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血压变异与高血压病患者中医体质分类的关系 被引量:41
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作者 钱岳晟 张伟忠 +1 位作者 周怀发 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期88-90,共3页
目的 :研究原发性高血压病患者血压变异与中医体质分类的关系。方法 :12 2例原发性高血压病患者根据中医体质分类分为阳亢质、痰湿质两组 ,比较两组血压负荷和血压变异的特征。结果 :两组夜间收缩压血压变异 (nSBPSD)、夜间舒张压血压变... 目的 :研究原发性高血压病患者血压变异与中医体质分类的关系。方法 :12 2例原发性高血压病患者根据中医体质分类分为阳亢质、痰湿质两组 ,比较两组血压负荷和血压变异的特征。结果 :两组夜间收缩压血压变异 (nSBPSD)、夜间舒张压血压变异 (nDBPSD)、夜间平均动脉压血压变异 (nMAPSD)、夜间舒张压下降百分率 (nDBPrr)以及 2 4h平均收缩压 (2 4hDBP)、夜间平均收缩压 (nSBP)、夜间平均舒张压 (nDBP)、夜间平均动脉压 (nMAP)、夜间舒张压均大于正常界限次数的百分率 (nDBPLO) ,两组差异均有显著性。结论 :痰湿质高血压病患者较阳亢质高血压病患者血压昼夜节律减小明显 ,血压负荷增大 ,可能容易发生靶器官损害。 展开更多
关键词 原发性高血压 体质分类 血压变异 血压负荷
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血清瘦素浓度与血压的相关性研究 被引量:31
2
作者 唐金凤 +4 位作者 陈名道 何清波 张伟忠 周怀发 朱鼎良 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期664-667,共4页
目的 探讨血清瘦素与高血压、体重指数 (BMI)、能量代谢间的关系。方法 测定 64例男性原发性高血压患者及 5 4例男性正常血压者的血清瘦素浓度、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、BMI、血糖 (Glu)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度... 目的 探讨血清瘦素与高血压、体重指数 (BMI)、能量代谢间的关系。方法 测定 64例男性原发性高血压患者及 5 4例男性正常血压者的血清瘦素浓度、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、BMI、血糖 (Glu)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)等指标。血清瘦素用放射免疫法测定。分析瘦素与其它各项参数的相关性。结果  ( 1)两组 ( 118例 )的血清瘦素浓度 ( 3 3± 1 9) μg/L与BMI、SBP、DBP、Glu、TG、TC、LDL等呈显著正相关 (P <0 0 5~P <0 0 0 0 1) ;( 2 )高血压组血清瘦素浓度 ( 3 8± 1 9) μg/L显著高于正常组 ( 2 8± 1 3 ) μg/L(P <0 0 1) ,两组血清瘦素浓度与BMI差异有非常显著意义 (P均 <0 0 0 1)。正常组血清瘦素浓度与SBP显著相关 (P <0 0 5 )。但经协方差分析校正BMI和年龄后 ,两组间血清瘦素浓度差异无显著意义 ;( 3 )在剔除超重、体重过轻、血糖、血脂异常者后 ,高血压组 ( 3 9例 )与正常组 ( 4 0例 )的血清瘦素浓度分别为 [( 3 2± 1 6) μg/L、( 2 8± 1 2 ) μg/L],两者差异无显著意义 ,但仍与BMI显著相关 ,与血压值无显著相关 ;结论 血清瘦素浓度与血压无直接相关关系 ,而与人体肥胖程度有密切关系 ,与能量代谢也可能有关。 展开更多
关键词 肥胖症 高血压 血清 瘦素 相关性研究
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高血压病患者中超重/肥胖与血压负荷及血压变异的关系 被引量:29
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作者 钱岳晟 +2 位作者 张伟忠 周怀发 宪衍 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期466-469,共4页
目的 探讨超重和肥胖高血压病患者与血压变异性关系。方法  191例原发性高血压患者根据体重指数 (BMI)分为正常组、超重组、肥胖组 ,采用 2 4h动态血压检测方法探讨血压负荷及血压变异的特征。结果 BMI增加血压负荷和血压变异性指数... 目的 探讨超重和肥胖高血压病患者与血压变异性关系。方法  191例原发性高血压患者根据体重指数 (BMI)分为正常组、超重组、肥胖组 ,采用 2 4h动态血压检测方法探讨血压负荷及血压变异的特征。结果 BMI增加血压负荷和血压变异性指数均增加 ,与正常组相比超重组和肥胖组夜间收缩压变异 (nSBPSD)增加 14 .10 %、夜间舒张压变异 (nDBPSD)增加 13.15 %、夜间平均动脉压变异 (nMAPSD)增加 15 .92 % ,肥胖组增加更明显 ,分别为 2 0 .0 6 %、17.92 %、2 1.6 3% ;但这种血压变异性的差异仅表现在男性。结论 超重和肥胖的高血压病患者不仅加重血压负荷 ,而且使血压变异性增加 ;这种血压变异性增加只见于男性病人 ,且出现在夜间。 展开更多
