性高分子材料的制备提供了条件。介绍了聚乙烯胺的3种合成方法,综述了近20年来聚乙烯胺在染料、化妆品、造纸、污水处理和现代分离技术等方面上的应用。
关键词 聚乙烯胺 合成 应用 聚乙烯胺 合成方法 应用 功能性高分子材料 树脂材料 分离技术 污水处理 化妆品 氨基
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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的自催化合成及其合成条件优化 被引量：12
16
作者 蔡照胜 王锦堂 +2 位作者 杨春生 许琦 严金龙 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-33,共4页
以盐酸三甲胺和环氧氯丙烷为原料,利用正交实验的方法合成了活性阳离子醚化剂3 氯2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA),通过水蒸汽蒸馏和正丙醇重结晶的方法有效提高了CHPTA产品的纯度;并用元素分析、熔点测定、红外光谱分析及核磁共振分析的... 以盐酸三甲胺和环氧氯丙烷为原料,利用正交实验的方法合成了活性阳离子醚化剂3 氯2 羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA),通过水蒸汽蒸馏和正丙醇重结晶的方法有效提高了CHPTA产品的纯度;并用元素分析、熔点测定、红外光谱分析及核磁共振分析的方法对产物进行分析和表征。正交实验的结果表明反应温度和反应时间对CHPTA的收率影响较大,优化的合成条件为反应2h,反应温度35°C,环氧氯丙烷三甲胺盐酸盐的摩尔比为1.1,在此条件下CHPTA的收率可达96%以上。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 自催化合成 阳离子醚化剂 条件优化
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羧甲基壳聚糖合成条件的优化及产物结构表征 被引量：9
17
作者 蔡照胜 王锦堂 +2 位作者 杨春生 许琦 严金龙 《江苏化工》 2004年第2期27-30,共4页
通过异相法的方法合成了絮凝剂羧甲基壳聚糖,根据羧甲基壳聚糖对废水中Cd2+的去除率,利用四因素三水平正交实验优化了羧甲基壳聚糖的合成条件。正交实验的结果表明优化反应条件为:反应时间7h,反应温度为50℃,氯乙酸对壳聚糖的质量比为1.... 通过异相法的方法合成了絮凝剂羧甲基壳聚糖,根据羧甲基壳聚糖对废水中Cd2+的去除率,利用四因素三水平正交实验优化了羧甲基壳聚糖的合成条件。正交实验的结果表明优化反应条件为:反应时间7h,反应温度为50℃,氯乙酸对壳聚糖的质量比为1.25,氢氧化钠对壳聚糖的质量比为1.0。在此优化条件下得到的羧甲基壳聚糖产品对Cd2+的最大去除率可达99.7%,用IR和1HNMR对相应的产品进行了结构表征,结果表明羧甲基化反应发生在C2位上NH2处的程度高于C6位的OH。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 合成条件 优化 结构表征 正交实验 异相法 羧甲基化 水溶性 絮凝剂
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1,3,4-噻二唑基芳酰基脲的合成和生物活性 被引量：11
18
作者 韩锋 万嵘 +2 位作者 王瑶 王朋 王锦堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期132-136,共5页
以2-氨基-5-取代苯基-1，3，4噻二唑和2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯为起始原料，合成了10个未见文献报道的含1,3，4．噻二唑环的芳酰基脲类衍生物．通过1HNMR，IR，ESI-MS和元素分析确定化合物的结构．初步生物活性测试表明，此类化合物具有... 以2-氨基-5-取代苯基-1，3，4噻二唑和2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯为起始原料，合成了10个未见文献报道的含1,3，4．噻二唑环的芳酰基脲类衍生物．通过1HNMR，IR，ESI-MS和元素分析确定化合物的结构．初步生物活性测试表明，此类化合物具有一定的杀虫活性，其中化合物3d（3,5-（CH3）2）和3g（4-C4H9）对蚕豆蚜的杀虫死亡率达到90％以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 芳酰基脲 合成 生物活性
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我国聚合物阻垢分散剂研究开发新进展 被引量：9
19
作者 金栋 王锦堂 《化工科技市场》 CAS 2005年第5期37-42,共6页
从羧酸类聚合物、磺酸类聚合物、含磷聚合物以及新型绿色聚合物等几个方面,介绍了我国聚合物阻垢分散剂的研究开发新进展,并提出了其今后发展的一些建议。
关键词 聚合物 阻垢分散剂 水处理剂 建议
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可分解型磺酸盐阴离子表面活性剂的合成研究 被引量：8
20
作者 朱红军 王锦堂 +1 位作者 徐峰 孔爱武 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期559-561,566,共4页
0 .3mol脂肪醛与 0 .4mol原甲酸三乙酯在 1g硝酸铵催化下于 8～ 10℃反应 8h得到脂肪醛缩二乙醇 (Ⅰ) (收率 >5 0 % ) ;Ⅰ在磺基水杨酸的催化下于 110℃与丙三醇反应〔n(丙三醇 )∶n(Ⅰ) =3∶1〕并蒸馏除去生成的乙醇 ,得到 2 烷基... 0 .3mol脂肪醛与 0 .4mol原甲酸三乙酯在 1g硝酸铵催化下于 8～ 10℃反应 8h得到脂肪醛缩二乙醇 (Ⅰ) (收率 >5 0 % ) ;Ⅰ在磺基水杨酸的催化下于 110℃与丙三醇反应〔n(丙三醇 )∶n(Ⅰ) =3∶1〕并蒸馏除去生成的乙醇 ,得到 2 烷基 4 羟甲基 1,3 二氧杂环戊烷 (Ⅱ) (收率 >80 % ) ;最后等物质的量的Ⅱ、1,3 丙基磺酸内酯和氢氧化钠于 60～ 65℃反应 8h ,得到系列可分解磺酸盐阴离子表面活性剂 [3 (2 烷基 1,3 二氧杂环戊烷基 4 甲氧基 )丙磺酸钠 ](Ⅲ) ,收率 >90 %。 展开更多
关键词 可分解 阴离子表面活性剂 磺酸盐 合成
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