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多氯联苯系列化合物的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究 被引量：24
1
作者 王遵尧 韩香云 +1 位作者 翟志才 王连生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期964-972,i001,共10页
在B3LYP/6-31G*水平上计算了218个多氯联苯系列化合物(PCB),得到分子总能量(ET)、焓(H°)、熵(S°)、自由能(G°)、零点振动能(EZPV)、恒容热容(CV°)和热能校正值(Eth),研究了这些参数与氯原子的取代数目及取代位置的... 在B3LYP/6-31G*水平上计算了218个多氯联苯系列化合物(PCB),得到分子总能量(ET)、焓(H°)、熵(S°)、自由能(G°)、零点振动能(EZPV)、恒容热容(CV°)和热能校正值(Eth),研究了这些参数与氯原子的取代数目及取代位置的关系.氯原子置换在不同的位置使ET,H°和G°数值增加的顺序为:2(6)位>>3(5)位>4位,即置换在2(6)位最不稳定;两个氯原子在同一苯环比分别处于两个苯环的ET,H°和G°增大,增加的顺序为:邻位>>间位>对位,即相互处于邻位最不稳定.每增加1个氯原子,S°增大约30J·(mol·K)-1,Eth减小约22.2kJ·mol-1,EZPV减小约25.5kJ·mol-1,CV°增大约16J·(mol·K)-1.根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序. 展开更多
关键词 多氯联苯 热力学 稳定性 密度泛函理论 二噁英
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多溴二苯并呋喃的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究 被引量：18
2
作者 余菁 张幸川 +1 位作者 王遵尧 曾小兰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1961-1968,共8页
在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置... 在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置换在不同位置时,使ET,H和G数值增加大小次序为:1(9)>3(7)>2(8)>4(6),即置换在1(9)位最不稳定;两个溴原子处在同一苯环时,ET,H和G数值也都增加,增加的顺序为:邻>>间>对,即相互处于邻位最不稳定.而且有两个溴原子同时取代在1和9位时,使H和G的数值的增加比取代在邻位、间位和对位时的增加值都大.每增加1个溴原子,S增大约40.1J·mol-1·K-1,CV增大约16.3J·mol-1·K-1.同时,设计等键反应,计算了各异构体的标准生成热(?Hf)和标准生成自由能(?Gf).根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序,各异构体组中的稳定性顺序与PCDF系列的稳定性顺序基本一致. 展开更多
关键词 多溴二苯并呋喃 密度泛函理论 热力学性质 相对稳定性
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印染废水处理方法及发展趋势 被引量：11
3
作者 刘祖文 田长顺 王遵尧 《科技广场》 2008年第2期68-71,共4页
基于印染废水排放的现状与特点,提出了印染废水处理方法,并介绍其在国内外的研究现状及发展状况。着重分析了处理印染废水的化学法工艺,并根据臭氧氧化法的优缺点,提出该方法将是今后主要研究的化学方法。研究了单一处理印染废水方法的... 基于印染废水排放的现状与特点,提出了印染废水处理方法,并介绍其在国内外的研究现状及发展状况。着重分析了处理印染废水的化学法工艺,并根据臭氧氧化法的优缺点,提出该方法将是今后主要研究的化学方法。研究了单一处理印染废水方法的优缺点,提出多种方法联合作用,尤其是三级降解印染废水方法是目前的发展趋势。 展开更多
关键词 印染废水 处理方法 发展趋势 联合技术 臭氧氧化
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芳香族硝基炸药感度和安定性的量子化学研究——Ⅰ.苯胺类硝基衍生物 被引量：18
4
作者 肖鹤鸣 王遵尧 姚剑敏 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第1期14-18,共5页
运用HMO和CNDO/2方法,研究了二十多种苯胺类硝基衍生物的安定性.随着分子中C—NO键级的增大,其撞击感度减小、热安定性增强.以孤立双键为参考基准的离域能判据,不能反映分子中基团位置对稳定性的影响;它的运用只能局限在基团相互位置影... 运用HMO和CNDO/2方法,研究了二十多种苯胺类硝基衍生物的安定性.随着分子中C—NO键级的增大,其撞击感度减小、热安定性增强.以孤立双键为参考基准的离域能判据,不能反映分子中基团位置对稳定性的影响;它的运用只能局限在基团相互位置影响不大的共轭体系中.作为本系列化合物安定性的判据,C—NO键级较通常的离域能更为适用和直观;C—NO键级判据也符合炸药起爆和热分解机理,且与Delpuech的△C/l判据相一致. 展开更多
