运用L9(34)正交试验设计方法,以壳聚糖(CTS)为原材料,经α酮戊二酸一次改性合成α酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS),经盐酸羟胺二次改性合成了羟胺α酮戊二酸缩壳聚糖(HKCTS),分别与Fe3+ 交联并负载口服茶碱药物得到KCTS Fe T 和HKCTS Fe T缓释剂...运用L9(34)正交试验设计方法,以壳聚糖(CTS)为原材料,经α酮戊二酸一次改性合成α酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS),经盐酸羟胺二次改性合成了羟胺α酮戊二酸缩壳聚糖(HKCTS),分别与Fe3+ 交联并负载口服茶碱药物得到KCTS Fe T 和HKCTS Fe T缓释剂,并证明了合成的这种缓释剂可以成功延长茶碱模型药物的释放时间,具有较好的缓释效果。展开更多
原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)自从1986年发明以来,作为一种重要的单分子研究工具,在包括细胞粘附、蛋白折叠以及蛋白间的相互作用等生物学过程的研究中得到了广泛应用。本文主要介绍原子力显微镜的原理,着重于研究相互作...原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)自从1986年发明以来,作为一种重要的单分子研究工具,在包括细胞粘附、蛋白折叠以及蛋白间的相互作用等生物学过程的研究中得到了广泛应用。本文主要介绍原子力显微镜的原理,着重于研究相互作用时能垒大小的确定,以及常用的单分子表面修饰方法。展开更多
原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)由于自身的优势,在生物领域内应用越来越广泛。同时,DNA分子由于其稳定的物理化学性质而成为纳米领域的重要实验材料,近阶段把它作为模板应用在构建纳米线等方面的研究越来越多,而怎样建立有...原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)由于自身的优势,在生物领域内应用越来越广泛。同时,DNA分子由于其稳定的物理化学性质而成为纳米领域的重要实验材料,近阶段把它作为模板应用在构建纳米线等方面的研究越来越多,而怎样建立有规则图样的DNA模板就成为一个关键问题。本文介绍用原子力显微镜观察液流操纵后的DNA规则图案。展开更多
目的建立通过力学表型来灵敏反映人间充质干细胞分化早期微小力学性质变化的技术。方法使用基于原子力显微镜峰值力定量纳米力学作图(peak force quantitative nanomechanical mapping,PF-QNM)技术,测量在不同浓度氯化锂诱导下人间充质...目的建立通过力学表型来灵敏反映人间充质干细胞分化早期微小力学性质变化的技术。方法使用基于原子力显微镜峰值力定量纳米力学作图(peak force quantitative nanomechanical mapping,PF-QNM)技术,测量在不同浓度氯化锂诱导下人间充质干细胞的力学变化过程。结果 4mmol/L和30mmol/L氯化锂处理干细胞48h后其纳米力谱就有显著的差异;但要到72h之后,平均杨氏模量才能区分不同浓度氯化锂处理所导致的差别。结论纳米力谱比平均杨氏模量更能反映干细胞分化早期的力学性质变化。基于纳米力谱的力学表型可以作为物理生物学标记来鉴定干细胞的早期分化。展开更多
文摘运用L9(34)正交试验设计方法,以壳聚糖(CTS)为原材料,经α酮戊二酸一次改性合成α酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS),经盐酸羟胺二次改性合成了羟胺α酮戊二酸缩壳聚糖(HKCTS),分别与Fe3+ 交联并负载口服茶碱药物得到KCTS Fe T 和HKCTS Fe T缓释剂,并证明了合成的这种缓释剂可以成功延长茶碱模型药物的释放时间,具有较好的缓释效果。
文摘原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)自从1986年发明以来,作为一种重要的单分子研究工具,在包括细胞粘附、蛋白折叠以及蛋白间的相互作用等生物学过程的研究中得到了广泛应用。本文主要介绍原子力显微镜的原理,着重于研究相互作用时能垒大小的确定,以及常用的单分子表面修饰方法。
文摘原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)由于自身的优势,在生物领域内应用越来越广泛。同时,DNA分子由于其稳定的物理化学性质而成为纳米领域的重要实验材料,近阶段把它作为模板应用在构建纳米线等方面的研究越来越多,而怎样建立有规则图样的DNA模板就成为一个关键问题。本文介绍用原子力显微镜观察液流操纵后的DNA规则图案。