关键词 原发性高血压 体重指数 肥胖 血压变异性
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应用微卫星DNA基因分型技术进行双生子卵型鉴定 被引量:20
4
作者 何鑫 朱鼎良 +9 位作者 韩战营 刘晓明 初少莉 张伟忠 周怀发 茅守玉 庄启南 赵彦 黄薇 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第6期421-425,共5页
目的 用微卫星 DNA基因扫描和分型技术建立双生子卵型鉴定法。方法 选取 6 9对同性别双生子、6对异性别双生子和 17对同胞对 ,抽提基因组 DNA。单盲设计 ,随机编号后 ,采用 9对荧光标记的、在中国人群中具有高度杂合度的短串联重复序... 目的 用微卫星 DNA基因扫描和分型技术建立双生子卵型鉴定法。方法 选取 6 9对同性别双生子、6对异性别双生子和 17对同胞对 ,抽提基因组 DNA。单盲设计 ,随机编号后 ,采用 9对荧光标记的、在中国人群中具有高度杂合度的短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)引物 ,进行基因扫描和分型分析 ,根据这 9个 STR基因型的一致性来鉴别卵型。结果  9个 STR基因型完全一致的 6 3对受检者全部为同性别双生子。 6对异性别双生子和 17对同胞对的 STR基因型均不完全一致。另有 6对同性别双生子的 STR基因型也不完全一致。经计算采用 6个或 5个 STR位点判定同性别同卵双生的可信性分别大于99.6 %和 99%。采用全部 9个位点判定同性别同卵双生的可信性大于 99.95 %。结论  STR基因扫描和分型技术为在基因组水平上直接判别双生子卵型 ,提供了一种准确、可靠的鉴定方法 ,它还有快速、简便等优点。 展开更多
关键词 双生子 遗传学 卵型鉴定 微卫星DNA
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上海地区汉族人高血压脑卒中与肾素系基因多态性的关系 被引量:17
5
作者 魏向龙 +2 位作者 姜朝新 李迪元 赵光胜 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期256-258,共3页
目的 探讨血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)和血管紧张素转换酶 (angiotensinconverting enzyme,ACE)基因多态性与高血压性脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应检测 2 5 7例单纯高血压患者 (essential hypertension,EH) ,和 2 18... 目的 探讨血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)和血管紧张素转换酶 (angiotensinconverting enzyme,ACE)基因多态性与高血压性脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应检测 2 5 7例单纯高血压患者 (essential hypertension,EH) ,和 2 18例高血压性脑卒中患者 (其中 131例出血性脑卒中 ,87例缺血性脑卒中 ) AGT基因 M2 35 T变异多态和 ACE基因插入 (I) /缺失 (D)多态。结果 缺血性脑卒中患者 ACE基因 DD基因型及 D等位基因频率明显高于出血性脑卒中和单纯性 EH(P<0 .0 5 ) ,基因型 DD/II的优势比分别为 3.2 5 (2 .2 0~ 4.79)及 2 .87(2 .0 3~ 4.0 6 ) ,等位基因 D/I的优势比分别是 1.83(1.38~2 .43)及 1.6 9(1.2 7~ 2 .2 4) ;而 AGT基因 Met2 35 Thr多态及联袂 DD+ TT/非 DD非 TT在各组之间差异均无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 ACE基因 DD基因型和 D等位基因可能系高血压时缺血性脑卒中的危险因子。 展开更多
关键词 高血压性脑卒中 肾素-血管紧张素系统 多态性
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一个Ⅱa型多内分泌腺瘤病家系的RET原癌基因突变研究 被引量:14
6
作者 韩战营 张奎星 +5 位作者 高平进 何鑫 孙冰 郭冀珍 朱鼎良 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期428-431,I001,共5页