关键词 硝基 热安定性 石油产品性质 撞击感度 键级 衍生物 苯胺类
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苯砜基环烷酸酯类化合物的结构与急性毒性关系的密度泛函理论研究 被引量：10
5
作者 韩香云 王遵尧 +1 位作者 杨春生 俞斌 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期840-844,共5页
用密度泛函理论方法,在B3LYP LANL2DZ水平上,计算了2 8个苯砜基环烷酸酯类化合物的结构参数;将结构参数作为理论描述符,导出苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构参数(α、εa、q- 和μ)与对发光菌毒性(EC50 和LC50 )的定量关系方程,并用... 用密度泛函理论方法,在B3LYP LANL2DZ水平上,计算了2 8个苯砜基环烷酸酯类化合物的结构参数;将结构参数作为理论描述符,导出苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构参数(α、εa、q- 和μ)与对发光菌毒性(EC50 和LC50 )的定量关系方程,并用交叉验证法验证,r2 分别为0 95 0 9和0 93 2 0 ,q2 分别为0 93 18和0 90 2 5 ,其结果优于AM1、CoMFA和CoMSIA方法的计算结果. 展开更多
关键词 苯砜基环烷酸酯 急性毒性 密度泛函理论 定量结构-活性相关(QSAR)
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新建本科院校应用型人才综合实验技能培养体系的构建 被引量：12
6
作者 谢亚杰 江华生 +1 位作者 韦晓燕 王遵尧 《高师理科学刊》 2010年第5期96-99,共4页
从新建本科院校人才培养体系出发,以化工类专业为试点,探索和构建新建本科院校化工类应用型人才综合实验技能的培养体系.从课程组的建立、化工设备机械基础课程的强化建设、专业实验技能考核环节的创建及毕业论文(设计)质量保障与评价... 从新建本科院校人才培养体系出发,以化工类专业为试点,探索和构建新建本科院校化工类应用型人才综合实验技能的培养体系.从课程组的建立、化工设备机械基础课程的强化建设、专业实验技能考核环节的创建及毕业论文(设计)质量保障与评价体系的完善等方面进行改革和探索. 展开更多
关键词 综合实验技能 培养体系 地方本科院校 专业实验技能考核
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几种农药对发光菌毒性的测定和构效关系研究 被引量：8
7
作者 刘辉 刘丹丹 +2 位作者 柳红霞 王遵尧 王连生 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期35-38,共4页
测定了10种农药对发光菌的毒性数据(-lgEC50);采用密度泛涵理论(DFT)中的B3LYP方法,在B3LYP/6-31G*水平上全优化计算了17种农药的结构参数和热力学参数,将这些参数作为理论描述符,依据修正的线性溶解能理论,利用半致死浓度(EC50)实验数... 测定了10种农药对发光菌的毒性数据(-lgEC50);采用密度泛涵理论(DFT)中的B3LYP方法,在B3LYP/6-31G*水平上全优化计算了17种农药的结构参数和热力学参数,将这些参数作为理论描述符,依据修正的线性溶解能理论,利用半致死浓度(EC50)实验数据,建立了用于预测农药毒性的模型,其相关方程(相关系数r=0.9455)包含2个变量,即分子的最正氢原子电荷(qH+)和熵(SΘ),并用留一交叉验证法对模型的稳定性进行了验证。此外,还利用该模型预测了17种农药对发光菌的-lgEC50。 展开更多
关键词 农药 毒性 密度泛涵理论(DFT) 定量结构-活性相关(QsAR)
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TCDD的密度泛函理论研究 被引量：9
8
作者 王遵尧 吴迎春 +1 位作者 菊池修 渡边寿雄 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期840-845,共6页
用B3LYP/6 3 11G 方法全优化计算 2 2个四氯二苯并对二英 (简称TCDD)分子 ,得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能 .将 2 ,3 ,7,8 TCDD的计算构型与X射线衍射实验测定值进行了比较 .计算结果表明 ,总能量、标准焓和标准... 用B3LYP/6 3 11G 方法全优化计算 2 2个四氯二苯并对二英 (简称TCDD)分子 ,得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能 .将 2 ,3 ,7,8 TCDD的计算构型与X射线衍射实验测定值进行了比较 .计算结果表明 ,总能量、标准焓和标准自由能与氯原子置换位置的相关性很高 (r>0 997) .1,3 ,6,8 TCDD的总能量和自由能最低 ,即最稳定 .以此为参照 ,得到异构体的总能量的相对稳定性顺序和自由能的相对稳定性顺序 .1,3 ,7,9 TCDD的稳定性次之 ,1,3 ,7,8 TCDD居第三 .将这二个顺序与焚烧炉产生的TCDD异构体和合成的异构体对的生成百分比进行了比较 。 展开更多
关键词 TCDD 密度泛函 理论研究 四氯二苯并对二噁英 热力学 相对稳定性 环境污染物
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多氯代吩噁嗪热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：8
9
作者 仇静 刘辉 +2 位作者 王遵尧 王连生 于红霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2659-2668,共10页
在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学性质.设计等键反应,计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG)... 在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学性质.设计等键反应,计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG),研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:熵(S)、ΔfH,ΔfG与NPCS之间有很强的相关性.根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCPXs化合物在200K至1800K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性. 展开更多
关键词 多氯代吩噁嗪 密度泛函理论(DFT) 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
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多溴联苯醚理化性质的定量构效关系 被引量：10
10
作者 金浩 王星皓 +1 位作者 杨芬 王遵尧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期797-804,共8页
为研究多溴联苯醚(PBDEs)理化性质,提出其分子中顶点原子(基团)特征值(δi)新的计算方法,并在修正的距离矩阵基础上构建了拓扑距离特征定位指数(T);采用文献程序软件和Gaussian 03程序软件分别计算,得到其分子电性距离矢量(Mt)和多种量... 为研究多溴联苯醚(PBDEs)理化性质,提出其分子中顶点原子(基团)特征值(δi)新的计算方法,并在修正的距离矩阵基础上构建了拓扑距离特征定位指数(T);采用文献程序软件和Gaussian 03程序软件分别计算,得到其分子电性距离矢量(Mt)和多种量子化学参数。用最佳变量子集回归方法建立了相关参数与PBDEs的色谱保留时间(RRT)、正辛醇/空气分配系数(lgKOA)和298 K超冷流体蒸气压(lgPL)的3个定量构效关系模型。模型复相关系数(R)分别为0.9953、0.9983和0.9982,逐一剔除法交叉验证相关系数(Q)分别为0.9948、0.9975和0.9975,标准偏差(SD)分别为0.0222、0.0754和0.0868,均优于前人的工作。研究结果表明,所建模型具有良好的稳健性和预测能力,拓扑距离特征定位指数对PBDEs性质的表征是有效的。 展开更多
关键词 污染 计算机模拟 模型 预测 多溴联苯醚 定量结构性质相关
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用Mn_2O_3法合成对羟基苯甲醛 被引量：7
11
作者 何建玲 孙德胜 王遵尧 《当代化工》 CAS 2004年第1期4-6,10,共4页
研究了以Mn2 O3为氧化剂 ,在硫酸介质中氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的工艺条件。Mn2 O3是在 92 3K下灼烧MnO2 得到的。最适宜的氧化反应温度为 3 1 8K ,c(H2 SO4 )=7.0mol L。用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特... 研究了以Mn2 O3为氧化剂 ,在硫酸介质中氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的工艺条件。Mn2 O3是在 92 3K下灼烧MnO2 得到的。最适宜的氧化反应温度为 3 1 8K ,c(H2 SO4 )=7.0mol L。用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特征 ,反应的活化能为 62 .5kJ mol左右。 展开更多