目的 检测一个Ⅱa型多内分泌腺瘤 (MEN Ⅱa)病家系中RET原癌基因的突变情况。方法 提取 9名家系成员外周血基因组DNA ,对RET原癌基因第 10和第 11外显子进行聚合酶链反应 (PCR) ,PCR产物进行直接DNA测序。结果 家系中 2例经病理确诊... 目的 检测一个Ⅱa型多内分泌腺瘤 (MEN Ⅱa)病家系中RET原癌基因的突变情况。方法 提取 9名家系成员外周血基因组DNA ,对RET原癌基因第 10和第 11外显子进行聚合酶链反应 (PCR) ,PCR产物进行直接DNA测序。结果 家系中 2例经病理确诊的患者存在RET原癌基因第 11外显子Cys(TGC) 63 4Gly(GGC)错义突变 ,另筛查出 4名成员为该突变基因携带者 ,其中 2例经B超检查发现甲状腺有新生物 ,1例双侧甲状腺及双侧肾上腺有新生物 ,1例 15岁的突变基因携带者无临床表现。结论 对MEN Ⅱa家系的基因分析证实RET原癌基因第 11外显子在密码子 63 4存在TGC→GGC突变 ,对MEN Ⅱa能在基因水平作出诊断。对MEN Ⅱa家系成员作分子遗传学分析有助于判断患MEN 展开更多
关键词 基因突变 Ⅱa型多内分泌腺瘤病 家系 RET原癌基因
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痰湿质高血压患者胰岛素抵抗与脂联素基因相关性 被引量:17
7
作者 钱岳晟 高平进 +3 位作者 张怡 吴胜男 朱鼎良 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期653-657,共5页
目的探讨按中医体质分类的痰湿体质高血压患者胰岛素抵抗是否存在异常以及与脂联素基因多态性的关系。方法分析436例(痰湿质组228例,非痰湿质组208例)高血压患者胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与6个脂联素基因单核苷酸(S... 目的探讨按中医体质分类的痰湿体质高血压患者胰岛素抵抗是否存在异常以及与脂联素基因多态性的关系。方法分析436例(痰湿质组228例,非痰湿质组208例)高血压患者胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与6个脂联素基因单核苷酸(SNP)多态性的相关性。结果①痰湿质组和非痰湿质组高血压患者ISI分别为-1.89±0.29和-1.87±0.29(P=0.007),HOMA-IR分别为0.53±0.29和0.52±0.29(P=0.007);②男性脂联素基因rs266729的CC型、rs1501299的CA型和rs182052的GG型中痰湿质组比非痰湿质组高血压患者胰岛素敏感性降低,胰岛素抵抗性增高,女性脂联素基因rs1063537的CC型、rs1063539的GG型和rs224176的TT型痰湿质组高血压患者的结果则相反。结论①痰湿质组高血压患者比非痰湿质组高血压患者存在胰岛素的敏感性降低,胰岛素抵抗性增高的现象,男性之间的差别显著,女性差异不显著;②脂联素基因多个位点可能是痰湿质高血压患者胰岛素抵抗的遗传标志之一,且存在性别上的差异。 展开更多
关键词 高血压 胰岛素抵抗 中医体质分类 脂联素基因多态性
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三个候选基因多态性与高血压病关联的研究 被引量:12
8
作者 呼邦传 初少莉 +3 位作者 继光 高平进 朱鼎良 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期281-284,共4页
目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)T869C、醛固酮合成酶(CYP11B2)-344T/C和α内收蛋白Gly460Trp3个单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压(EH)的关系。方法采用限制性片段长度多态性和突变基因分离PCR法,在396例EH患者和214例正常人中分析T... 目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)T869C、醛固酮合成酶(CYP11B2)-344T/C和α内收蛋白Gly460Trp3个单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压(EH)的关系。方法采用限制性片段长度多态性和突变基因分离PCR法,在396例EH患者和214例正常人中分析T869C、-344T/C和Gly460Trp多态性的基因型分布。结果在单基因研究中,女性EH患者与对照组比较,TGFβ1T869C基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P值分别=0.017,0.014);与T等位基因携带者相比,CC纯合子EH患病率差异有统计学意义(OR=2.97,95%CI1.38~6.32,P=0.004);而男性则两组间T869C基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。采用多基因联合分析,TGFβ1CC纯合子中,CYP11B2TT纯合子EH患病率高于C等位基因携带者(OR=1.99,95%CI1.01~3.74,P=0.03)。结论TGFβ1T869C多态性可能与中国汉族女性EH相关;在EH人群中,TGFβ1T869C和CYP11B2-344T/C多态性可能有协同作用。 展开更多