关键词 对羟基苯甲醛 MN2O3 对甲酚
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F_2+2HCl→2HF+Cl_2反应机理的密度泛函理论研究 被引量：9
12
作者 王遵尧 陈兆旭 +2 位作者 肖鹤鸣 贡雪东 杨春生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期267-272,共6页
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G^(**)基组下,计算研究了反应F_2+2HCl→2HF+Cl_2的机理.求得各可能反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实.比较反应能垒(理论计算活化能)发现,标题反应若以分子与... 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G^(**)基组下,计算研究了反应F_2+2HCl→2HF+Cl_2的机理.求得各可能反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实.比较反应能垒(理论计算活化能)发现,标题反应若以分子与分子作用机理进行,则需克服的最大能垒为150.63kJ·mol^(-1)若以F_2分子先裂解为F原子再反应的机理进行,则需越过能垒154.82kJ·mol^(-1)求得反应F+HCl→HF+Cl的线形和三角形两种过渡态,以三角形较稳定;求得反应HCl+Cl→H+Cl_2的两种过渡态,以线形较稳定. 展开更多
关键词 卤素 氟 氯化氢 密度泛函理论 过渡态 反应机理
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用氯气直接氧化HBr回收溴的新工艺研究 被引量：6
13
作者 王遵尧 翟志才 肖鹤鸣 《南京理工大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期181-184,共4页
用氯气直接氧化HBr气体生成溴和HCl,将溴和HCl混合气体冷却到2 73K左右时 ,有 80 %的溴冷凝成液体溴 ,再将含有部分溴的HCl通入CCl4,使溴溶于CCl4,达到溴和氯化氢分离 ;在溴的CCl4溶液中加入碱溶液使其中的溴歧化后与CCl4分离 ,再用硫... 用氯气直接氧化HBr气体生成溴和HCl,将溴和HCl混合气体冷却到2 73K左右时 ,有 80 %的溴冷凝成液体溴 ,再将含有部分溴的HCl通入CCl4,使溴溶于CCl4,达到溴和氯化氢分离 ;在溴的CCl4溶液中加入碱溶液使其中的溴歧化后与CCl4分离 ,再用硫酸中和制得纯溴。氯气加入量为理论量的 10 0 %～12 0 %时 ,溴的回收率大于 96 %,溴中氯气含量 <3 0 %。 展开更多
关键词 溴化氢 直接氧化 回收溴 氯气
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由邻氯甲苯合成CLT酸新工艺 被引量：10
14
作者 王遵尧 肖鹤鸣 +1 位作者 杨春生 孙志国 《染料工业》 1995年第6期30-32,共3页
本文改进了由邻氯甲苯合成ＣＬＴ酸的工艺，对溴的回收采用了独创的新方法，降低了生产成本，总收率提高到７６％，具备了实现工业化的条件。
关键词 邻氯甲基 CLT酸 合成 红色颜料 中间体
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密度泛函理论诸方法计算卤素和卤化物的比较研究 被引量：9
15
作者 王遵尧 肖鹤鸣 《分子科学学报》 CAS CSCD 2000年第4期221-229,共9页
用密度泛函理论 (DFT)的 1 9种方法 ,全优化计算了卤素 (F2 ,Cl2 ,Br2 ,I2 )和卤化物 (HF ,HCl,HBr,HI,ClF ,BrCl)的键长、标准热容、标准熵和偶极矩 ,通过与实验值比较 ,求得诸方法计算结果的绝对误差和均方偏差 .发现含Becke三参数交... 用密度泛函理论 (DFT)的 1 9种方法 ,全优化计算了卤素 (F2 ,Cl2 ,Br2 ,I2 )和卤化物 (HF ,HCl,HBr,HI,ClF ,BrCl)的键长、标准热容、标准熵和偶极矩 ,通过与实验值比较 ,求得诸方法计算结果的绝对误差和均方偏差 .发现含Becke三参数交换泛函的方法在计算标准热容和标准熵的平均均方偏差最小 。 展开更多
关键词 DFT方法 卤素 卤化物 标准热容 键长
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以四氯化碳萃取回收溴的新工艺研究 被引量：5
16
作者 杨春生 王遵尧 肖鹤鸣 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第5期466-469,共4页