关键词 高血压 基因 多态性 单核苷酸
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浙江景宁人群中α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与外周及中心动脉血压的关系 被引量:10
9
作者 郭慧峰 李燕 +5 位作者 陆勇刚 周怀发 高平进 朱鼎良 继光 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期608-612,共5页
目的探讨在中国畲族人群中α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与外周及中心动脉血压的关系。方法在浙江省景宁县随机选择6个村,以核心家系为单位募集人群样本,运用水银柱血压计听诊法连续测量坐位非优势臂血压5次,取平均值用做统计分析。... 目的探讨在中国畲族人群中α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与外周及中心动脉血压的关系。方法在浙江省景宁县随机选择6个村,以核心家系为单位募集人群样本,运用水银柱血压计听诊法连续测量坐位非优势臂血压5次,取平均值用做统计分析。运用标准化问卷收集饮酒、吸烟、高血压用药史。采用SphygmoCor动脉脉搏波分析仪测量中心动脉血压。采集静脉血,分离DNA,以限制性酶切长度多态性方法检测α-内收蛋白基因的基因型。使用方差分析、广义估计方程(generalizedestimatingequations,GEE)进行关联分析。结果442例受检者中包括230例(52·0%)女性,116例(26·2%)高血压患者,其中49例(11·1%)服用抗高血压药物。α-内收蛋白GlyGly、GlyTrp、TrpTrp三个基因型的频率分别为21·3%、54·5%和24·2%。α-内收蛋白Gly460Trp多态性与肱动脉收缩压、舒张压及脉压无显著性关联,但在调整性别、年龄、年龄2、体重指数、有无吸烟、饮酒、抗高血压药物治疗等协变量前后,该多态性与中心动脉收缩压及中心脉压均有显著相关性(P<0·02)。GlyGly、GlyTrp、TrpTrp三个基因型的中心动脉收缩压分别为(122·5±3·5)mmHg、(114·1±1·5)mmHg、(109·1±1·8)mmHg(P=0·01)。相应的中心脉压值分别为(39·4±1·3)mmHg、(36·4±1·0)mmHg、(32·9±0·9)mmHg(P=0·002)。结论在浙江景宁畲族人群中,α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与中心动脉的收缩压及脉压有显著相关性,Trp等位基因可能对中心动脉血压增高有保护作用。 展开更多
关键词 血压 Α-内收蛋白 基因 多态性 单核苷酸 畲族 动脉血压增高 长度多态性 蛋白基因 人群样本 浙江省
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DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定 被引量:5
10
作者 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期427-432,共6页
The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate th... The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate that polymerase β might take part in a wide spectrum of DNA metabolism reactions, including long patch base excision repair, DNA replication, recombination, meiosis and transleisional DNA synthesis. Because of its wide and important cellular function, an inappropriate intracellular polymerase β level might be associated with genomic instability. Down-regulation or mutation of polymerase β is mutagenic due to deficient in DNA repair, while overexpression of this error-prone β polymerase might perturb the normal function of other accurate polymerases and cause genomic instability as well. 展开更多
关键词 DNA聚合酶Β 碱基切除修复 DNA复制 DNA重组 遗传不稳定
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长期饮酒对浙江景宁畲族人群血压、血脂及肾功能的影响 被引量:9
11
作者 李燕 高平进 +3 位作者 钱岳晟 继光 朱鼎良 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2005年第9期573-577,共5页
目的探讨长期过量饮酒对血压、血脂及肾功能的影响.方法在浙江省景宁畲族自治县随机选择6个自然村,运用水银柱血压计听诊法连续测量坐位右臂血压3次,取平均值用做统计分析.运用问卷收集饮酒、吸烟、高血压用药史.采集静脉血,全自动生化... 目的探讨长期过量饮酒对血压、血脂及肾功能的影响.方法在浙江省景宁畲族自治县随机选择6个自然村,运用水银柱血压计听诊法连续测量坐位右臂血压3次,取平均值用做统计分析.运用问卷收集饮酒、吸烟、高血压用药史.采集静脉血,全自动生化仪检测血脂及肾功能.结果 1 168例畲族受检者中包括648名(0.55)女性,372例(0.32)高血压患者,526例(0.45)有饮酒习惯,325例(0.28)每周饮酒超过300 g.和不饮酒者相比,饮酒者的收缩压(130.6比126.0 mm Hg)、舒张压(81.0比78.7 mm Hg)、脉压(49.6比47.2 mm Hg)、高密度脂蛋白胆固醇(1.48比1.33 mmol/L)、血尿酸(342比331 μmol/L)明显升高(P<0.01).在畲族男性中,收缩压及舒张压随饮酒量的增加呈线性增加(P<0.01);饮酒是高血压的一个独立的危险因素 (OR, 1.61; 95%可信区间, 1.05~2.47; P=0.03).结论长期过量饮酒可升高血压,增加高密度脂蛋白胆固醇及血尿酸水平. 展开更多
关键词 饮酒 血压 血脂 肾功能 人群研究 景宁畲族 长期饮酒 人群血压 浙江省 高密度脂蛋白胆固醇
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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压患者血浆醛固酮及血管紧张素Ⅱ水平相关 被引量:7
12
作者 呼邦传 初少莉 +4 位作者 继光 志华 高平进 朱鼎良 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1144-1147,共4页
目的探讨醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性与原发性高血压(EH)患者血浆肾素活性(PRA)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Aldo)水平的关系。方法用聚合酶链反应?限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测421例EH患者和207例正常人CYP... 目的探讨醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性与原发性高血压(EH)患者血浆肾素活性(PRA)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Aldo)水平的关系。方法用聚合酶链反应?限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测421例EH患者和207例正常人CYP11B2的-344T/C基因型。用放射免疫法测328例EH患者基础PRA、血浆AngⅡ和Aldo浓度,其中279例患者同时测定激发PRA和血浆AngⅡ浓度。结果EH与正常对照组间-344T/C多态性的基因型(P=0·61)和等位基因频率(P=0·34)差异无统计学意义。调整年龄、性别和体重指数后,328例EH患者中TT基因型者血浆Aldo浓度(213·5pmol/L)显著高于TC(163·5pmol/L)和CC(141·5pmol/L)基因型者(P=0·02)。而不同基因型间基础PRA(P=0·63)和血浆AngⅡ浓度(P=0·28)差异无统计学意义。激发时279例EH患者中CC基因型血浆AngⅡ浓度(81·9pmol/L)显著高于TC(52·2pmol/L)和TT(49·5pmol/L)基因型(P=0·02)。结论CYP11B2基因-344T/C多态性与EH患者血浆Aldo水平及激发血浆AngⅡ浓度显著相关。 展开更多
关键词 高血压 基因多态性 单核苷酸 肾素-血管紧张素系统
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4种抗高血压药物对血压和血压变异性的影响 被引量:8
13
作者 钱岳晟 宪衍 +2 位作者 张伟忠 周怀发 《内科理论与实践》 2007年第3期179-182,共4页