研究从含溴离子的水溶液中回收溴的新工艺， 即在酸性条件下经由氯气氧化后以四氯化碳为萃取剂进行萃取， 得到溴的四氯化碳溶液， 可直接用于有机溴化反应， 溴化反应结束后， 蒸馏出四氯化碳供循环使用， 溴的回收率达９７ ％ 以上；... 研究从含溴离子的水溶液中回收溴的新工艺， 即在酸性条件下经由氯气氧化后以四氯化碳为萃取剂进行萃取， 得到溴的四氯化碳溶液， 可直接用于有机溴化反应， 溴化反应结束后， 蒸馏出四氯化碳供循环使用， 溴的回收率达９７ ％ 以上； 也可用氢氧化钠溶液提取四氯化碳中的溴， 再用硫酸中和制得纯溴， 溴的回收率达９５ ％ 。与其它回收方法相比，该方法成本低、设备简单、污染少。 展开更多
关键词 溴 四氯化碳 萃取 回收 工艺
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多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系 被引量：6
17
作者 刘红艳 王遵尧 +1 位作者 刘树深 翟志才 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期336-340,共5页
在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=... 在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。 展开更多
关键词 定量结构-保留相关 保留指数 从头算方法(ab initio) 氯取代个数 取代位置 多氯萘
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电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量 被引量：7
18
作者 顾鸿语 王遵尧 《重庆环境科学》 1997年第4期52-54,62,共4页
采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量，对测定结果的影响因素进行了探讨。本方法测定的回收率在９８～１０２％之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用范围广，如海水、卤水、自来水、深井水、雨水... 采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量，对测定结果的影响因素进行了探讨。本方法测定的回收率在９８～１０２％之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用范围广，如海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。 展开更多
关键词 电导滴定法 硫酸根 氯化钡 水质监测
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对溴苯甲醛合成新工艺 被引量：2
19
作者 严新 王遵尧 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期530-533,共4页
用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7.5mol/L,三氧化二锰1.8g,产率可达73.89%。并对不同硫酸浓度下Mn3+氧化对溴甲苯的反应动力学进行了研... 用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7.5mol/L,三氧化二锰1.8g,产率可达73.89%。并对不同硫酸浓度下Mn3+氧化对溴甲苯的反应动力学进行了研究。该方法具有工艺简单,条件温和,对环境不造成污染,易于工业化生产等优点。 展开更多
关键词 对溴甲苯 对溴苯甲醛 三氧化二锰 直接氧化法 动力学
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F+Cl_2→ClF+Cl和Cl′F+Cl→Cl′+ClF的反应机理 被引量：7
20
作者 王遵尧 肖鹤鸣 李金山 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期107-110,共4页
用密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,取 6-311G*基组 ,计算研究了 F＋ Cl2 ClF＋ Cl的反应机理 .求得 1个线形和 2个三角形过渡态 ,反应能垒分别为 1.24、 46.37和 105.09kJ· mol－ 1；同时发现 F以∠ FClCl为 10～ 20°（或 12... 用密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,取 6-311G*基组 ,计算研究了 F＋ Cl2 ClF＋ Cl的反应机理 .求得 1个线形和 2个三角形过渡态 ,反应能垒分别为 1.24、 46.37和 105.09kJ· mol－ 1；同时发现 F以∠ FClCl为 10～ 20°（或 120～ 160°）进攻 Cl2时 ,反应无能垒 .此外 ,求得对称反应 Cl′ F＋ Cl Cl′＋ ClF的能垒为 40.57 kJ· mol－ 1的 1个过渡态 . 展开更多
关键词 卤素 氟 氯 密度泛函理论 过滤态 反应机理 卤素间化合物
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