目的:研究4种不同类型的抗高血压药物对血压变异性(blood pressure variability,BPV)的影响。方法:99例轻、中度原发性高血压患者,分别服用多沙唑嗪1mg/d(30例)、塞利洛尔100mg/d(18例)、咪达普利5mg/d(31例)和左旋氨氯地平2.5mg/d(20... 目的:研究4种不同类型的抗高血压药物对血压变异性(blood pressure variability,BPV)的影响。方法:99例轻、中度原发性高血压患者,分别服用多沙唑嗪1mg/d(30例)、塞利洛尔100mg/d(18例)、咪达普利5mg/d(31例)和左旋氨氯地平2.5mg/d(20例),比较治疗前和治疗8周后动态血压和BPV的变化。结果:①多沙唑嗪、咪达普利和左旋氨氯地平组白昼的收缩压和舒张压分别降低9.67/6.64mmHg(1mmHg=0.133kPa)、5.06/2.39mmHg和9.65/5.35mmHg,而左旋氨氯地平组还降低夜间的收缩压和舒张压12.60/8.45mmHg;②多沙唑嗪组和左旋氨氯地平组能降低BPV,多沙唑嗪组24h收缩压、舒张压和白昼的收缩压变异分别减少19.0%、13.8%和12.5%(P<0.05或P<0.01),左旋氨氯地平组夜间收缩压、舒张压变异分别减少27.4%和18.1%(P<0.01和P<0.05)。结论:①多沙唑嗪、咪达普利和左旋氨氯地平组白昼的降压幅度较为明显,而左旋氨氯地平组还能降低夜间的血压;②多沙唑嗪组和左旋氨氯地平组能降低BPV。 展开更多
关键词 原发性高血压 血压变异性 抗高血压药物 动态血压监测
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α-内收蛋白基因Gly460Trp多态性与原发性高血压相关关系研究 被引量:4
14
作者 何鑫 初少莉 +5 位作者 金力 张伟忠 周怀发 茅守玉 朱鼎良 《高血压杂志》 CSCD 1999年第4期308-311,共4页
目的:研究α-内收蛋白基因型与原发性高血压的关系。方法:用突变分离聚合酶链反应(MS-PCR)的方法分别检测138 例原发性高血压患者和121 例正常血压者α-内收蛋白基因Gly460Trp 多态性;测定体重指数(BM... 目的:研究α-内收蛋白基因型与原发性高血压的关系。方法:用突变分离聚合酶链反应(MS-PCR)的方法分别检测138 例原发性高血压患者和121 例正常血压者α-内收蛋白基因Gly460Trp 多态性;测定体重指数(BMI)、空腹血糖、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等临床指标。结果:不同α-内收蛋白基因型及基因频率在高血压组与正常组间分布无显著性差异;各基因型之间BMI、空腹血糖、TC、TG、BUN、Cr水平无显著性差异(P> 0.05)。结论:国人α-内收蛋白基因460Trp 频率高于高加索人种而与日本人相似;在中国上海人群中。 展开更多
关键词 原发性 高血压 Α-内收蛋白
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高血压定位区域犬尿氨酸酶基因多态性与高血压病相关 被引量:8
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作者 张怡 张奎星 +6 位作者 何鑫 袁文涛 茅守玉 高平进 黄薇 朱鼎良 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期588-591,共4页
目的检测中国汉族人群高血压病定位区域2q14-q23内犬尿氨酸酶基因(kynureninase,KYNU)调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)及与高血压病的相关性。方法采用直接测序法检测KYNU基因启动子区和外显子序列中... 目的检测中国汉族人群高血压病定位区域2q14-q23内犬尿氨酸酶基因(kynureninase,KYNU)调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)及与高血压病的相关性。方法采用直接测序法检测KYNU基因启动子区和外显子序列中的SNP。应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)技术对位于编码区且改变氨基酸编码的Lys412Glu(A/G)多态在456例高血压病患者和430例正常对照者中进行分型和关联研究。结果共检测得KYNU基因的16个SNP,其中启动子区6个,编码区2个(均改变氨基酸编码)。Lys412Glu多态基因型分布(χ2=6·693,P=0·035)和等位基因频率分布(χ2=4·188,P=0·041)在高血压病组和正常对照组间差异均有统计学意义,Lys412Glu等位基因频率分布在男性高血压病组和正常对照组间差异有统计学意义(χ2=4·424,P=0·035)。结论中国汉族高血压病定位区域内KYNU基因Lys412Glu多态可能与高血压病相关。 展开更多
关键词 高血压 基因 多态性 单核苷酸 高血压病患者 酶基因多态性 犬尿氨酸 相关性 变性高效液相色谱分析 中国汉族人群 基因启动子区
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SCN7A基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关研究 被引量:3
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作者 张奎星 朱鼎良 +7 位作者 何鑫 张怡 张浩 赵嵘 林洁 张恺悦 黄薇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期463-467,共5页
目的 检测中国人电压调控钠通道 7型α亚单位基因 (sodium channel,voltage- gated,type ,alpha polypeptide,SCN7A)调控区和编码区的单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs) ,并探讨其与上海汉族人群原发性高血压的... 目的 检测中国人电压调控钠通道 7型α亚单位基因 (sodium channel,voltage- gated,type ,alpha polypeptide,SCN7A)调控区和编码区的单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs) ,并探讨其与上海汉族人群原发性高血压的关系。 方法 采用直接测序法检测基因启动子、编码区和部分内含子的序列 ,以确定中国人群中 SCN7A基因 SNPs的位置及类型。采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及直接测序法 ,对上海汉族 96例原发性高血压患者和 96名正常血压对照者进行 SNP检测和关联研究。对所发现的 P<0 .0 5的 SNP位点 ,进一步扩大样本 (病例、对照组各 2 88例 )加以验证。结果 在 13132 bp的测序长度中 ,共发现 32个 SNP,包括启动子区 7个 ,编码区 10个 (其中改变氨基酸编码的 6个 ) ,3′非编码区 1个 ,内含子区 14个 ,其中 30个为新发现的 SNP。关联研究结果显示 SNP0 2 1在病例和对照组中的分布差异存在显著性 (P <0 .0 1) ,该 SNP多态可改变氨基酸的编码序列。 结论SCN7A基因变异可能与上海汉族人群原发性高血压相关。 展开更多
关键词 SCN7A基因 基因多态性 原发性高血压 钠通道 单核苷酸多态性 直接测序法
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低浓度MNNG激活转录因子 被引量:4
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作者 +1 位作者 杨军 余应年 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2003年第5期390-392,共3页
目的 :为了进一步研究 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)引起的非定标性突变的发生机制 ,观察了低浓度 MNNG对转录因子 NF- κB、CREB、AP- 1和 c- Myc的影响。方法 :采用分泌型碱性磷酸酶报告基因和瞬时转染实验检测转录因子活... 目的 :为了进一步研究 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)引起的非定标性突变的发生机制 ,观察了低浓度 MNNG对转录因子 NF- κB、CREB、AP- 1和 c- Myc的影响。方法 :采用分泌型碱性磷酸酶报告基因和瞬时转染实验检测转录因子活性。结果 :经 0 .2 μmol/L MNNG处理后 ,转录因子 CREB活性是溶剂对照组的 1.4倍 (P<0 .0 5 ) ,AP- 1和 NF- κB活性均为溶剂对照组的 1.3倍 (P<0 .0 5 ) ;而 c- Myc的活性在对照组和 MNNG处理组都较低。结论 :低浓度 MNNG可以激活转录因子 AP- 1、CREB和 NF- κB,对 c- Myc则无明显激活作用 ,提示一些转录因子的激活可能参与了 MNNG引起的非定标性突变发生过程。 展开更多
关键词 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 转录因子 信号传递
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原发性高血压血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因遗传倾向 被引量:6
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作者 魏向龙 +1 位作者 李迪元 赵光胜 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期432-434,共3页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因在原发性高血压中的遗传倾向。方法应用聚合 酶链反应-限制性长度多态及四角分析法检测并比较各组ACE和AGT基因多态的频数和优势比(95%可信区间)。结 果A... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因在原发性高血压中的遗传倾向。方法应用聚合 酶链反应-限制性长度多态及四角分析法检测并比较各组ACE和AGT基因多态的频数和优势比(95%可信区间)。结 果ACE基因DD/Ⅱ基因型及D/I等位基因在各组间均无差异(P>0.05);而AGT基因TT/MM及TM等位基因在高血 压父母与正常血压父母的正常血压子代者间存在显著差异(P<0.01),优势比分别为18.0(3.09~104.9)和2.69(1.63~4.45), 其余组间无明显差异(P>0.05)。结论AGT基因M235T突变具有明显的遗传倾向,可能是汉族人群易患高血压的候选 基因(遗传标志)。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 血管紧张素原 基因多态性
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细胞因子及相关受体基因位点与中国人原发性高血压的连锁分析 被引量:5
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作者 初少莉 朱鼎良 +2 位作者 熊墨淼 金力 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第3期221-224,共4页
目的 在中国汉族人中进行细胞因子及相关受体基因位点与原发性高血压 (essentialhypertension,EH)的连锁分析 ,以筛选 EH易感基因。方法 在 8种细胞因子及相关受体基因附近选择DNA短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)作为遗传标... 目的 在中国汉族人中进行细胞因子及相关受体基因位点与原发性高血压 (essentialhypertension,EH)的连锁分析 ,以筛选 EH易感基因。方法 在 8种细胞因子及相关受体基因附近选择DNA短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)作为遗传标记 ,采用荧光标记 STR引物及基因分型技术 ,对上海地区 95个汉族 EH核心家系 477个成员染色体上 7个遗传标记位点进行基因分型 ,运用GENEHUNTER软件计算最大 L od值、两点非参数连锁分析 (non- parametric linkage analysis ,NPL )及传递 /不平衡检验 (transmission / disequilibrium test,TDT)。结果  TDT显示 D14S6 1位点等位基因在 EH患病同胞中传递显著不平衡 (χ2 =14.2 9,P=0 .0 0 0 16 ) ;最大 L od值为 0 .72 ;NPL的 Z=0 .78,P>0 .0 5。其余位点最大 L od值均 <- 1,TDT和 NPL统计结果未提示这些位点传递不平衡与 EH存在连锁 (P>0 .0 5 )。结论  D14S6 1位点在 EH患病同胞中存在明显的传递不平衡。已知转化生长因子β3基因距该位点0 .1c M,提示这一染色体区域附近基因与 EH关系有待进一步研究。 展开更多
关键词 细胞因子 相关受体基因位点 中国人 原发性高血压 连锁分析
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糖及脂代谢调节基因与高血压病的连锁分析 被引量:4
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作者 初少莉 朱鼎良 +2 位作者 熊墨淼 金力 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期20-22,共3页
目的 观察糖、脂代谢调节基因的微卫星位点与高血压病间是否连锁 ,以识别高血压易感基因位点。方法 以 18个糖、脂代谢调节基因附近的微卫星为标记 ,采用微卫星荧光标记 基因扫描及分型技术 ,对 95个EH家系 477名成员进行标记位点与E... 目的 观察糖、脂代谢调节基因的微卫星位点与高血压病间是否连锁 ,以识别高血压易感基因位点。方法 以 18个糖、脂代谢调节基因附近的微卫星为标记 ,采用微卫星荧光标记 基因扫描及分型技术 ,对 95个EH家系 477名成员进行标记位点与EH表型连锁分析。统计采用GENEHUNTER软件包两点非参数连锁 (NPL)分析、计算优势对数记分 (Lod)值及传递不平衡检验(TDT)。结果 NPL分析及Lod值均不支持所测微卫星位点与高血压病连锁 ,但TDT则提示D8S2 6 1、D11S1347位点与高血压病间存在连锁不平衡 (P <0 .0 1)。两位点附近分别有脂蛋白脂酶 (LPL)基因和 (apoA1 C3 A4)基因簇。结论 TDT提示D8S2 6 1、D11S1347两位点与高血压病间存在连锁 ,其位点附近基因 (LPL基因及载脂蛋白基因簇 ) 展开更多
关键词 高血压 易感基因 血糖 血脂 基因调节
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